儿科抗生素应用

儿科抗生素应用新疆医科大学第一附属医院重症医学科柴瑞峰目前一页\总数五十六页\编于八点细菌Tree

of

Life物竞天择优胜劣汰相隔遥远纠缠争斗不清人类目前二页\总数五十六页\编于八点America EuropeAsia抗生素的雏形——“霉”《左传》

(公元前597年)记载说:“叔展曰：有麦曲乎？日：无。…河豚腹疾奈何？”麦曲可以治疗消化系统的疾病。数世纪前，欧洲、南美洲发霉的面包、玉蜀黍等来治疗溃疡、肠道感染、脓疮。目前三页\总数五十六页\编于八点感染的认识（德）

HeinrichHermann

RobertKoch细菌学之父1843-1910微生物学之父1822-1910（荷）

AntonivanLeeuwenhoek（法）

LouisPasteur细菌学之祖1822-1895基于三人的伟大成就，人们认识了感染的元凶——

细菌等各种微生物目前四页\总数五十六页\编于八点没有抗生素的时代细菌 强大人类 脆弱虽然人类从细菌的阴影里走出来，看似只用了不到一个世纪。但是为了实现抗感染的飞跃，人类默默探索了几千年。目前五页\总数五十六页\编于八点18741876187718851899微生物间颉颃

现象罗伯茨

首次发表微生物颉颃现象的报道，真菌生长抑制细菌生长；廷德尔

报道了青霉菌溶解细菌的现象；巴斯德和朱伯特

给动物接种无害细菌，结果抑制了炭疽病状的发生；巴比斯和科尼尔 首先使用交叉划线技术

;埃默里奇和洛 利用铜绿假单胞杆菌的无细胞提取物局部治疗伤口感染，并取得良好效果。目前六页\总数五十六页\编于八点19th后半叶微生物颉颃现象20th最初10年毫无进展20th10S曲酸青霉素酸20th20S放线菌素绿脓菌素青霉素发现前效力不高，毒性较大实用不大，无人关注进展缓慢，迂回曲折目前七页\总数五十六页\编于八点青霉素

—伟大的开始（英）

Sir

Alexander

Fleming伦敦大学 细菌学家1945年诺贝尔生理或医学奖1881-19551928年秋的一个星期五，弗莱明偶然发现污染培养皿的青霉菌周围的葡萄球菌菌落被明显溶解，并将青霉菌提取物命名为青霉素；1929年，《论青霉菌培养物的抗菌作用》发表在《英国实验病理学刊》；由于各种原因，弗莱明并未进行后续的研究，遗憾；重大发现无人理会，被埋没10年。1929年

—“抗生素元年”目前八页\总数五十六页\编于八点青霉素—卓越的工作牛津大学

病理学家1945年诺贝尔生理或医学奖1898-1968（英）

ErnstBorisChain牛津大学

化学家1945年诺贝尔生理或医学奖1906-19791938年，动物实验；1940年，临床试验；剂量少，疗效惊人；1942年，发明了普鲁卡因青霉素的生产过程；1943年，商业化生产，正式进入临床治疗；开启了人类对抗细菌的新（澳）

Howard

Florey纪元

。目前九页\总数五十六页\编于八点青霉素—辉煌战绩Thangksto

PENCILLIN…Hewillcome

home!—WorldWar

Ⅱ有人把青霉素的发现和原子弹、雷达并称为二战期间的三大发明！曾有人统计：在40年代末和50年代初，青霉素每年拯救生命约1000万人。=2个新加坡人口目前十页\总数五十六页\编于八点青霉素青霉素的出现标志着人类正在走出几百万年来细菌一直投射在我们心头的恐怖阴影。磺 胺磺胺的过程充满着人类的愚昧和疯狂，最后，它以一个黯淡的结局收场。目前十一页\总数五十六页\编于八点磺胺药—染料新功效1932年,德国拜耳公司的化学家偶然合成了红色偶氮化合物百浪多息（Prontosil）；化学家多马克经过试验证明这种物质对于治疗溶血性链球菌感染有很强的功效，包括葡萄球菌败血症

