镇痛药和镇咳祛痰药演示文稿

镇痛药和镇咳祛痰药演示文稿目前一页\总数二十九页\编于一点优选镇痛药和镇咳祛痰药目前二页\总数二十九页\编于一点第一节镇痛药(Analgesics)

1、吗啡及其衍生物（MorphineanditsDerivatives）1805年Sertümer从阿片中分离阿片中分离1927年，Gulland和Robinson确定结构1833年，用于临床1952年，Gates和Tschudi完成全合成1968年,完成绝对构型研究1970以后,揭示作用机理目前三页\总数二十九页\编于一点

吗啡结构目前四页\总数二十九页\编于一点*盐酸吗啡（麻）结构特点：部分氢化菲环的母核、哌啶环、呋喃环、五个稠杂环、5个手性碳原子(C5,C6,C9,C13,C14)、酚羟基(氧化)，叔胺酸碱性：两性药物光学活性：左旋体(5个手性碳)稳定性：酸性溶液稳定，中性或碱性溶液氧化变质（酚羟基）目前五页\总数二十九页\编于一点氧化产物：伪(双)吗啡\N-氧化吗啡，毒性增大目前六页\总数二十九页\编于一点酸性溶液中加热，生成阿朴吗啡目前七页\总数二十九页\编于一点*盐酸吗啡

显色反应：FeCl3显紫色重氮盐偶合(黄色);亚硝化、氧化（黄棕色）甲醛硫酸试液，显紫堇色（Marquis)；钼硫酸试液反应呈紫色，继变为蓝色，最后变为绿色临床作用目前八页\总数二十九页\编于一点2、吗啡半合成衍生物结构修饰：吗啡的3-，6-的羟基；7、8-双键；17-氮取代基目前九页\总数二十九页\编于一点

C3；C6目前十页\总数二十九页\编于一点目前十一页\总数二十九页\编于一点N-上结构修饰

羟吗啡酮衍生物，吗啡强拮抗剂，临床用于吗啡类药物中毒解救目前十二页\总数二十九页\编于一点盐酸纳洛酮结构：17-氮烯丙基、6-羰基、14-羟基酸碱性：水溶液酸性目前十三页\总数二十九页\编于一点盐酸纳洛酮*作用特点：阿片受体专一性拮抗剂应用：阿片类药物中毒的解毒剂和戒毒剂

研究吗啡受体的重要工具药物目前十四页\总数二十九页\编于一点二、吗啡的全合成代用品（SyntheticAnalgesics）化学结构类型：1、苯基哌啶类：*盐酸哌替啶(麻)、*枸橼酸芬太尼(麻)、

2、苯基氨基酮类：*盐酸美沙酮(麻)

3、吗啡烃类：酒石酸布托啡诺4、苯吗喃类：喷他佐辛、氟痛新5、其他合成镇痛药：苯噻啶、盐酸布桂嗪、盐酸曲马多目前十五页\总数二十九页\编于一点1、吗啡烃类

吗啡烃（Morphinane）：吗啡分子除呋喃环目前十六页\总数二十九页\编于一点酒石酸布托啡诺结构特点：吗啡中去呋喃环（E）环、17-氮环丁甲基、14-羟基、酒石酸溶解性：溶于水和稀酸作用特点：激动-拮抗双重作用、（部分激动剂）；目前十七页\总数二十九页\编于一点2、苯吗喃类

结构特点：除去C和E环，保留C环的残基成瘾性较小镇痛药，1996年WTO定位非麻醉性吗啡类镇痛药

激动-拮抗双重作用，-受体的激动剂，

µ-受体弱拮抗剂目前十八页\总数二十九页\编于一点3、哌啶类*盐酸哌替啶(麻)

化学名：1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐，又名度冷丁

结构特点：保留A环（苯环）和D环（哌啶环）、甲酸乙酯溶解性：水溶、乙醇、（碳酸钠试剂）游离稳定性：吸潮，遇光变质、水解性小目前十九页\总数二十九页\编于一点*盐酸哌替啶代谢：水解、N-去甲基化葡萄糖醛酸结合排泄作用特点：活性小于吗啡，成瘾性弱，不良反应小；起效快，作用时间短，应用：分娩止痛；解痉作用

目前二十页\总数二十九页\编于一点*枸橼酸芬太尼(麻)N-苯基-N-[1-（2-苯乙基）-4-哌啶基]丙酰胺枸橼酸盐；结构特点：丙酰胺、哌啶环、苯乙基、枸橼酸盐作用特点：镇痛较快，持续时间短；目前二十一页\总数二十九页\编于一点4、氨基酮类

哌啶类开环物，通式目前二十二页\总数二十九页\编于一点*盐酸美沙酮(麻)结构特点：无哌啶环，开链，高度柔性分子，3-庚酮、手性、理化性质：溶于水（酸性）、水溶液不稳定光学活性：C6为手性碳，左旋体镇痛>右旋体；临床用外消旋体代谢：N-氧化、N-去甲基化、苯环羟化及羰基还原应用：戒除海洛因成瘾的替代疗法（成瘾性较小）目前二十三页\总数二十九页\编于一点右丙氧芬结构特点：氨基酮类、丙酸酯、2个手性碳光学特点：使用右旋体；轻、中度、止痛，左丙氧芬镇咳目前二十四页\总数二十九页\编于一点目前二十五页\总数二十九页\编于一点

5、其他合成镇痛药苯噻啶结构特点：七元环、噻吩、哌啶作用特点：H1受体拮抗剂，较强的抗组胺作用目前二十六页\总数二十九页\编于一点盐酸布桂嗪结构特点：哌嗪环、丁（布）酰胺临床：各种止痛目前二十七页\总数二十九页\编于一点盐酸曲马多结构特点：3-甲氧基苯基与N，N-二甲氨基-甲基反式、手性使用消旋体；机理：抑制单胺重摄取阻断疼痛的传导应用目前二十八页\总数二十九页\编于一点镇痛药的构效关系

1、分子中应具有一个平坦的芳香结构可以和受体相应部位通过范德华引力相结合2、应有一个碱性中心，通常为一个叔胺氮原子，在生理pH条件下，可大部分电离为阳离子，以便与受体表面的阴离子部位结合3、碱性中心和平坦结构芳环应处于同