2022-2023学年福建省南安三中高二化学第二学期期末综合测试模拟试题含解析_第1页
2022-2023学年福建省南安三中高二化学第二学期期末综合测试模拟试题含解析_第2页
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文档简介

2023年高二下化学期末模拟试卷注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、某溶液中加入铝粉能放出氢气,此溶液中一定能大量共存的离子组是A.H+、Cu2+、Cl-、SO42-B.HCO3-、NO3-、SO42-、Na+C.Cl-、SO42-、Na+、K+D.Fe3+、SO42-、Cl-、AlO2-2、室温下向10mL0.1mol·L-1NaOH溶液中加入0.1mol·L-1的一元酸HA,溶液pH的变化曲线如图所示。下列说法正确的是()A.a点所示溶液中c(Na+)>c(A-)>c(H+)>c(HA)B.a、b两点所示溶液中水的电离程度:a>b,且a点所示溶液中由水电离出的c(OH-)=10-8.7mol/LC.pH=7时溶液中c(HA)>c(Na+)=c(A-)>c(H+)=c(OH-)D.b点所示溶液中c(A-)>c(HA)3、表情包、斗图是新媒体时代的产物,微信热传的“苯宝宝表情包”可看作是由苯衍生的物质配以相应文字形成的(如图)。下列有关说法正确的是()A.A物质与D物质互为同系物B.邻二甲苯只有一种结构,能证明苯环中不存在碳碳单键和碳碳双键交替的结构C.B物质是由的1mol苯与3mol氯气在光照的条件下发生取代反应而制备得到的D.C物质是苯的同系物,其二溴代物有7种同分异构体4、某学生探究0.25mol/LAl2(SO4)3溶液与0.5mol/LNa2CO3溶液的反应,实验如下:下列分析不正确的是A.实验I中,白色沉淀a是Al(OH)3B.实验2中,白色沉淀b含有CO32-C.实验l、2中,白色沉淀成分不同的原因与混合后溶液的pH无关D.检验白色沉淀a、b足否洗涤干净,均可用盐酸酸化的BaCl2溶液5、下列说法不正确的是A.苯与溴水、酸性高锰酸钾溶液不反应,说明苯分子中碳碳原子间只存在单键B.煤是由有机物和无机物所组成的复杂的混合物C.天然气的主要成分是甲烷,甲烷可在高温下分解为炭黑和氢气D.乙烯为不饱和烃,分子中6个原子处于同一平面6、下列图示与对应的叙述相符的是A.图甲可以判断出反应A(g)+B(g)2C(g)的△H<0,T2>T1B.图乙表示压强对可逆反应2A(g)+2B(g)3C(g)+D(s)的影响,乙的压强比甲的压强大C.据图丙,若除去CuSO4溶液中的Fe3+可向溶液中加入适量CuO至pH≈4D.图丁表示25℃时,用0.1mol·L—1盐酸滴定20mL0.1mol·L-1NaOH溶液,溶液的pH随加入盐酸体积的变化7、用酒精灯加热下列溶液,蒸干后灼烧,所得固体质量最大的是()A.20mL2mol/LFeCl3溶液 B.40mL1mol/LNaHCO3溶液C.20mL1mol/LNa2SO3溶液 D.40mL2mol/LNH4HCO3溶液8、下列有关实验的操作正确的是实验操作ACCl4萃取碘水中的I2先从分液漏斗下口放出有机层,后从上口倒出水层B排水法收集KMnO4分解产生的O2先熄灭酒精灯,后移出导管C浓盐酸与MnO2反应制备纯净Cl2气体产物先通过浓硫酸,后通过饱和食盐水D配制稀硫酸先将浓硫酸加入烧杯中,后倒入蒸馏水A.A B.B C.C D.D9、下述实验方案能达到实验目的的是A.验证铁钉发生吸氧腐蚀B.证明Fe电极被保护C.测定中和热D.溶解度:Mg(OH)2>Fe(OH)310、FeS2与硝酸反应产物有Fe3+和H2SO4,若反应中FeS2和HNO3物质的量之比是1∶8时,则HNO3的唯一还原产物是()A.NO2 B.NO C.N2O D.N2O311、下列中心原子的杂化轨道类型和分子立体构型不正确的是()A.PCl3中P原子采用sp3杂化,为三角锥形B.BCl3中B原子采用sp2杂化,为平面三角形C.CS2中C原子采用sp杂化,为直线形D.H2S中S原子采用sp杂化,为直线形12、已知下列反应:Co2O3+6HCl(浓)=2CoCl2+Cl2↑+3H2O(Ⅰ);5Cl2+I2+6H2O=10HCl+2HIO3(Ⅱ)。下列说法正确的是()A.反应(Ⅰ)中HCl是氧化剂 B.反应(Ⅱ)中Cl2发生氧化反应C.还原性:CoCl2>HCl>I2 D.氧化性:Co2O3>Cl2>HIO313、下列物质的性质与用途具有对应关系的是A.Fe2(SO4)3