;这一划时代的发现于1935年发表以后轰动了全世界的医药界；（德）GerhardDomagk基尔大学

生物化学家1939年诺贝尔生理或医学奖1895-1964目前十二页\总数五十六页\编于八点磺胺嘧啶磺胺噻唑磺胺吡啶19451941193919375400种磺胺浪潮多马克的成就引发了全世界磺胺浪潮…目前十三页\总数五十六页\编于八点磺胺作为人类历史上首次出现的抗菌利器，一次次地将垂死的感染病人从死亡边缘拉了回来。威廉•斯图尔特（美国军医署长）甚至代表人类狂妄地宣布，感染类疾病成为了历史。当时的人们都因这剂万能药的神迹而疯狂，任何感染，无论医生病人，首先考虑的是磺胺，再考虑的也是磺胺，最后考虑的，仍然是磺胺。我为磺胺狂目前十四页\总数五十六页\编于八点磺胺“杯具”1937年，美国马森基尔制药公司生产的万能磺胺导致107人死亡；疯狂的滥用，耐磺胺菌种迅速出现，其临床抗菌价值在逐年缩小；当青霉素进入临床时，磺胺迅速的隐没在青霉素的光芒里，它远去的背影如此的孤独和凄凉。磺胺更像是个寓言！目前十五页\总数五十六页\编于八点磺胺—无法磨灭的功绩英国首相

温斯顿•丘吉尔1874-1965二战时期伟大领袖在第二次世界大战期间，温斯顿•丘吉尔在北非患上肺炎，就曾用磺胺吡啶来进行治疗。磺胺类药物是青霉素还未普及的二战早期用于治疗感染的药物，是当时的战场急救药物之一，它的使用拯救了许多士兵的生命。Thangksto

Sulfanilamide…Hewillcome

home!V目前十六页\总数五十六页\编于八点中国文学家：鲁迅英国著名姐妹小说家：勃朗特（Bronte）三姐妹俄罗斯短篇小说巨匠：契诃夫（AntonChekhov）音乐巨匠：肖邦（FredericChopin）英国浪漫诗人：济慈（John

Keats）法国波旁王朝国王：路易十三（LouisXIII）法国戏剧家：莫里哀（Moliere）法国思想家：卢梭

（Jean-JacquesRousseau）量子物理学之父：薛定谔（Erwin

Schrodinger）青霉素

—美中不足结核杆菌，G-细菌？链霉素著名结核病患者目前十七页\总数五十六页\编于八点链霉素—第一个氨基糖苷类抗生素（美）

Selman

Abraham

Waksman微生物学家1952年诺贝尔生理或医学奖1888-19781942年，第一次给抗生素精确定义

；

抗生素是微生物在代谢中产生的，具有抑制它种微生物生长和活动甚至杀灭它种微生物的性能的化学物质“暴力搜索”抗生素，筛选土壤中成千上万的微生物来有意识、有目的地寻找抗生素；1943年，

Waksman筛查了土壤中近万种微生物，发现了链霉素；据说，他先后发现并合成了超过20种抗生素；目前十八页\总数五十六页\编于八点链霉素—共同发现者（美）

Albert

Schatz1922-2005AlbertSchatz是Waksman的研究生；1943年10月19日，他成功的从灰色链霉菌中，提炼出了链霉素。其实诺贝尔奖也有我的份！目前十九页\总数五十六页\编于八点链霉素—结核克星M.tuberculosis链霉素帮助人类第一次控制了结核病这个凶险的杀手；采用链霉素乃是结核病治疗中的一场革命；后来发现，链霉素可治疗鼠疫；青霉素和链霉素带领人类进入抗感染的另一个新时期。鲁迅《药》，痨病

，人血馒头目前二十页\总数五十六页\编于八点淘菌时代淘淘淘…红霉素制霉菌素土霉素卡那霉素金霉素头孢菌素1945年1949年1950年1948年1950年1958年许多科研工作者纷纷来到污水沟旁、垃圾堆上、沃野之中，采集样本，筛选菌种！目前二十一页\总数五十六页\编于八点金霉素

