2023年1-12月药品市场形势预测例文word版多篇

专业文档，word格式可自由下载编辑，欢迎下载！ 2023年1-12月药品市场形势预测例文word版多篇我国原料药行业市场运行分析全球药品监管手段日趋严苛。近年来，各国政府为确保公众身心健康安全，不断完善医药产品质量标准体系，相继提升了市场准入门槛，加强了对海外生产商的监管和检查力度，强化对上游产品的监控和上溯能力。目前，我国原料药出口正碰到了非常大的障碍，首先就是各国的药品监管手段日趋严苛，另一方面就是国际贸易环境更趋繁杂。

2011年6月，欧盟议会和欧盟委员会施行了2011/62/EU号崭新法令，建议从2013年7月2日起至，所有输欧的API（人用药活性物质）必须出示出口国监管部门的书面声明。该指令主要牵涉药品安全性特征、供应链参与者、活性物质和网络销售4个方面的内容，崭新指令实行后，欧盟API进口只有两种途径：

一就是API进口须要出示出口国监管部门的书面证明，声明其生产的较好生产规范（GMP）水平与欧盟水平相当；监管部门对生产企业实行了定期、严苛和透明化的检查；创建了对欧盟的药品快速预警机制。二就是发布国别宽免名单，从列为该名单的国家进口API可以宽免出示书面证明。列为国别宽免名单的出口国API的GMP水平必须与欧盟耦合，或者在完全相同的情况下考虑到欧盟境内药品的可及性问题，如果市场发生短缺的API，工厂又通过了欧盟某一成员国的检查，也可以宽免出示书面声明。

尽管我国新版GMP法规大部分参照了欧盟GMP法规的建议，但我国还不是国际药品GMP协同非政府——人用药物登记注册技术建议国际协调会（ICH）和国际药品检查合作计划（PIC/S）成员，也还未与欧盟签定GMP法规双边互联互通协议。因此，即使我国愿向欧盟提出申请积极开展原料药监管框架耦合性评估，在短期内想通过评估而宽免出示书面证明的可能性也并不大。

更多详细信息恳请参照《2012-2016年原料药行业市场深度调研及投资战略研究分析报告》

今年2月22日，美国食品药品监督管理局（FDA）通过网站公布肝素粗品进口警告。在这份警告信中，美FDA表示22家中国肝素粗品生产企业的质量监管体系无法防治产品污染，或不满足用户美国动态药品生产管理规范，可能将引致生产问题肝素产品，因此严禁这22家企业向美出口肝素产品。这一警告公布后，美国《纽约时报》等部分国外媒体对其展开炒，并将其与2008年“肝素钠事件”相关联，对我国肝素行业乃至医药出口导致负面影响。

总体来看，我国原料药企业“跑过来”所遭遇的备检程序愈加繁杂，须要满足用户的生产条件和质量标准层出不穷。

国际贸易环境越来越复杂多变也给我国原料药出口增添了诸多不平衡因素。当前，欧美主要国家的财政赤字问题注重，美国甚至不惜牺牲美元的信誉大量发售货币，若欧美的经济无法真正踏进泥潭，则未来欧美国家的社会保障、医疗开支确实可以受到影响。

短期来看，欧洲债券危机，美国房地产业的不景气仍未完结，影响还将持续，对市场的不良反应也将进一步显现出来，对于欧美医药企业的影响也具备很强的不确定性，进而也有可能轻易引致欧美对原料药市场需求短期大幅下滑，对企业更深层次的影响还须要进一步观测。2016年我国阿胶发展动力趋势分析阿胶的历史尚无3000余年，新中国设立后，东阿阿胶人秉持先辈的文化和技艺，将古老古老的历史文化发扬和大工业生产技术相结合，同时实现了阿胶生产的工业化、现代化、信息化和智能化，1996年东阿阿胶在A股顺利上市，东阿阿胶股份有限公司沦为全球规模小、产品技术领先、市场份额小的专业阿胶生产企业。东阿阿胶产品于1980年、1985年和1990年3次荣获国家金质奖，1991年荣获长城国际金奖，2009年荣获山东省省长质量奖，2013年荣获中国质量奖提名奖，2015年荣获全国质量奖，已连续3次荣获山东省科学技术进步一等奖，入围国家非物质文化遗产项目等荣誉。

