2023年药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物制剂）考试参考题库（含答案）

2023年药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物制剂）考试参考题库（含答案）（图片大小可自由调整）卷I一.综合考核题库(共50题)1.将聚乙二醇(PEG)引入到微粒的表面，可提高微粒的亲水性和柔韧性，以使其易于被单核巨噬细胞识别和吞噬（难度：4）2.下列关于房室模型的表述，错误的是：()(所属，难度：2)A、房室模型理论是把药物的体内转运看成是药物在若干个单元（隔室）之间的转运过程B、一室模型中，药物在各个脏器和组织中的浓度相等C、可用AIC最小法和拟合度法判别房室模型D、可用F检验判别房室模型E、房室模型是最常用的药动学模型3.残数法求吸收速率常数ka，药物的吸收必须符合一级动力学过程。（难度：2）4.以下哪条不是主动转运的特征(所属，难度：1)A、由高浓度向低浓度转运B、可与结构类似的物质发生竞争现象C、消耗能量D、有饱和状态E、以上均是5.单室模型静脉滴注给药模型中，在静脉滴注过程中，体内药物的变化特点是（）(所属，难度：3)A、药物以恒定的速度K0进入体内B、药物从体内消除为0级速率过程C、药物以一级速率常数k从体内消除D、药物进入体内的过程为0级速率过程E、以上都对6.药物在体内代谢的结合反应不包括(所属，难度：2)A、硫酸B、硬脂酸C、甲基化D、葡萄糖醛酸E、乙酰化7.BCS为Ⅱ的药物体内外相关性预测为：如果药物在体内、体外的溶出速度相似，具有相关性；但给药剂量很高时就难以预测（难度：4）8.在静脉滴注之初，往往需要需要注射一个较大的剂量，该剂量称为首剂量，又称（）。(所属，难度：2)9.脂溶性药物及一些经主动机制吸收药物主要通过什么途径吸收(所属，难度：1)A、主动转运B、细胞旁路通道转运C、细胞通道转运D、被动转运E、胞吞10.关于多剂量给药的达稳态后描述正确的是(所属，难度：2)A、在坪幅内波动B、等于平均稳态血药浓度C、维持一恒定值D、血管外给药的达峰时间与单次给药相等E、达坪时间相等11.对透皮吸收制剂的错误表达是(所属，难度：4)A、透过皮肤吸收起局部或全身治疗作用B、由于皮肤有水合作用，使得一些大分子药物很容易透过C、释放药物较持续平稳D、根据治疗要求可进行中断给药E、透皮吸收的制剂水溶性应大12.单室模型药物静脉滴注给药，以血药浓度法求药动学参数时，通过直线的斜率可求得的药动学参数是（）。(所属，难度：4)13.采用血药浓度求算药动学参数时，其特点包括（）。(所属，难度：3)A、某些药物用量甚微，但表观分布容积大，从而使血药浓度过低，难以测定B、血浆成分复杂，杂质干扰严重C、血样采集比较复杂D、内源性物质干扰测定E、多次采血对人体有害14.葡萄糖醛酸结合反应(所属，难度：5)A、是哺乳类动物最重要的结合反应B、结合物失去药理活性C、结合物具有较高的水溶性D、尿核苷二磷酸葡萄糖醛酸(UDPGA)是各种受体的葡萄糖醛酸的供体E、凡含有-OH、-COOH、-NH2或-SH的化合物，均可与葡萄糖醛酸结合，生成β-型的O-、N-或S-葡萄糖醛酸苷15.带正电的微粒很容易被白细胞吸附和吞噬，带负电的微粒则由于排斥作用不易被白细胞吞噬（难度：4）16.多剂量给药达稳态后，在一个剂量间隔时间内（t=0→τ），血药浓度-时间曲线下面积除以间隔时间τ所得的商称为（）血药浓度。(所属，难度：2)17.药物释放度与溶出度在新药研究中是相同的概念。（难度：1）18.静脉输注稳态血药浓度Css主要由（）决定。(所属，难度：4)19.药物在药酶作用下的体内代谢有下述哪些特点(所属，难度：2)A、饱和性B、部位特异性C、底物结构的选择性D、线性E、竞争性20.2015年版中国药典二部附录规定溶出度测定法第一法又称为(所属，难度：5)A、转篮法B、循环法C、桨法D、小杯法E、小蓝法21.