年产2万吨氯化石蜡工艺初步设计本科毕业设计

南阳理工学院本科生毕业设计年产2万吨氯化石蜡工艺初步设计PreliminaryDesignofanannualOutptof20000TofChlorinatedParaffin[摘要]氯化石蜡英文别名ChlorinatedParaffin，是石蜡烃的氯化衍生物也成氯化烷烃。设计的目的是对氯化石蜡-52生产工艺，通过对不同工艺生产方法的对比，选择出适合的生产方法，并设计一套年产2万吨氯化石蜡-52生产装置。本文选用光氯化法，并根据物料衡算和能量衡算，最后选取了生产设备，最终设计出符合生产条件的工艺流程。[关键词]氯化石蜡-52；光氯化法；工艺PreliminaryDesignofanAnnualOutptof2000TofChlorinatedParaffinAbstract：ChlorinatedparaffinEnglishaliasParaffinChlorinated,ischlorinatedparaffinhydrocarbonschlorinatedhydrocarbons.Purposeisdesignofchlorinatedparaffin-52productionprocess.Throughcomparisonofdifferentproductionmethods,choosethesuitableproductionmethod,anddesignasetofannualoutputof2milliontonsofchlorinatedparaffin-52productiondevice.Selectedphotochlorinationmethod,andaccordingtothematerialbalanceandenergybalancecalculation,finallyselecttheproductionequipment,finaldesigntomeettheconditionsofproductionprocess.Keyword：chlorinatedparaffin52；Photochlorination；process目录1绪论 绪论1.1氯化石蜡简介氯化石蜡是石蜡烷烃的氯化衍生物，是由C10～C30石蜡经氯化生成。含氯量20%～70%；根据含氯量的不同主要有氯化石蜡-42、氯化石蜡-52、氯化石蜡-70等。其中氯化石蜡-52又称氯代烷烃52，简称CP-52，分子式C15H26CL6，平均分子量419.09，浅黄色至黄色透明粘稠液体，相对密度1.235～1.26g/cm3，平均含氯量50±2%，凝固点＜－30℃。折射率1.505～1.515。黏度(25℃)700～1500mPa·s。热分解温度140℃。溶于甲苯、环己酮、醋酸乙酯、氯化溶剂及烃类，微溶于乙醇，不溶于水。不燃，无毒。1.2氯化石蜡主要性质1）氯化石蜡的物理性质：氯化石蜡无臭、无毒、无腐蚀性、不燃、不爆炸、挥发性小、电绝缘性好。能溶于许多有机溶剂，如氯化脂肪族和芳香族烃；氯化的萘、醚、酮、酯及矿物油、润滑油、植物油等。对未氯化的脂肪族和芳香烃仅为中等程度的溶解度。不溶于水、低级醇、甘油和乙二醇，但对高级醇具有一定程度的溶解性，不同牌号的氯化石蜡，可以互相混合。在适宜乳化剂存在下，易和水形成乳浊液。它与天然橡胶、氯化橡胶、合成橡胶、聚酯及醋酸类树脂、许多醇酸树脂及磷酸三甲酯等增塑剂可以混用，而与磷酸三苯酯并不相混合。2）氯化石蜡的化学性质：氯化石蜡是化学稳定的惰性物质。每种氯化石蜡产品都是复杂的混合物，含有许多种分子结构。除含有多种不同链长度、不同氯原子数的正烷烃氯化物分子及少量未反应的正烷烃分子外，原料石蜡中难免含有少量或微量异构烷烃、芳烃，在氯化过程中同样转化为各种氯化物分子。氯原子在不同的分子结构上的化学稳定性不同；链端的伯碳原子最难被氯化，但生成的氯化物最稳定；带支链的叔碳原子最活泼，最易被氯化，但生成的氯化物最不稳定。