几种典型纳米材料演示文稿

几种典型纳米材料演示文稿目前一页\总数一百四十五页\编于点第一节纳米金一、概述二、性质三、制备四、应用目前二页\总数一百四十五页\编于点一、概述（一）概念：纳米金是指分散相粒子直径在1～150nm之间的金溶胶，是由金盐还原成金后形成的金颗粒悬液。又称金溶胶、胶体金或金纳米粒子。colloidalgold，nanogold,goldnanoparticle（二）纳米金颗粒结构：由一个基础金核(原子金)及包围在外的离子层构成，离子层为负离子(AuCl2-)，外层为H+则分散在溶液中。呈球形(小颗粒)或椭圆形(大颗粒)。目前三页\总数一百四十五页\编于点目前四页\总数一百四十五页\编于点二、性质A胶体性质，特别是对电解质敏感，对试验有影响。

B呈色性：胶体金的光散射性与溶胶颗粒的大小密切相关，一旦颗粒大小发生变化，光散射也随之发生变异，产生肉眼可见的显著的颜色变化。小：2~5nm橙黄色，中：10~20nm酒红色，大：30~80nm紫红色。

C光吸收性：胶体金有单一吸收峰，光波在510~550nm之间，随颗粒变大而偏向长波长。利用这特性，可进行吸光度检测。

D电子密度高，最早用于电镜检测

E密度大，介电常数大(SPR)，生物相容性好(IA)目前五页\总数一百四十五页\编于点三、制备柠檬酸三钠法柠檬酸三钠-鞣酸法枸橼酸钠法鞣酸-枸橼酸钠法白磷法抗坏血酸法乙醇-超声波法硼酸钠法（一）、制备方法——化学还原法目前六页\总数一百四十五页\编于点1）取0、01％氯金酸(HAuCl4)水溶液100ml

加热至沸，搅动下准确加入１％柠檬酸三钠

(Na3C6H5O7.2H2O)水溶液

0.7ml，金黄色的氯金酸水溶液在２分钟内变为紫红色，2）继续煮沸15分钟，冷却后以蒸馏水恢复到原体积，3）如此制备的金溶胶其可见光区最高吸收峰在535nm，Ａ1cm

/

535

=

1.12

。金溶胶的光散射性与溶胶颗粒的大小密切相关，一旦颗粒大小发生变化，光散射也随之发生变异，产生肉眼可见的显著的颜色变化，这就是金溶胶用于免疫沉淀或称免疫凝集试验的基础。1、柠檬酸三钠法目前七页\总数一百四十五页\编于点HAuCl4H2O,100OCCit-Cit-Cit-Cit-Cit-Cit-目前八页\总数一百四十五页\编于点胶体金粒径(nm)1%柠檬酸三钠加入量(ml)胶体金特性

呈色λmax162橙色518nm24.51.5橙色522nm411红色525nm71.50.7紫红535nm还原剂用量不同，金颗粒大小也不同97.50.45紫灰2401470.3蓝灰220目前九页\总数一百四十五页\编于点2、柠檬酸三钠法-鞣酸法1）取

4ml１％柠檬酸三钠，加入0~5ml１％鞣酸，0~5ml

25mmo/L

K2CO3（体积与鞣酸加入量相等），以双蒸馏水补至溶液最终体积为20ml，加热至60℃；2）取1ml１％的

HAuCl4，加于79ml双蒸馏水中，水浴加热至60℃；3）然后迅速将上述柠檬酸－鞣酸溶液加入氯金酸溶液中，于此温度下保持一定时间；4）待溶液颜色变成深红色(约需0.5~1小时)后，将溶液加热至沸腾，保持沸腾5分钟即可。改变鞣酸的加入量，制得的胶体颗粒大小不同。目前十页\总数一百四十五页\编于点（1）10nm胶体金粒的制备：取0.01％HAuCl4水溶液100ml，加入1％枸橼酸三钠水溶液3ml，加热煮沸30min，冷却至4℃，溶液呈红色。（2）15nm胶体金颗粒的制备：取0.01％HAuCl4水溶液100ml，加入1％枸橼酸三钠水溶液2ml，加热煮沸15min～30min，直至颜色变红。冷却后加入0.1Mol/L

K2CO30.5ml，混匀即可。（3）15nm、18nm～20nm、30nm或50nm胶体金颗粒的制备：取0.01％HAuCl4水溶液100ml，加热煮沸。根据需要迅速加入1％枸橼酸三钠水溶液4ml、2.5ml、1ml或0.75ml，继续煮沸约5min，出现橙红色。这样制成的胶体金颗粒则分别为15nm、18～20nm、30nm和50nm.3、枸橼酸三钠法目前十一页\总数一百四十五页\编于点1）A液：1％HAuCl4水溶液1ml加入79ml双馏水中混匀。2）B液：1％枸橼酸三钠4ml，1％鞣酸0.7ml0.1Mol/L

K2CO3液0.2ml，混合，加入双馏水至20ml.3）将A液、B液分别加热至60℃4）在电磁搅拌下迅速将B液加入A液中，溶液变蓝，继续加热搅拌至溶液变成亮红色。此法制得的金颗粒的直径为5nm.如需要制备其它直径的金颗粒，则按表15-1所列的数字调整鞣酸及K2CO3的用量。4、枸橼酸三钠-鞣酸法目前十二页\总数一百四十五页\编于点金粒直径

（nm）A液B液1％HAuCl4双馏水1％枸橼酸三钠0.1Mol/L

K2CO31％鞣酸双馏水517940.200.7015.101017940.0250.1015.8751517940.00250.0115.9875鞣酸-枸橼酸钠还原法试剂配制表目前十三页\总数一百四十五页\编于点（二）、注意事项方法金颗粒直径白磷法5~12nm抗坏血酸法8~13nm枸橼酸钠法16~95nm柠檬酸钠法16~147nm乙醇-超声波法6~10nm硼酸钠法2~5nm鞣酸-枸橼酸钠法15nm①还原剂不同，胶体金颗粒大小及特性不同②还原剂相同但用量不同，金颗粒大小也不同目前十四页\总数一百四十五页\编于点