注射给药药物直接进入体循环，不存在吸收过程，药物的生物利用度为100%（难度：3）22.有关表观分布容积的描述错误的是(所属，难度：4)A、具有生理学意义，指含药体液的真实容积B、药动学的一个重要参数，是将血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数，其大小与体液的体积相当C、其大小与药物的蛋白结合及药物在组织中的分布无关D、可用来评价体内药物分布的程度，但其大小不可能超过体液总体积E、指在药物充分分布的假设前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积23.静脉滴注给药经过3.32个半衰期，血药浓度达到稳态浓度的90%。（难度：2）24.为了便于研究，规定多剂量给药时每次给药间隔和剂量(所属，难度：1)A、不一致B、视情况而定C、相近D、相似E、相等25.药物从给药系统中释放越快，越有利于吸收。基质对药物的亲和力不应太大。（难度：2）26.肝提取率低的药物，基本不受血浆蛋白结合的影响，首过效应明显（难度：3）27.某药物口服后肝脏首过作用大，改为肌内注射后(所属，难度：4)A、t1/2和生物利用度均无变化B、t1/2和生物利用度均减少C、t1/2不变，生物利用度减少D、t1/2不变，生物利用度增加E、t1/2增加，生物利用度也增加28.对于单室模型药物，若想采用残数法求吸收速率常数，药物的吸收必须符合（）动力学过程。(所属，难度：1)29.药物在体内分布的历程？药物分布与药效之间有何关系？30.关于生物等效性，哪一种说法是正确的？(所属，难度：3)A、两种产品在吸收速度和程度上没有差别B、两种产品在吸收程度上没有差别C、两种产品在吸收的速度上没有差别D、在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们的吸收速度和程度没有显著差别E、两种产品具有相同的临床疗效31.苯妥英钠长期使用容易产生耐受性，其原因是其具有酶的诱导作用（难度：4）32.SUM与Re越小，房室模型拟合越好（难度：1）33.影响经皮药物吸收的生理因素包括(所属，难度：3)A、动物种属B、个体差异C、年龄、性别D、用药部位E、皮肤的状态34.关于第二相反应的底物的正确描述为(所属，难度：5)A、第一相反应引入的极性基团B、药物本身所带的极性基团C、酚羟基比醇羟基具有更强的反应活性D、若有两个结合反应部位时，很少会有两个部位均起结合反应E、若有两个结合反应部位时，通常是其中一个起结合反应35.单室模型静脉注射给药血药浓度与时间的关系式为（）(所属，难度：5)36.把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系称为(所属，难度：2)A、房室模型B、表观分布容积C、单室模型D、双室模型E、清除率37.单室模型药物静脉滴注，在滴注时间相同时，t1/2越小，达坪浓度越快。（难度：2）38.胰腺细胞分泌胰岛素的过程属于（）。(所属，难度：4)39.药物在胃肠道滞留时间越长，胃肠道代谢反应越容易发生（难度：1）40.静脉滴注给药经过3.32个半衰期，血药浓度达到稳态浓度的90%。（难度：1）41.某药消除符合一级动力学过程，静脉注射2个半衰期后，其体内药量为原来的(所属，难度：1)A、1/2B、1/32C、1/4D、1/16E、1/842.表观分布容积(所属，难度：3)43.直肠给药水溶出差的药物溶出为吸收的限速过程，生物利用度往往有问题（难度：3）44.测得利多卡因的生物半衰期为3h，则其消除速率常数为(所属，难度：3)A、0.46/hB、3/hC、1/hD、1.5/hE、0.23/h45.对于药物在消化道内的代谢，其中在消化道壁主要进行药物的(所属，难度：3)A、氧化反应B、还原反应C、结合反应D、结合反应E、分解反应46.