因此，氯化石蜡的氯原子内的仲碳原子上，而且据测定氯原子分散分布在不同的碳原子上，极少有两个氯原子共存于一个碳原子上，可能正是此种分子结构，使氯化石蜡呈现为稳定与化学惰性。但由于同时存在有少量或微量叔碳原子上不稳定氯原子，当温度升高或有日光照射、特别有催化作用时，此类不稳定的氯原子会自行与相邻的氢原子同时碳脱离碳链、释出氯化氢气体，碳链上形成共轭双键。氯化氢又能进一步促进氯化氢分子的释出，而双键的化学性活泼，能进一步诱发其他反应使产品变色、降解，这是氯化石蜡在长期贮存与加工、使用过程中会出现颜色加深，性能变差缺点的原因。1.3氯化石蜡的用途氯化石蜡具有电绝缘性良好、阻燃、低挥发性、价格低廉等优点，可用作阻燃剂和聚氯乙烯的辅助增塑剂。广泛应用于生产电缆料、地板料、软管、人造革、橡胶等制品，以及应用于涂料、润滑油等的添加剂。增塑剂主要用在纤维、塑料、橡胶等工业领域，还可以作包装材料、粘结材料的表面处理剂和改良剂。还可以作为含氯润滑油添加剂，在一定条件下分解出的氯或氯化氢与金属表面发生反应生成保护膜，具有抗压作用。1）阻燃剂氯化石蜡作为阻燃剂主要是用在聚酯类、橡胶类、塑料类制品中，或是与一些补充剂如锑或磷等，以增加阻燃效果。比如氯化石蜡的阻燃效果应用在一些生产胶带的厂家用，一些生产PVC的厂家也把氯化石蜡作为阻燃剂，生产阻燃的PVC材料。2）增塑剂增塑剂是氯化石蜡应用最为广泛的，其主要作为辅助增塑剂。在对PVC的生产中，由于其除了增塑还有阻燃性、抗老化等其他性能所以对产品的性能和使用时间有了进一步的提高；此外氯化石蜡因为在产品中占有一定的比重，所以节约了成本。3）涂料将氯化石蜡加入含有氯化树脂等其他一些聚合物类的涂料中，由于增塑作用可以使得涂料粘结更好不宜破损，憎水性可以使得涂料的使用范围更加广泛，适宜用作泳池用漆、船舶用漆、还有城市中各种的交通标志用漆等。由于其阻燃作用可以使得建筑类的用漆更加的广泛，如地板等。4）添加剂氯化石蜡作为添加剂主要应用于润滑油中，润滑油的作用是用在各种类型汽车、机械设备上以减少摩擦，保护机械及加工件的液体或半固体润滑剂，主要起润滑、冷却、防锈、清洁、密封和缓冲等作用。若润滑油中添加了氯化石蜡后可以降低其凝固点，并且在金属表面还可以形成一种薄膜，这种薄膜非常坚固，从而在摩擦的金属之间可以增强其抗压性能，进而使得金属磨损减少，腐蚀性能减少，使用寿命延长。1.4氯化石蜡国内外现状1.4.1国内现状我国氯化石蜡的生产从20世纪60年代出开始，随着技术的进步和塑料行业的发展，较之以前氯化石蜡已有较快的发展。目前我国有100多家氯化石蜡生产厂，其中规模在千吨级以上约60多家，万吨级规模的有20多家，总生产能力约37万吨/年，其中氯化石蜡-52约25万吨/年，氯化石蜡70约12万吨/年。我国的氯化石蜡种类有氯化石蜡-13、氯化石蜡-30、氯化石蜡-40、氯化石蜡-42、氯化石蜡-45、氯化石蜡-52、氯化石蜡-55氯化石蜡-60、氯化石蜡-70，其中主要为氯化石蜡-42、氯化石蜡-52、氯化石蜡70。我国氯化石蜡的工艺方法有热氯化法、光催化法、催化氯化法，其中热氯化法为厂家普遍采用，近年也有少数厂家采用光氯化法。我国还是世界上主要氯化石蜡主要出口国，但近年由于环境保护的影响，出口量有所限制。近年来由于环境的因素氯化石蜡小的生产厂家面临压力，停产等现象时有发生。1.4.2国外现状国外氯化石蜡的生产始于20世纪50年代。应用领域主要在润滑油添加剂，塑料加工助剂和阻燃剂。其中国外的根据应用领域不同，产品的规格不同，更加专业化和精细化。，主要厂家有德国Hoechest公司，日本三木公司，美国的Dimand公司、Dover公司，英国的ICI公司等。1.4.3氯化石蜡发展前景目前我国的氯化石蜡的生产工艺为：生产规模小百吨及千吨的为热氯化法，生产规模大万吨的为光氯化法。