阿胶之于中药文化中的出众功效有史为鉴，如今，东阿阿胶股份有限公司(以下缩写东阿阿胶)以寿人济世的精神，发扬中医药文化之精髓;以品质提高为核心、品类推介会为理念，助推中国阿胶行业整体前进。

东阿阿胶的质量文化关键在人

东阿阿胶人秉持“厚道、地道、发扬、技术创新”的核心价值观，将“寿人济世”遣为时代历史使命，将企业文化理念体系与企业质量文化体系结合，创建以历史使命为根的“小质量”文化，致力于打造出一支优良的质量管理队伍、统一质量的语境，构筑一个小质量管理机制。

东阿阿胶人将质量奉为圭臬，其贯彻落实自上而下，坚而守之，矢志不渝。高层领导高度重视质量文化建设，沦为建立东阿阿胶质量文化的第一倡导者和推动者;“全员参予”做为质量保证的根基磐石，通过层层工作目标水解、质量指标水解、质量安全措施水解，并使每位员工都分担起至质量安全职责，催生了一支质量意识弱，自觉保护公司质量荣誉的员工队伍。

东阿阿胶的文化精髓就是发扬

为适应环境新兴消费市场的有关主张，东阿阿胶不断加强新品研发资金投入，相继面世桃花姬阿胶糕等新品，充份展现出了建厂60余年的老牌企业所迸发的蓬勃生命力，沦为东阿阿胶销售快速增长的新亮点。他们还设立了身心健康管理连锁店，为消费者提供更多变现服务。3200多个阿胶经典验方以及阿胶系列优质产品，沦为东阿阿胶品质与实力的资源与技术充分利用，并为消费者提供更多食疗、保健、美容等变现服务践行了较好的市场声誉。

在传统中药材文化发扬以及弘扬方面，东阿阿胶有著明确的规划：文化层面，积极主动固守略去品牌发推品类的传播理念，大力传播中医药文明与阿胶文化，同时实现整合营销的效益最大化;在产品层面，致力于炼胶古法的恢复正常，秉持对传统工艺与传统文化的留存与发扬。2008年，东阿阿胶制作技艺被列为国家非物质文化遗产项目，总裁秦玉峰沦为国家级非物质文化遗产东阿阿胶制作技艺代表性传承人。

东阿阿胶的发展动力就是技术创新

东阿阿胶的发扬，以技术创新为起点，以技术创新为动力;东阿阿胶的技术创新，就是持之以恒、多角度、全方位的，更是以技术为强力提振，以发扬历史为显然，努力做到发扬与技术创新轻松统一。

2014-2020年中国阿胶行业竞争格局分析及投资可行性报告表明，东阿阿胶参予了自八五版药典以来的历次阿胶标准制订，2008年创建阿胶羟脯氨酸含量测定方法，该内控指标列入了2010版国家药典;原创DNA标记技术辨别驴皮真假，该方法被收写入《山东省中药材》标准;分担《中国药典》阿胶、龟甲胶、鹿角胶等产品标准制订;DNA分子标记辨别胶类中药方法、胶原特征肽辨别胶类中药技术方法等提出申请并赢得六项发明专利;“阿胶现代质量标准研究”和“阿胶药理研究及新产品研发”两项成果达至国际一流水平……

在管理层面，东阿阿胶大力发展管理技术创新，应用领域“一图、一卡、一表中”，实行IPD、赋值营销管理体系，小测量体系构筑，大力研发机制技术创新，释放出来非政府活力。东阿阿胶紧紧围绕核心竞争力提高，技术科技攻关与产品研发双管齐下，利用行业标准制订权兼具市场需求，不断创新东阿阿胶技术创新领域的革命性脱胎换骨。

东阿阿胶的发展信仰就是崇尚顶尖质量

一直以来，东阿阿胶以管理模式保证产品安全可靠，以理念和标准助推行业发展，以智能化生产同时实现产业全面升级。

凭借科技创新等卓越的整体表现，东阿阿胶位列补肾食疗类品牌前茅。3000年间，古代名医药典的研究、现代医学的科学循证充份论证了阿胶在医药食疗领域的优秀功效。而东阿阿胶矢志崇尚顶尖质量，并将其当做东阿阿胶的发展信仰，以管理模式保证产品安全可靠，以理念和标准助推行业发展，以智能化生产同时实现产业全面升级，沦为东阿阿胶品牌矗立于行业巅峰的基石。