一般5nm以下适用于组化法Ag、Ab检测5~20nm适用于标记体液中Ag、Ab检测，

20nm以上适用于免疫沉淀试验。：③不同直径的胶体金有不同的适用范围④制备过程中不能使用金属容器，因氯金酸对金属有强烈的腐蚀性。另外由于氯金酸极易吸潮，应注意试剂保存。⑤金颗粒容易吸附于电极上使之堵塞，所以不能用pH电极直接测定金溶液的pH值。应选用缓冲容量足够大的缓冲液(例如PEG20000液)稳定胶体金后再测定或保存。⑥要得到大小更均匀的胶体金颗粒，可采用甘油或蔗糖密度梯度离心。⑦胶体金具有很高的动力学稳定性，在稳定因素不受破坏时自身凝聚极慢，可放置数年。影响因素有：电解质、溶胶浓度、pH、温度。目前十五页\总数一百四十五页\编于点1成核过程成核过程是液相纳米晶体生长的起始过程。晶体生长过程主要分为成核控制和扩散控制。对于很小的晶体，可能不存在位错或其它缺陷，生长是由分子或离子一层一层地沉积进行的。因此，对于成核控制的晶体生长，成核速率可看作是晶体生长速率。当晶体的某一层长到足够大时，溶液中的离子在完整表面上不能找到有效吸附点而使晶体的生长停止，这时，单个表面晶核和溶液之间形成不稳定状态。（三）、形成过程目前十六页\总数一百四十五页\编于点2生长过程生长阶段一般是扩散控制机理。从溶液相中生长出晶体，首要的问题是溶质必须从过饱和溶液中运送到晶核表面，并按照晶体结构排列。若这种运送受速率控制，则扩散和对流将会起重要作用。当晶体粒度不大于10μm时，在正常重力场或搅拌速率很低的情况下，晶体的生长机理为扩散控制机理。目前十七页\总数一百四十五页\编于点在生长过程中反应主要在动力学生长和热力学生长的平衡下进行。当反应温度较高，单体浓度低时，反应基本受热力学生长控制；而当反应温度低，单体浓度高时，反应受动力学生长控制。动力学生长过程中影响晶体生长的主要有五个因素：晶体内在表面能(和动力学能垒△G直接相关)，反应温度，前驱液单体浓度，修饰基分子和反应时间。目前十八页\总数一百四十五页\编于点四、应用（一）胶体金标记技术（二）增强表面等离子体共振检测（SPR）（三）表面增强拉曼散射检测（SERS）（四）增强电化学中压电检测信号（QCM）目前十九页\总数一百四十五页\编于点（一）胶体金标记技术

免疫胶体金技术是以胶体金作为示踪标志物应用于抗原抗体的一种新型的免疫标记技术。

胶体金标记实质上是蛋白质等高分子被吸附到胶体金颗粒表面的包被过程。

一些概念目前二十页\总数一百四十五页\编于点1939-----雏形

Kausche等把烟草花叶病毒吸附到金颗粒上在电子显微镜下观察金离子呈高电子密度。1971------作为标记物应用于免疫组织化学研究

Faulk等首先将兔抗沙门菌抗血清与胶体金颗粒结合，用直接免疫细胞化学技术检测沙门菌的表面抗原。1974------实现间接免疫金染色法

Romano将胶体金标记到马抗人的IgG上，实现了间接免疫金染色法

胶体金技术发展目前二十一页\总数一百四十五页\编于点快速免疫金渗滤法(colloidalgoldimmuofiltrationassay,GIFA)

即穿流式(flowthrough)的固相膜免疫测定。主要由两部分组成：膜渗滤装置和标记结合物。前者为一塑料小盒，其中填满吸水性物质，面上紧贴放置一片吸附有抗体(以双抗体夹心法测抗原为例)的硝酸纤维膜，标记结合物为免疫金。A：金标记抗体B：标本中的抗原C：包被抗体D：NC膜E：吸水材料F：塑料盒

胶体金技术类型目前二十二页\总数一百四十五页\编于点

免疫层析法(colloidalgoldimmunochromatogra-phy，GICA)

是继GIFA之后发展起来的另一种固相膜免疫测定，与GIFA利用微局限性膜的过滤性能不同，免疫层析法中滴加在膜一端的样品溶液受膜的毛细管作用(基于层析作用的横流（lateralflow）)向另一端移动。移动过程中被分析物与固定在膜上某一区域的受体(抗原或者抗体)结合而被固相化，无关物质则越过该区域而被分离，然后通过标记物显色来判定试验结果，以胶体金为标记物的实验称为胶体金免疫层析试验。目前二十三页\总数一百四十五页\编于点胶体金免疫色谱试纸加样区反应区吸附区——将经由加样区而来的剩余的样品、胶体金吸附在其中。该区提供色谱分析的动力。样品垫——加样区胶金垫——与样品中待测物反应玻璃纤维素硝酸纤维素膜检测线——检测此处抗原/体与胶体金的反应质控线——检测胶体上包被蛋白的活性滤纸或类似吸水纸的材料目前二十四页\总数一百四十五页\编于点双抗体夹心法竞争抗体法阳性阴性阳性阴性无效目前二十五页\总数一百四十五页\编于点样品垫(Samplepad)：玻璃纤维、聚酯膜、纤维素滤纸、无纺布等多种材质，多种规格，批间稳定。作用：减缓样品渗透速度，有利于样品在结合垫上均匀分布；去除样品中杂质颗粒；调节样品液pH值或粘度等。样本垫可使用化学物质进行浸渍处理，从而减少样本差异，提高试验的灵敏度。通常可以将洗涤剂、粘性增强剂、阻滞剂及盐渗入样本垫然后加以干燥，该工艺可避免使用复杂辨识剂/追迹缓冲液的麻烦，使检测一步完成。目前二十六页\总数一百四十五页\编于点胶金垫(Conjugatepad)：玻璃纤维、聚酯膜、纤维素滤纸、无纺布等多种材质，多种规格，批间稳定。结合垫的作用主要为：

-吸附一定量的金标结合物颗粒；

-吸附并持续不断的将样品转移到NC膜上；

-保持金标结合物颗粒的稳定性；

-保证金标结合物颗粒定量完全释放等。目前二十七页\总数一百四十五页\编于点硝酸纤维素膜(Nitrocellulose)：推荐使用Millipore，MDI，S&S，whatman等国外公司的硝酸纤维素膜。

NC膜的作用：

-在检测线和对照线条带区域固定抗体；

-样品在NC膜上流动并与试剂混合发生免疫反应；

-反应在NC膜上显色，读检测结果

NC膜的重要参数：孔径、对称性、层析速度、表面活性剂、蛋白结合力、强度、表面质量、厚度、批间均一性等。目前二十八页\总数一百四十五页\编于点硝酸纤维素膜与蛋白结合的原理主要有两种假说：

1）首先两者靠静电作用力结合，然后靠H键和疏水作用来维持长时间结合。

2）首先两者靠疏水作用结合，然后靠静电作用来维持长时间结合。

两条假说，都表明其结合过程分为两步，首先结合和后面长时间结合。由于结合原理的不明确性，导致在这方面的工作非常依赖实践经验。目前二十九页\总数一百四十五页\编于点硝酸纤维膜的选择膜的分类标准(μm和s)

μm:指的是膜孔径，

s:以秒为单位的定义为，每4cm膜，水的层析时间是***s.