易溶于水,可用作净水剂B.Na2CO3溶液显碱性,可用作油污去除剂C.HF溶液显弱酸性,可用作玻璃的蚀刻剂D.FeCl3

溶液显酸性,可用作铜制电路板的腐蚀剂14、25℃时,向Na2CO3溶液中滴入盐酸,混合溶液的pH与离子浓度变化的关系如图所示。已知:lgX=lgc(CO32-)/c(HCO3-)或lgc(HCO3-)/c(H2CO3),下列叙述正确的是()A.曲线m表示pH与c(HCO3-)/c(H2CO3)的变化关系B.当溶液呈中性时,c(Na+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)C.Ka1(H2CO3)=1.0×10-6.4D.25℃时,CO32-+H2OHCO3-+OH-的平衡常数为1.0×10-7.615、由于碳碳双键不能自由旋转,因此和是两种不同的化合物,二者互为顺反异构体。则分子式为C3H4Cl2且含有碳碳双键的化合物的同分异构体有A.7种 B.5种 C.6种 D.4种16、氨基酸分子间相互结合成高分子化合物时,必定存在的结构片段是()A.B.C.D.17、下列有关实验原理、装置、操作的描述中正确的是()ABCD将NO2球浸泡在热水和冷水中探究温度对平衡的影响pH试纸的测定研究催化剂对反应速率的影响反应热的测定A.A B.B C.C D.D18、对于HCl、HBr、HI,随着相对分子质量的增大而增强的是()A.共价键的极性 B.氢化物的稳定性 C.范德华力 D.共价键的键能19、下列事实中能充分说明苯分子的平面正六边形结构中,不含有一般的碳碳双键和碳碳单键的是()A.苯的一元取代物只有一种结构B.苯的邻位二元取代物只有一种结构C.苯的间位二元取代物无同分异构体D.苯的对位二元取代物无同分异构体20、向淀粉溶液中加少量稀H2SO4加热,使淀粉水解,为测定其水解程度,需要用到的试剂有()①NaOH溶液