阿胶发源于东阿，必将光大于东阿，贯穿着山东甚至中国中医药产业新变的不辱使命，东阿阿胶，依旧在路上。上半年我国西药制剂行业进出口情况分析全球金融危机肆虐以来，世界经济衰退进程艰难曲折。在此背景下，我国医药外贸虽维持了一定的快速增长，但增长速度显著下滑。

据《2012年西药制剂行业国内外市场发展（投资）比较分析报告》表明，今年上半年，我医药进出口额为390亿美元，同比快速增长13%。西药制剂沦为带动我医药外贸快速增长的最重要的品种，上半年进出口额为60亿美元，同比快速增长29%。其中，出口额12.6亿美元，同比快速增长33%；进口额47.7亿美元，同比快速增长27.8%。

今年上半年，我国共向167个国家和地区出口西药制剂，对欧、美、日、澳大利亚等发达国家和地区的出口比重已超过49.3%。随着我国制剂国际化证书步伐的大力推进，今年上半年，浙江华海、山东新华、桂林南药、广东东阳光、浙江京新等企业对欧盟出口均同时实现了大幅快速增长。

与此同时，随着世界制药格局的变化，我国企业拓展新兴市场的步伐也日益大力推进。今年上半年，我对巴西、马来西亚、智利、阿尔及利亚、南非和中东等国家和地区出口均存有大幅快速增长之势。东盟、印度、巴西、墨西哥以及中东非洲地区日益沦为我本土制剂出口的重点市场。上半年，我国向东盟出口制剂9680万美元；对马来西亚和新加坡的出口基本以保税区仓储转口居多，转口贸易在我对两个市场出口中所占到比例分别达至69%和53%；对越南、泰国、缅甸、印尼、柬埔寨和老挝的出口以本土企业居多，占到对东盟出口总额的47%。对非洲的出口近年来快速增长很快，今年上半年已达至1.7亿美元，主要分散在尼日利亚、刚果、安哥拉、苏丹、肯尼亚、阿尔及利亚等市场，几乎全部为本土企业出口。

随着巴西、智利、墨西哥等南美仿造药市场的日益不断扩大，我国制剂对南美出口也呈圆形日益增长之势，今年上半年，我国对南美出口制剂9420万美元，仅次于东盟，且主要为本土企业出口，沦为带动我对南美医药快速增长的关键促进因素。

从进口来看，今年上半年，我国西药制剂进口主要以欧洲居多，占到我国制剂进口总额的76%。德国、意大利、法国、瑞士和英国就是我国前五大进口市场，占到我西药制剂进口总额的51%。与此同时，今年上半年我国从美国进口制剂3.6亿美元，占到制剂进口总额的7.4%，美国首次未步入我制剂进口前五大市场。

总体来看，今年上半年，我国制剂进出口同时实现了较大幅度的快速增长，但在整体医药外贸中所占到的比重依旧相对较低，与原料药较之，仍不具备竞争优势。2015年我国青蒿素产业发展现状分析屠呦呦赢得诺贝尔奖，我国青蒿素产业发展现状倍受高度关注。青蒿素从植物黄花蒿茎叶中抽取的存有过氧基团的倍半萜内酯药物。接下来高度关注一下2015年我国青蒿素产业发展现状详情请。

由蚊子传播的疟疾背后，就是中国已经“绝望”了40余年的青蒿产业。

这一最早自中国传统中医药中吸取启发的药物，在历经了低温提炼青蒿素单体等制取方式后，具有了明晰的分子式，发端沦为纯正的化学药物。

青蒿素类联手用药（ACT）被指出不为重症疟疾的最佳疗法，特别适用于于恶性疟原虫疟疾。世卫非政府发布的数据表明，2000年以来，全球疟疾死亡率上升47%，非洲地区疟疾死亡率上升了54%，而非洲儿童死亡率上升58%，这其中，青蒿素类抗疟药的广为采用功不可没。

此前并不广为人知的青蒿素，随着屠呦呦赢得诺奖而沦为社会焦点。不过，《每日经济新闻》记者注意到，国内的青蒿素产业形势并不悲观。更多青蒿素行业分析信息恳请查询公布的青蒿素行业市场调查分析报告。

