第十三章细胞死亡与衰老详解演示文稿

第十三章细胞死亡与衰老详解演示文稿目前一页\总数六十三页\编于十点优选第十三章细胞死亡与衰老目前二页\总数六十三页\编于十点一、动物细胞的程序性死亡概念：细胞凋亡是一个主动的由基因决定的自动结束生命的过程，受到严格的由遗传机制决定的程序性控制，所以也常常被称为细胞编程死亡（programmedcelldeath,PCD）细胞凋亡是形态学的概念，程序性细胞死亡是功能上的概念。细胞死亡有三种形式：凋亡、坏死和自噬目前三页\总数六十三页\编于十点细胞凋亡（apoptosis):

apoptosis为希腊语，原指秋天时树叶自然凋零。由体内外因素触发细胞内预存的死亡程序而导致的细胞死亡过程称为细胞凋亡（又称为程序性细胞死亡）。

（一）

细胞凋亡目前四页\总数六十三页\编于十点1）.形态学特征

1.细胞凋亡的特征凋亡的起始：凋亡小体的形成：凋亡小体逐渐为邻近的细胞吞噬并消化目前五页\总数六十三页\编于十点

凋亡的形态学变化目前六页\总数六十三页\编于十点

凋亡生化特征变化

:药物诱导细胞凋亡Lane1．0h2．1h3．2h4．3h5．4h6．Control7．Marker

2.0kbp1.00.50.2目前七页\总数六十三页\编于十点2、细胞凋亡的意义1）生理意义①确保正常发育、生长：清除多余的、失去功能价值的细胞（指趾间组织细胞；动物变态；神经元细胞；皮肤角质形成）②维持内环境稳定：清除受损突变细胞，DNA损伤的细胞，衰老细胞③发挥积极的防御功能：感染病毒细胞凋亡，阻止病毒复制目前八页\总数六十三页\编于十点

凋亡的生物学意义：1、有利于清除多余细胞

目前九页\总数六十三页\编于十点

凋亡的生物学意义2、有利于清除无用细胞目前十页\总数六十三页\编于十点目前十一页\总数六十三页\编于十点2）病理学意义病原体侵染诱导凋亡——HIV抑制凋亡——Poxvirus①细胞凋亡不足肿瘤，自身免疫疾病；②细胞凋亡过度神经退行性疾病（AD，帕金森症）、心肌梗塞、再生障碍性贫血、骨组织坏死。目前十二页\总数六十三页\编于十点3、细胞凋亡的检测方法◆形态学观测：染色法、透射和扫描电镜观察◆DNA电泳：DNA片段呈现出梯状条带◆DNA断裂的原位末端标记法（TUNEL测定法）：◆彗星电泳法（cometassay）◆流式细胞分析目前十三页\总数六十三页\编于十点Humanembryoatday4morulacontaining23nucleilabelledwithDAPI(blue),includingsevenTUNEL-labelledcondensednuclei(pink,arrow)thatwereexcludedfromdevelopment(KateHardy1999).目前十四页\总数六十三页\编于十点1:形态学观察目前十五页\总数六十三页\编于十点2:DNA电泳目前十六页\总数六十三页\编于十点2.DNA电泳目前十七页\总数六十三页\编于十点目前十八页\总数六十三页\编于十点目前十九页\总数六十三页\编于十点7.流式细胞仪分析目前二十页\总数六十三页\编于十点4.细胞凋亡的分子机制诱导细胞凋亡的因子：物理性因子，包括射线（紫外线，射线等），较温和的温度刺激（如热激，冷激）等。化学及生物因子：包括活性氧基团和分子，DNA和蛋白质合成的抑制剂，激素，细胞生长因子，肿瘤坏死因子（TNF），抗Fas/Apo-1/CD95抗体等。目前二十一页\总数六十三页\编于十点早期研究(MIT:RobertHorrid,1986)线虫:1090cells,CED3突变所有的细胞均不凋亡.CED3在凋亡过程中起到非常关键的作用.线虫:发育周期短，全身透明，是研究凋亡的模式生物.131细胞死亡.目前二十二页\总数六十三页\编于十点凋亡相关因子—

caspase

(1)为什么叫做caspase?活性位点:Cysteine作用位点:Asparaticacid

CysteineAsparaticacidspecificproteaseAps-Xxx天冬氨酸特异性的半光氨酸蛋白水解酶目前二十三页\总数六十三页\编于十点凋亡的两个阶段：活化阶段：发出死亡信号。执行阶段：