②银氨溶液

③新制Cu(OH)2悬浊液

④碘水

⑤BaCl2溶液A.①⑤ B.①③⑤ C.②④ D.①③④21、己烯雌酚是一种激素类药物,结构如下.下列有关叙述中不正确的是()A.它易溶于有机溶剂B.可与NaOH和NaHCO3发生反应C.1mol该有机物可以与5molBr2发生反应D.该有机物分子中,可能有16个碳原子共平面22、下列说法正确的是()A.1s轨道的电子云形状为圆形的面B.2s的电子云半径比1s电子云半径大,说明2s能级的电子比1s的多C.电子在1s轨道上运动像地球围绕太阳旋转D.4f能级中最多可容纳14个电子二、非选择题(共84分)23、(14分)立方烷()具有高度的对称性、高致密性、高张力能及高稳定性等特点,因此合成立方烷及其衍生物成为化学界关注的热点。下面是立方烷衍生物I的一种合成路线:回答下列问题:(1)C的结构简式为___________,E的结构简式为_______________。(2)③的反应类型为___________,⑤的反应类型为_______________。(3)化合物A可由环戊烷经三步反应合成,已知:反应1的试剂与条件为:Cl2/光照。反应2的化学方程式为_____________________________________。(4)在立方烷衍生物I的合成路线中,互为同分异构体的化合物是__________(填化合物代号)。(5)立方烷衍生物I与碱石灰共热可转化为立方烷。立方烷的核磁共振氢谱中有________个峰。24、(12分)有机物A、B、C、D、E的衍变关系如下所示。其中,A是粮食发酵的产物,D是高分子化合物,E具有水果香味。请回答下列问题:(1)A的名称是______,含有的官能团名称是______。(2)写出A和B反应生成E的化学方程式______,该反应的类型为______。(3)D的结构简式为______。(4)写出把C通入溴水中的现象______。25、(12分)在实验室里,常用如图所示装置制取并收集氨气。请回答下列问题:(1)原理与方法①制取氨气的化学方程式为__________________________________;②该收集氨气的方法为________。A.向上排空气法B.向下排空气法(2)装置与操作按下图组装仪器,进行实验。仪器a的名称为____________。(3)思考与交流①欲制取标准状况下4.48LNH3,至少需要NH4Cl________g;②实验室制取氨气,还可采用下图中的______(填“A”或“B”)。26、(10分)某Na2CO3样品中混有一定量的Na2SO4(设均不含结晶水),某实验小组设计如下方案测定样品中Na2CO3的质量分数。(1)甲同学通过测定二氧化碳的质量来测定碳酸钠的质量分数,实验装置如图:①主要实验步骤有:a.向装置中通入空气;b.称量干燥管B与装入碱石灰的总质量;c.打开分液漏斗活塞,使稀硫酸与样品充分反应。合理的步骤是_____(可重复)。②按气体从左向右的流向,干燥管A的作用是____,干燥管C的作用是______。(2)乙同学利用图ⅰ、ⅱ、ⅲ三个仪器组装一套装置完成Na2CO3质量分数的测定,其中样品已称量完毕,ⅲ中装有CO2难溶于其中的液体。①ⅱ中盛装的是____(填代号)。A.浓硫酸B.饱和NaHCO3溶液C.10mol·L−1盐酸D.2mol·L−1硫酸②用橡胶管连接对应接口的方式是:A接___,B接__,C接___(填各接口的编号)。③在测量气体体积时,组合仪器与ⅳ装置相比更为准确,主要原因是____。组合仪器相对于ⅳ装置的另一个优点是______。27、(12分)实验室制备溴苯可用如图所示装置。填空:(1)关闭G夹,打开C夹,向装有少量苯的三颈烧瓶的A口加适量溴,再加入少量铁屑,塞住A口,三颈烧瓶中发生反应的有机反应方程式为___。(2)E试管内出现的现象为___。(3)F装置的作用是___。(4)待三颈烧瓶中的反应进行到仍有气泡冒出时松开G夹,关闭C夹,可以看到的现象是___。(5)反应结束后,拆开装置,从A口加入适量的NaOH溶液,然后将液体倒入__中(填仪器名称),振荡静置,从该仪器__口将纯净溴苯放出(填“上”或“下”)。28、(14分)某同学用如图所示装量制取少量溴苯并证明该反应是取代反应。请回答:(1)仪器A的名称为____________,冷凝水的进水口为_________,(填“m”或“n”)。(2)制取溴苯的化学方程式为___________________。(3)锥形瓶中足量NaOH溶液的作用是_________。(4)从实验安全的角度分析,该实验装置存在一处明显的缺陷请指出_________。(5)反应结束后向三颈瓶中滴加氢氧化钠溶液,充分振荡,然后用__________(填仪器名称)分离出溴苯(仍含有少量苯)。(6)设计实验证明制取溴苯的反应是取代反应___________________。29、(10分)工业废水中常含有一定量的Cr2O72-和CrO42-,它们会对人类及生态系统产生很大危害,必须进行处理.常用的处理方法有两种.方法1:还原沉淀法.该法的工艺流程为:其中第①步存在平衡2CrO42−(黄色)+2H+⇌Cr2O32−(橙色)+H2O(1)若平衡体系的

pH=2,该溶液显______色.(2)能说明第①步反应达平衡状态的是_____(填序号)A.Cr2O72−和CrO42−的浓度相同B.2v(Cr2O72−)=v(CrO42−)C.溶液的颜色不变(3)第②步中,还原1molCr2O72−离子,需要______mol的FeSO4•7H2O.(4)第③步生成的Cr(OH)3在溶液中存在以下沉淀溶解平衡:Cr(OH)3(s)⇌Cr3+(aq)+3OH-(aq),常温下,Cr(OH)3的溶度积Ksp=c(Cr3+)•c3(OH-)=10-32,要使c(Cr3+)降至10-5mol/L,溶液的pH应调至______.方法2:电解法.该法用Fe做电极电解含Cr2O72−的酸性废水,随着电解的进行,在阴极附近溶液pH升高,产生Cr(OH)3沉淀;(5)用Fe做电极的原因为______(用电极反应式解释).(6)在阴极附近溶液

pH

升高,溶液中同时生成的沉淀还有______.