其中还是主要作为增塑剂和阻燃剂使用。随着石油煤炭业的发展，作为润滑油添加剂的氯化石蜡的应用前景更为广阔，市场需求等也会更为广阔。希望在以后的过程中氯化石蜡的生产工艺得到发展，大力发展光氯化法，提高产品的质量，完善光氯化法，提高生产能力，开发出比如专门用于增塑剂、阻燃剂、涂料等的氯化石蜡专线。1.5氯化石蜡生产工艺1.5.1热氯化法热氯化法是利用热能将氯分子离解，使其发生取代反应，这种方法称为热氯化法。我国使用最多的是间歇式双釜串联反应装置，设备生产能力低，氯气的转化率不高，随着技术的进步，国内许多厂家采用外循环式氯化反应器，该反应器大大增加了换热效果，但热氯化法的反应温度在110℃左右，产品的色泽也不是优等品。1.5.2光氯化法光氯化法是利用光能使氯气激发（氯分子的离解能约为238.49KJ/mol），获得氯自由基，使得反应温度降低，从而可以避免温度引起的某些杂质的反应对产品色泽造成影响。这种方法成本低，氯气的转换率高，且环保，但属于新技术，国内使用厂家不多。近年来发展较快。1.5.3催化氯化法催化氯化法即使用如偶氮二异丁腈、镁、过氧化醚等的化合物，作为一种高效催化剂，使烷烃催化。该方法的反应温度在60℃～90℃，温度低，色泽相对好，但由于催化剂中的成分可能对材料制品有一定的影响，使得产品在使用中有局限性，所以催化氯化法生产使用不普遍。三种方法各有特点，其对比如下表1-1所示。表1-1三种生产方法对比序号方法优点缺点1热氯化法（1）工艺成熟（1）反应时间长耗能多（2）产品色泽达不到优等2光氯化法（1）反应时间短（2）产品色泽好（3）反应温度低（1）原料要求高（2）设备要求高3催化氯化法（1）反应温度低（2）反应时间段（3）耗能低（4）产品色泽好（1）催化剂的加入增加了一定的危险（2）键入催化剂后的产品使用范围受到限制2氯化石蜡-52生产工艺2.1产品介绍2.1.1产品性质氯化石蜡-52的分子式C15H26Cl6。平均分子量419.09。浅黄色至黄色粘稠液体，相对密度1.235～1.26g/cm3,凝固点＜﹣30℃，黏度(25℃)700～1500mPa·s。热分解度140℃。溶于甲苯、氯化溶剂及烃类、环己酮、醋酸乙酯等有机溶剂，微溶于乙醇，不溶于水。无毒，不燃。保存时注意氯化石蜡-52成品在光照或一定的加热下，会分解出氯化氢气体，致使产品变黑。2.1.2产品用途氯化石蜡-52主要作为聚氯乙烯制品的辅助增塑剂，其增速性能虽然低于主增塑剂，但具有阻燃性，而且能提高拉伸性能，缺点是不抗老化、不耐低温，粘度大。其阻燃剂。挥发性低，电阻性能好。广泛用于电缆料、地板、压延板材、鞋等制品，也可用于橡胶制品及防火涂料、油墨、润滑油的添加剂等。2.1.3产品规格氯化石蜡-52质量标准：HG/T2092-1991，如下表2-1所示。表2-1氯化石蜡质量标准指标名称优等品一等品合格品色泽（铂—钴）号≤100250600密度（50℃），g/cm31.23-1.251.23-1.271.22-1.27氯含量%51-5350-5450-54粘度（50℃）mpa.s150-250≤300-折光度nD201.510-1.5131.505-1.513-加热减量（130℃·2h）%≤热稳定指数(1)HCl%≤(175℃)，4h，氮101/h)02.1.4主要指标及测定方法GB1664-81增塑剂外观色泽的测定铂-钴比色法GB1664-81增塑剂外观色泽的测定（二）HG2092-91氯化石蜡-522.2原料介绍2.2.1液体石蜡1)原料技术标准：Q/SHG-J05-15-19992)原料检验方法：Q/SHG-J05-15-19993)液体石蜡油物化性质液体石蜡油为无色透明液体，密度≤0.780g/cm3（20℃），不溶于水而溶于有机溶剂、闪点（闭口）85℃，正构烷烃含量在90％以上属于二级易燃液体。液蜡可与氯气反应生成氯化烷烃。