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文档简介
2023年高二下化学期末模拟试卷注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、钡在氧气中燃烧时得到一种钡的氧化物晶体,结构如图所示,有关说法不正确的是A.该晶体属于离子晶体B.晶体的化学式为Ba2O2C.该晶体晶胞结构与NaCl相似D.与每个Ba2+距离相等且最近的Ba2+共有12个2、生活中的问题常涉及化学知识,下列过程不涉及化学变化的是()A.用食醋除去暖瓶内的水垢B.鸡蛋白溶液中加入硫酸铵饱和溶液后析出白色沉淀C.碘单质遇淀粉变蓝D.用75%的乙醇溶液进行皮肤消毒3、某溶液中可能含有H+、NH4+、Fe3+、CO32-、SO42-、NO3-中的几种,且各种离子浓度相等。加入铝片,产生H2。下列说法正确的是A.向原溶液中加入Cu片发生:
3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++4H20+2NO↑B.向原溶液中加入过量氨水发生:Fe3++H++4NH3·H2O=Fe(OH)3↓+4NH4+C.向原溶液中加入过量Ba(OH)2溶液发生:
Ba2++20H-+SO42-+NH4++H+=NH3·H2O+BaSO4↓+H2OD.向原溶液中加入BaCl2溶液发生:
2Ba2++CO32-+SO42-=BaCO3↓+BaSO4↓4、化合物X是一种药物合成的中间体,其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是A.化合物X的分子式为C16H16O6B.能发生加成反应、取代反应、消去反应C.可与FeCl3溶液发生显色反应,但不能发生氧化反应D.1mol化合物X最多可与5molNaOH、7molH2、4molBr2发生反应5、如图所示是298K时,N2与H2反应过程中能量变化的曲线图,下列叙述不正确的是A.在温度、体积一定的条件下,通入1molN2和3molH2反应后放出的热量为92kJB.a曲线是加入催化剂时的能量变化曲线C.加入催化剂,也不能提高N2的转化率D.该反应的热化学方程式为:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=﹣92kJ/mol6、下列化合物中含有2个手性碳原子的是()A. B.C. D.7、下列实验操作或装置能达到目的的是()ABCD混合浓硫酸和乙醇配制一定浓度的溶液收集气体证明乙炔可使溴水褪色A.A B.B C.C D.D8、下列说法正确的是A.氢键是化学键B.键能越大,表示该分子越容易受热分解C.乙醇分子跟水分子之间不但存在范德华力,也存在氢键D.含极性键的分子一定是极性分子9、常温常压下为无色液体,而且密度大于水的是()①苯②硝基苯③溴苯④四氯化碳⑤溴乙烷⑥乙酸乙酯A.①⑥ B.②③④⑥ C.②③④⑤ D.③④⑤⑥10、下列说法正确的是()。A.相对分子质量相同的几种化合物互为同分异构体B.分子组成相差一个或若干个CH2原子团的物质互为同系物C.所有的烷烃均互为同系物D.分子式符合CnH2n+2(n≥1)的有机物一定属于烷烃11、已知25oC时,H2A的Ka1=10-1.85,Ka2=10-7.19。用0.1mol·L-1NaOH溶液滴定20mL0.1mol·L-1H2A溶液的滴定曲线如图所示(曲线上的数字为pH)。下列说法不正确的是A.a点所得溶液中:2c(H2A)+c(A2-)<0.1mol·L-1B.NaHA溶液中由水电离出的氢离子浓度小于1.0×10-7mol·L-1C.c点所得溶液中:c(Na+)<3c(HA_)D.d点所得溶液中:c(Na+)>c(A2-)>c(HA-)12、用石墨电极电解100mLH2SO4与CuSO4的混合溶液,通电一段时间后,两极均收集到2.24L气体(标准状况),则原混合溶液中Cu2+的物质的量浓度为()A.3mol·L-1 B.2mol·L-1 C.4mol·L-1 D.1mol·L-113、常温时向20mL0.1mol/LHA溶液中不断滴入0.1mol/LNaOH溶液,pH变化如图所示。