换算情况大致为：8um=135s；6um=180s不同秒数的膜对反应的影响

通过速度越快和包被在T线的物质反应时间也就越短，读数快，那么灵敏度也就越低。反之，反应时间长，读数慢，也就灵敏度高。同时还有一个问题是，反应时间越长，发生非特异性结合的可能性就越大，所以过长时间的反应不一定就能够真正的提升灵敏度。

135s一般用在双抗体夹心法，180s一般用在竞争法.

目前三十页\总数一百四十五页\编于点如何选择物理性能

膜的物理性能主要是2个参数，膜厚度和宽度厚度不均匀影响生物原料在膜上的扩散性能，点出来的C/T线宽窄不一，另外也影响爬速；

宽度(检测区的长度)和爬速及灵敏度的关系跑水性能注入足够溶液到槽内，将不同批次膜每隔1cm做一次标记（总长大于4cm）并放到倾斜支架，整个支架下端放入溶液槽，膜开始吸液，计时。记录每个标记处的通过时刻，并与对照组比较。跑板时，理论上溶液呈水平线形式上吸，观测是否有波浪倾斜或包围润湿等反常现象。点样测试

C/T线出线时间和灵敏度目前三十一页\总数一百四十五页\编于点片材：

不干胶塑料衬底，片材的质量很大程度上影响了产品的货架期。吸收垫(AbsorbentPad)：提供高吸收率、高容量以及相对稳定吸收率的吸收纸；吸收纸的作用：

主要表现在控制样品的流速，促进虹吸作用以及使试剂跨过膜而不仅仅移到膜上。目前三十二页\总数一百四十五页\编于点研究和应用胶体金法检测HEV-IgM胶体金法检测TB-Ab(双抗原夹心法)目前三十三页\总数一百四十五页\编于点优点：检测方法简单而快速，数分钟即可得出结果；不需仪器设备，操作人员不需特殊训练；试剂稳定，适用于单份测定；无污染。

GICA的特点是单一试剂，一步操作。小型实验室即有条件开发生产。干燥包装的试剂可在室温保存一年以上。

成为目前“病人身边检验”（point-of-caretesting，POCT）中广为应用的方法。

胶体金技术特点目前三十四页\总数一百四十五页\编于点

最近由于原料的精选和制作工艺的改进，已能制备出可用于定量测定的GICA试剂。Roche公司生产的用于急性心肌梗死诊断的肌钙蛋白和肌红蛋白的GICA试剂和匹配的简便测读器CardiacReader，其精密度和准确性均符合定量测定要求。

不足：

金免疫测定中应用的是单份试剂，难于进行质量控制。即使是同一批生产的试剂，也很难保证每个试剂的同一性。因此金免疫测定一般只能用于定性试验。其定量检测和灵敏度的提高还有赖于新原料和新材料的开发与应用。目前三十五页\总数一百四十五页\编于点1.标记原理：表面带负电荷的胶体金与蛋白质的正电荷基团因静电吸附而结合。胶体金+Ag/Ab金标Ag/Ab(Ag*/Ab*)2.标记步骤：调节金溶胶至所需pH(用0.2mol/LK2CO3或0.1mol/LHCl)

加入蛋白质溶液(100ml:2~3ml)，搅拌加入5ml1%PEG20000溶液离心分离30~60min(胶体颗粒不同则离心条件不同)

沉淀悬浮于含0.2~0.5mg/mlPEG20000的缓冲液中。

免疫胶体金的制备目前三十六页\总数一百四十五页\编于点3.免疫金的纯化和鉴定：纯化：

A超速离心：速度根据直径和蛋白的不同而不同。5.9nm胶体金-SPA，用50000×g，而15.5nm胶体金-SPA，用15000×g。

B密度梯度离心。

C凝胶过滤或层析：对洗脱液、pH、流速均有不同要求。鉴定：

A电镜观察测定颗粒大小

B测定反应特异性和敏感性。

目前三十七页\总数一百四十五页\编于点4.免疫金制备注意事项：①在pH接近或略高于蛋白质等电点时标记，可使蛋白质在金颗粒表面的吸附量最大。需要提高胶体金的pH值时可用0.1mol/LK2CO3，需要降低胶体金的pH值时可用0.1mol/LHCl。测定金溶液的pH可能损害pH测定计的探头，因此，一般用精密的pH试纸测定其pH即可.②蛋白质溶液应避免磷酸根和硼酸根等盐类离子的存在，因为它们可被吸附在金表面而影响对蛋白质的吸附，并可死溶胶沉淀，所以应在标记前对低离子强度的水透析去盐。③免疫金的稳定性随溶液pH而变化，pH接近或略高于蛋白质等电点时较稳定。④免疫金的保存通常需加入稳定剂，蛋白质、葡聚糖、PEG20000、明胶等均是良好的稳定剂。目前三十八页\总数一百四十五页\编于点常用几种蛋白质标记时胶体金所用的pH值目前三十九页\总数一百四十五页\编于点1.斑点金免疫渗滤试验2.斑点金免疫层析试验3.免疫金银染色法（IGSS)4.凝集试验5.在电镜水平的应用：金颗粒有高等的电子密度。

免疫测定目前四十页\总数一百四十五页\编于点早期应用组织或细胞成分或受体研究，如植物血凝素受体定位多肽类激素的定位研究，如小鼠海马免疫反应神经元中缩胆囊素、小鼠垂体前叶生长激素酶的研究，如猪肾上腺皮质细胞色素P450肿瘤或疾病相关抗原的定位检测，如小鼠乳腺癌病毒抗原（MMTV）组织细胞形态发生研究目前四十一页\总数一百四十五页\编于点Figure7.Lightscatteringimagesofthreedifferentcellsafterincubationwithanti-EGFRantibodyconjugatedgoldnanospheres.NanoLett.,2005,5(5),829-834Anal.Chem.,2008,80(15),5951-5957

Figure11.TIRfluorescenceimagesofHeLacellsincubated(a)inpuremedium,(b)inthemediumwithfreeGNPs,(c)inthemediumwithBSAconjugatedGNPs,and(d)inthemediumwithanti-EGFRantibodyconjugatedGNPs.J.Biomed.Opt.,2007,12(3),034007NanoLett.,2005,5(4),709-711