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【解析】某溶液能与铝粉反应放出氢气,该溶液一定是非氧化性酸或强碱溶液,A.碱性溶液中,H+会与OH-反应,同时Cu2+会与OH-生成Cu(OH)2,故A错误;B.HCO3-既不能在酸性溶液中存在也不能在碱性溶液中存在,故B错误;C.所有离子均可以在酸性或者碱性条件下存在,故C正确;D.Fe3+在碱性溶液中会生成Fe(OH)3沉淀,AlO2-会在酸性溶液中反应生成Al3+,故D错误;故选C。2、D【解析】

A.a点所示溶液中NaOH和HA恰好反应生成NaA,溶液的pH=8.7,呈碱性,则HA为弱酸,A-水解,则溶液中的粒子浓度:c(Na+)>c(A-)>c(HA)>c(H+),选项A正确;B.b点时为NaA和HA的溶液,a点NaA发生水解反应,促进了水的电离,b点HA抑制了水的电离,所以a点所示溶液中水的电离程度大于b点,但a点所示溶液中由水电离出的c(OH-)=10-5.3mol/L,选项B错误;C.pH=7时,根据电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-),c(H+)=c(OH-),所以c(Na+)=c(A-),选项C错误;D.b点酸过量,溶液呈酸性,HA的电离程度大于NaA的水解程度,故c(A-)>c(HA),选项D正确。答案选D。3、B【解析】

A.A物质与D物质所含的官能团不同,不可能互为同系物,A不正确;B.若苯环中存在碳碳单键和碳碳双键交替的结构,则邻二甲苯必定有2种结构。因此,邻二甲苯只有一种结构,能证明苯环中不存在碳碳单键和碳碳双键交替的结构,B正确;C.B物质不可能是由的1mol苯与3mol氯气在光照的条件下发生取代反应而制备得到,即使氯气和苯完全参加反应,也只能有一半的Cl原子取代H原子,因为取代反应还要生成HCl,C不正确;D.C物质分子式为C10H8,比苯分子多C4H2,故其不是苯的同系物,其一溴代物有2种同分异构体,二溴代物有10种同分异构体,D不正确。综上所述,本题选B。4、C【解析】A.实验I中白色沉淀能溶于稀硫酸,但没有气泡,说明白色沉淀a是Al(OH)3,A正确;B.实验2中白色沉淀溶解且有少量气泡,这说明白色沉淀中含有碳酸根离子,B正确;C.硫酸铝显酸性,碳酸钠显碱性,则根据实验过程可知实验l、2中,白色沉淀成分不同的原因与混合后溶液的pH有关,C错误;D.白色沉淀表面有吸附的硫酸根,因此检验白色沉淀a、b足否洗涤干净,均可用盐酸酸化的BaCl2溶液,D正确,答案选C。5、A【解析】

A项、苯分子中碳碳键不是单键与双键的交替结构,而是介于单键与双键之间的一种独特的键,故A错误;B项、煤是由有机物和无机物所组成的复杂的混合物,故B正确;C项、天然气的主要成分是甲烷,甲烷可在高温下发生分解反应生成炭黑和氢气,故C正确;D项、乙烯分子中含有碳碳双键,为不饱和烃,分子中6个原子处于同一平面上,故D正确。故选A。【点睛】本题考查有机物的结构与性质,注重常见有机物性质的考查,注意掌握常见有机物的结构与性质,明确苯分子中的碳碳键为一种独特键,不能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色是解答关键。6、C【解析】

A.升高温度,化学平衡A(g)+B(g)2C(g)△H<0向着吸热方向进行,即向着逆反应方向进行,A的转化率越小,所以A的转化率越小,温度越高,T2<T1,故A错误;B.增大压强,可逆反应2A(g)+2B(g)3C(g)+D(s)向着气体体积减小的方向进行,即向着正反应方向进行,反应物的百分含量要减小,故B错误;C.若除去CuSO4溶液中的Fe3+,则铁离子需要的pH范围是铁离子沉淀完全,而铜离子不沉淀,为不引进杂质离子,可向溶液中加入适量CuO,并调节pH≈4,故C正确;D.滴定开始之前,0.1mol/LNaOH溶液的pH=13,不是1,故D错误;故选C。7、A【解析】