在屠呦呦得奖信息发布当晚（10月5日），浙江华立集团董事局主席汪力成连夜写下就一则千字感言，对国内青蒿素产业形势刊登个人观点。这篇感言在第二天被公布在了公司的官方微信公众号上。汪力成在感言中则表示，“一条在原料的源头上中国存有绝对掌控优势的产业链，（中国）居然仍然还是廉价原料的供应国，至多只是制剂产品市场的配角和补足，连以搞仿造药而闻名于世的印度在这个领域的影响力都离逊于中国。”

青蒿素产业亟须国家政策积极支持

“对于青蒿素产业我本人始终有著一份挥之不去的情怀，我指出我们必须也全然可以搞得更好！”汪力成在感言中这样则表示，“这些年如果政府能够理直气壮地在世卫非政府中积极支持我们，能够以国家犯罪行为去扶持规范青蒿素行业、能够及时制止行业中那些搅局者，我们自己能够更不懈努力、高效率地继续执行战略，今天的中国在全球抗疟药市场必须不是这样的地位。”

对此，10月7日，《每日经济新闻》记者从华立集团内部人士处据介绍，上述感言确系汪力成本人所写下。

据浙江在线日前报导，从2000年已经开始，华立集团以重庆华立控股为平台，打开了对青蒿素抗疟药全系列产业链的资源整合之路，从武陵山地区的栽种基地已经开始投资，先后全面收购资源整合了武陵山制药厂、湖南吉首制药厂、北京科泰、昆明制药（备注：已改名为昆药集团），构成了完备的青蒿素产业链。“做为一个在青蒿素产业链中深耕将近二十年，全球唯一一个掌控了全产业链的企业，现在华立已将全部的责任交予了昆药，期望在昆药的平台上要（将青蒿素产业）进一步发扬光大！”汪力成在感言中则表示。

订货市场被国际巨头占有

官方资料表明，青蒿药物就是中国独立自主研发的具有独立自主知识产权的植物化学药，但由于生物利用度相对较低，现在主要采用其衍生物做为原料药品，其衍生物主要就是蒿甲醚、青蒿琥酯、二氢青蒿素、蒿乙醚，泛称为青蒿素类抗疟药。

值得一提的是，复星医药子公司桂林南药生产的青蒿琥酯在2010年通过WHO-PQ证书，在国际市场占有了一席之地。此外，昆药集团就是诺华蒿甲醚原料的供应商，并且也具有蒿甲醚针剂的生产批文，目前公司蒿甲醚针剂和双氢青蒿素哌喹片（科泰为丛藓科扭口藓）都在提出申请WHO-PQ证书。

尽管如此，国内青蒿素产业当前的形势仍不容乐观。“长期以来，我国青蒿素原料药的出口非常大程度上为两大西方制药厂商——瑞士诺华公司和法国赛诺菲公司的制约，主要系则这两家公司就是联合国选定的青蒿素制剂的供应商，获得了WHO的PQ证书。”昆药集团（600422，SH）在此前的公告中这样则表示。

目前，国内虽存有几十家公司生产青蒿素原料药，但基本无权轻易出口青蒿素制剂。这是因为，疟疾盛行的非洲国家因经济基础脆弱，并无钱出售青蒿素制剂等抗疟药，就可以倚赖联合国冠名，由WHO（世界卫生组织）等国际非政府掏钱订货，而诺华公司和赛诺菲公司在领到WHO的订单后，至中国订货“蒿甲醚”或“青蒿琥酯”等青蒿素下游产品，经加工成复方制剂后再供应非洲市场。故获得WHO的PQ证书，对于国内企业以获取国际市场份额，提升盈利能力具备至关重要的影响。

对此，做为全球青蒿素最小的原料供应商之一、彼迪正天董事总经理林汀在2014年举办的第八届青蒿素国际会议上则表示，“首先，国际进度表证书体系建议提供更多对研究的上溯，我们国家辨认出青蒿素的促进作用就是在上世纪中叶，这方面的资料记录并不全然；第二，由于语言沟通交流不便，在申请材料和规则方面往往准备工作严重不足；第三，中国基本歼灭了疟疾，因此对于青蒿素制剂的资金投入并没这么充份。”