—第一个四环素类抗生素（美）

Benjamin

Duggar1945年，桑博试验田的土壤样本中，他从金色链霉菌分离出一种金黄色的物质，经过测试，他发现这种物质能对抗包括梭菌，葡萄球菌以及链球菌在内的多种致病菌。达格尔博士将它命名为金霉素。目前二十二页\总数五十六页\编于八点头孢菌素（意）Giuseppe

Brotzu1895-19761948年，由意大利科学家Giuseppe

Brotzu从萨丁岛排水沟中的顶头孢提炼出来。他发现这些顶头孢分泌出一些物质，可以有效抵抗引致伤寒的伤寒杆菌。第一种的头孢噻吩便是由礼来公司于1964年发行。目前二十三页\总数五十六页\编于八点红霉素

—第一个大环内酯类抗生素1949年，一个菲律宾科学家AbelardoAguilar将一些泥土样本送给他的老板艾理•利利（美国礼来公司创始人）。利利的研究小组很快从这个泥土样本中的红色链霉菌中提炼出了一种红色的物质。因为是红色，故名红霉素。（美）

Eli

Lilly药学家 礼来公司创始人1885-1997目前二十四页\总数五十六页\编于八点喹诺酮类

—制药科技新时代开始1920年，奎宁法国化学家1934年，氯喹德国拜耳公司1934年，萘啶酸乔治•莱彻1962年，用于尿路感染取得良好效果人工合成，有的放矢目前二十五页\总数五十六页\编于八点抗生素青霉素类头孢类β-

内酰胺类氨基糖苷类喹诺酮类四环素类大环内酯类林可霉素类磺胺类万古霉素类克林霉素类人工合成类抗生素种类碳青霉烯类目前二十六页\总数五十六页\编于八点四氢叶酸二氢叶酸叶酸代谢甲氧苄定磺胺细胞壁合成PBP、肽延长青霉素头孢菌素单环β内酰胺类碳青霉烯类万古霉素、替可拉宁磷霉素DNA螺旋酶G－菌拓扑异构酶ⅣG+菌

喹诺酮类

对氨基苯甲酸细胞壁50S抑制剂红霉素阿奇霉素克拉霉素克林霉素30S抑制剂四环素多西霉素强力霉素DNARibosomes细胞膜Neu.Science1992;257:1064.氨基糖苷类夫西地酸(立思丁)延长因子G抗生素的作用机制与耐药机制是互为因果的糖肽类telavacin恶唑烷酮linezolid酯肽datomycin链阳synercid酮内酯telithromycin核糖体合成酶还原酶目前二十七页\总数五十六页\编于八点抗生素分类β-内酰胺类：干扰细菌细胞壁的合成

典型：青霉素与头孢菌素非典型：头霉素类、硫霉素类、单环β-内酰胺类

目前二十八页\总数五十六页\编于八点抗生素分类大环内脂类：阻碍细菌蛋白质的合成，属于生长期抑菌剂

红霉素、乙酰螺旋霉素、麦迪霉素、交沙霉素、阿奇霉素

目前二十九页\总数五十六页\编于八点抗生素分类阻碍细菌蛋白质合成的其他抗生素氨基糖甙类：包括链霉素、庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素、丁胺卡那霉素、新霉素、小诺霉素等。由于耳毒性和肾毒性，限制了在儿科的使用。四环素类：包括四环素、土霉素、金霉素及强力霉素等。可沉积在牙齿和骨骼内，8岁以下小儿禁用。氯霉素类：包括氯霉素、甲砜霉素等。对骨髓有抑制作用，儿科基本不用。目前三十页\总数五十六页\编于八点抗生素分类糖肽类：万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁。