20mL2mol/LFeCl3溶液蒸干后灼烧,所得固体为,由铁元素守恒得固体质量为6.4g;40mL1mol/LNaHCO3溶液蒸干后灼烧,所得固体为,由钠守恒得固体质量为2.12g;20mL1mol/LNa2SO3溶液蒸干后灼烧,所得固体为,由钠守恒得固体质量为2.84g;40mL2mol/LNH4HCO3溶液溶液蒸干后灼烧无固体残留;综上所述,所得固体质量最大的是A。8、A【解析】

A.分液时,下层液体从下口倒出,上层液体从上口倒出;B.排水法收集KMnO4分解产生的O2,应先撤导管后撤灯;C、净化气体时先除杂后干燥;D、把浓硫酸沿着器壁慢慢地注入水中,并不断搅动,使产生的热迅速地扩散。【详解】A.分液时,下层液体从下口倒出,为防止分离的物质不纯,则上层液体从上口倒出,选项A正确;B.排水法收集KMnO4分解产生的O2,应该是先移出导管,后熄灭酒精灯,选项B错误;C.氯气中混有氯化氢和水,饱和食盐水可除去HCl,浓硫酸可除去水,故气体通往顺序不对,不能达到实验目的,选项C错误;B.把浓硫酸沿着器壁慢慢地注入水中,并不断搅动,使产生的热迅速地扩散,选项D错误;答案选A。9、A【解析】

A.食盐水为中性,发生吸氧腐蚀,A项正确;B.Fe与电源正极相连,作阳极,发生氧化反应,Fe电极被腐蚀,不能证明Fe电极被保护,B项错误;C.该装置缺少环形玻璃搅拌器,而且小烧杯应该和大烧杯杯口平齐,否则散热较大,数据不准,C项错误;D.向2mL0.1mol/LNaOH溶液中先加3滴0.1mol/LMgCl2溶液,产生白色沉淀,由于NaOH过量,再加入FeCl3时,FeCl3直接与NaOH反应生成红褐色沉淀,不能证明沉淀的转化,即不能证明溶解度:Mg(OH)2>Fe(OH)3,D项错误;答案选A。10、B【解析】

据氧化还原反应中得失电子数相等进行计算。【详解】设参加反应的FeS2、HNO3物质的量分别为1mol、8mol,HNO3唯一还原产物中N化合价为+x。反应中有→+,1molFeS2失电子15mol;→,只有5molHNO3作氧化剂得电子5(5-x)mol。则5(5-x)=15,解得x=2。本题选B。【点睛】化学反应中的质量守恒关系、氧化还原反应中得失电子相等、离子反应中的电荷守恒关系等,是化学计算中的隐含条件。11、D【解析】

A.PCl3中P原子形成3个δ键,孤对电子数为=1,则为sp3杂化,为三角锥形,故A正确;B.BCl3中B原子形成3个δ键,孤对电子数为=0,则为sp2杂化,为平面三角形,故B正确;C.CS2中C原子形成2个δ键,孤对电子数为=0,则为sp杂化,为直线形,故C正确;D.H2S分子中,S原子形成2个δ键,孤对电子数为=2,则为sp3杂化,为V形,故D错误。故选D。【点睛】首先判断中心原子形成的δ键数目,然后判断孤对电子数目,以此判断杂化类型,结合价层电子对互斥模型可判断分子的空间构型。12、D【解析】试题分析:抓住化合价的变化这一特征,分析Co2O3+6HCl(浓)=2CoCl2+Cl2↑+3H2O中Co2O3中的Co为+3价,CoCl2中的Co为+2价,故Co2O3为氧化剂将HCl氧化为Cl2;故Co2O3的氧化性大于Cl2;在5Cl2+I2+6H2O=10HCl+2HIO3中Cl2将I2氧化为HIO3故Cl2的氧化性大于HIO3考点:考查基本理论,氧化还原反应13、C【解析】

A.Fe2(SO4)3可用作净水剂,利用了其水解的性质,故A错误;B.Na2CO3溶液显碱性,油污在碱性条件下水解成可溶于水的物质,故B正确;C.HF溶液用作玻璃的蚀刻剂,与其弱酸性无关,故C错误;D.FeCl3可用作铜制电路板的腐蚀剂,利用了Fe3+的氧化性,故D错误。14、C【解析】