上海医药工业研究院时惠麟教授则向《每日经济新闻》记者表示，我国对青蒿素发明者比较晚，但目前临床用的就是甲基青蒿素，青蒿素制备难度比较小，国内现在还是植物提取物，只提供更多青蒿素原料，国外药企则在全面收购原料后，进一步加工健全。据他介绍，目前，国内尚无机构化解了制备技术问题。阻断疼痛：制药行业发展的持续挑战疼痛就是一种常用但却繁杂的临床问题，而且仍然就是一个医疗市场需求尚未获得满足用户的领域。而且，许多代莱问题还在涌现出。在Visiongain公司最近于伦敦举行的疼痛管理年度会议上，临床医师和行业专家探讨了这一领域所遭遇的新挑战。

存有研究人员指出，虽然近年来对疼痛机制的重新认识存有了非常大提升（其中包含对潜在药靶的辨识），但将新药推向市场的速度与这种提升进程并不相匹配。

RaminRaouf就是伦敦大学国王学院和辉瑞之间的疼痛研究协同主管。与辉瑞的项目于去年面世，它就是面向疼痛研究的一个开放式技术创新实验室，将双方的科学家汇聚至一起，在伦敦大学沃尔夫森老年疾病中心积极开展工作。

在这次会议上，Raouf则表示，对疼痛的化疗存有几个潜在的研发战略。首先，可以提升现有药物的剂型或配方。目前的药物可以展开适度改良，以提升它们的疗效或增加副作用。新药可以在现有的化疗类别框架下研发，比如说，辉瑞研发的用以化疗神经病理性疼痛的药物Lyrica（pregabalin）与加巴喷丁（gabapentin）二者相似，它就是一个较好的例子。最后，制药公司可以根据崭新化疗靶点，尝试研发创新性药物，而这正是辉瑞与伦敦大学积极开展合作的动机所在。

欧洲无独有偶

慢性疼痛包含神经病理性疼痛、纤维肌痛和骨关节炎疼痛，它给制药行业增添了非常大但却繁杂的市场机遇。伦敦大学风湿病学教授AnisurRahman谈及了对慢性骨骼肌疼痛展开管理的作法。而在西方国家和其他地方，1/3的人受这种疼痛的煎熬。

在这些病例中，仍然存有确诊争议的纤维肌痛占有了很大比例。直至不久前，纤维肌痛并不是一种被普遍认可的病症，一些医生指出它只是一种包罗万象的症状，难以确诊疼痛。

然而，纤维肌痛现在获得了更加广为的重新认识。它的特点就是慢性广泛性疼痛，人体19个特定点位存有11个存有压痛。后者的存有有利于医生做出明晰确诊，也可以将适当的患者列入临床试验中。

制药公司之所以对这一病症感兴趣，是因为它影响着全球2%的人口，并且就是一种长期性疾病。不过，纤维肌痛很难化疗，在一项研究中，85%的患者在化疗4年之后仍然发生这种病症。2007年，Lyrica赢得FDA核准，做为有史以来第一只准许用以化疗纤维肌痛的药物。紧随其后的就是礼来研发的Cymbalta（duloxetine），1年之后，该药也赢得核准。Forest公司研发的Savella（milnacipran）也于2009年在美国核准上市。

令人吃惊的就是，虽然这些药物都已在美国核准，但它们却被欧洲监管机构EMA（欧洲药品管理局）婉拒。2009年4月，辉瑞向EMA递交了Lyrica上市提出申请，但两次都被婉拒。第二年，EMA也婉拒了礼来和勃林格殷格翰递交的Cymbalta上市提出申请。

EMA之所以对这些药物的审核抱持激进态度，主要来源于对试验数据的高建议。

Rahman教授则表示，纤维肌痛试验存有一些缺点，比如说追踪时间太短，由于副作用引致患者中途选择退出的比例过低。医药电商行业分析：迎来最好试金石据介绍，近日，CFDA正式宣布公布通告暂停互联网第三方平台药品网上零售试点工作，貌似利空，然而纵观所有崭新产业，没谁的发展就是一帆风顺的。大浪淘沙，当风暴到来，吹起跑的就是缺少竞争力者与投机者，剩的必然就是那些真正坚强的创新者。利空出来尽是利空，此次政策调整正是医药电商产业最出色的试金石。