例：RH+Cl2→RCl+HCl不同的原料来源对产品也有一定影响。2.2.2氯气氯气，化学式为Cl₂。常温常压下为黄绿色，有强烈刺激性气味的有毒气体，密度比空气大，可溶于水，易压缩,可液化为金黄色液态氯，是氯碱工业的主要产品之一，可用作为强氧化剂。氯气中混和体积分数为5%以上的氢气时遇强光可能会有爆炸的危险。氯气能与有机物和无机物进行取代反应和加成反应生成多种氯化物。氯气在不同压力下的液化温度如下表2-2所示。表2-2氯气在不同压力下的液化温度表压MPa00.0480.1170.2080.2640.3250.396液化温度－34.5－25－15－50510氯气是活泼元素之一，能与大部分单质、含氢化合物反应，作为强氧化剂。原料气的来源对生产工艺有一定影响，若氯气中含有Pb，SO42－等造成产品色泽深，酸值大。若使用液氯气化的氯气，产品酸值，色泽明显要好。原料检验方法：GB/T5138-19992.3工艺原理2.3.1反应机理氯气与烷烃的反应是游离基取代的连锁反应。在光能或热能的条件下，氯化反应通常分两步进行。第一步：氯分子吸收能量产生活性氯原子，活性氯原子夺取烷烃分子中的氢，生产氯化氢和烷基自由基。第二步：带自由基的烷烃与氯分子反应生成新的活性氯原子和氯代烷烃，然后活性氯原子再与氯代烷烃反应，呈连锁反应。Cl2→Cl·+Cl·链引发Cl·+RH→R·+HCl链增长R·+Cl2→RCl+Cl·链增长Cl·+RH→R·+HCl链增长Cl·+Cl·→Cl2链终止该反应属于放热反应，反应开始后要把物料进行冷却，确保温度在75℃-80℃。反应初期温度应低些，随着反应的进行，温度升高，黏度下降有利于反应的进行。反应式：C15H32+6Cl2→C15H26Cl6+6HCl+Q(石蜡烷烃的碳原子数量不多，这里以平均分子式为基准)2.4生产流程2.4.1总工艺流程这里采用光氯化法生产氯化石蜡-52。将槽车中的液蜡打入液蜡储罐，将含微量水的蜡油进行静置，将水和液蜡分离，然后将液蜡打入高位槽，经转子流量计进入活性炭塔脱色，吸附液蜡中的异构烷烃、芳烃和碱性氮等，再流入硅胶吸附塔出去残留的水分和上个步骤中残留的活性炭等，后进入精蜡罐，再用泵打入计量罐，定量的加入氯化釜，先在氯化釜预热到一定温度后，开高压汞灯，再开氯气阀门，通入气化后的氯气，在换热器的条件下移出热量，进行氯化。氯化后的产品送至精制槽脱酸，尾气中的氯气及氯化氢气体经缓冲罐到盐酸燃烧炉合成盐酸。简要流程如下图1-1所示。活性炭塔硅胶塔高位槽计量槽蜡油槽活性炭塔硅胶塔高位槽计量槽蜡油槽去包装精制槽反应釜去包装精制槽反应釜氮气氯气氮气氯气图1-1氯化石蜡-52工艺流程2.4.2各工段流程1）液蜡精制液体石蜡中含有芳烃、吡啶之类的碱性氮化合物，还有少量水分，对产品的热稳定性和色泽有一定的影响。需将液蜡进行物理沉降，脱除水分，经分析合格，就可打入高位槽。利用高位槽的压力差打入活性碳吸附塔、硅胶吸附塔除杂，进一步脱水等进精制。精制后的原料在精蜡罐，打入计量槽，用作下一步的氯化使用。2）氯化工段将在计量罐的精制蜡用泵打入氯化釜，氯化釜用夹套进行预热，蜡油温度达70～75℃时，开启高压汞灯，同时开启氯气阀门，通入纯度99.5％以上的经液氯汽化的氯气。该氯化反应为放热反应，反应放出的热量通过氯化釜的夹套和石墨换热器移出，控制反应温度75℃-80℃。反应生成的HCl气体，游离的Cl2和液蜡蒸汽经石墨冷却器和旋风分离器，蜡油冷却后回流到氯化釜，HCl和Cl2送至盐酸工段。经10小时左右的反应后，测量产品密度，反应物的密度达到1.22-1.27g/cm3(50℃)时,将反应物送至精制槽脱酸。氯化的过程要控制氯气的纯度，若氯气含铁和其他金属杂质，则致使产品色泽受影响，其中的金属并能促进产品的分解；若氯气中含水，则影响酸值。氯化的过程控制温度，和氯气通入量，防止出现碳化现象。