介入放射学总论

介入放射学总论第一页，共75页。介

入

放

射

学概念介入放射学(Interventionalradiology:IVR)是以影像诊断为基础，在医学影像诊断设备的引导下，利用穿刺针、导管及其他介入器材，对疾病进行治疗或采集组织学、细菌学及生理、生化资料进行诊断的学科。第二页，共75页。一、世界介入放射学发展简史由来与发展：1928年第一例经皮直接穿刺主动脉造影；1931年首先用针穿刺腹主动脉完成最早动脉造影；1940年用股动脉切开的方法将导管送入主动脉；1953年瑞典Seldinger医师首创了用套管针、导丝和导管经皮股动脉插管作血管造影的方法，大大简化并提高了介入放射学操作的安全性，为当代介入放射学奠定了基础；1976年Wallace系统地阐述了介入放射学的概念。第三页，共75页。一、世界介入放射学发展简史血管成形术：1964年首次应用经皮穿刺插管，用不同直径的聚四氟乙烯同轴导管扩张技术治疗外周动脉粥样硬化1973年发明了球囊导管后，使经皮腔内血管成形术得以在临床上普遍应用1977年首先把经皮血管成形术应用于冠状动脉，继而在欧美普遍开展1969年首先完成了血管内支架置入术的动物实验1983年首创了镍钛记忆合金螺旋管状支架第四页，共75页。一、世界介入放射学发展简史栓塞治疗术：1930年首次应用肌肉片栓塞创伤性颈动脉-海绵窦瘘区得成功，从而开创了栓塞治疗的历史1963年首次报道，采用经导管动脉内连续注入加压素控制活动性出血20世纪70年代各种栓塞剂应用于临床1981年Ellman等报道用无水酒精消除组织或器官功能，并首次用于栓塞肾脏获得成功第五页，共75页。一、世界介入放射学发展简史设备的改良：1932年第一次使用人工快速换片机，能连续摄动脉、毛细血管及静脉相片。1943年开始使用自动换片机。20世纪80年代后进展更快，如影像增强器、自动注射器、电视影像增强透视、电影摄影和电视录像、DSA的出现，使介入放射学更易于开展。第六页，共75页。一、世界介入放射学发展简史监视手段普通X射线通过骨性解剖标志进行穿刺超声实时监视超声穿刺探头CT引导穿刺开放式MR的开发和应用第七页，共75页。一、世界介入放射学发展简史造影剂：离子型造影剂非离子型造影剂第八页，共75页。二、我国介入放射学发展简史1984年开展支气管动脉抗癌药物灌注治疗肺癌1985年开展食道球囊扩张1986年开展肾动脉扩张第九页，共75页。二、我国介入放射学发展简史1986年中华放射学会在山东潍坊召开首届介入放射学学术会议，会议主要以肝细胞癌的介入放射学治疗为主要内容，对介入放射学在我国的蓬勃兴起起到了里程碑的作用

1990年卫生部文件决定将开展了介入放射学的放射科改为临床科室，从而根本地改变了放射科在医院和医学界的地位第十页，共75页。二、我国介入放射学发展简史20世纪90年代将介入放射学的开展与否作为三级甲等医院的评审要求1997年国家科委、卫生部联合将介入放射学项目列为“九五”攻关课题1993年国内首先报道了TIPSS治疗肝硬化，1993年报道了沸腾盐水直接注入治疗肝细胞癌1997年报道了热碘油栓塞肝动脉治疗肝细胞癌1998年报道了灌注泵治疗肝肿瘤第十一页，共75页。第二节

介入放射学所需器材一、影像监视设备：（一）直接X线透视（二）间接X线视透与DSA（三）超声（四）CT（五）MR二、介入放射学器材：（一）穿刺针（二）导管（三）导丝（四）导管鞘（五）支架（六）其他第十二页，共75页。第二节

介入放射学所需器材一、影像监视设备：（一）直接X线透视（二）间接X线视透与DSA（三）超声（四）CT（五）MR第十三页，共75页。一、影像监视设备（一）直接X线透视优点：实时显像缺点：①多需依赖对比剂的使用；②需要暗室操作，图象质量差，不便于介入操作；③X线辐射较大第十四页，共75页。一、影像监视设备（二）间接X线视透与DSA优点：①图像清晰明亮，便于观察，基本取代直接X线透视；②X线辐射较小；③DSA是目前行之有效血管系统介入放射学首选的监视方法，提高了血管显示的清晰度，并减少了造影剂的用量。第十五页，共75页。一、影像监视设备（三）超声优点：①使用方便和实时显像是；②对人体无害；③肝胆系统经皮穿刺应作为首选缺点：①易受骨质、气体等因素影响；