下列叙述正确的是A.HA的电离方程式:HA=H++A-B.水的电离程度:a点>b点C.c点溶液:c(H+)+c(Na+)=c(A-)+c(HA)D.d点溶液:c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+)14、下列关于物质所属类别的叙述中错误的是()A.KMnO4属于盐B.冰水混合物属于分散系C.烧碱属于碱D.胆矾(CuSO4·5H2O)属于纯净物15、下列化合物在一定条件下,既能发生消去反应,又能发生水解反应的是()A.CH3Cl B.C. D.16、下列说法正确的是ABCD通电一段时间后,搅拌均匀,溶液的pH增大此装置可实现铜的精炼盐桥中的K+移向FeCl3溶液若观察到甲烧杯中石墨电极附近先变红,则乙烧杯中铜电极为阳极A.A B.B C.C D.D二、非选择题(本题包括5小题)17、M、N、O、P、Q是元素周期表中原子序数依次递增的前四周期元素.M原子最外层电子数为内层电子数的3倍;N的焰色反应呈黄色;O的氢化物是一种强酸,其浓溶液可与M、Q的化合物反应生成O的单质;P是一种金属元素,其基态原子中有6个未成对电子.请回答下列问题:(1)元素Q的名称为______________,P的基态原子价层电子排布式为__________________。(2)O的氢化物的沸点比其上一周期同族元素的氢化物低,是因为___________________。(3)M、O电负性大小顺序是__________(用元素符号表示),实验室制备O单质的化学方程式__________________________。(4)M、N形成的化合物的晶胞如图所示,该晶胞的边长为apm,则该晶体的密度为____________________g/cm318、已知:A是石油裂解气的主要成份,A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平;由A通过聚合反应生成高分子化合物F,F可用于工业合成塑料,现以A为主要原料合成G,以A为原料的合成路线如下图所示。回答下列问题:(1)D、G分子中的官能团名称分别__________、__________。(2)在反应①~⑥中,属于加成反应的是______,属于取代反应的是_____。(填序号)(3)写出与G分子式相同的所有羧酸类的同分异构体:_________________(4)写出由C与新制氢氧化铜反应的化学方程式:_________________19、某同学为探究酸性KMnO4溶液和H2C2O4(草酸,二元弱酸)溶液的反应过程,进行如下实验。请完成以下问题。(1)写出酸性KMnO4溶液和H2C2O4的离子方程式____________________________。(2)配制100mL0.0400mol·L-1的H2C2O4溶液,除用到托盘天平、药匙、烧杯、量筒、玻璃棒等仪器外,还必须用到的玻璃仪器是__________________。(3)将KMnO4溶液逐滴滴入一定体积的酸性H2C2O4溶液中(温度相同,并振荡),记录的现象如下:滴入KMnO4溶液的次序KMnO4溶液紫色褪去所需的时间先滴入第1滴60s褪色后,再滴入第2滴15s褪色后,再滴入第3滴3s褪色后,再滴入第4滴1s请分析KMnO4溶液褪色时间变化的可能原因_________________。20、醇脱水是合成烯烃的常用方法,实验室合成环己烯的反应和实验装置如下:可能用到的有关数据如下:合成反应:在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片,冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸。B中通入冷却水后,开始缓慢加热a,控制馏出物的温度不超过90℃。分离提纯:反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤,分离后加入无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g。回答下列问题:(1)装置b的名称是__________________。