目前四十二页\总数一百四十五页\编于点J.Am.Chem.Soc.,2001,123(32),7961-7962目前四十三页\总数一百四十五页\编于点Science289,1757(2000)目前四十四页\总数一百四十五页\编于点J.Am.Chem.Soc.2001,123,5164-5165目前四十五页\总数一百四十五页\编于点（二）增强表面等离子体共振检测（SPR）表面等离子体共振(surfaceplasmonresonance,SPR)是一种敏感的表面分析分析技术，它是通过分子吸附在重金属膜上引起介电常数的变化来进行检测。20试剂90年代以来，广泛用于生物分子、药物分子相互作用的研究。然而，常规的SPR测试不能检测到折射系数的微小变化，限制其在超敏感检测中的应用。纳米金由于其易于制备、密度高、介电常数打及良好的生物相容性等特点，已被广泛用于增强SPR响应。（J.Am.Soc.2000,122,9071）SPR响应的增加是金膜表面质量、纳米金的介电常数、纳米金与金膜之间电磁耦合等因素作用的综合结果。目前四十六页\总数一百四十五页\编于点J.Am.Chem.Soc.2000,122(38),9071-9077目前四十七页\总数一百四十五页\编于点（三）表面增强拉曼散射检测（SERS）表面增强拉曼散射（SERS），是在普通的拉曼散射的基础上发展起来的一种技术。一些分子被吸附到适合的粗糙金属表面上时，它们的拉曼信号会增加104～107倍，极大提高拉曼信号的强度。纳米金就可以增强拉曼散射的信号，利用其可进行DNA的检测。（science2002,297,1563）目前四十八页\总数一百四十五页\编于点Science2002,297,1536目前四十九页\总数一百四十五页\编于点（四）增强电化学中压电检测信号（QCM）压电检测法是一种利用石英晶体微天平（QCM）进行测量的电化学检测法。QCM是通过测定振子的基频共振频率的变化来检测微小质量的变化，检测灵敏度高一般可达纳克级，且重现性较好，在测定DNA的固定、杂交等方面有广泛应用。（ChemCommun2000,953;ChemCommun2000,1025）与小分子物质相比，纳米金的质量较大，因而得到的振荡频率的变化也大，从而提高了检测灵敏度。目前五十页\总数一百四十五页\编于点Chem.Commun.2000,953–954目前五十一页\总数一百四十五页\编于点Chem.Commun.2000,1025–1026目前五十二页\总数一百四十五页\编于点Anal.Chem.2001,73(18),4450-4456目前五十三页\总数一百四十五页\编于点（一）免疫金标记技术应用的深入免疫金电镜的应用新进展细胞分选标记物免疫印迹技术生物传感器快速诊断技术目前五十四页\总数一百四十五页\编于点复合金属纳米探针Cui等以银为核、金为壳，利用晶种生长法合成出AgcoreAushell的核壳型纳米粒子，并将这种复合金属纳米粒子表面通过共价作用修饰上抗体使其成为探针。当样品中的抗原与固定在硅片上的抗体反应后再与AgcoreAushell探针发生特异反应形成三明治结构的复合物。利用表面增强拉曼散射光谱(SERS)检测抗体和抗原之间的特异性作用，为金标试纸的仪器检测开辟了道路,左图是该方法的模拟图。目前五十五页\总数一百四十五页\编于点（二）免疫原性应用半抗原载体应用免疫增强佐剂作用免疫治疗剂作用目前五十六页\总数一百四十五页\编于点（三）其他微波增强胶体金标记效果电解方法制备纳米金属粉末荧光增强机理在芯片检测中的应用前景目前五十七页\总数一百四十五页\编于点展望进一步提高检测灵敏度实现检测多元化临床医学诊断和病理研究分子水平上研究和理解病变的机理实现可定向输送和释放的靶向性药物目前五十八页\总数一百四十五页\编于点结论胶体金独特的理化特性及作为标记物的独特优点使其在生物医学研究的各个领域得到广泛应用。目前五十九页\总数一百四十五页\编于点第二节磁性纳米粒子一、概述二、性质三、制备四、应用目前六十页\总数一百四十五页\编于点一、概述

磁性是物质的基本属性之一。磁性的产生是由围绕核外运动的电子绕核旋转和自传产生磁矩的结果。磁场对处于其中的许多物质都有作用，使其磁化。磁化了的物质即磁介质也会产生附加磁场，从而对磁场产生影响。实验表明，不同的磁介质对磁场的影响是不同的。假设没有磁介质某点的磁感应强度为B0,放入磁介质后因磁介质被磁化而产生的附加磁感应强度为B’,那么该点的磁感应强度B’应为这两个磁感应强度的矢量和，即B=B0+B’。根据B’相对于B0的方向以及强弱，可将磁介质分为三种：1．B’与B0方向相同，使得B>B0，称为顺磁质2．B’与B0方向相反，使得B<B0，称为抗磁质3．B’与B0方向相同，但B’>B0，B>>B0，称为铁磁质顺磁质和抗磁质的B’对原磁场影响比较微弱，统称为弱磁物质。目前六十一页\总数一百四十五页\编于点磁性纳米粒子是指大小在纳米尺度的磁性材料，如Fe2O3和Fe3O4等的纳米粒子等，具有顺磁性，在外加磁场的作用下产生的磁矩与外加磁场一致，进而受外加磁场的吸引。磁性纳米材料可分为有机磁性纳米材料和无机磁性纳米；前者的代表是有机磁性高分子材料，后者主要是铁、钴、镍、锰、铂及其合金和氧化物等。目前六十二页\总数一百四十五页\编于点磁性纳米粒子具有以下优势：（1）粒径小，能够有效进入细胞等生物体系内部；（2）比表面积大，与生物物质结合效率高；（3）磁性强，磁操纵和分离方便；（4）具有超顺磁性，即在无外加磁场时无剩磁，可避免纳米粒子间因磁性吸引相互团聚而带来的分散困难目前六十三页\总数一百四十五页\编于点二、性质超顺磁性高矫顽力低居里温度高磁化率