②具有相对“盲区”；③对脏器整体观较差。第十六页，共75页。一、影像监视设备（四）CT优点：病灶显示更加清晰，在非超声监视适应症的穿刺技术中，应用广泛，如颅内出血穿刺抽吸减压治疗、肺病变活检。缺点：价格较贵且有辐射损伤，故不应作为首选。第十七页，共75页。一、影像监视设备（五）MRI优点：1、没有辐射；2、观察范围较广；3、开放型MR和透视技术，操作方便且可实时监视。缺点：因设备所限，尚未广泛使用，但前程广阔。第十八页，共75页。第二节

介入放射学所需器材二、介入放射学器材：（一）穿刺针（二）导管（三）导丝（四）导管鞘（五）支架（六）其他第十九页，共75页。二、使用器材-----穿刺针作用：经过穿刺针建立通道。结构：一般由尖头针芯和钝头外套管构成或没有针芯、中空的穿刺针代号：外径用号表示，内径用英寸表示.第二十页，共75页。二、使用器材-----导管分类：造影导管、引流导管、球囊扩张导管要求：导管应具有适当的硬度、弹性和扭力，有可塑性，在改变形态后能即刻恢复原形，能耐高温或消毒液消毒，并且要求其表面摩擦系数小。代号：导管直径用F(1Franch=0.335mm)球囊长度和直径用cm导管内径用英寸端部：常根据不同的需要及使用习惯，变成不同的曲度第二十一页，共75页。（二）导管分类：造影导管、引流导管、球囊扩张导管结构：第二十二页，共75页。二、使用器材-----导丝分类：A、超滑导丝B、超硬导丝C、超长的交换导丝D、中空的溶栓导丝作用：①通过穿刺针的外套管利用导丝交换法送入导管②经导管利用导丝导向性能，将导管选择性地插入（如弯曲的血管）③导管过软在管道中不易前进时，可置入导引钢丝，以增加导管硬度，使导管得以前进。第二十三页，共75页。二、使用器材-----导丝结构：原料为一种特殊的不锈钢 基本结构为芯子和外套 导丝前部相对较柔软，长度一般为3-5cm分类：可分为固定芯子和活动芯子两种代号：直径用英寸表示第二十四页，共75页。二、使用器材-----导管鞘作用：①避免导管反复出入组织或管壁对局部造成的损伤；②通过外鞘插入较柔软导管或带束导管；③由于血栓形成坏孔组织堵塞等原因，导管阻塞后，剪去导管尾端，沿阻塞导管将鞘插入血管或其它腔道，然后拨去阻塞之导管，再通过外鞘换置新的导管。结构：由带反流阀的外鞘和能够通过导丝的中空内芯组成，内芯较硬，前端成锥状。代号：外套管直径用F表示 内芯的内径用英寸表示第二十五页，共75页。二、使用器材-----支架作用：用于对狭窄管腔支撑以达到恢复管腔流通功能分类：①内涵管用途：仅用于非血管系统；缺点：内腔直径较小，易早期出现再狭窄；优点：可取出后重新留置。②金属支架用途：可用于血管系统和非血管系统管腔狭窄或建立新的通道；分类：自涨式和球囊扩张式。第二十六页，共75页。二、使用器材-----其他1、连接导管：连接导管、穿刺针与注射器等；2、扩张器：用于扩张创道的塑料套管；3、开关接头：常用的有单路开关接头和多路开关接头4、特殊器材：①用于防止下肢静脉血栓脱落造成肺梗塞的下腔静脉过滤器；②用于取异物或结石的网篮；③用于肿瘤穿刺治疗用的激光、微波、冷冻器材。第二十七页，共75页。第三节