由题中信息可知,pH=9.3时,lgX=-1;pH=7.4时,lgX=1;pH相同时,m<n,则m表示的是pH与lgc(CO32-)/c(HCO3-)的变化关系,n表示的是pH与lgc(HCO3-)/c(H2CO3)的变化关系。【详解】A.曲线m表示的是pH与lgc(CO32-)/c(HCO3-)的变化关系,A不正确;B.根据电荷守恒可知,当溶液呈中性时,c(Na+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(Cl-),B不正确;C.由图可知,pH=7.4时,lgX=lgc(HCO3-)/c(H2CO3)=1,则c(HCO3-)/c(H2CO3)=10,Ka1(H2CO3)=c(H+)·c(HCO3-)/c(H2CO3)=10-7.410=1.0×10-6.4,C正确;D.25℃时,CO32-+H2OHCO3-+OH-的平衡常数为。由图可知,pH=9.3时,lgX=lgc(CO32-)/c(HCO3-)=-1,则=10-4.7,10,故平衡常数为1010-4.7=1.0×10-3.7,D不正确。综上所述,叙述正确的是C,选C。【点睛】本题的难点在于找出X与碳酸的一级电离常数、二级电离常数之间的关系,把握住一级电离常数大于二级电离常数是解题的关键,并且能够利用图像中的相关数据求出对应的电离常数和水解常数,另外还要熟悉pH与c(H+)及c(OH-)之间的关系。15、A【解析】

据官能团位置异构首先写出C3H4Cl2的同分异构体,然后确定哪些同分异构体还存在顺反异构。【详解】C3H4Cl2分子中含有碳碳双键和氯原子,有ClCH=CCl-CH3、ClCH=CH-CH2Cl、CH2=CCl-CH2Cl、Cl2C=CH-CH3和CH2=CH-CHCl25种同分异构体,其中ClCH=CCl-CH3和ClCH=CH-CH2Cl均存在顺反异构体,则含有碳碳双键的化合物的同分异构体有7种,故选A。【点睛】本题主要考查同分异构体的书写,注意根据等效氢原子判断二氯代物的个数是解决本题的关键。16、B【解析】

氨基酸分子间发生生成肽的反应,一个氨基酸分子中氨基和另一个分子中羧基反应生成肽键,据此判断高分子化合物中含有的结构片段。【详解】氨基酸分子在酸或碱的条件下加热,一个氨基酸分子中氨基和另一个分子中羧基反应生成肽键,所以高分子化合物中必定存在肽键,正确选项B。17、A【解析】A、将NO2球浸泡在热水和冷水中,观察气体颜色的变化,可以探究温度对平衡的影响,故A正确;B、pH试纸应该放在玻璃片或表面皿上,不应该放在桌面上,故B错误;C、反应中同时改变了催化剂和温度,不能研究催化剂对反应速率的影响,故C错误;D、铁的导热性好,用铁质搅拌棒加快了热量的散失,导致反应热的测定误差较大,故D错误;故选A。18、C【解析】

A.成键元素的非金属性差别越大,共价键的极性越明显,与相对分子质量无关,故A错误;B.氢化物的稳定性与键的强弱有关,与相对分子质量无关,故B错误;C.范德华力与相对分子质量和分子结构有关,一般而言,相对分子质量越大,范德华力越强,故C正确;D.共价键的键能与键的强弱有关,与相对分子质量无关,故D错误;答案选C。19、B【解析】

若苯的结构中存在单、双键交替结构,苯的邻位二元取代物有两种,碳碳键都完全相同时,邻二甲苯只有一种,据此答题。【详解】A.无论苯的结构中是否有碳碳双键和碳碳单键,苯的一元取代物都无同分异构体,所以不能说明苯不是单双键交替结构,故A错误;B.若苯的结构中存在单双键交替结构,苯的邻位二元取代物有两种(即取代在碳碳双键两端的碳原子上和取代在碳碳单键两端的碳原子上,两种情况存在),但实际上无同分异构体,所以能说明苯不是单双键交替结构,故B正确;C.无论苯的结构中是否有碳碳双键和碳碳单键,苯的间位二元取代物都无同分异构体,所以不能说明苯不是单双键交替结构,故C错误;D.无论苯的结构中是否有碳碳双键和碳碳单键,苯的对位二元取代物都无同分异构体,所以不能说明苯不是单双键交替结构,故D错误;故选B。20、D【解析】