(2)加入碎瓷片的作用是_______________;如果加热一段时间后发现忘记加瓷片,应该采取的正确操作时_____________(填正确答案标号)。A.立即补加B.冷却后补加C.不需补加D.重新配料(3)本实验中最容易产生的副产物的结构简式为_______________________。(4)分液漏斗在使用前须清洗干净并____________;在本实验分离过程中,产物应该从分液漏斗的_________________(填“上口倒出”或“下口放出”)。(5)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是______________________________。(6)在环己烯粗产物蒸馏过程中,不可能用到的仪器有___________(填正确答案标号)。A.圆底烧瓶B.温度计C.吸滤瓶D.球形冷凝管E.接收器(7)本实验所得到的环己烯产率是____________(填正确答案标号)。A.41%B.50%C.61%D.70%21、海水是巨大的资源宝库,从海水中提取食盐和溴的过程如下:(1)步骤Ⅰ中已获得Br2,步骤Ⅱ中又将Br2还原为Br-,其目的是____________。(2)步骤Ⅱ吸收Br2,有关反应的化学方程式为___________________________,由此反应可知,除环境保护外,在工业生产中还应解决的主要问题是_________________。(3)某化学研究性学习小组为了了解从工业溴中提纯溴的方法,查阅了有关资料知:Br2的沸点为59℃,微溶于水,有毒并有强腐蚀性。他们参观生产过程后,画了装置简图:请你参与分析讨论:①图中仪器B的名称是____________________。②实验装置气密性良好,要达到提纯溴的目的,操作中如何控制关键条件?____。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【解析】
A、Ba是活泼金属,O是活泼非金属形成是离子化合物,A正确;B、根据Ba和O在晶胞的位置,晶胞中共含有Ba的个数为8×+6×=4,O个数为12×+1=4,所以Ba与O的个数比为1:1,该氧化物为BaO,B错误;C、NaCl晶胞也是该结构,C正确;D、与每个Ba2+距离相等且最近的Ba2+为顶点和面心位置,每个晶胞中含有3×个,每个顶点为8个晶胞共有,则共有8×3×=12个,D正确;故选B。2、B【解析】
A项,水垢的主要成分为CaCO3,用醋酸除水垢发生的化学反应为CaCO3+2CH3COOH=Ca(CH3COO)2+CO2↑+H2O,故不选A项;B项,鸡蛋白溶液中加入硫酸铵饱和溶液,发生盐析,是物理变化,故选B项;C项,碘单质与淀粉反应生成的络合物显蓝色,是化学变化,故不选C项;D项,75%的乙醇溶液能使病毒的蛋白质发生变性,是化学变化,故不选D项。综上所述,本题正确答案为B。3、C【解析】分析:因碱性条件,H+、、Fe3+均不存在,所以为酸性条件;加入铝片,产生H2,不可能存在和,则存在H+、、Fe3+、,但因各种离子浓度相等,根据电荷守恒,则不存在Fe3+,所以原溶液中存在H+、、;据以上分析解答。详解:因碱性条件,H+、、Fe3+均不存在,所以为酸性条件;加入铝片,产生H2,不可能存在和,则存在H+、、Fe3+、,但因各种离子浓度相等,根据电荷守恒,则不存在Fe3+,所以原溶液中存在H+、、。A.向原溶液中加入Cu片,无存在,反应不可能发生,A错误;B.向原溶液中加入过量氨水,NH3·H2O与H+反应,无Fe3+存在,反应不可能发生,B错误;C.向原溶液中加入过量Ba(OH)2溶液发生:Ba2++2OH-+++H+=NH3·H2O+BaSO4↓+H2O,C正确;D.向原溶液中加入BaCl2溶液,原溶液中无,D错误;正确答案C。4、D【解析】