3）精制工段氯化反应后的物料含有氯化氢气体和少量的氯气，在氯化槽中用氮气吹除，吹除的尾气用氢氧化钠溶液喷射泵吸收，当物料的酸值小于0.1mgKOH/g后，加入稳定剂乙二醇二缩水甘油醚或HFW-1，通过空气搅拌均匀，检查分析合格即可包装。4）包装工段包装用容器为镀锌铁桶，铁桶须洁净确保无锈、无水、无机械杂质，以防影响产品。250kg/桶±0.5kg。5）尾气处理工段尾气中含有氯气和氯化氢气体，经尾气缓冲罐后送入合成盐酸工段，经盐酸燃烧炉燃烧合成工业盐酸。2.5各工段控制条件2.5.1蜡油精制工段条件表2-3蜡油精制条件序号项目标准测试点频率1密度（20℃）≤0.78g/cm3液蜡储罐1次/车芳烃含量≤0.8%液蜡储罐1次/车续表2-3序号项目标准测试点频率3碘值≤3.0碘/100g液蜡储罐1次/车4馏程215-310℃液蜡储罐1次/车5脱水温度20-25℃液蜡储罐1次/车6静置时间≥3h液蜡储罐1次/车7出料温度20-25℃液蜡储罐经常8出料水分无液蜡储罐经常2.5.2氯化工段控制条件表2-4氯化控制条件序号项目标准测试点频率1进料量≤6300L氯化釜1次/釜2氯气压力0.15-0.30MPa氯气分配台1次/h3氯气纯度≥99.6%4预热温度50-60℃氯化釜1次/釜5反应温度75-80℃氯化釜常测6尾气压力≤40KPa尾气管路常测7产品密度1.20-1.25g/cm3氯化釜必要时8出料色泽≤600#(APHA)氯化釜2.5.3产品精制工段控制条件表2-5精制控制条件序号项目标准测试点频率1吹气压力≥0.2MPa分离罐随时2吹气分压0.04-0.08MPa经常3精制温度60-70℃精制槽经常4吹气时间1-2h精制槽5酸值≤0.1mgKOH/g精制槽2次/产次续表2-5序号项目标准测试点频率6稳定剂量0.2-0.5%计量器2次/产次7出量标准成品标准抽查2.5.4包装工段控制条件表2-6包装控制条件序号项目指标方法频率1空桶干燥、清洁镀锌铁桶目测1次/桶2净重250Kg/桶称量1次/桶3误差±0.5Kg称量1次/桶2.6生产注意事项及环保要求2.6.1注意事项（一）安全方面1）液体石蜡属于易燃物，液蜡储罐区域应严禁烟火。2）生产区域配置消防器材，如灭火器、消防蒸汽等,3）反应温度控制在不超过110℃，氯气压力在0.15-0.30MPa，避免暴沸，泡沫溢出等现象。4）氯气和氯化氢先进行试车，防止泄露。氯化岗位配带防毒面具。5）各工段订制消防责任制，明确分工。（二）卫生方面：1)生产现场保持干净整洁，道路通畅。2)生产现场佩戴安全帽，酸、碱岗位佩戴面罩或护目镜。生产中可能出现的情况及处理办法如表2-7所示。表2-7生产可能状况及处理方法序号现象原因处理方法1蜡油碳化温度过高控制反应温度2氯化反引发阶段跑氯氯化梵音不完全前期通氯量不宜过大3初期，温度升高过快氯气输送量过大减少氯气输送量续表2-7序号现象原因处理方法4氯化釜内液面上升快冷却器问题检查冷却器5反应物颜色变黑原料里含有铁锈检查原料质量6反应釜内泡沫太高温度过低，氯气通入量大适当提高温度，减小氯气通入量2.6.2废气及废液处理（1）废液氯化石蜡-52的反应过程会产生酸值较大的含氯的轻质油。（2）废气生产过程中产生的氯化氢气体和氯气，产量小的企业经一级、二级降膜吸收生产工业盐酸，产量大的企业送至盐酸燃烧炉合成盐酸。3物料衡算及热量衡算3.1物料衡算3.1.1原料（1）原料蜡油条件碘值≤3gI2/100g(2)氯气条件eq\o\ac(○,1)含有的水分≤0.04%eq\o\ac(○,2)纯度要求≥99.5%3.1.2计算依据该反应每次反应时间位10小时，总需时间本设计为14小时，每年生产时间以300天计算，年产2万吨，因此每次产量为38.39吨，以单釜生产能力5吨计算。