目前六十四页\总数一百四十五页\编于点超顺磁性超顺磁性:纳米微粒尺寸小到一定临界值时，各向异性能也减少到与热运动能可相比拟，磁行方向就不再固定在一个易磁化方向，易磁化方向作无规律的变化，结果导致超顺磁性的出现。不同种类的纳米磁性微粒显现超顺磁性的临界尺寸是不同的。例如a－Fe，Fe3O4和，α－Fe2O3等粒径分别为5nm，16nm和20nm时变成超顺磁体．这时磁化率c不再服从居里一外斯定律

c=C／(T-Tc)例如粒径为85nm的纳米Ni微粒，c服从居里一外斯定律，而粒径小于15nm的Ni微粒，矫顽力Hc→0，这说明它们进入了超顺磁状态。目前六十五页\总数一百四十五页\编于点目前六十六页\总数一百四十五页\编于点高矫顽力

矫顽力纳米微粒尺寸高于超顺磁临界尺寸时通常呈现高的桥顽力ＨC．例如，用惰性气体蒸发冷凝方法制备的Fe纳米微粒。随着颗粒变小饱和磁化强度Ｍｓ有所下降，但矫顽力却显著地增加，在５.5K时达1.27×105A/m。室温下，Fe的矫顽力仍保持８×104A/m,而常规的Fe块的矫顽力为80A/m。目前六十七页\总数一百四十五页\编于点目前六十八页\总数一百四十五页\编于点高矫顽力的起源有两种解释：一致转动模式和球链反转磁化模式．一致转动磁化模式基本内容是：当粒子尺寸小到某一尺寸时，每个粒子就是一个单磁畴，例如对于Fe和Fe3O4单磁畴的临界尺寸分别为12nm和40nm。每个单磁畴的纳米微粒实际上成为一个永久磁铁，要使这个磁铁去掉磁性，必须使每个粒子整体的磁矩反转，这需要很大的反向磁场，即具有较高的矫顽力．许多实验表明，纳米微粒的Hc测量值与一致转动的理论值不相符合．也有人认为，纳米颗粒的高矫顽力来源应用球链反转磁化模式来解释，即由于静磁作用球形纳米Ni微粒形成链状，计算结果与实验值可比拟，略大于实验值，修正后，可定性解析高娇顽力。目前六十九页\总数一百四十五页\编于点低居里温度居里温度是物质磁性的重要参数，通常与交换积分Jc成正比，并与原子构型和间距有关。对于薄膜，理论与实验研究表明，随着铁磁薄膜厚度的减小，居里温度下降。对于纳米微粒，由于小尺寸效应和表面效应而导致纳米粒子的本征和内禀的磁性变化，因此具有较低的居里温度。例如体相Ni的居里温度为631K；85nm粒径的Ni微粒为623K；而18nm粒径的Ni粒子为573K。超顺磁性颗粒的居里温度，随粒径的下降有所下降。目前七十页\总数一百四十五页\编于点居里温度:是指材料可以在铁磁体和顺磁体之间改变的温度。低于居里温度时该物质成为铁磁体，此时和材料有关的磁场很难改变。当温度高于居里温度时,该物质成为顺磁体，磁体的磁场很容易随周围磁场的改变而改变。这时的磁敏感度约为10-6。超顺磁状态:指当磁性颗粒很小时(处于纳米级),常温下也可以呈现出磁极的随意性,这种状态叫做超顺磁状态.目前七十一页\总数一百四十五页\编于点目前七十二页\总数一百四十五页\编于点高磁化率

纳米微粒的磁性与它所含的总电子数的奇偶性密切相关，每个微粒的电子可以看成一个体系，电子数的宇称可为奇或偶。一价金属的微粉，一半粒子的宇称为奇，另一半为偶，两价金属的粒子的宇称为偶，电子数为奇或偶数的粒子磁性有不同温度特点。电子数为奇数的粒子集合体的磁化率服从居里一外斯定律，c=C/(T-Tc),量子尺寸效应使磁化率遵从ｄ-3规律;电子数为偶数的系统,c∝kBT,并遵从ｄ２规律。纳米磁性金属的工值是常规金属的20倍。

目前七十三页\总数一百四十五页\编于点三、制备要求:具有高的比饱和磁化强度,有利于靶向操控.具有低的剩余磁化强度,避免磁性团聚.具有较小的粒径和较好的单分散性以使其具有均一的物理化学及生物学性能.通常与高分子材料结合为核-壳型结构.目前七十四页\总数一百四十五页\编于点物理法—机械球磨法；耗时长、粒径不均一生物法—从各种生物体中提取；可控性差化学法—均相法：共沉淀法、高温分解法