介入放射学使用药物一、血管收缩与扩张药物二、止血与抗凝、溶栓药物三、抗肿瘤药物第二十八页，共75页。一、血管收缩与扩张药物（一）血管扩张类药物1、作用：①主要用于血管造影时增加被造影血管的血流量，使图像更加清晰；②诊断出血的血管造影若出血影像不明确时，应用此类药物后可显示出血部位，然后再进行栓塞治疗。2、常用药：①罂粟硷（帕帕非林，Papverine）②前列腺素(Prostaglandin,PG)----最理想③妥拉苏林（Tolazoline,Priscoline）第二十九页，共75页。一、血管收缩与扩张药物（二）血管收缩类药物1、作用：①主要用于减少或降低动脉血流速度或减少正常组织血流量,常用于小量消化道出血的造影、治疗或肿瘤栓塞。②使内分泌腺体增加分泌，用于胰腺内分泌肿瘤经静脉采血样之用。2、常用药①肾上腺素(Epinephrine)---最常使用②加压素(Vasopressin)：也称抗利尿激素（ADH）③血管紧张素(Angiotensinamide)第三十页，共75页。二、止血与抗凝、溶栓药物(一)止血类药物1、作用：防治各种出血，与血管收缩药配合使用;对较大血管出血仅起辅助作用.2、常用药：①VitaminK3②VitaminK1③氨甲苯酸④鱼精蛋白(Protamine)⑤酚磺乙胺（止血敏，止血定）⑥凝血酶（Thrombin）第三十一页，共75页。二、止血与抗凝、溶栓药物(二)抗凝药物1、作用：①主要用于防治深部动静脉血栓、肺血栓及其他血栓性疾病;②用于血管系统的球囊扩张或留置金属支架后的抗凝治疗.

2、常用药物:

①肝素钠（肝素）：在血管系统介入中应用最广泛[HeparinDodium(Calciparine,Hepathron,Heparin)]②华法林钠（WarfarinSsdium）：没有抗血小板凝集作用

③阿司匹林（Aspirin）：口服40~100mg/d④双嘧达莫（潘生丁）[Dipyridamole(Persantin)]：第三十二页，共75页。二、止血与抗凝、溶栓药物（三）溶栓药物

1、应用：主要用于动脉血栓的介入放射学治疗及部分静脉血栓的治疗2、常用药：①链激酶（溶栓酶）[Streptokinas(Plasminokinase)]②尿激酶（Urokinase）：本品是人体内存在的蛋白质，比链激酶不良反应小，且疗效高，是介入放射学治疗血栓的最常用药物。第三十三页，共75页。三、抗肿瘤药物根据对细胞增殖周期不同时相的作用分两大类：①细胞周期非特异性药物：此类药物主要影响DNA分子的复制或功能，用于增殖细胞群的各期，如烷化剂、大部分抗癌抗生素以及糖皮质激素。②细胞周期特异性药物：此类药物仅对于增强细胞群的某一期有作用，主要包括作用于S期抗代谢药以及作用于M期的长春新碱等。第三十四页，共75页。三、抗肿瘤药物根据药物来源分类：烷化剂（烃化剂或细胞毒类药物）：CTX抗代谢药：5-FU抗肿瘤抗生素：ADM植物类抗肿瘤药：足乙叶甙杂类：CDDP激素类：性激素免疫增强剂第三十五页，共75页。三、抗肿瘤药物烷化剂（烃化剂或细胞毒类药物）环磷酰胺（癌得星）[Cyclophosphamide(Cytoxan,Endoxan,CTX]应用：肺癌剂量：200~400mg溶于50ml生理盐水中

第三十六页，共75页。三、抗肿瘤药物抗代谢药氟尿嘧啶（5-氟尿嘧啶）[Fluorluracil(5-FU)]应用：消化道癌，常与其他抗癌药合用剂量：静注脉推注与滴注剂量相差较大，需注意第三十七页，共75页。三、抗肿瘤药物抗肿瘤抗生素1、丝裂毒素C[MitomycinX(MMC)]①应用：消化道癌疗效较好②剂量：介入直接动脉灌注4~8mg/次，疗程量40~60mg2、阿霉素[Adriamycin(Doxorubicin,ADM)]①应用：白血病、恶淋或其他②剂量：介入直接动脉灌注40~80mg/次，总量<450~550mg/m2第三十八页，共75页。三、抗肿瘤药物植物类抗肿瘤药