药物经过肝脏首过效应后，通常药效减弱（难度：2）47.服用某些药物如抗胆碱药、抗组胺药、止痛药、麻醉药等使胃空速率都可下降（难度：3）48.药物透膜的运行方向和通量不仅取决于膜两侧的浓度梯度、电位梯度和（），也与膜对该药的屏障作用有关。(所属，难度：4)49.口服药物吸收的研究方法中，外翻环法属于（）。(所属，难度：5)50.可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是(所属，难度：1)A、静脉注射B、皮内注射C、皮下注射D、鞘内注射E、腹腔注射卷II一.综合考核题库(共50题)1.药物与血浆蛋白结合率高对药物的分布和转运有影响（难度：2）2.关于表观分布容积的叙述，正确的是(所属，难度：3)A、表观分布容积一般小于血液体积B、表观分布容积是指体内药物的真实容积C、不具备生理学意义D、可用来评价药物的靶向分布E、表观分布容积最大不能超过总体液3.下列经皮给药叙述正确的是(所属，难度：4)A、分子量＞600的药物难以透过B、脂溶性越大越容易透过C、油/水分配系数大，易透过D、分子型易透过E、低熔点的药物容易透过4.当药物与蛋白结合率较大时，则(所属，难度：4)A、血浆中游离药物浓度也高B、药物难以透过血管壁向组织分布C、可以通过肾小球滤过D、可以经肝脏代谢E、药物跨血脑屏障分布较多5.（）期临床研究的目的为进一步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性。(所属，难度：2)6.口服不同剂型的水杨酰胺1g后，其尿中硫酸结合物排泄量为(所属，难度：4)A、混悬剂<溶液剂<颗粒剂B、颗粒剂<混悬剂<溶液剂C、溶液剂<颗粒剂<混悬剂D、溶液剂<混悬剂<颗粒剂E、混悬剂<颗粒剂<溶液剂7.以下哪个药物的口服给药后吸收最快。(所属，难度：3)A、乙酰唑胺（tmax=2-8h）B、去甲替林（tmax=5.5h）C、利多卡因（tmax=0.75-1h）D、氯贝丁酯（tmax=5-12h）E、美沙酮（tmax=4h）8.下列属于生理因素的是(所属，难度：2)A、遗传因素差异B、性别差异C、种族差异D、均是E、均不是9.某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为(所属，难度：3)A、肠蠕动快B、该药的脂溶性大C、该药在肠道中的非解离型比例大D、小肠的有效面积大E、小肠壁薄10.药物动力学(所属，难度：3)11.新药Ⅰ期临床试验进行健康人体单剂量给药的药动学研究，以推算多次给药的药动学参数（难度：4）12.肺部给药的剂型有（）、喷雾剂和粉雾剂。(所属，难度：2)13.下列关于多剂量单室模型静脉注射坪幅描述正确的是(所属，难度：2)A、τ越大，坪幅越小B、τ越大，坪幅越大C、与给药时间间隔τ有关D、与k有关E、与τ无关14.药物的口腔黏膜吸收受（）、解离度和分子量的影响。(所属，难度：3)15.鼻腔正常分泌液的pH(所属，难度：5)A、3～5B、5.5～6.5C、7.5～8.5D、6.5～7.5E、8.5～9.516.替加氟为5-氟尿嘧啶的前药，其实替加氟本身具有活性，在体内并不一定降解为5-氟尿嘧啶而发生作用（难度：5）17.（）是体内药量与血药浓度的一个比例常数。(所属，难度：2)18.Noyes-Whitney方程中，Cs为药物在扩散层中的（）。(所属，难度：4)19.在药动学研究中，通常将药物在体内的转运速率过程分为(所属，难度：2)A、一级速率过程B、零级速率过程C、二级速率过程D、三级速率过程E、非线性速率过程20.关于药物在胃肠道吸收的叙述中错误的是(所属，难度：4)A、药物的亚稳定型熵值高，熔点低，溶解度大，溶出速率也大B、脂溶性非解离型药物吸收好C、制剂的生物利用度取决于药物的浓度D、胃排空速率快，大多数药物的吸收加快E、固体制剂的吸收慢于液体制剂21.可采用什么给药途径避免肝首过效应？