非均相法；微乳液法、凝胶-溶胶法、超声化学法、激光分解法方法目前七十五页\总数一百四十五页\编于点（一）共沉淀法原理：在水溶液中同时水解二价和三价的铁离子来实现磁性Fe3O4纳米粒子的制备。1、以Fe2+为水解反应原料，同时采用不同种类的氧化剂在Fe2+水解的同时，将其部分氧化成Fe3+，最后得到相应产物。2、以Fe3+为水解反应原料，同时采用不同种类的还原剂将Fe3+部分还原成Fe2+，最后得到相应产物。3、同时水解按一定比例混合的Fe2+和Fe3+目前七十六页\总数一百四十五页\编于点JColloidInterfaceSci1980,74,227JColloidInterfaceSci1999,215,190ChemMater1996,8,2209ChemMater2003,15,1617共沉淀法具有实验操作简便，反应条件温和等特点。然而由于铁在自然界存在多种氧化物和氢氧化物，而且相互之间很容易转化，因此在水溶液中通过水解的方法来制备磁性纳米粒子，其产物组成的控制是该方法面临的重要问题，所得产物往往是铁氧化物和铁氢化物的混合物。此外在制备过程中粒子的成核和生长过程受复杂水解平衡反应的控制，因此得到的粒子普遍存在尺寸分布较宽的缺点。目前七十七页\总数一百四十五页\编于点（二）高温分解法原理：在高沸点溶剂中加热分解有机金属化合物来制备纳米粒子的一种方法。将反应原料(一般为易分解的有机金属化合物)快速注入含有表面活性剂的高温溶剂中实现纳米粒子的快速成核，再通过对反应温度的和时间的控制得到不同尺寸的同时又具有较窄粒度分布的纳米粒子。将反应原料在低温下预先混合，然后缓慢加热至反应开始，在粒子的生长过程中不断补加反应原料来维持体系中恒定的过饱和浓度，最后可得到窄粒度分布的粒子。粒度范围10%～5%目前七十八页\总数一百四十五页\编于点高温分解法制备的磁性纳米粒子具有粒度分布窄、尺寸和形貌可控、避免水参与反应等特点。但粒子的疏水性却大大限制了它们在生物医学领域的应用。J.Am.Chem.Soc,1999,121,11959J.Am.Chem.Soc,2000,122,8581J.Am.Chem.Soc,2001,123,12798J.Am.Chem.Soc,2002,124,8204J.Am.Chem.Soc,2004,126,273Science,2001,291,2115NatureMaterials,2003,2,88目前七十九页\总数一百四十五页\编于点（三）微乳液法和反相胶束法该法是利用水、油和表面活性剂三元体系形成的微乳液和反向胶束作为反应场来制备纳米粒子的方法。将两种互不相溶的液体，在表面活性剂作用下形成的热力学稳定、各向同性、外观透明或半透明、粒径1~100nm的“油包水”分散体系。可将每个水相液滴看作一个微型反应器，通过控制胶束及液滴的形态、结构、极性等性质，可望从分子规模来控制粒子的大小、结构、特异性等。表面活性剂作用：一方面可有效的阻止纳米粒子的聚集和进一步生长；从而实现对粒子尺寸的有效控制，另一方面可以为粒子提供可溶性或可分散性；再次，表面活性剂的形状和极性的大小对胶束的形状有着重要影响，这为制备各种形貌的无机纳米粒子提供了可能。目前八十页\总数一百四十五页\编于点Naturematerials,2003,2,1983Langmuir2003,19,9486Adv.Mater.2003,15,1761J.Phys.Chem.B2004,108,2200该法在磁性纳米粒子的尺寸分布及其形貌控制方面体现出一定的优势，但所得到的粒子往往在结晶度和磁响应性能等方面还有待提高。目前八十一页\总数一百四十五页\编于点（四）超声化学法该法是利用超声波的空化作用瞬间所产生的高温（>500O0）、高压（>20MPa）以及极高的冷却速率（1010K/S）等极端条件促使氧化、还原、分解和水解等反应的发生来制备纳米粒子。Suslick等人采用聚乙烯基吡咯或油酸作为稳定剂防止团聚，将Fe(CO)5在辛醇中用高强度超声分解，制得了3～8nm的无定形Fe与FeO超顺磁性纳米粒子。进一步的，Ulman等人用超声方法在超声制得的γ-Fe2O3外包裹上十八烷基硅烷（OTHS.CH3(CH2)17SiH3），结果发现由于晶型的改善，纳米粒子的磁性明显增强。目前八十二页\总数一百四十五页\编于点J.Am.Chem.Soc,1996,118,11960.Langmuir,1998,14,1512.Langmuir,1999,15,1703.Chem.Mater.,2002,14,1778.Chem.Mater.,2003,15,1378.JMaterChem.,2004,14,944.可见此种制备方法简便易行，产率高，但产物的粒径和形貌不太均一，此外产物在结晶度方面存在较低的原因。目前八十三页\总数一百四十五页\编于点（五）其他方法激光分解法J.Appl.Phys.1996,79,5063J.Appl.OrganometalChem.2001,15,365电化学沉积法Chem.Mater.1999,11,141g射线辐射法Chem.Mater.2002,14,1048目前八十四页\总数一百四十五页\编于点细胞筛选细菌、病毒分离检测

核酸蛋白质分离富集肿瘤治疗靶向药物输送疾病诊断应用四、应用目前八十五页\总数一百四十五页\编于点（一）在分离中的应用原理：利用外磁场从混合物中分离与磁性纳米粒子表面发生识别作用的物质。方式：移去上清液（a）目前八十六页\总数一百四十五页\编于点磁场液体流动移去磁场液体流动液体流动（c）（b）NuFeB永磁铁目前八十七页\总数一百四十五页\编于点1、细胞细胞磁免疫分离方法是细胞生物学和药学研究中的重要方法之一。大量的磁免疫分离都是基于磁性纳米粒子或球表面的抗体与抗原或粒子表面的配体与受体之间的相互作用来实现细胞的快速分离。有直接和间接法：直接法就是直接用偶联有抗体的粒子加入带分离体系，从而分离细胞；间接法是用链霉亲和素或二抗的粒子，来分离细胞。重要应用：通过出去肿瘤患者骨髓夜中的肿瘤细胞来辅助肿瘤的放射疗法。实现CD34+细胞（干细胞）的选择性分离目前八十八页\总数一百四十五页\编于点细胞磁分离技术优点：磁性载体与细胞识别的过程基本可以保证不破坏被识别的细胞的形态，同时也不影响非识别细胞。分离纯度可达95%～99%不影响细胞的功能和活性，经分离的细胞存活率可达90%左右分离操作方便、快捷与常用的磁性微球相比：较小的尺寸可以避免与细胞识别时对细胞产生机械应力可缩短孵育时间，加快分离流程磁性纳米粒子形成稳定胶体分散体，不发生聚集和沉淀具有生物相容性目前八十九页\总数一百四十五页\编于点Nature1977;268:437-440.Science1980;208:364-368.Immunol,1997,159:3247.Anal.Chem.2006;78:2918-2924.

目前九十页\总数一百四十五页\编于点2、细菌和病毒的检测与分离四大食品中的细菌：大肠杆菌O157、李斯特、沙门氏、志贺氏2003SARS2004禽流感2008手足口病常规的检测方法其检测限通常只达到100cfu/mL：建立高效、快速、灵敏的细菌、病毒检测方法显得尤为紧迫……目前九十一页\总数一百四十五页\编于点Anal.Chem.2004;76:4806-4810.Chem.Commun.2003;15:1966-1967.J.Am.Chem.Soc.2003;125:15702-15703.

J.Am.Chem.Soc.

2007;129:13392-13393.

目前九十二页\总数一百四十五页\编于点3、蛋白质和核酸的分离与检测蛋白质和核酸的分离式生物技术中一项艰巨而繁重的任务，然而到目前为止，还没有一种成熟和完善的可以把任一组分从复杂生物混合体系中分离出来的方法。常用方法：离心、电泳、亲和层析等磁流体中的磁性纳米粒子在外磁场作用下通常可自发的形成间距从亚微米到100微米的规则排列的磁柱，可用来分离不同分子量的DNA。表面修饰有次氮基三乙酸的磁性纳米粒子为载体，在Ni2+参与下实现对带有His残基的蛋白质的分离。目前九十三页\总数一百四十五页\编于点Science.2002;295:2237.J.Am.Chem.Soc.2004;126:3392.

J.Am.Chem.Soc.2002;124:4208.Science.2003;301:1884.J.Am.Chem.Soc.2004;126:5932.Angew.Chem.IntEd.

2001;40:17.

Angew.Chem.IntEd.

2003;42:2372.