A.由结构可知分子式为C16H14O6,故A错误;B.含羰基和苯环,可发生加成反应,-OH可发生取代反应,但不能发生消去反应,故B错误;C.含酚-OH,可与FeCl3溶液发生显色反应,且能发生氧化反应,故C错误;D.酚-OH、-COOC-能够与NaOH反应,苯环、羰基能够与氢气反应,只有酚-OH的邻对位氢原子与溴水发生取代反应,则lmol化合物X最多可与5molNaOH、7molH2、4molBr2发生反应,故D正确;故选D。【点睛】本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质、有机反应为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意酚、酯的性质。本题的易错点为D,要注意酯基消耗的氢氧化钠的量与酯基水解生成的羟基是否为酚羟基有关。5、A【解析】
A、该反应是可逆反应,反应存在一定限度,在温度、体积一定的条件下,通入1molN2和3molH2充分反应后放出的热量小于92kJ,故A错误;B、催化剂能改变反应的路径,使发生反应所需的活化能降低,因此a曲线是加入催化剂时的能量变化曲线,故B正确;C、催化剂能改变反应速率,但不能改变化学平衡,所以加入催化剂,也不能提高N2的转化率,故C正确;D、该反应放出的能量大于吸收的能量,所以放热,书写热化学方程式必须标注物质的聚集状态,该热化学方程式未标注物质的状态,故D正确。综上所述,本题正确答案为A。6、B【解析】
A.只有如图标记“”的碳原子连接四个不同的基团,是手性碳原子,含有1个手性碳原子,故A错误;B.如图标记“”的碳原子连接四个不同的基团,是手性碳原子,含有2个手性碳原子,故B正确;C.只有如图标记“”的碳原子连接四个不同的基团,是手性碳原子,含有1个手性碳原子,故C错误;D.中间碳原子连接1个-OH、1个-H、2个,不是手性碳原子,两端的碳原子连接了2个-H,不手性碳原子,分子中不存在手性碳原子,故D错误;故选B。【点睛】手性碳原子指连有四个不同基团的碳原子,手性碳原子判断注意:1、手性碳原子一定是饱和碳原子;2、手性碳原子所连接的四个基团要是不同的。7、B【解析】
A、乙醇的密度小于浓硫酸;B、容量瓶上的刻度与凹液面的最低处相切;C、二氧化氮的密度大于空气;D、乙炔中的杂质也能使溴水褪色。【详解】A、乙醇的密度小于浓硫酸,混合时应将浓硫酸沿烧杯壁倒入乙醇中,边倒边搅拌,若顺序相反则容易引起液体飞溅,故A不能达到目的;B、容量瓶上的刻度与凹液面的最低处相切,胶头滴管垂直位于容量瓶的正上方,故B能达到目的;C、二氧化氮的密度大于空气,集气瓶中的导气管应长进短出,故C不能达到目的;D、乙炔中的H2S等杂质也能使溴水褪色,应先通过一个盛碱液的洗气瓶将杂质除去,故D不能达到目的;故选B。【点睛】本题考查实验装置和基本操作,易错点D,学生易忽略实验室用电石制乙炔中的H2S等还原性杂质也能使溴水褪色。8、C【解析】
A.氢键是分子间作用力,比化学键的强度弱得多,故A错误;B.键能越大,表示该分子越难受热分解,故B错误;C.乙醇分子跟水分子之间不但存在范德华力,也存在氢键,故C正确;D.含极性键的分子不一定是极性分子,如二氧化碳,C=O键是极性键,但二氧化碳分子是直线形,分子中正负电中心重合,是非极性分子,故D错误;故选C。9、C【解析】
①苯是无色液体,难溶于水、密度比水小;②硝基苯无色油状液体,难溶于水、密度比水大;③溴苯无色液体,难溶于水、密度比水大;④四氯化碳无色液体,难溶于水、密度比水大;⑤溴乙烷无色液体,难溶于水、密度比水大;⑥乙酸乙酯无色液体,难溶于水、密度比水小;常温常压下为无色液体,而且密度大于水的是②③④⑤,故选C。10、D【解析】
A.同分异构体的相对分子质量相同,组成元素也相同,但相对分子质量相同,组成元素也相同的化合物分子式不一定相同,所以不一定是同分异构体,如甲酸与乙醇,A项错误;B.分子结构不相似,即使分子组成相差一个或若干个CH2原子团的物质,也不是同系物,如甲酸甲酯与丙酸,B项错误;C.碳原子数相同的烷烃互为同分异构体,如正戊烷和异戊烷,C项错误;D.CnH2n+2(n≥1)是烷烃的通式,所以分子式符合CnH2n+2(n≥1)的有机物一定属于烷烃,D项正确;答案选D。11、C【解析】