淀粉在一定条件下水解程度可能有三种情况:(1)水解完全,只有葡萄糖;(2)部分水解,残留物中有未水解的淀粉和生成的葡萄糖;(3)没有水解,残留物中只有未水解的淀粉。要检验水解产物中的葡萄糖,必须先用氢氧化钠溶液中和掉做催化剂的硫酸,据此分析。【详解】淀粉的水解程度包括完全水解和部分水解,淀粉在酸性条件下水解生成葡萄糖,银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液可检验淀粉是否发生水解,但葡萄糖与银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液的反应均须在碱性条件下进行,故检验水解有无葡萄糖生成时,应先用NaOH溶液调节溶液至碱性,然后用银氨溶液或新制Cu(OH)2碱性悬浊液检验,碘水可检验淀粉是否完全水解,所以需要的试剂有①②④或①③④。答案选D。【点睛】本题考查淀粉水解程度的检验,题目难度不大,醛基的银镜反应和与新制氢氧化铜悬浊液的反应均在碱性条件下进行,注意溶液酸碱性对反应的影响。21、B【解析】

由结构可以知道,分子中含酚-OH、碳碳双键,具有酚、烯烃的性质,注意苯环、双键为平面结构,以此来解答。【详解】A、由相似相溶可以知道,该有机物易溶于有机溶剂,A正确;B、含酚-OH,具有酸性,可与NaOH和Na2CO3发生反应,但不能与NaHCO3发生反应,B错误;C、酚-OH的4个邻位与溴发生取代反应,双键与溴发生加成反应,则1mol该有机物可以与5molBr2发生反应,C正确;D、苯环、双键为平面结构,与平面结构直接相连的C一定共面,则2个苯环上C、双键C、乙基中的C可能共面,则6+6+2+2=16个C共面,D正确;正确选项B。22、D【解析】1s轨道为球形,所以1s轨道的电子云形状为球形,A错误;2s的电子云半径比1s电子云半径大,s电子云的大小与能层有关,与电子数无关,ns能级上最多容纳2个电子,B错误;电子在原子核外作无规则的运动,不会像地球围绕太阳有规则的旋转,C.错误;f能级有7个轨道;每个轨道最多容纳2个电子且自旋方向相反,所以nf能级中最多可容纳14个电子,D正确;正确选项D。点睛:电子在原子核外作无规则的运动;根据s电子云的大小与能层有关,与电子数无关;1s轨道为球形。二、非选择题(共84分)23、取代反应消去反应+NaOH+NaClG和H1【解析】

A发生取代反应生成B,B发生消去反应生成C,C为,C发生取代反应生成D,D与Br2/CCl4发生加成反应生成E,E为,对比E和F的结构简式,E发生消去反应生成F,据此分析解答。【详解】A发生取代反应生成B,B发生消去反应生成C,C为,C发生取代反应生成D,D与Br2/CCl4发生加成反应生成E,E为,对比E和F的结构简式,E发生消去反应生成F;(1)根据上述推断,C的结构简式为,E的结构简式为;(2)通过以上分析中,③的反应类型为取代反应,⑤的反应类型为消去反应;(3)环戊烷和氯气在光照条件下发生取代反应生成X,X为,X和氢氧化钠的水溶液加热发生取代反应生成Y,Y为,Y在铜作催化剂加热条件下发生氧化反应生成环戊酮。反应2的化学方程式为+NaOH+NaCl;(4)在I的合成路线中,互为同分异构体的化合物是G和H;(5)I与碱石灰共热可化为立方烷,核磁共振氢谱中氢原子种类与吸收峰个数相等,立方烷中氢原子种类是1,因此立方烷的核磁共振氢谱中有1个峰。【点睛】本题考查了有机物的合成及推断的知识,涉及反应条件的判断、反应方程式的书写、同分异构体种类的判断等知识点,明确有机物中含有的官能团及其性质是解本题关键,要根据已知物质结构确定发生的反应类型及反应条件。24、乙醇羟基CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O取代(酯化)反应溴水褪色【解析】

A是粮食发酵的产物,A是乙醇,发生消去反应生成的C是乙烯,乙烯发生加聚反应生成的D是高分子化合物,E具有水果香味,说明B是乙酸,与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯。据此判断。【详解】(1)A的名称是乙醇,结构简式为CH3CH2OH,含有的官能团名称是羟基。(2)写出A和B发生酯化反应生成E的化学方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,该反应的类型为取代反应或酯化反应。(3)D是聚乙烯,结构简式为。(4)乙烯含有碳碳双键,能和溴水发生加成反应,则把C通入溴水中的现象是溴水褪色。【点睛】明确常见有机物的结构和性质特点是解答的关键,注意题干中信息的提取,例如“A是粮食发酵的产物,D是高分子化合物,E具有水果香味。”等。25、2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2OB酒精灯10.7A【解析】

