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文档简介
神经干动作电位传导速度与不应期的测定第一页,共8页。实验目的1.学习坐骨神经干标本制备的基本操作技术。2.掌握神经干动作电位的引导方法,观察动作电位的基本波形。3.学习神经干动作电位传导速度的测定和计算方法。4.了解神经干动作电位不应期的测定并观察组织兴奋性的周期性变化。实验目的第二页,共8页。实验原理(一)
了解神经干动作电位传导速度测定的基本原理和方法。神经纤维的生理特性之一是具有高度的传导性。不同类型的神经纤维传导速度不同,其传导速度主要受神经纤维的粗细、内阻及有无髓鞘的影响。蛙类坐骨神经干中以Aα类纤维为主,传导速度大约35—40m/s。如测得神经冲动在神经干上传导的距离与时间,可根据距离(s)、时间(t)、速度(v)三者之间的关系式求出神经冲动传导速度,即v=s/t。实验原理(一)第三页,共8页。实验原理(二)
可兴奋组织在接受一次刺激而被兴奋后,其兴奋性会发生规律性的时相变化,依次经过绝对不应期、相对不应期、超常期和低常期,然后再恢复到正常的兴奋性水平。为了测定神经一次兴奋之后兴奋性的变化,可先给神经施加一个条件性刺激,引起神经兴奋,然后再用一个检验性刺激在前一兴奋过程的不同时相给予刺激,检查神经对检验性刺激的反应以及所引起的动作电位的幅度,来判定神经组织的兴奋性的变化。实验原理(二)第四页,共8页。实验动物和器材蟾蜍、BL-420生物机能实验系统、棉线、蛙类手术器械、神经屏蔽盒、任氏液。实验动物和器材第五页,共8页。实验步骤实验步骤
1.制备坐骨神经干标本a.破坏脑和脊髓;b.去内脏及剥皮;c.分开两腿;d.游离坐骨神经
2.连接实验装置(如图)3.放好坐骨神经4.软件操作进入BL-420生物信号显示与处理软件主界面,在菜单栏选择“实验项目→神经肌肉→神经干动作电位或电位传导速度、不应期测定”实验模块。
5.实验观察与测定
⑴双相动作电位;⑵单相动作电位;⑶测定传导速度;⑷不应期。S1S2r1r2r3r4坐骨神经标本神经屏蔽盒1通道2通道刺激输出第六页,共8页。注意事项注意事项1.神经干要分离得尽量长。神经主干上的小分支要剪去。2.神经干分离过程中,尽量减少神经与金属器械及污物接触。防止神经过度牵拉和压迫,以免影响实验效果。3.屏蔽盒内不要放过多的任氏液,以免电解质在刺激电极与记录电极之间形成“短路”,使刺激伪迹过大。4.要经常用任氏液浸润及
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