A.用0.1mol/LNaOH溶液滴定20mL0.1mol/LH2A溶液,a点溶液中溶质为H2A和NaHA,由图可知pH=1.85=pKa1,根据电离平衡常数表达式可知,c(H2A)=c(HA-),溶液体积大于20ml,根据物料守恒a点所得溶液中:c(H2A)+c(A2-)+c(HA-)=2c(H2A)+c(A2-)<0.1mol/L,故A正确;B.根据电离平衡常数,HA-的电离平衡常数为Ka2=10-7.19,HA-的水解常数Kh==10-12.15,可见电离趋势大于水解趋势,所以抑制水的电离,则水电离出的氢离子浓度小于1.0×10-7mol·L-1,故B正确;C.c点pH=7.19=pKa2,则c(A2-)=c(HA-),溶液显碱性,溶液中溶质为等物质的量浓度的Na2A、NaHA,根据物料守恒可知2c(Na+)=3[c(A2-)+c(HA-)+c(H2A)]=3[2c(HA-)+c(H2A)],所以c(Na+)>3c(HA-),故C错误;D.加入氢氧化钠溶液40mL,NaOH溶液滴定20mL0.1mol/LH2A溶液恰好反应生成Na2A,溶液中离子浓度c(Na+)>c(A2-)>c(HA-),故D正确;故答案:C。12、D【解析】
电解0.1LH2SO4和CuSO4的混合溶液,阳极发生的反应为:4OH—-4e-=2H2O+O2↑,阴极上发生的电极反应为:Cu2++2e-=Cu,2H++2e-=H2↑,两极均收集到2.24L(标况)气体,即均生成0.1mol的气体,阳极生成0.1mol氧气说明转移了0.4mol电子,而阴极上生成的0.1molH2只得到了0.2mol电子,所以剩余0.2mol电子由铜离子获得,所以溶液中有0.1mol铜离子,据c=得到铜离子的浓度为:=1mol/L,答案选D。13、D【解析】【分析】A.c点时,两者恰好完全反应,生成单一的NaA,溶液呈碱性,说明该盐是强碱弱酸盐,HA是弱酸;B.a点溶液为HA和NaA的混合物,溶液呈酸性,对水的电离起抑制作用;C.c点时,溶液呈碱性,得到单一的NaA,根据物料守恒;D.d点为NaOH和NaA的混合物,物质的量之比为1:2,溶液呈碱性。【详解】A.c点时,两者恰好完全反应,生成单一的NaA,溶液呈碱性,说明该盐是强碱弱酸盐,HA是弱酸,HA的电离方程式:HAH++A-,选项A错误;B.a点溶液为HA和NaA的混合物,溶液呈酸性,对水的电离起抑制作用,水的电离程度:a点<b点,选项B错误;C.c点时,溶液呈碱性,得到单一的NaA,根据物料守恒c(Na+)═c(A-)+c(HA),选项C错误;D.d点为NaOH和NaA的混合物,物质的量之比为1:2,溶液呈碱性,故离子浓度大小顺序为:c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+),选项D正确;答案选D。【名师点睛】本题考查酸碱混合的判断和离子浓度大小比较,答题时注意a、b、c、d点溶液的组成,把握弱电解质的电离和盐类水解的特点,题目难度中等。14、B【解析】A.KMnO4由酸根和金属阳离子组成,属于盐,A正确;B.冰水混合物属于纯净物,不是分散系,B错误;C.烧碱溶于水后电离出的阴离子全部是氢氧根离子,属于碱,C正确;D.胆矾(CuSO4·5H2O)由一种物质组成,属于纯净物,D正确,答案选B。15、B【解析】
A、一氯甲烷不能发生消去反应,A错误;B、2-溴丙烷既能发生消去反应,又能发生水解反应,B正确;C、分子中与CH2Cl相连的邻位碳原子上没有氢原子,不能发生消去反应,C错误;D、分子中与CH2Br相连的邻位碳原子上没有氢原子,不能发生消去反应,D错误;答案选B。【点睛】掌握卤代烃消去反应的条件是解答的关键,卤代烃都可以发生水解反应,但不一定能发生消去反应,只有与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上含有氢原子时才能发生消去反应,另外也需要注意卤代烃发生消去反应的反应条件是在氢氧化钠的醇溶液中并加热,这也是常考的考点。16、C【解析】
