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文档简介
关于二羰基化合物和有机合成第1页,课件共34页,创作于2023年2月
两个羰基被一个亚甲基相间隔的二羰基化合物叫做β-二羰基化合物。例如:β-二羰基化合物的α-H受两个羰基的影响,具有特殊的活泼性!
第2页,课件共34页,创作于2023年2月(一)酮-烯醇互变异构乙酰乙酸乙酯既有羰基的性质,又有羟基和双键的性质,表明它是由酮式和烯醇式两种互变异构体组成的:第3页,课件共34页,创作于2023年2月为什么乙酰乙酸乙酯是由酮式和烯醇式两种互变异构体组成的?其烯醇式结构有一定的稳定性:下列数据说明了结构对烯醇式含量的影响:第4页,课件共34页,创作于2023年2月注意下列表达方式的不同含义:第5页,课件共34页,创作于2023年2月(二)乙酰乙酸乙酯的合成及应用乙酰乙酸乙酯的合成----Claisen酯缩合反应(2)乙酰乙酸乙酯的性质(甲)成酮分解√
(乙)成酸分解
(3)乙酰乙酸乙酯在合成上的应用(甲)制甲基酮(乙)制二元酮第6页,课件共34页,创作于2023年2月(二)乙酰乙酸乙酯的合成及应用(1)乙酰乙酸乙酯的合成——Claisen酯缩合反应
第7页,课件共34页,创作于2023年2月讨论:①Claison酯缩合反应的本质是利用羰基使α-H的酸性大增,在强碱(碱性大于OH-)作用下,发生亲核加成-消除反应,最终得到β-二羰基化合物。②酮的酸性一般大于酯,所以在乙醇钠的作用下,酮更易生成碳负离子。例如:第8页,课件共34页,创作于2023年2月③交错的酯缩合反应:第9页,课件共34页,创作于2023年2月④分子内的酯缩合反应被称为Dieckmann反应:第10页,课件共34页,创作于2023年2月(2)乙酰乙酸乙酯的性质
(甲)成酮分解√
乙酰乙酸脱羧历程:第11页,课件共34页,创作于2023年2月(乙)成酸分解
反应历程:第12页,课件共34页,创作于2023年2月第13页,课件共34页,创作于2023年2月(3)乙酰乙酸乙酯在合成上的应用(甲)制甲基酮
制一烃基取代的甲基酮:第14页,课件共34页,创作于2023年2月制二烃基取代的甲基酮:第15页,课件共34页,创作于2023年2月制环状的甲基酮:第16页,课件共34页,创作于2023年2月(乙)制二酮制β-二酮(1,3-二酮):制1,4-二酮:第17页,课件共34页,创作于2023年2月制1,6-二酮:第18页,课件共34页,创作于2023年2月(三)丙二酸二乙酯的合成及应用丙二酸二乙酯的制法(2)丙二酸二乙酯在有机合成上的应用(甲)制烃基取代乙酸(乙)制二元羧酸第19页,课件共34页,创作于2023年2月(三)丙二酸二乙酯的合成及应用(1)丙二酸二乙酯的制法
第20页,课件共34页,创作于2023年2月(2)丙二酸二乙酯在有机合成上的应用
(甲)制烃基取代乙酸
第21页,课件共34页,创作于2023年2月思考题:用丙二酸二乙酯制备。提示:用1,2-二溴乙烷与丙二酸二乙酯负离子反应(1∶1)。第22页,课件共34页,创作于2023年2月(乙)制二元羧酸
第23页,课件共34页,创作于2023年2月(四)其它含活泼亚甲基的化合物下列化合物都属于含有活泼氢的化合物:它们都可与碱作用可生成具有亲核性的碳负离子,与:发生亲核反应,形成新的碳-碳健,这在有机合成中非常重要。第24页,课件共34页,创作于2023年2月第25页,课件共34页,创作于2023年2月Knoevenagel反应:醛、酮在弱碱(胺、吡啶等)催化下,与具有活泼α-氢的化合物进行的缩合反应。例如:第26页,课件共34页,创作于2023年2月(五)Michael加成Michael加成——碳负离子与α,β-不饱和羰基化合物进行共轭加成,生成1,5-二羰基化合物的反应。例如:第27页,课件共34页,创作于2023年2月其它碱和其它α,β-不饱和化合物也可进行Michael加成。例如:第28页,课件共34页,创作于2023年2月Michael加成是制取1,5-二羰基化合物的最好方法!
解:第29页,课件共34页,创作于2023年2月思考题:由乙酸乙酯、丙烯腈制备5-己酮酸答案
解:第30页,课件共34页,创作于2023年2月Robinson并环反应:
即Michael加成与羟醛缩合联用,合成环状化合物。例:用C4或C4以下有机物制备答案
第31页,
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