足叶乙甙（Etoposide）①应用：小细胞肺癌、睾丸癌、HD、NHL、急非淋②剂量：介入直接动脉灌注40/80mg/次第三十九页，共75页。三、抗肿瘤药物杂类1、顺铂[Cisplatin(CDDP)] ①应用：卵巢癌、前列腺癌、睾丸癌②剂量：介入直接动脉灌注20-40mg/次2、卡铂（Carboplation）①应用：小细胞肺癌、卵巢癌、睾丸癌、头颈鳞癌、恶淋②剂量：同CDDP第四十页，共75页。三、抗肿瘤药物激素类1、性激素①雄激素：乳腺癌②雌激素：前列腺癌、绝经后转移性乳腺癌③孕激素：子宫内膜癌2、肾上腺皮质激素在急淋中可产生相当高的暂时缓解率，并可减轻炎症，常用POMP和VAMP第四十一页，共75页。三、抗肿瘤药物免疫增强剂

肿瘤免疫治疗主动免疫被动免疫继承免疫第四十二页，共75页。第四节

栓塞物质栓塞物质的使用原则是：

栓塞物质在使用中，必须保证能够在X射线或其他影像手段下显影，释放或留置的全程必须在X射线或其他影像手段监视下完成，否则易造成异位栓塞、过度栓塞或栓塞物质反流。第四十三页，共75页。第四节

栓塞物质

栓塞物质的分类：一、生物栓塞物质二、海绵类三、簧圈类四、可脱落球囊五、组织坏死剂六、粘胶类七、微粒、微球、微囊类八、碘油九、中药类十、物理因素第四十四页，共75页。第四节

栓塞物质一、生物栓塞物质血凝块（Gore）容易取得，弹性好，便于从导管中注入，不存在生物适应性问题；是一种短期作用栓塞剂，它可在6~24小时分裂消散。冻干硬脑膜（Lyodura）是法国ReneDjindjian于1975年首先提出，此材料制备容易，不被吸收，是目前可塑材料中较好的一种，为片状，使用时裁成0.2×0.2×0.2mm微粒，与稀释的造影剂一起注入，无不良反应。第四十五页，共75页。第四节

栓塞物质二、海绵类明胶海绵（Gelfoam）是一种无毒、无抗原性的蛋白胶类物质可以根据需要切割成任意大小的碎块制备方便、价格低廉、栓塞可靠、安全有效、有优良的可压缩性和遇水再膨胀性属中期栓塞物质。血管效栓塞后14~19天开始吸收，3个月后组织的病理学检查可见完全吸收。聚乙烯醇(PVA)为永久性栓塞剂，作为血管栓塞剂在国外仍很流行是一种机械性阻塞，其作用和用法与明胶海绵相似第四十六页，共75页。第四节

栓塞物质三、簧圈类不锈钢圈（Steelcoil）主要特点为：①永久性栓塞；②栓塞定位准确；③能通过较细的导管完成较大直径的血管栓塞。④能由X线平片长期随访观察。不锈网圈适用于动静脉畸形、动静脉瘘、真性与假性动脉瘤的栓塞；肿瘤的术前栓塞；脾栓塞、精索静脉曲张和为动脉内化疗灌注前作血注血流改道的栓塞等。NT海/球栓微型铂金丝圈（Microcoil）可动性导丝（Movable-coreguidewire）第四十七页，共75页。第四节

栓塞物质四、可脱落球囊第四十八页，共75页。第四节

栓塞物质五、组织坏死剂无水乙醇(Ethanol)又称无水酒精是一种良好的血管内组织坏死剂；容易取得，本身就是灭菌的；注射容易，且可通过最细的导管释放。具有强烈的局部作用而没有严重的全身性反应，安全可靠，栓塞后侧支循环不易建立；是一种良好的永久性栓塞剂；缺点不能作X线跟踪，注射有一过性疼痛鱼肝油酸钠（NatriiMorrhuas）临床常用5%鱼肝油酸钠溶液；主要用于曲张静脉、血管瘤的治疗；为永久栓塞物质。第四十九页，共75页。第四节