1）以5吨为单位计算2）产品含氯量52%3）蜡油库耗按1%4）反应过程中低沸物损失按0.5%计5）产品酸值按0.02mgKOH/g计6）稳定剂加入量1.0%计7）包装损失按0.1%计3.1.3物料衡算（一）氯化计算（1）原料蜡油eq\o\ac(○,1)包装前产品重量eq\o\ac(○,2)产品含氯量eq\o\ac(○,3)稳定剂加入量eq\o\ac(○,4)产品中的HCl量eq\o\ac(○,5)产品带出的蜡的量：eq\o\ac(○,6)设生产的产品需要原料蜡油量为XkgX=eq\o\ac(○,7)设低沸物损失Ykg(2)原料氯气eq\o\ac(○,1)产品氯化石蜡-52中含氯量为2602.6kg，所消耗的氯气量：eq\o\ac(○,2)反应生成HCl的量：eq\o\ac(○,3)实际反应中HCl含氯量测得为0.388g/L,HCl密度1.64kg/m3eq\o\ac(○,4)氯化釜中通氯量：eq\o\ac(○,5)氯气含水量为Zkg(3)氯化釜出料计算eq\o\ac(○,1)氯化石蜡-52重量：eq\o\ac(○,2)产品带出氯化氢的量：实际生产中经验产品酸值为3mgKOH/g，设带出的氯化氢量为Wkg所以气体HCl的重量：eq\o\ac(○,3)氯化氢中带出氯气的量：eq\o\ac(○,4)HCl中带出的水分量：氯化釜物料平衡表如下表3-1。表3-1氯化釜物料平衡表物料进料量（kg）出料量（kg）原料蜡油2437.78912.189氯气5838.28633.08氯化石蜡-524954.95氯化氢气体5034.75水2.3360.253总计8278.4058276.382（二）精制计算进料：eq\o\ac(○,1)氯化石蜡-52：9359.359kgeq\o\ac(○,2)带入HCl的量：9.73kgeq\o\ac(○,3)稳定剂加入量：50.05kg出料：eq\o\ac(○,1)氯化石蜡-52：4954.95kgeq\o\ac(○,2)成品带酸量：eq\o\ac(○,3)吹除HCl的量：精制槽物料平衡表如下表3-2。表3-2精制槽物料平衡表物料进料量（kg）出料量（kg）氯化石蜡-524954.954954.95产品含氯化氢量9.739.665稳定剂50.0550.05氯化氢0.065总计5014.735014.73（三）包装计算进料：eq\o\ac(○,1)氯化石蜡-52量：4954.95kgeq\o\ac(○,2)稳定剂量：50.05kgeq\o\ac(○,3)HCl量：9.665kg出料：包装损失0.1%eq\o\ac(○,1)氯化石蜡-52：eq\o\ac(○,2)稳定剂：eq\o\ac(○,3)出料HCl：包装平衡表如表3-3所示。表3-3包装平衡表物料进料量（kg）出料量（kg）氯化石蜡-524954.954950.00稳定剂50.0550.00氯化氢9.6659.655总计5014.6655009.6553.2热量衡算3.2.1计算（1）反应热Q1C15H32+6Cl2=C15H26Cl6+6HCl+627kJ/moleq\o\ac(○,1)每吨产品总放热量：eq\o\ac(○,2)每釜放热量：（2）物料带入热量Q2查得：CP80℃CRCl=711.44J/mol·KCP50℃CCl2=34.13J/mol·KCP80℃CCl2=35.26J/mol·KCP70℃CRH=519.02J/mol·KCPHCl80℃=29.29J/mol·Keq\o\ac(○,1)氯气带入热量Q2：g1=eq\o\ac(○,2)石蜡油带入热量：g2=Q2=g1+g2=558099.23KJ(3)出料带出热量Q3：eq\o\ac(○,1)氯气带出热量：g3=eq\o\ac(○,2)氯化石蜡带出热量：g4=eq\o\ac(○,3)HCl带出热量：g5=Q3=g3+g4+g5=869373.04KJ(4)每釜冷却用热量Q4：4设备选型4.1氯化釜选型该反应过称重有氯气参与，并生成氯化氢，所以反应釜选为搪玻璃反应釜。搪玻璃反应釜是将含高二氧化硅的玻璃，衬在钢制容器的内表面，经高温灼烧而牢固地密着于金属表面上成为复合材料制品。