（至少5种）22.影响肾小球滤过的因素有哪些(所属，难度：4)A、肾小球滤过膜的通透性和面积B、肾小球有效滤过压降低C、肾血流量D、肾小球有效滤过压升高E、血浆蛋白减少23.药物经皮渗透的主要屏障是（）。(所属，难度：1)24.生物药剂学研究药物在体内的基本过程，以下正确的是(所属，难度：4)A、分布B、吸收C、代谢D、排泄E、生物转化25.药物体内代谢大部分由酶系统催化反应，这些药物代谢酶主要存在(所属，难度：2)A、溶酶体B、微粒体C、线粒体D、血浆E、细胞核26.生物半衰期为药物在体内（）一半所需要的时间(所属，难度：1)27.以下不属于生物药剂学分类系统的是(所属，难度：1)A、Ⅰ类B、Ⅱ类C、Ⅲ类D、IV类E、V类28.生物药剂学分类系统可用三个参数来描述药物吸收特征，分别是(所属，难度：5)A、AnB、DoC、DnD、BoE、Ao29.在进行口服给药药物动力学研究时，不适于采用的动物为：(所属，难度：2)A、家兔B、犬C、大鼠D、小鼠E、以上都不对30.经皮给药系统只能起局部作用，常见的剂型有贴片、软膏剂、喷雾剂等（难度：4）31.单室静脉注射滴注达坪分数(所属，难度：3)A、体内任一时间的血药浓度与坪浓度的比值B、fss=1-e-kτC、fss=1-e-nktD、fss=1-e-ktE、fss=1-e-nkτ32.能够形成醚型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪个基团(所属，难度：4)A、-COOHB、-SHC、氨基D、-OHE、-CH333.影响药物胎盘转运因素(所属，难度：4)A、药物的脂溶性B、药物的解离度、分子量等C、胎盘生理状况如血流量、代谢D、药物蛋白结合率E、药物在孕妇体内的分布特征34.静注某单室模型药物200mg，测得血药初浓度为20mg/ml，消除速率常数为0.085/h，该药的半衰期是多少？（h)A、6.15B、7.15C、8.15D、9.15E、10.1535.药物从脑组织排出，主要有两条途径包括从脑脊液向血液中排出和从脑脊液经脉络丛主动转运进入血液（难度：4）36.下列哪些参数可用于评价缓控释制剂的质量(所属，难度：4)A、血药波动程度B、根据药时曲线求的的吸收半衰期C、根据药－时曲线求得的末端消除半衰期D、波动百分数E、AUC37.苯丙胺在体内生成对羟基苯丙胺，发生的变化是(所属，难度：5)A、极性增大，水溶性增强，药理效应加强B、极性增大，水溶性增强，药理效应降低C、极性降低，水溶性变差，药理效应降低D、本身极性很大，在体内不发生代谢变化E、极性降低，水溶性增大，药理效应降低38.肺部给药药物粒子大小影响药物到达的部位，下列叙述正确的是(所属，难度：4)A、3～5μm，到达下呼吸道B、8μm，50％沉积于喉部C、2～3μm，到达肺泡D、＜0.5μm，易通过呼吸排出E、一般，吸入气雾剂的微粒大小在0.5～5.0μm最适宜39.乳剂型注射剂肌肉注射主要通过淋巴系统吸收（难度：3）40.葡萄糖醛酸结合反应的药物代谢酶为(所属，难度：2)A、UDP-葡糖醛酸基转移酶B、磷酸化酶C、环氧水合酶D、细胞色素P-450E、还原酶41.血浆蛋白结合率小于多少为低度结合率(所属，难度：2)A、30%B、20%C、40%D、25%E、45%42.药物与血浆蛋白结合是一种（）过程，有饱合现象，血浆中的药物的游离型与结合型之间保持着动态平衡(所属，难度：2)43.进入体循环后，迅速分布于各组织器官中，并立即达到动态分布平衡的药物属于：()(所属，难度：1)A、药物动力学B、一室模型药物C、肠肝循环D、二室模型药物E、生物利用度44.通常情况下，服用相同剂量药物，以同时饮用较多水时的吸收为佳（难度：4）45.Noyes-Whitney方程中，S为固体药物的（）。(所属，难度：4)46.α和β分别代表分布相和消除相的特征。（）（难度：2）47.