栓塞物质六、粘胶类氰基丙烯酸异丁酯是一种液体组织粘合剂；是一种永久性栓塞材料。乙基阻塞胶（Ethiblococclusiongel）其优点：①从注射后30天因生物降解变性而不再存在；②凝固时间较长，故不至于将导管粘在血管内。蓝色组织胶（HISTOACRYLBLUE或NBCA）使用时注意避免与角膜和结膜接触，因可引起粘连。EVAL（ethylenevinylalcoholcopolymer）流体栓塞剂，成分为聚乙烯醇，可通过同一导管反复注射第五十页，共75页。第四节

栓塞物质七、微粒、微球、微囊类（一）微球（Microspheres）矽球，1960年Luessenhop与Spence，脑血管内；钢球，1968年Doppman与Dichir提出应用；1978年kato，首次提出化疗性栓塞的概念。（二）氧化纤维（Oxidizedcellulose或Oxycel）（三）微纤维胶原（Avitene）（四）聚丙烯腈（Polyacrylonitrile,PAN）（五）真丝微粒与线段（Silkparticulasesandline）（六）葡聚糖凝胶（Dextran）（七）丝裂霉素葡聚糖（八）顺铂-乙基纤维（CDDP-ms）第五十一页，共75页。第四节

栓塞物质八、碘油（Lipiodol）碘油经肝动脉注射后长期滞留于肝癌组织内，时间可达数月甚至1年以上，而正常肝组织内数天后就消失，这一特征是栓塞治疗的基础。肝动脉内注入碘油抗癌药化疗栓塞剂已作为治疗肝癌的常用方法，其疗效亦已得到公认，明显优于全身性化疗及一般肝动脉栓塞或其它化疗栓塞。第五十二页，共75页。第四节

栓塞物质九、中药类白芨（bletillastriata）鸦胆子油微囊第五十三页，共75页。第四节

栓塞物质十、物理因素电凝法电凝法优点：①定位精确；②栓塞永久；③无返流性误栓；④不引入导物；⑤可用于血小板减少或肝素化等。缺点为：①阳极导丝易被腐蚀而断裂；②所需通电时间难以预计；③不锈钢微粒可能脱落；④耗时；⑤需特殊设备与阳极导丝。热造影剂将泛影葡胺加热到100℃，通过导管，以3nl/秒速度注入静脉内，引起血管闭塞为永久性的，其优点是它可在透视下注入，观察其引起血管损伤的长度，可避免过量注入。同理，等渗盐水、葡萄糖液都可以加热后注入。第五十四页，共75页。第五节

介入放射学的分类与范畴一、按照介入放射学方法分类（一）穿刺/引流术

（percutaneouspuncture/dranagetechnique）（二）灌注/栓塞术

（transcatheterarterialinfusion/embolization）（三）成形术（angioplasty）（四）其他第五十五页，共75页。第五节

介入放射学的分类与范畴按照介入放射学方法分类穿刺/引流术灌注/栓塞术成形术其他第五十六页，共75页。第五节

介入放射学的分类与范畴（一）穿刺/引流术（percutaneouspuncture/dranagetechnique）1、血管穿刺，如动静脉或门静脉的穿刺；2、囊肿、脓肿、血肿、积液的穿刺治疗；3、实质脏器肿瘤的穿刺治疗（消融术）；4、采取组织学标本（经皮穿刺活检术）；5、阻断、破坏神经传导用于止痛。第五十七页，共75页。肺部肿块经皮穿刺活检术第五十八页，共75页。第五节

介入放射学的分类与范畴（二）灌注/栓塞术（transcatheterarterialinfusion/embolization）1、各种原因出血的治疗，如消化道出血；2、实质脏器肿瘤的治疗，如肝细胞癌的栓塞治疗；3、消除或减少器官功能，如部分性脾栓塞治疗脾功能亢进；4、非特异性炎症，如非特异性结肠炎的治疗。第五十九页，共75页。第五节

介入放射学的分类与范畴（三）成形术（angioplasty）1、恢复管腔脏器的形态，如动脉狭窄；2、建立新的通道，如经颈内静脉肝内门腔静脉分流术；3、消除异常通道。如闭塞气管食道漏。第六十页，共75页。腹主动脉狭窄血管支架置入治疗术第六十一页，共75页。第五节

介入放射学的分类与范畴（四）其他非包含在以上三项内的内容，如取出血管内异物等。

第六十二页，共75页。第五节

介入放射学的分类与范畴二、按照治疗领域分类（一）血管系统介入放射学（vescularintervention