所以，是一种优良的耐腐蚀设备。对各种有机酸、无机酸、有机溶剂均有较好的抗蚀性，但对碱性溶液抗蚀性较酸溶液差。搪玻璃具有良好的绝缘性，当搪玻璃在规定厚度内用20KV高频电火花检查瓷层是，高频电火花不能击穿瓷层。搪玻璃反应釜的瓷层厚度在0.8mm-2.0mm之间，设备附件的瓷层厚度0.6-1.8mm。搪玻璃反应釜有开式和闭式两种，开式和闭式的区别就是是否有高颈法兰，闭式反应釜的釜体和大盖是一体的。开式搪玻璃反应釜，方便内部件的拆装，检修等，由于反应用光引发安装汞灯等有一定难度，所以用开式搪玻璃反应釜。选择反应釜为搪玻璃L系列，为长高型的，一般搪玻璃反应釜的装填系数为0.6-0.85，令所选择的装填系数为f=0.75。由以上的物料衡算知，每釜每次生产量为5000kg，产品密度1.205g/cm3,则产品体积为：V0=反应釜体积=4.15/0.75=5.53m3,根据中华人民共和国化工行业标准HG/T2372-2003，所以选择公称体积为6300L，L系列的反应釜。反应釜数据如下：1）所选择的反应釜的体积为：6300L；则所选择中和釜的实际装填系数为f=0.67。2）所选反应釜的公称直径为1750mm。3）所选择反应釜的溶剂系数为：0.924）所选反应釜的夹套换热面积为：19.89m25）所选择的设计压力：容器内压力为0.4MPa;夹套内压力为后0.6MPa6）介质温度及溶剂材质：0-200℃时选用Q235-B材质7）搅拌轴公称直径为：95mm8）电动机功率为：叶轮式搅拌器和桨式搅拌器的搅拌功率相同，都为10.8Kw9）搅拌轴公称转速为：125r/min10）电动机型式：Y型系列（同步转速15005r/min）11）支座型式，规格和数量：耳式A4×412）搅拌轴密封：机械密封（适用用0.1MPa-1.0MPa）13）反应釜总高度H0：5345mm14）釜体高度H1：2760mm15）反应釜的总直径（包括夹套）D1：1904mm16）温度计套管的直径d1:80mm17）参考重量：4990㎏4.2换热器反应时间设为10个小时，按照以上的热量计算，每釜需要冷却的热量为7170826.43kJ。则每小时冷却水需要带走的热量Q为：1）冷却水进口温度：t1=12℃，出口温度：t2=43℃2）热流体进口温度：T1=80℃，出口温度： T2=70℃△tm=石墨换热器的换热系数K取600w/m2·℃，换热面积A为：即需要换热器的换热面积为7.45m2,根据实际情况选用换热面积为20m2的圆块式石墨换热器。换热面积：20m2型号：GHA450-20列管数：85根工作条件：-20℃——130℃压力范围：壳程≤0.3MPa管程≤0.1MPa4.3设备一览表其他设备主要为储罐，及泵的选择，由以上的数据，查阅相关资料，其他辅助设备在下表。表4-1设备一览表序号设备规格材质数量（个）1液蜡贮罐120m3PVC22蜡油泵B-12-20钢衬里63蜡油泵65FS-10-40钢衬里24液氯汽化器立式L1150-2000mmcs55氯气缓冲罐10m3cs16反应釜6300L搪玻璃87盐酸吸收塔600×4800PVC48盐酸储槽50m3PVC39氯化石蜡储槽120m3PVC210稳定剂罐1m3搪瓷2结束语本设计以液体石蜡和氯气为原料，通过对几种生产方法的对比，最终选用光氯化的方法生产氯化石蜡-52，明确了生产工艺以及各工段的控制条件。并对物料和热量进行衡算，根据有关参数对主要设备及辅助设备进行选型，设计了年产2万吨氯化石蜡-52的工艺流程，满足生产要求。由于是本人初次进行计算，过程中遇到一些问题，在老师的帮助下得到解决，使得设计能够最终完成。由于经验的缺乏，设计过程难免有所疏漏，恳请各位同学批评指正。参考文献[1]魏文德.有机化工原料大全[M].化学工业出版社，2003:687-707[2]唐恩涛，姚丽芹.氯化石蜡行业现状及发展趋势[J].中国氯碱，2005,2:1-3[3]白洁.