A、电解硫酸溶液,实质是电解其中的水,电解一段时间后,溶剂水减少,溶液中硫酸浓度增加,整体溶液的PH值减小,故A错误;B、电解精炼铜时,粗铜应与电源正极相连,精铜与电源负极相连,故B错误;C、此原电池中铜电极为负极,石墨电极为正极,阳离子K+向正极移动,故C正确;D、甲烧杯中石墨电极附近先变红说明甲烧杯石墨电极附近有氢氧根生成,则此电极为阴极,铁电极为阳极,所以直流电源M为正极,N为负极,与N负极相连的铜电极为阴极,故D错误;故选C。【点睛】本题重点考查原电池与电解池的工作原理。原电池:失高氧负(失电子,化合价升高,被氧化,是负极)得低还正(得电子,化合价降低,被还原,是正极)电子从负极通过外电路到正极;电解池:氧阳还阴(失电子,被氧化,做阳极;得电子,被还原,做阴极)由于外加电场的作用,电解池中阳离子做定向移动,由阳极移动到阴极产生电流。二、非选择题(本题包括5小题)17、锰3d54s1HF分子间存在氢键,而HCl分子间无氢键O>Cl4HCl(浓)+MnO2Cl2↑+MnCl2+2H2O【解析】
依题意可知:M为氧元素,N为钠元素,O是氯元素,P是铬元素,Q是锰元素,因此有:(1)元素Q的名称为锰,P的基态原子价层电子排布式为3d54s1;(2)O的氢化物的沸点比其上一周期同族元素的氢化物低是因为HF分子间存在氢键,而HCl分子间无氢键;(3)M、O电负性大小顺序是O>Cl,实验室利用二氧化锰与浓盐酸共热制取氯气,反应的化学方程式为4HCl(浓)+MnO2Cl2↑+MnCl2+2H2O;(4)M、N分别为氧元素和钠元素,根据晶胞结构示意图可知,一个晶胞含有个8氧原子,8个钠原子,其化学式为Na2O,该晶胞的边长为apm,则该晶体的密度为=g/cm3。【点睛】本题涉及核外电子排布、电负性、分子结构、杂化轨道、晶胞结构与计算等,(4)为易错点、难点,需要学生具有一定空间想象及数学计算能力。18、羧基酯基①④⑤CH3CH2CH2COOH;CH3CH(CH3)COOHCH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O【解析】
由条件“A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平”可知,A为乙烯;乙烯能发生加聚反应生成F即聚乙烯;乙烯也可以与水加成得到B乙醇,乙醇经过连续氧化后得到D乙酸,二者可以酯化生成G乙酸乙酯,乙酸乙酯在碱性条件下水解得到乙醇和E乙酸钠。【详解】(1)D乙酸,G乙酸乙酯中官能团分别为羧基和酯基;(2)上述转化关系中,反应①即乙烯和水的反应为加成反应;反应④和⑤即酯化和酯的水解反应为取代反应;(3)G为乙酸乙酯,其属于羧酸的同分异构体有正丁酸(CH3CH2CH2COOH)和异丁酸(CH3CH(CH3)COOH);(4)C为乙醛,其与新制氢氧化铜反应的方程式即为:CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O;【点睛】有机推断题的突破口,一是反应条件,二是题干中描述的物质的名称、应用等信息,三是题干中提供的计算有关的信息;要灵活整合推断题中的信息加以推断。19、2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O100mL容量瓶、胶头滴管反应生成的Mn2+对反应有催化作用,且Mn2+的浓度大催化效果更好【解析】分析:(1)草酸中的碳元素被在酸性条件下能被高锰酸钾溶液氧化为CO2,高锰酸根能被还原为Mn2+,据此书写并配平方程式;(2)根据配制溶液的步骤和所用仪器分析判断;(3)反应中Mn2+浓度发生显著变化,从影响反应速率的因素分析解答。详解:(1)该反应中Mn元素化合价由+7价变为+2价,C元素化合价由+3价变为+4价,转移电子数是10,根据转移电子守恒、原子守恒、电荷守恒配平方程式为:5H2C2O4+2MnO4-+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O,故答案为5H2C2O4+2MnO4-+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O;(2)配制100mL
0.0400mol•L-1的Na2C2O4溶液,配制步骤有计算、称量、溶解、冷却、移液、洗涤、定容、摇匀等操作,用托盘天平称量,用药匙取用药品,在烧杯中溶解,冷却后转移到100mL容量瓶中,并用玻璃棒引流,当加水至液面距离刻度线1~2cm时,改用胶头滴
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