斜阳行进

7月28日，CFDA公布通告表示“互联网第三方平台药品网上零售试点工作完结”。天猫、1号店、八百方三家试点公司中最后行动的天猫医药馆也向商家发出通知，自8月1日起至暂停平台药品在线交易功能。

和其他品类的第三方平台如天猫商城、京东、亚马逊、当当等两强林立相同，由于药品的特殊性，药品交易第三方平台国家只以试点政策的形式给了阿里巴巴、八百方和1号店。CFDA分别于2013年11月12日、2014年7月7日、2014年7月5日核准了河北慧眼医药科技有限公司（后为阿里巴巴所重组）、广州八百方以及1号店的互联网第三方平台药品网上零售试点工作，给与的试点工作期限均为一年。由此可见，这三家平台试点截至日期早已过期。

事实上，从2005年第一家网上药店药房网问世以来，医药电商产业的发展一直斜阳行进。以这三家平台中最具有代表性的阿里巴巴天猫医药馆平台的发展史为基准，可以看见这个产业发展的难于。

阿里巴巴最早于2011年6月开办医药馆，彼时上海复美大药房、北京金象小药房、杭州九州小药房、江西高兴人大药房以及云南白药小药房做为首批企业进驻了天猫医药平台（时称“淘宝商城”，2012年1月11日更名为“天猫”）。那时天猫医药馆并未领到《互联网药品交易服务资格证》，因此没多久便被浙江药监局紧急叫停并责令自查。天猫医药馆在当年非常有限的几个营业月里实际获得了极好的成绩，据意见反馈，高兴人在天猫医药馆试营业1个半月里，增添的营收与高兴人自营的B2C网站不相上下。

2012年2月28日天猫医药馆再次上线，并改成只搞药品信息展现，消费者看上须要的商品将重定向至适当医药电商的官方网站上顺利完成交易，并且天猫严格要求留宿的医药电商公司必须同时具有《互联网药品信息服务资格证》和《互联网药品交易服务资格证》，而天猫平台本身只具有《互联网药品信息服务资格证》。

2014年1月，阿里巴巴全面收购了中信21世纪公司，中信公司旗下的河北慧眼医药科技有限公司95095医药平台具有当时唯一一块互联网药品交易服务A证以及CFDA核准的药品第三方平台网上医药交易试点的政策批文。95095平台的购得使天猫医药馆平台的交易合法化，并使药品交易方式更加有效率。

如今，CFDA正式宣布暂停试点政策，对于天猫来说就是返回了2012年的局面，但从几个角度，天猫医药馆对于此次试点政策早已实行了应付措施。该政策的变化对天猫医药馆平台的影响非常有限：

试点政策归还后，天猫平台将变为药品信息展现平台，但对除药品外的其他类目例如医疗器械、计生情趣、保健补肾、隐形眼镜、医疗服务等均并无影响，2016年天猫医药馆销售额67亿，OTC药品占到比24.42%，销售额影响约为16亿；

变为信息展现平台后，退款方式改成货到付款。因为交易便利性的上升可以引发交易量的上升，但同时考虑到天猫医药平台过去三年80%的年无机增长率，再加之商家可以实行价格补贴利尼县对冲便利性上升，因此，2016年经由天猫平台的OTC药品销售额并不能存有显著上升甚至还可以存有不少快速增长，货到付款主要可以引发平台方和卖家资金回笼时间以及额外的管理费用的减少；

阿里健康已经已经开始通过医药馆自营医疗服务例如健康检查等，此前又正式宣布全面收购广州五千年医药连锁有限公司，从而具有了该公司的互联网药品交易C证，这就是阿里健康自营药品的先兆。阿里巴巴集团虽然定位第三方交易平台自己不搞交易只为买卖双方交易提供更多平台，但也在不少领域进行了自营，例如阿里旅行、天猫超市等。在医药领域展开自营，无论从现实还是从未来考量都就是极好的战略取舍；

阿里健康在医疗领域的布局并远不止于医药电商，其与66家药店连锁设立O2O联盟打造出基于药店的社区居民身心健康管理中心、与武汉市中心医院合作试点打造出区域一体化医疗服务网络、投资万里云提供更多远程医学影像服务……这些布局不仅能够为阿里增添更多、更精准的流量，还能够为阿里增添刻画更多可能将的新盈利模式。