光催化法制备氯化石蜡[J].化学研究，2002,13:10-12[4]胡永强.釜式光催化生产氯化石蜡-52新工艺流程[J].氯碱工业，2003,6:25-28[5]HG2092-91氯化石蜡-52[M].北京：中国标准出版社，1988:200-201[6]皮存学，吴慧敏，张世秀.光氯化法氯化石蜡-52生产新工艺的研究和应用[J].氯碱工业，2005,9:22-24[7]HartmutW,EmstK.Modernrefiningconcepts-anupdateonnaphtha-isomerizationtomoderngasolinemanufacture[J].CatalysisToday,2003,1(81):51-55[8]SchmidtF.Newcatalystpreparationtechnologies-observedfromanindustrialviewpoint[J].AppliedCatalysisA:General,2001,1(221):15-21[9]孙亚君，王旭光，于军.氯化石蜡现状及发展前景[J].氯碱工业，2005,6:226-29[10]刘发起.催化氯化法合成氯化石蜡-52新工艺流程[J].精细石油化工进展，2006,3:21-23[11]乐毅.生产氯化石蜡-52新工艺[J]，2001,10:36-37[12]张凌.影响氯化石蜡产品的原因分析[J].氯碱工业，1998[13]贺匡国.化工容器及设备简明设计手册[M].化学工业出版社,2002（8）:37-42[14]喻健良，王立业，刁玉玮.化工设备机械基础（第七版）[M].大连理工大学出版社.2013:86-200致谢由于第一次对整个工艺流程进行设计，并进行主要设备的计算，一些地方可能考虑不尽周全。谢谢老师和同学的监督和支持，使我按时完成此次设计。在毕业设计的过程中，我遇到了不少的困难。从最初的对设计没有头绪，到渐渐的有了方向。在这里我要感谢我的指导老师叶老师给了我们耐心的指导和交流，老师每周都会召集我们开会并讨论设计中遇到的问题，并进行耐心的指导，对于其中的错误细心的纠正。他的严谨治学态度是我学习的榜样，使我在以后的工作生活中也要严格要求自己。同时感谢同组的同学们，在设计的过程中进行讨论，并互相鼓励，使得设计的过程充满温暖和欢乐。在此大学生活即将结束，此次毕业设计让我在学习和思想上都受益匪浅，使我认识到这不仅是对大学四年学习成果的考验，也能让我认识自己，磨砺自己。为以后的工作生活带来巨大帮助。目录第一章总论 11.1项目名称及承办单位 11.2研究工作的依据和范围 1第二章项目背景及建设必要性 62.1项目背景 62.2项目建设必要性 7第三章市场需求分析 103.1市场现状 103.2市场需求分析 123.3市场竞争与策略分析 15第四章建设规模及产品方案 194.1建设规模及内容 194.2产品方案 19第五章建设条件及场址位置 215.1地理位置 215.2自然条件 215.3区位交通条件 225.4基础设施条件 225.5选址优势 22第六章工艺技术方案 246.1项目组成 246.2工程技术方案选择 246.3生产工艺 256.4物料消耗原材料来源于供应 266.5设备选择 27第七章总图运输及公用辅助工程 337.1厂址概况 337.2总图 337.3场内外运输 367.4土建工程 367.5公用辅助工程 38第八章节能、节水措施 428.1用能标准和节能规范 428.2节能措施 438.3节水措施 438.4节约土地 44第九章环境保护 459.1场址环境条件 459.2环境保护执行的质量标准及排放标准 459.4环境评价 47第十章劳动保护与安全卫生和消防 4810.1执行的技术规范、规程及标准 4810.2生产过程中职业危害因素分析 4910.3安全卫生防范措施 4910.4消防 51第十一章企业组织与