必修2-伴性遗传课件

128不能辨别以上图案者，患色盲病。色盲是一种伴性遗传病2.3伴性遗传学习目标一概念？二分类、特点、举例三常染色体和伴性遗传的不同四应用一概念：位于性染色体上基因所控制的性状的遗传与性别相关联的遗传现象叫伴性遗传。二分类、特点、举例

女性携带者

男性色盲

XBXb

×

XbY亲代1：1：1：1女性色盲男性正常女性携带者男性色盲XBXbXbXbXBYXbYXB

XbXbY子代配子女儿色盲父亲一定色盲女性携带者与男性患者的婚配图解父亲正常，女儿一定正常。母亲色盲，儿子一定色盲。

女性色盲男性正常XbXb

×XBY亲代女性携带者男性色盲1：1XBXbXbYXbXBY配子子代女性患者者与正常男性的婚配图解伴X染色体隐性遗传病的特点：1、男患者多女患必传男，其父也患

男正女儿必正。2、隔代遗传代与代之间表现明显的不连续现象。3、交叉遗传

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。

2、伴X显性遗传特点：男患必传女女性男性基因型表现型佝偻病患者佝偻病患者正常佝偻病患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY3、伴Y染色体遗传特点：致病基因位于Y染色体上，只能在男性中表现出来，即：父传子、子传孙，传男不传女。外耳道多毛症家系图伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？1、父母的基因型是

，子代白化的几率

，2、男孩中白化的几率

，女孩中白化的几率

，3、生白化男孩的几率

，生男孩白化的几率

。色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性?

1、父母的基因型是

，子代色盲的几率

，2、男孩色盲的几率

，女孩色盲的几率

，3、生色盲男孩的几率

，生男孩色盲的几率

。三常染色体遗传与伴性遗传比较比较可知：常染色体遗传病：男女得病率相同性染色体遗传病：男女得病率不同AaAaXBXbXBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2人类单基因遗传病（一对基因控制的遗传病）遗传病常染色体遗传病伴性遗传病（2）常染色体隐性遗传病（1）常染色体隐性遗传病（1）伴X显性遗传病（2）X伴隐性遗传病（3）伴Y遗传四伴性遗传在实践中的应用

相关信息的分析与应用：

1、性别决定方式有XY型、ZW型;芦花鸡的性别决定方式是ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性

2、芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）位于Z上通过羽毛来区分鸡的雌雄？如何选择亲本？ZbZb

×ZBW

练练脑袋瓜儿1、下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：

。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为

，是色盲女孩的概率为

。1234567891011121314

1→4→8→141/402、以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：Ⅰ

Ⅱ

Ⅳ

Ⅲ（1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。（2）Ⅲ10是杂合体的几率为：________。（3）Ⅲ10和Ⅳ13

可能相同的基因型是______。1234568910121114137正常患者隐常100％Dd遗传系谱图判定口诀

（好好理解、准确记忆）

父子相传为伴Y，子