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生活中常见药品的化学成分与作用机理

2021/10/101阿司匹林化学名：2－乙酰氧基苯甲酸，又名乙酰水杨酸结构

OCOCH3COOH2021/10/102物理性质有机酸，白色晶体，熔点135℃，无臭或微带醋酸臭味，味微酸，难溶于水化学性质在干燥空气中较稳定，遇潮湿空气或水能缓慢水解，生成水杨酸和醋酸；能跟碱反应。2021/10/103作用机理通过抑制前列腺素（PG）的合成来缓解炎症。由于PG合成过程中会产生过氧化物阴离子（∙O2⁻）和羟基（∙OH⁻）以及单线态氧等游离基，他们具有破坏融酶体膜，促进白细胞游走等致炎作用。而阿司匹林能抑制上述游离基的产生并使之加速消除。另有报道，阿司匹林可能经过抑制淋巴细胞的活化来减轻炎症。2021/10/104美施康定化学名17-甲基-4，5α-环氧-7，8-二脱氢吗啡喃-3，6α-二醇硫酸盐五水合物结构分子式(C17H19NO3)2·H2SO4·5H2O2021/10/105结构式2021/10/106物理性质白色针状结晶或结晶性粉末；无臭。本品在水中溶解，在乙醇中微溶，在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。作用机理吗啡的镇痛作用是通过激动脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质等部位的阿片受体，主要是μ受体，模拟内源性阿片肽对痛觉的调制功能而产生镇痛作用。2021/10/107利巴韦林化学名1-β-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4,-三氮唑-3-羧酰胺分子式C8H12N4O5结构式2021/10/1082021/10/109物理性质白色或类白色结晶性粉末；无臭，无味。在水中易溶，在乙醇中微溶，在乙醚或二氯甲烷中不溶。作用机理利巴韦林是一种合成的核苷类似物，它可通过抑制核酸的合成来抑制多种ＲＮＡ和ＤＮＡ病毒。其作用机制尚未完全确定，并且对不同的病毒作用机制相异。利巴韦林－５＇－单磷酸酯能阻断肌苷－５＇－单磷酸酯向黄嘌呤核苷－５＇－单磷酸酯的转化，并干扰鸟嘌呤核苷酸以及ＲＮＡ和ＤＮＡ的合成。2021/10/1010青霉素化学名1-乙氧甲酰乙氧6-〔D（-）-2-氨基-2-乙酰氨基〕青霉烷酸盐酸盐分子式C16H18N2O4S·HCl结构式2021/10/10112021/10/1012作用机理干扰细菌细胞壁的合成。青霉素的结构与细胞壁的成分粘肽结构中的D-丙氨酰-D-丙氨酸近似，可与后者竞争转肽酶

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