下列哪些属于影响药物吸收的生理因素(所属，难度：2)A、遗传因素差异B、种族差异C、年龄差异D、生理与病理条件差异E、性别差异48.消化道粘膜中的代谢酶较易被饱和，可通过（）或利用某种制剂技术，造成代谢部位局部高浓度，使药酶饱和来降低代谢的速度，增加药物的吸收量(所属，难度：4)49.以下正确的选项是(所属，难度：2)A、淋巴循环可使药物不通过肝从而减少首过作用B、乳剂有利于脂溶性药物通过淋巴系统吸收C、大分子药物易于向淋巴系统转运D、A、B、C都不对E、A、B、C都对50.第一相反应包括(所属，难度：2)A、氧化反应B、还原反应C、结合反应D、分解反应E、水解反应卷III一.综合考核题库(共50题)1.巴比妥类药物为酶诱导剂，可以促进其自身的代谢（难度：3）2.脑屏障的种类包括（）、血液-脑脊液屏障和脑脊液-脑组织屏障。(所属，难度：3)3.有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述错误的是(所属，难度：5)A、速度法的集尿时间比总量减量法短B、速度法的实验数据波动小，估算参数准确C、总量减量法试验数据比较凌乱，测定的参数不精确D、丢失一两份尿样对速度法无影响E、总量减量法与尿药速度法均可用来求动力学参数k和ke4.小肠吸收氨基酸属于（）。(所属，难度：4)5.用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的速度过程而建立起来的数学模型(所属，难度：2)A、统计矩模型B、表观分布容积C、双室模型D、房室模型E、清除率6.静滴开始时，需要静脉注射一个首剂量，亦称为(所属，难度：1)A、负荷剂量B、维持剂量C、初始剂量D、负担剂量E、给药剂量7.外周室(所属，难度：4)8.酸化的尿液有利于弱酸性药物的吸收而减少弱碱性药物的吸收（难度：4）9.多剂量给药后，平均稳态血药浓度为稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度的代数平均值。（难度：2）10.生物利用度试验中如果不知道药物的半衰期，采样时间应持续到血药浓度为峰浓度的(所属，难度：3)A、1/7-1/9B、1/5-1/7C、1/3-1/5D、1/10-1/20E、1/5011.鼻黏膜给药的剂型有(所属，难度：2)A、滴鼻液B、散剂C、喷鼻剂D、气雾剂E、粉雾剂12.有利于药物的淋巴转运(所属，难度：5)A、药物的血浆蛋白结合率提高B、制成脂质体C、药物的油水分配系数提高D、制成缓释片E、以上均正确13.下列剂型，哪一种向淋巴液转运少(所属，难度：5)A、脂质体B、毫微粒C、微球D、溶液剂E、微粒14.药物理化性质对于药物在胃肠道的吸收影响显著，下列叙述中错误的是(所属，难度：5)A、药物具有一定的脂溶性，有利于吸收，但脂溶性不可过大B、具有多晶型的药物，一般其亚稳定型有利于吸收C、药物的溶出快有利于药物的吸收D、大分子药物可通过上皮细胞含水膜孔转运吸收E、以上均不对15.单室模型血管外给药AUC为(所属，难度：3)A、FC0/kB、FX0/（kV）C、FX0/kD、FC0/（kV）E、C0/k16.苯妥英钠长期使用容易产生耐受性，其原因是其具有酶的（）(所属，难度：3)17.药物排泄的主要器官是肾，一般药物以代谢产物形式排出，也有的药物以（）药物排出。(所属，难度：3)18.各类食物中，那一类胃排空最快(所属，难度：1)A、脂肪B、蛋白质C、糖D、维生素E、均一样19.硝酸甘油不宜制备成口服制剂的原因为(所属，难度：1)A、首过效应明显B、在肠道中水解C、胃肠中吸收差D、与血浆蛋白结合率高E、吸收缓慢20.药物在体内的生物半衰期为（）（假设药物在体内过程为一级速度过程）(所属，难度：2)A、LN2/kB、2.303/kC、1/（2k）D、0.693/kE、C/k21.眼用制剂角膜前流失是影响生物利用度的重要因素（难度：3）22.