发出“eatme”信号。目前二十四页\总数六十三页\编于十点怎样活化caspases?所有的caspases以前体的形式存在—ProcaspasesProcaspaseN末端结构域:高度可变大亚基(20kD)小亚基(10kD)procaspases活化起始caspase级联反应?3类caspase:1、凋亡起始因子:caspase-2,caspase-8,caspase-9andcaspase-102、凋亡执行因子:caspase-3,caspase-6，caspase-7and14(morphologychange)3、调节因子:caspase-1,andcaspase-11目前二十五页\总数六十三页\编于十点Procaspases通过与调节蛋白的结合而被活化caspase在凋亡中的级联反应Procaspaseactivationbyproteolyticcleavage.Caspasecascade目前二十六页\总数六十三页\编于十点Caspase依赖性的细胞凋亡

外源途径、内源途径

（线粒体）DISC动画目前二十七页\总数六十三页\编于十点凋亡路径两条主要路径外部路径内部路径目前二十八页\总数六十三页\编于十点1.Cell1994(GoldsteinJLandBrownMS)

2.Cell1996(cytochromec)3.Science19974.Cell19975.Cell1997Apaf-16.Cell1997Apaf-1/caspase-9complex7.Cell19988.NatureCellBiol19999.Cell200010.NatureCellBiol200011.Nature200112.Science200313.Cell200414.Cell2005王晓东WangXD目前二十九页\总数六十三页\编于十点(1)Cell1993(HRobertHorvitz)(2)Cell1993(3)Science1994(4)Cell1994(5)Nature1997(6)Cell1998(7)Cell1998(8)Cell1999(9)Nature2000(10)NatureCellBiol

2001(11)Nature2003(12)Cell2003(13)Cell2004(14)NatChemBiol2005(15)Cell2005(16)Science2005(17)NatCellBiol2007袁钧英YuanJ.

目前三十页\总数六十三页\编于十点(1)

外部路径:Fas信号路径Fas

(也叫做Apo-1或CD95)是肿瘤坏死因子受体超家族的一个成员。凋亡受体调节的路径Bcl-2家族：Bad,Bid,和bax:促进细胞凋亡;Bcl-X,Bcl-w,和Bcl-2:抑制细胞凋亡.目前三十一页\总数六十三页\编于十点目前三十二页\总数六十三页\编于十点(2)内部路径:线粒体路径线粒体调节的凋亡路径不同类型的细胞应激反应可以引发该路径Bcl-2家族:释放cytochromec.形成多亚基复合物;CaspaseCascade,…目前三十三页\总数六十三页\编于十点Caspase非依赖性的细胞凋亡凋亡诱导因子（AIF)限制性内切酶G(EndoG)目前三十四页\总数六十三页\编于十点

激活凋亡正调节因子转录因子p53抑制抗凋亡因子存活信号:

起始基因转录转录因子NF-κB激活转录凋亡抑制基因

凋亡信号：目前三十五页\总数六十三页\编于十点（二）细胞坏死坏死凋亡目前三十六页\总数六十三页\编于十点

细胞坏死细胞凋亡目前三十七页\总数六十三页\编于十点目前三十八页\总数六十三页\编于十点（三）细胞自噬寿命较短的蛋白质－泛素降解寿命较长的蛋白质－自噬

自噬小体目前三十九页\总数六十三页\编于十点二、植物细胞的程序性死亡

死亡细胞的残余物被细胞壁固定在原位，被自身液泡中的水解酶消化。目前四十页\总数六十三页\编于十点细胞凋亡与疾病

通过程序性死亡，多细胞有机体可抑制细胞的过量增殖，清除衰老和畸形细胞以维持健康细胞的正常数量。细胞凋亡对组织和器官发育、免疫耐受性以及神经细胞的生长与发育等起着决定性的作用。目前四十一页\总数六十三页\编于十点细胞凋亡与人类疾病目前四十二页\总数六十三页\编于十点第二节细胞衰老目前四十三页\总数六十三页\编于十点人的寿命应该有多长？哺乳类动物的寿命应该是其生长期的7倍。人的生长期是最后一颗牙齿长出来的时间(20-25岁)。因此人的寿命应该为100-175岁，正常应该是120岁。目前四十四页\总数六十三页\编于十点细胞衰老细胞衰老又称为老化，通常指生物发育成熟后，在正常情况下随着年龄的增加，机能和结构发生退行性变化，从而趋向死亡的不可逆现象。

细胞衰老的特征细胞衰老的分子机理目前四十五页\总数六十三页\编于十点什么是细胞衰老?目前四十六页\总数六十三页\编于十点1.Hayflick界限概念：关于细胞增殖能力和寿命是有限的观点。细胞，至少是培养的二倍体细胞，不是不死的，而是有一定的寿命；它们的增殖能力不是无限的，而是有一定的界限，这就是Hayflick界限二倍体细胞的衰老是由细胞本身决定的决定细胞衰老的因素在细胞内部，而不是外部的环境是细胞核而不是细胞质决定了细胞衰老目前四十七页\总数六十三页\编于十点细胞来源人胚肺成纤维细胞中年人成纤维细胞老年人成纤维细胞可增殖代数40-60202-4不同年龄来源的人成纤维细胞的增殖代数目前四十八页\总数六十三页\编于十点细胞最高分裂次数龟90—125人40—60鸡15—35小鼠14—28目前四十九页\总数六十三页\编于十点体外培养的人成纤维细胞YONGOLD目前五十页\总数六十三页\编于十点细胞在体内条件下的衰老在机体内，细胞的衰老和死亡是常见的现象，甚至在个体发育的早期也会发生;正常情况下终生保持分裂的细胞，其分裂能力是否随着有机体年龄的增高而下降？它们会不会衰老？衰老动物体内，细胞分裂速度显著减慢，其原因主要是G1期明显延长;衰老个体内的环境因素影响了细胞的增殖和衰老;骨髓干细胞移植实验说明随着年龄的增加，干细胞增殖速度也趋缓慢.目前五十一页\总数六十三页\编于十点体外培养细胞的衰老特点接触抑制传代次数有限，增殖能力有限1）培养危机期2）Hayflick界限特例：永生化细胞无限传代，无接触抑制性多源于恶性肿瘤细胞目前五十二页\总数六十三页\编于十点衰老细胞结构的变化细胞核的变化内质网的变化线粒体的变化致密体的生成膜系统的变化

目前五十三页\总数六十三页\编于十点体外培养的二倍体细胞，细胞核随着细胞分裂次数的增加不断增大细胞核的核膜内折（invagination）、染色质固缩化

细胞核的变化目前五十四页\总数六十三页\编于十点衰老动物内质网成分弥散性地分散于核周胞质中，粗面内质网的总量似乎是减少了通常，细胞中线粒体的数量随龄减少，而其体积则随龄增大内质网与线粒体的变化目前五十五页\总数六十三页\编于十点膜系统的变化衰老的细胞，其膜流动性降低、韧性减小衰老细胞间间隙连接;细胞膜内（P面）颗粒的分布也发生变化目前五十六页\总数六十三页\编于十点细胞衰老的形态变化目前五十七页\总数六十三页\编于十点生化改变DNA：