目前三十一页\总数五十六页\编于八点抗生素分类作用于G+菌的其它抗生素，如林可霉素、氯林可霉素、杆菌肽等。作用于G-菌的其它抗生素，如多粘菌素、卷霉素、环丝氨酸等。目前三十二页\总数五十六页\编于八点儿童常用抗生素青霉素类头孢类其他内酰胺类抗生素大环内酯类林可酰胺类多肽类目前三十三页\总数五十六页\编于八点儿童常用抗生素青霉素类普通青霉素半合成青霉素耐酸青霉素：抗菌谱与青霉素相同，属于窄谱抗生素，耐酸、口服吸收好，但不耐酶，不宜用于严重感染。耐酶青霉素：不易被酶水解，甲氧西林，苯唑西林，氯唑西林，氟氯西林广谱青霉素：对革兰阳性及阴性菌都有杀菌作用，但不耐酶，阿莫西林、美洛西林、哌拉西林。与β-内酰胺酶抑制剂配伍的复方制剂：明显抗菌协同作用。常用：阿莫西林克拉维酸钾，氨苄西林舒巴坦钠，哌拉西林他唑巴坦。

目前三十四页\总数五十六页\编于八点儿童常用抗生素头孢类：含有头孢烯的半合成抗生素一代头孢：对革兰氏阴性菌的作用较差，有一定肾毒性。二代头孢：革兰阴性菌抗菌活性增强，肾毒性降低。三代头孢：①对革兰阳性菌有相当抗菌活性，但不及第一、二代头孢菌素，对革兰阴性菌有较强的作用；②其血浆t1/2较长，体内分布广，组织穿透力强，有一定量渗入脑脊液中；③对β-内酰胺酶有较高稳定性；④对肾脏基本无毒性四代头孢：不仅具有三代头孢菌素的抗菌活性，对金黄色葡萄球菌亦有较强的抗菌活性。目前三十五页\总数五十六页\编于八点其他内酰胺类抗生素单酰胺环类抗生素：对需氧革兰阴性菌具有强大杀菌作用，并具有耐酶、低毒、对青霉素等无交叉过敏等优点，如氨曲南。头霉素类：链霉菌获得的β-内酰胺抗生素，抗菌谱广，对革兰阴性菌作用较强，对多种β-内酰胺酶稳定。头孢西丁，头孢美唑。碳青霉烯类：对青霉素结合蛋白具有高亲和性，可阻碍细菌细胞壁合成从而起到杀菌作用，具有高效、抗菌谱广、耐酶等特点。亚胺培南，美罗培南。儿童常用抗生素目前三十六页\总数五十六页\编于八点儿童常用抗生素多肽类抗生素：多种氨基酸以环状多肽结构组成的抗生素分为糖肽类、多粘菌素类和杆菌肽万古霉素：糖肽类，链霉菌或放线菌产生剂量：20-40mg/kg/天，分2-4次配制：100ml液体小于1g

静脉注射时间大于1小时毒副作用:肾毒性,耳毒性目前三十七页\总数五十六页\编于八点社区获得性肺炎的定义社区获得性肺炎(Community-AcquiredPneumonia）是指既往健康儿童在医院外或住院48小时内发生的肺炎。儿童社区获得性肺炎管理指南（２０１３修订)目前三十八页\总数五十六页\编于八点小儿CAP病原学的组成发展中国家小儿肺炎以细菌病原体为主要四大主要细菌：肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌、卡它莫拉氏菌病毒病原依然重要，尤其在婴幼儿，尤其在肺炎初始阶段肺炎支原体

重要性在增加，尤5岁以上，但季节、流行年份的影响很大，占病原10～30%以上衣原体

沙眼衣原体以6个月以内，尤3个月以内多见，肺炎衣原体5岁以上多见，约占病原3～15%目前三十九页\总数五十六页\编于八点CAP在不同年龄阶段的微生物病因出生-20天