属于口腔给药的特点为(所属，难度：3)A、吸收面积大，而且极为迅速，可避免肝脏的首过作用B、药物经颈内静脉到达心脏，再进入体循环，避免了肝脏的首过作用C、药物不易在此处吸收，必加入促渗剂D、不存在吸收过程，起效十分迅速E、吸收面积小，有肝脏的首过作用23.药物的表观分布容积降低(所属，难度：3)A、药物的血浆蛋白结合率提高B、药物的解离度提高C、药物的油水分配系数提高D、制成缓释片E、以上均正确24.下列叙述错误的是(所属，难度：4)A、皮内注射，只用于诊断与过敏实验，注射量在1mLB、植入剂一般植入皮下C、鞘内注射可用于克服血脑屏障D、长效注射剂常是药物的油溶液或混悬液E、以上均不对25.药物代谢的主要部位是在胃肠道和血浆中，此外代谢反应也可肝脏、肺、皮肤、肾、鼻粘膜、脑和其它组织进行（难度：4）26.药物在体内的处置包括吸收、分布、代谢和排泄（难度：1）27.下列关于消除速率常数叙述错误的是(所属，难度：3)A、药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变B、消除速率常数与给药剂量有关C、消除速率常数可衡量药物从体内消除的快慢D、一般来说不同的药物消除速度常数不同E、消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和28.单室模型静脉给药，达稳态前停止滴注给药的血药浓度时间关系式是(所属，难度：5)A、C=C0e-ktB、lgC'=（-k/2.303）t'+lg[k0（1-e-kt）/VK]C、C=k0（1-e-kt）/VKD、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/[V(ka-k)]E、lg（X∞u-Xu）=（-k/2.303）t+lgX∞u29.酸化尿液有利于下列哪种药物的排泄(所属，难度：3)A、中性B、弱碱性C、弱酸性D、强酸性E、强碱性30.药物的代谢途径与给药途径无关，而只与药物和动物种类有关（难度：3）31.在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数有(所属，难度：2)A、AUCB、kC、VD、ClE、ka32.下列给药途径中，吸收程度与静脉注射相当，药物先经过结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环的是(所属，难度：4)A、肌内注射给药B、静脉注射给药C、阴道黏膜给药D、口腔黏膜给药E、肺部给药33.单室模型血管外给药达峰时间为(所属，难度：4)A、（Lnka-Lnk）/（k-ka）B、（Lnka+Lnk）/（ka+k）C、（Lnk-Lnka）/（ka-k）D、（Lnka+Lnk）/（ka-k）E、（Lnka-Lnk）/（ka-k）34.双室模型中k10、α、β、A、B等均称为混杂参数。（）（难度：2）35.水杨酸片剂中加入下列哪种润滑剂吸收最慢(所属，难度：4)A、不加润滑剂B、0.5%月桂醇硫酸钠C、5%月桂醇硫酸钠D、5%硬脂酸镁E、以上均可使水杨酸吸收变慢36.药物排泄的主要器官是(所属，难度：1)A、脾B、肺C、肝D、肾E、胰37.脂质体、微球、毫微粒、复合乳剂等载体制剂淋巴分布的倾向性高，不同乳剂给药的淋巴浓度以W/O/W型＞O/W型＞W/O型为序（难度：5）38.某药按一级动力学消除，其半衰期为2h，在恒量定时多次给药后要经过多少时间可达坪值(所属，难度：3)A、14hB、20hC、5hD、30hE、40h39.病例：女性患者，72岁，高血压。有5年的原发性高血压病史，服用硝苯地平能很好控制血压。后来患者因出现结核而加用利福平后，血压控制差。合用利福平后，患者的硝苯地平Cmax降低近40%，AUC减少约40%。下列分析正确的是A、利福平通过诱导CYP3A4加快硝苯地平的代谢B、利福平通过抑制CYP3A4加快硝苯地平的代谢C、利福平通过抑制CYP2D6加快硝苯地平的代谢D、利福平对CYP3A4的诱导效应可立即出现E、利福平对CYP3A4的抑制效应可立即出现40.