目前九十四页\总数一百四十五页\编于点（二）靶向药物输送中的应用所谓靶向药物技术就是利用药物载体的pH敏、热敏、磁性等特点在外部环境的作用下对病变组织实行定向给药。磁性纳米粒子具有粒径小、毒性低、在磁场中有较好响应等特点。这种特性使得载药的磁性微粒在体内不聚集,不堵塞血管,能够均匀分布并扩散到靶区,产生治疗作用，是当前药物载体的研究的热点。通过对磁性粒子表面功能化,在外加磁场的作用下,将药物载至预定区域,实现靶向给药技术，从而提高药物的效用,减少其毒副作用。特别是顺磁性或者超顺性的纳米氧化铁颗粒在外加磁场的作用下，当温度上升值40～45℃时，可以杀伤肿瘤。目前九十五页\总数一百四十五页\编于点用生物高分子如氨基酸、多肽、蛋白、酶等包裹生物相溶性和散单分性好的无机磁性纳米颗粒,再与药物结合制成载药分子,在外加磁场作用下,通过磁纳米颗粒的磁性导向性使药物准确作用于病变部位,增强对病变组织的靶向行,降低对正常组织细胞的伤害.目前九十六页\总数一百四十五页\编于点CancerRes.1996;56:4686-4693.CancerRes.1996;56:4694-4701Med.Hypotheses1979;5:83-102.Biomagn.Res.Technol.2004;2:1.Biotechnol.Appl.Biochem.1994;21:125-137.

目前九十七页\总数一百四十五页\编于点优点:相比其他药物载体,磁纳米颗粒粒径比毛细血管还小1-2个数量级在外加磁场的作用下靶向能力更加优越,定点滞留作用强载药磁性纳米颗粒对机体无毒害作用,可通过人体肝脾自然排泄通过控制磁性纳米颗粒形成的细微结构可以达到对药物的控释作用目前九十八页\总数一百四十五页\编于点（三）在临床诊断与疾病治疗中的应用磁纳米粒子在疾病诊断方面的应用主要是基于磁共振成像(MRI)技术。当磁性纳米粒子的粒径小至一定的尺寸时，它们表现出超顺磁性，即在较弱的磁场中可以产生较大的磁性，而当外磁场撤消后磁性也讯速消失，这种性质使它们可以被用于磁共振成像(MRI)。磁共振成像(MRI)可用于对生物体内脏器官和软组织进行无损伤的快速检测，是检测肿瘤最为有效的临床诊断方法之一。热疗法也是治疗肿瘤的一种方法，将温度控制在42～46度之间的疗法为过热疗法，47度以上称为热消融疗法。磁流体过热治疗肿瘤。目前九十九页\总数一百四十五页\编于点J.Magn.Reson.Imaging1994;4:292-301.临床放射杂志1995;14:24-26.Adv.DrugDeliverRev,1995,16321.Bioconjugate.Chem.1999;101:86-191.NatBiotechnol,2000,18,410NatBiotechnol,2001,19,1141MedHypotheses,1979,5,83目前一百页\总数一百四十五页\编于点磁性纳米材料通过磁导向作用解决了因靶部位载体浓度不足而引起的转染效率问题DCIONP(一种外包葡萄糖的磁性四氧化三铁颗粒)可以在一定PH值下,保护目的DNA不被水解是非生物材料,不会引起免疫反应可介导外源基因的整和,以长期表达目前一百零一页\总数一百四十五页\编于点第三节量子点一、概述二、性质三、制备四、应用目前一百零二页\总数一百四十五页\编于点量子点(QuantumDots，QDs)可以解释为半径小于或接近于激子玻尔半径的半导体纳米晶粒，是半导体介于分子和晶体之间的过渡态，具有独特的量子尺寸效应和表面效应.具有优良的纳米荧光效应。一般由II/VI或III/V元素组成，如：CdSe,ZnS,CdS,CdTe,InP等一、概述量子点纳米金磁性纳米铁目前一百零三页\总数一百四十五页\编于点量子点(QDs)：粒径小于或接近于激子玻尔半径的半导体纳米晶粒。是半导体界于分子和晶体之间的过渡态。具有独特的量子尺寸效应和表面效应，表现出优良的荧光纳米效应。

目前一百零四页\总数一百四十五页\编于点二、性质宽的吸收峰窄而对称的发射峰

耐光漂白一元激发多元发射J.Phys.Chem.1996,100,13226-13239目前一百零五页\总数一百四十五页\编于点宽激发谱；窄发射峰，对称发射;荧光强度强、光漂白速率慢、稳定性好。目前一百零六页\总数一百四十五页\编于点颜色可调，一元激发多元发射Science

1998;281:2013-2016Nat.biotechnol.

2001;19:631CdSe2.1,2.4,3.1,3.6,4.6nmInP3.0,3.5,4.6nmInAs2.8,3.6,4.6,6.0nm目前一百零七页\总数一百四十五页\编于点三、制备II-VI型量子点的制备水相无机合成路线a.常规加热沉淀法

J.Am.Chem.Soc.1950,72,4847J.Am.Chem.Soc.1947,69,1184J.Chem.Phys.1984,80,4464b.微波辅助制备法J.Phys.Chem.B2000,104(31),7344MaterialsLetters2001,47(1-2),25c.水热合成和溶剂热合成法无机化学学报1999,15(1),1d.在定域模板里合成J.Am.Chem.Soc.2000,122(1),12886J.Phys.Chem.B1999,103,7613目前一百零八页\总数一百四十五页\编于点金属化合物/元素有机物

路线Cd(CH3)2、Zn(CH3)2-Se

、(TMS)2S/TOPO→

CdO、Zn(Ac)2、CdCO3-Se

、(TMS)2S/TOPO、有机膦酸、有机胺等

J.Am.Chem.Soc.1998,120,5343Nature2000,404,59

J.Am.Chem.Soc.2001,123,183

J.Am.Chem.Soc.2001,123,1389

NanoLetters2001,1(6),333核/壳结构量子点的制备稳定性增强，荧光性质更加优越CdSe/ZnSJ.Phys.Chem.1994,98,4109

J.Am.Chem.Soc.1990,112,1327J.Phys.Chem.B1997,9463J.Am.Chem.Soc.2000,12142J.Am.Soc.Chem.2003,126,12567