B族链球菌

G阴性肠球菌

巨细胞病毒3周-3月

沙眼衣原体呼吸道合胞病毒

副流感病毒

肺炎链球菌

金葡菌等4月-4岁呼吸道合胞病毒

流感

副流感

腺病毒

肺炎链球菌

流感嗜血杆菌

肺炎支原体

5岁-15岁肺炎支原体

肺炎衣原体

肺炎链球菌

目前四十页\总数五十六页\编于八点CAP抗生素选择方案轻～中度CAP首选青霉素G/羟氨苄青霉素/氨苄青霉素

/第一代头孢菌素备选第二代口服头孢菌素，如头孢克洛

/头孢丙烯

支原体、衣原体或百日咳杆菌者选用

大环内酯类目前四十一页\总数五十六页\编于八点CAP抗生素选择方案重度CAP(羟氨苄+棒酸/氨苄青霉素+舒巴坦)+头孢呋辛头孢曲松/头孢噻肟+苯唑青霉素/氯唑青霉素大环内酯类＋头孢曲松/头孢噻肟不推荐喹诺酮类抗菌药目前四十二页\总数五十六页\编于八点医院获得性肺炎的定义医院获得性肺炎(Hospital-AcquiredPneumonia,HAP）是指住院时处于潜伏期，于入院48小时后获得的肺实质炎症，或在院内感染，于出院后48小时内发生肺实质性炎症，还包括呼吸机相关性肺炎（指插管48-72小时后发生的肺炎）和医疗保健相关性肺炎。分早发性（入院后5天内）和晚发性（入院5天后）。患病率占医院内感染的首位，达3%-6%，病死率达20%-60%．目前四十三页\总数五十六页\编于八点小儿HAP病原学的组成晚发性HAP90%以上为条件致病菌，且主要是革兰色阴性菌，需氧杆菌占60%以上，最常见的病原菌：铜绿假单胞菌、嗜麦芽窄食单胞菌、大肠埃希氏菌、鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌和肠球菌等少见的病原菌：病毒、真菌早发性HAP的致病菌主要是社区获得性病原菌，如肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、金葡菌，对抗菌药物相对敏感目前四十四页\总数五十六页\编于八点治疗策略早发：窄谱单用晚发：广谱联合尽早用（黄金6小时ICU1小时以内）选择：充分覆盖组织分布好耐药晚适当联用（协同避免毒性叠加）尽量不用近期用过的抗生素目前四十五页\总数五十六页\编于八点ＨAP抗生素选择方案经验性治疗

早发性：头孢二代、三代或阿莫仙、氨苄青，加β内酰胺酶抑制剂

晚发性：头孢三代、碳青霉烯类、哌拉西林/他唑巴坦，加氨基糖苷类或喹诺酮类，葡萄球菌用万古、利奈唑胺。针对性治疗尽量查找病原菌，按药敏试验选择，“降阶梯”治疗策略，疗程适当延长到7-14天（临床化验正常后3天），铜绿假单胞菌可延长至14-21天。目前四十六页\总数五十六页\编于八点抗生素选择晚发

碳青霉烯类酶抑制剂三代鲍曼不动菌舒巴坦多粘菌素替加环素绿脓菌β内酰胺类+阿米卡星碳青霉烯类优势不突出肠杆菌（大肠、克雷伯）碳青＞酶抑制剂＞四代＞三代目前四十七页\总数五十六页\编于八点MRSA万古替考拉宁利奈唑胺替加环素阿米卡星始终是比较好的，但是单药的失败率高（因为肺内浓度不高，缺氧下活性降低）环丙耐药多治疗48—72小时评估，适当降阶梯，疗程7—14天耐万古肠球菌：约5%利奈唑胺替加环素目前四十八页\总数五十六页\编于八点合并真菌感染的治疗

⑴找到病原真菌即可确诊⑵根据感染部位、病原菌种类选择经验治疗⑶预防治疗，3～5天，真菌病治疗，6～12周⑷严重感染，联合用药⑸积极治疗基础疾病⑹支持治疗，增强机体免疫功能念珠菌类，氟康唑曲菌类，伊曲康唑毛霉菌，二性霉素B静滴目前四十九页\总数五十六页\编于八点腹泻时抗生素的合理使用感染性腹泻：病毒性：水样便，液体