影响药物经皮渗透的因素包括(所属，难度：3)A、剂型因素B、生理因素C、透皮吸收促进剂应用D、超声导入技术的应用E、离子导入技术的应用41.多晶型中有以下几个类型(所属，难度：2)A、稳定型B、亚稳定型C、解离型D、超稳定型E、无定型42.进入肠肝循环的药物的主要来源部位是(所属，难度：1)A、肾脏B、肝脏C、肺D、心脏E、胆43.硝酸甘油片为非口服给药制剂（难度：1）44.下列因素与药物通过血液循环向组织转移过程有关的是(所属，难度：2)A、血浆蛋白结合B、解离度C、溶解度D、给药途径E、制剂类型45.能使药物代谢减慢的物质叫做（）。(所属，难度：3)46.试比较被动扩散和主动转运的异同点47.新生儿黄疸的产生原因是(所属，难度：4)A、新生儿胆红素生成少B、新生儿UDP-葡萄糖醛酸转移酶的活性很低C、新生儿的胆红素生成多D、新生儿UDP-葡萄糖醛酸转移酶的活性很高E、新生儿谷胱甘肽转移酶的活性很低48.对于弱碱性药物而言，碱化尿液有利于药物的排泄（难度：3）49.通常药物代谢被减慢的现象，称为（）作用。(所属，难度：3)50.静脉滴注给药经过3.32个半衰期，血药浓度达到稳态浓度的85%。（难度：1）卷I参考答案一.综合考核题库1.正确答案:错误2.正确答案:B3.正确答案:正确4.正确答案:A5.正确答案:A,C,D6.正确答案:B7.正确答案:正确8.正确答案:负荷剂量9.正确答案:C10.正确答案:A11.正确答案:B12.正确答案:k13.正确答案:A,B,C,D,E14.正确答案:A,C,D,E15.正确答案:正确16.正确答案:平均稳态17.正确答案:错误18.正确答案:k019.正确答案:A,B,C,E20.正确答案:A21.正确答案:错误22.正确答案:A,B,C,D23.正确答案:正确24.正确答案:E25.正确答案:正确26.正确答案:错误27.正确答案:D28.正确答案:一级29.正确答案:药物到达作用部位的速度越快，起效就越迅速，药物和作用部位的亲和力越强，药效就越强越持久。血中药物与血浆蛋白结合，达到平衡后，游离药物透过毛细血管壁药物进入细胞间液，与组织蛋白结合，达到平衡后，游离药物透过细胞膜进入细胞。当药物与靶细胞特异性结合时，产生药理效应，当药物与药理作用无关成分非特异性结合时，产生局部滞留作用而蓄积。30.正确答案:D31.正确答案:正确32.正确答案:正确33.正确答案:A,B,C,D,E34.正确答案:A,B,C,D,E35.正确答案:C=C0e-kt36.正确答案:D37.正确答案:正确38.正确答案:胞吐39.正确答案:正确40.正确答案:正确41.正确答案:C42.正确答案:指在药物充分分布的前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积。43.正确答案:正确44.正确答案:E45.正确答案:D46.正确答案:正确47.正确答案:正确48.正确答案:渗透压梯度49.正确答案:体外法50.正确答案:D卷II参考答案一.综合考核题库1.正确答案:正确2.正确答案:C3.正确答案:A,C,D,E4.正确答案:B5.正确答案:三6.正确答案:D7.正确答案:C8.正确答案:D9.正确答案:D10.正确答案:是应用动力学原理与数学处理方法，研究药物通过各种途径（如静脉注射、静脉滴注、口服等）给药后在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程（即ADME过程）量变规律的学科，致力于用数学表达式阐明不同部位药物浓度（数量）与时间之间的关系。11.正确答案:正确12.正确答案:气雾剂13.正确答案:E14.正确答案:脂溶性15.正确答案:B16.正确答案:错误17.正确答案:表观分布容积