(1)①实验室里用共热消石灰和氯化铵固体混合物制备氨气;②NH3的密度比空气小;(2)仪器a的名称为酒精灯;(3)①依据化学方程式列式计算;②实验室还可以将浓氨水滴入到生石灰中快速制备氨气。【详解】(1)①实验室里用共热消石灰和氯化铵固体混合物制备氨气,反应的化学方程式为2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O,故答案为2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O;②NH3的密度比空气小,所以用向下排空气法收集,故答案为B;(2)仪器a的名称为酒精灯,故答案为酒精灯;(3)①由方程式可得NH4Cl—NH3,标准状况4.48LNH3的物质的量为0.2mol,则NH4Cl的物质的量为0.2mol,NH4Cl的质量为0.2mol×53.5g/mol=10.7g,故答案为10.7;②实验室还可以将浓氨水滴入到生石灰中快速制备氨气,故答案为A。【点睛】本题考查了氨气的制备,注意制取原理,明确制取装置、收集方法选择的依据是解答关键。26、abcab除去空气中的二氧化碳防止空气中的水分和二氧化碳被干燥管B吸收DDEFⅳ将滴下酸的体积也计入气体体积,而组合仪器没有液体可以顺利滴下【解析】

(1)稀硫酸与样品反应产生二氧化碳,然后将产生的二氧化碳通入装置B的碱石灰中,称量其质量变化,据此进行计算碳酸钠质量分数,实验过程中要减少误差,需要使生成的二氧化碳全部进入B中,因此要鼓入空气,同时还要防止装置内和外界的水蒸气、二氧化碳进入B中,经过A通一段时间空气,除去装置内的CO2和水蒸气,最后继续通空气使生成的二氧化碳全部进入装置B中,C防止装置内和外界的水蒸气、二氧化碳进入B中;(2)ⅰ、ⅱ、ⅲ三个仪器的连接方式如下:ⅱ中盛装的应该是能与碳酸钠反应生成二氧化碳的液体,应从酸中选择,不选C是由于盐酸浓度太大,易挥发;在测量气体体积时,ⅰ、ⅱ、ⅲ组合仪器装置与ⅳ相比更为准确,是由于组合仪器装置的气体发生部分相当于一个恒压装置,液体可以顺利滴下,并且滴下的酸的体积没有计入气体体积,减小了实验误差。【详解】(1)①反应前先向装置中通入空气,除去装置中的二氧化碳,此时要测出干燥管B与所盛碱石灰的总质量,然后才能使样品与酸开始反应。充分反应后,再通入空气使反应生成的二氧化碳气体被干燥管B充分吸收,最后称量一下干燥管B的总质量,可求出反应生成的二氧化碳的质量,进一步求出样品中碳酸钠的质量分数。故操作顺序为:abcab。②按气体从左向右的流向,干燥管A的作用是除去空气中的二氧化碳,干燥管C的作用是防止空气中的水分和二氧化碳被干燥管B吸收。(2)ⅰ、ⅱ、ⅲ三个仪器的连接方式如下:①ⅱ中盛装的应该是能与碳酸钠反应生成二氧化碳的液体,应从酸中选择,不选C是由于盐酸浓度太大,易挥发,故选D;②根据实验原理的分析,用橡胶管连接对应接口的方式是:A接D,B接E,C接F。③在测量气体体积时,ⅰ、ⅱ、ⅲ组合仪器装置与ⅳ相比更为准确,是由于组合仪器装置的气体发生部分相当于一个恒压装置,液体可以顺利滴下,并且滴下的酸的体积没有计入气体体积,减小了实验误差。27、+Br2+HBr出现淡黄色沉淀吸收排出的HBr气体,防止污染空气且能防止倒吸广口瓶中的水沿导管进入A中、A瓶中液体出现分层分液漏斗下【解析】

(1)苯和溴反应生成溴苯和溴化氢;(2)E中溴化氢和硝酸银反应生成溴化银淡黄色沉淀;(3)氢氧化钠可以吸收排出的HBr气体,防止污染空气且能防止倒吸;(4)溴化氢极易溶于水;(5)反应后还有剩余的溴单质,氢氧化钠可以将多余的Br2反应掉,溴苯的密

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