总之，此次政策变化对于阿里平台的短期影响非常有限，长期来看，阿里健康自营药品突破试点政策管制，因此，此政策变化增添的影响也非常有限。对于八百方、1号店这样的平台可以同理以此类推，1号店略微有些特定，近期京东已经全资全面收购了1号店，京东自己也领到了互联网药品交易A证，手上两个A证平台互相竞争就是资源浪费，而两个平台的资源整合则就是时间问题。

产业影响

从以上分析可以看见此次政策变化给第三方交易平台增添的影响，再再加个角度其对产业其他参与方的影响。进驻第三方交易平台展开医药交易的公司主要存有三类：氢铵电商公司例如康爱多、健一网等；线下零售药店例如老百姓小药房、国大药房等也挑选在第三方平台拓展自己的网店；品牌企业例如超过因药业、葵花药业等也通过专卖店、品牌馆等形式去积极开展医药电商。对于这三类公司来说，此次政策调整主要增添了以下两点影响：

增添的最小实质性影响就是改成货到付款后减少了成交量转换率，但预估影响不能太小，从消费者角度来看并没因此减少额外的步骤。不过，由快递公司收款货款产生的适当手续费用可能将跌破电商公司神经。据中国药店数据，2015年整个电商产业平均值利润率就是-5.5%，而收款货款的手续费用通常为2%，即便考量入药品在所有成交量中的比例，这个费用对于利润率的弱化就是确实的。

同样不可忽视的就是对政策预期的影响。此前产业界对放宽处方药网售充满著期盼与期待，从而引致医药电商的高估值。在政策逐渐明朗的背景下，企业也将对未来战略展开再次布局与挑选。

具体内容来看对每类参与方的影响：首先就是氢铵电商。据中国药店数据（见到表中），2015年电商销售额位列前十位的基本都就是这类公司，这十家包含七谢列德、康爱多、健客网等，加在一起的销售额占有整个市场的50%左右，这些商家的销售额近乎一半都源自天猫医药馆，政策再怎么调整，只要路还是通在的，电商公司没理由退出这块市场。具体内容至每家电商，所实行的应付策略可以存有相同，对于那些自主性较低、对第三方平台倚赖高的公司如1药网，为避免政策风险，进一步强化自身平台建设以及弯曲资源资金投入也就是可预期的调整。此外，由于利润的进一步转差以及看看空未来，不确定部分电商公司借此搞战略调整，例如从走规模转为走利润，从大规模收缩转为战略膨胀甚至暂停电商业务。

此次政策调整对于线下零售药店的影响更大，从销量位列就可以窥见，传统大型连锁药店例如国大药房、一心堂、海王星辰均无此榜，对大连锁来说渠道战略上并不倚重第三方平台，或者说小连锁与第三方平台存有潜在的利益冲突。第三方平台搞的并不是增量市场，更多就是在研磨既有医药零售市场份额，且还可以共享资源进驻商家的会员大数据，第三方平台搞大后首先受到冲击的就是小连锁，这点已在其他产业里屡见不鲜，电商的冲击下线下百货的复苏、连锁超市的下降……从心底里小连锁就是反对第三方平台的。对于中小体量的连锁药店来说，利用电商平台就是他们与大连锁搞差异化竞争的核心战略，看待政策的调整，这些药店的考量与氢铵电商公司其实相似。

最后谈论进驻第三方平台的品牌药企，政策调整对这些企业的影响几乎为零。品牌药企并不具备电商的基因，在第三方平台上开办专卖店或者品牌馆等更多就是试水、积极探索我国麻醉镇痛药行业市场现状分析按照国际通用型的欧洲医药市场研究协会的分类方法，镇痛药通常分成麻醉镇痛药（Narcotics）和非麻醉镇痛药（Non-Narcotics）。实际上大部分被列为麻醉药品和精神药品品种目录而被很严管制的药品不是前文所了解的麻醉剂，而是本文必须了解的麻醉镇痛药，代表性的产品包含吗啡、芬太尼系列、杜冷丁等。

麻醉药品和精神药品按照国际惯例通常都被严苛管制。国际麻醉品管制局（INCB）就是国际麻醉品管制机关，2007年发布第十一版《经常用作非法生产受到国际管制的麻醉药品和精神药物的前体和化学品目录》，对全球的麻醉和精神药品生产、运输、贸易等展开监管。