目前一百零九页\总数一百四十五页\编于点金属化合物/元素有机物路线此路线是基于有机物与无机金属化合物或有机金属化合物之间的反应而进行的。用有机金属试剂如Cd(CH3)2在热的氧化三正辛基膦(TOPO)溶液中裂解制备高质量、单分散（±5%）QDs的方法，如CdSeQDs。用上述方法可以制备高质量的QDs，但是，由于Cd(CH3)2、Zn(CH3)2等金属有机物剧毒、不稳定、易爆炸。因此用它们作原料极其危险，需要的设备条件苛刻，方法难于推广使用。目前一百一十页\总数一百四十五页\编于点合成装置示意图1Ar气钢瓶 2起泡器 3温度计 4冷凝管 5反应瓶6电热套 7双排管 8干燥器 9安全瓶 10油泵目前一百一十一页\总数一百四十五页\编于点四、应用Science2005;307:538-544生物检测生物成像QDs

在生物医学研究中的应用目前一百一十二页\总数一百四十五页\编于点生物检测DNA检测J.Am.Chem.Soc.2001;123:4103-4104J.Am.Chem.Soc.2003;125:13918-13919Nat.Mater2005;4:826-831目前一百一十三页\总数一百四十五页\编于点蛋白高通量检测Nano.Lett.2006;6:2881-2886目前一百一十四页\总数一百四十五页\编于点病原体、毒素检测Analyst2006;131:394-401Anal.Chem.2003;75:4766-4772Anal.Chem.2002;74:841-847Anal.Chem.2004;76:684-688目前一百一十五页\总数一百四十五页\编于点

生物成像固定细胞成像Nat.biotechnol.2003;21:41-46

NanoLett.2004;4:1827-1832

活细胞成像目前一百一十六页\总数一百四十五页\编于点图A鼠皮肤脉管系统的成像，~100µm深处；图B量子点在鼠静脉和动脉中的循环，时间40.5s；图C静脉注射量子点标记物后鼠毛细管成像，~250µm深处Science

2003;300:1434-1436Mol.Imaging2003;2:50-64AacadRadiol2005;12:313-323

组织成像BC目前一百一十七页\总数一百四十五页\编于点红色量子点标记活体肿瘤Science

2003;300:80-81Nat.biotechnol.2004;22:969-976活体成像目前一百一十八页\总数一百四十五页\编于点图a，b分别为在鼠的左掌和前哨淋巴结皮内注射NIR-QDs后的成像；图c为在猪的右腹股沟皮下注射NIR-QDs后随时间的成像Nat.biotechnol.2004;22:93-97目前一百一十九页\总数一百四十五页\编于点第四节其他一、碳纳米管二、纳米二氧化钛三、纳米氧化锌目前一百二十页\总数一百四十五页\编于点一、碳纳米管碳纳米管简介碳纳米管的性质、制备、功能化碳纳米管的发展及研究现状碳纳米管的应用实例分析化学方面其他方面碳纳米管的应用展望目前一百二十一页\总数一百四十五页\编于点碳纳米管简介（CarbonNanotubes）又叫巴基管，碳的同素异形体，最早是1991年由日本电镜学家饭岛教授通过高分辨电镜发现的。由单层或多层石墨片绕中心按一定角度卷曲而成的无缝、中空纳米管单壁碳纳米管直径为1-6nm多壁碳纳米管直径nm→μm目前一百二十二页\总数一百四十五页\编于点碳纳米管结构示意图(A)椅形单壁碳纳米管,

(B)Z字形单壁碳纳米管,(C)手性单壁碳纳米管，

(D)螺旋状碳纳米管，

(E)多壁碳纳米管截面图目前一百二十三页\总数一百四十五页\编于点CNT的性质

优良的导体和半导体特性。量子限域所致高的比表面积。强的吸附性能。优良的光学特性发光强度随发射电流的增大而增强。……………高的机械强度和弹性。

强度≥100倍的钢，密度≤1/6倍的钢目前一百二十四页\总数一百四十五页\编于点碳纳米管本身有非常完美的结构，意味着它有好的性能。它在一维方向上的强度可以超过钢丝强度，它还有其他材料所不具备的性能：非常好的导电性能、导热性能和电性能。目前一百二十五页\总数一百四十五页\编于点

碳纳米管尺寸尽管只有头发丝的十万分之一，但它的导电率是铜的1万倍，它的强度是钢的100倍而重量只有钢的七分之一。它像金刚石那样硬，却有柔韧性，可以拉伸。它的熔点是已知材料中最高的。

目前一百二十六页\总数一百四十五页\编于点制备方法电弧放电法。（已用于工业化生产）激光蒸发法。碳氢化合物催化分解法（CVD法）。化学气相沉淀法。

…………..目前一百二十七页\总数一百四十五页\编于点CNT的功能化1、共价功能化

A：端口功能化

B：侧壁功能化2、非共价功能化

C：表面活化剂功能化

D：聚合物功能化

E：内腔功能化

Angew.Chem.Int.Ed.,2002,41,1853目的：提高CNT的溶解度，有助于纯化，并引入新的性能。目前一百二十八页\总数一百四十五页\编于点碳纳米管的发展及研究现状目前一百二十九页\总数一百四十五页\编于点碳纳米管论文和专利情况表1论文和专利情况1991199319941995199619971998199920002001论文18318621029041566483012451577专利0281620303366116225表2国际专利情况英国韩国日本德国英国澳大利亚其他比例（％）49121165413表3各领域专利情况合成工艺和后处理复合材料储氢电子器件传感器和探头电子发射电池和电容器其他比例（％）4196632573目前一百三十页\总数一百四十五页\编于点正是由于碳纳米管自身的独特性能，决定了这种新型材料在高新技术诸多领域有着诱人的应用前景。在电子方面，利用碳纳米管奇异的电学性能，可将其应用于超级电容器、场发射平板显示器、晶体管集成电路等领域。在材料方面，可将其应用于金属、水泥、塑料、纤维等诸多复合材料领域。它是迄今为止最好的贮氢材料，并可作为多类反应的催化剂的优良载体。在军事方面，可利用它对波的吸收、折射率高的特点，作为隐身材料广泛应用于隐形飞机和超音速飞机。在航天领域，利用其良好的热学性能，添加到火箭的固体燃料中，从而使燃烧效率更高。目前一百三十一页\总数一百四十五页\编于点

如果用碳纳米管做绳索，是唯一可以从月球挂到地球表面，而不被自身重量所拉断的绳索。如果用它做成地球-月球乘人的电梯，人们在月球定居就很容易了。纳米碳管的细尖极易发射电子。用于做电子枪，可做成几厘米厚的壁挂式电视屏，这是电视制造业的发展方向。

把碳纳米管用作转子的纳米马达图像目前一百三十二页\总数一百四十五页\编于点

然而，碳纳米管作为一种新型材料被发现至今已有十年，