我国对麻醉药品及精神药品也展开严苛的管制，2001年施行的《中华人民共和国药品管理法》表示国家对于“麻（醉酒药品）、精（神药品）、毒（性药品）、摆（射性药品）”四类药品实行特定管理。2005年我国施行《麻醉药品和精神药品管理条例》，特别强调了国家对于麻醉和精神药品实行严苛监管。随后施行的生产、运输、经营管理办法就是条例的实施细则，其中明确指出麻醉药品和精神药品定点生产，定点经营。国家对行业的严苛监管同意了行业的天然寡头垄断属性，青海制药厂有限公司、国药集团工业有限公司、宜昌人福药业有限责任公司具有较多品类麻醉药品生产资格，在麻醉药生产领域的竞争优势很难被打破。麻醉和精神药品经营企业分成全国性批发商企业和区域性批发商企业，目前仅国药集团药业股份有限公司、上海市医药股份有限公司和重庆医药股份有限公司3家企业赢得全国性批发商企业资质，国药股份更是占有绝大部分市场。区域性批发商企业则多为各地的医药商业龙头公司。

写作公布的《2013-2017年中国版麻醉性镇痛药行业发展现状及未来投资前景预测报告》

从麻醉消炎药品生产流通的整个过程来看，二级流通企业数量非常大，各地都存有原产，且市场空间非常有限，政策壁垒领略到公司的实际得益不大。从生产企业端的来看，具备多品种和大品种生产和进口资格的企业可望从政策壁垒中得益，代表性的企业例如宜昌人福、青海制药厂、国药集团工业公司、北京萌蒂等企业。在整个麻醉消炎药品生产流通过程中壁垒最低的实际上就是一级流通企业，由于政策管制，目前只有国药股份、上海医药和重庆医药具备这个资质，所有麻醉消炎产品都须要经过这些企业的确权就可以至终端用户手中，此环节加价率通常在17%，低于二级流通环节10%-14%的加价率，且一级流通企业同时具有二级流通企业资质，可以轻易向终端供货，这样更能获取二级流通部分的差价。国药股份由于长期绝对寡头垄断一级经营权，具备很强的优势，目前在这一领域仍然占有绝大部分市场份额。

从全球来看我国麻醉消炎药物使用量不大，以吗啡和阿片为基准，我国使用量与发达国家较之显著偏大，再考虑我国巨大的人口基数，麻醉镇痛药实际处在极低的采用水平。这一方面说明了我国对于毒品的严苛严禁和掌控卓有成效，另一方面也表明临床麻醉消炎还有非常大的未被充分认识的市场需求，未来存有非常大的开拓空间。全球靶向药物重点药品分析尼洛替尼就是第二代BCR-ABL抑制剂，由诺华研发，2007年核准上市，用作既往化疗（包含伊马替尼）耐药或不耐热的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期或快速期成人患者。尼洛替尼就是在伊马替尼的结构上搞了改良，能克服因bcr-ABL激酶变异引致的伊马替尼耐药，但无法消除

bcr-ABLT315I变异。尼洛替尼与靶点的亲和力就是伊马替尼的10~30倍，能够有效率遏制除T315I外的伊马替尼耐药性BCR-ABL变异。全球销售额由2008年的8900万美元，下降至2012年的9.98亿美元。

2009年，国内核准上市用作对既往化疗（包含伊马替尼）耐药或不耐热的费城抗肿瘤药物市场分析1肿瘤发病率详述

1.1世界肿瘤发作情况

据世界卫生组织1997年度报导，1996年全球58亿人口中因癌症丧生的存有630万人，约占到总丧生人数的12%，其中近60%为肺癌、胃癌、乳腺癌、结肠直肠癌、口腔癌、肝癌、宫颈癌及食管癌，就是仅次于心血管疾病的第2小死因。从1996年以来全球每年崭新诊断的肿瘤患者均在1030万以上，至1999年底全球肿瘤患者总数已逾4000万人。世界卫生组织2001年报导，世界癌症发病率和死亡率比1990年下降了22%，今后20年还将下降大约50%。近年来乳腺癌和前列腺癌的发病率持续上升趋势，胃癌发病率有所上升，但癌症总体发病率持续上升趋势。西方发达国家(以美、英、德、法、意等为代表)