常用血管活性药物的应用副本

（优选）常用血管活性药物的应用副本目前一页\总数五十页\编于二十点一、概述:定义、作用、分类、活性二、常用血管活性药物三、用量计算及配制四、注意事项内容提要：目前二页\总数五十页\编于二十点血管活性药物概述

一、定义：

血管活性药物是指具有调节血管收缩、舒张功能的药物。目前三页\总数五十页\编于二十点二、对心脏和血管系统的影响主要在三个方面：（1）对血管紧张度的影响→影响心脏前负荷、后负荷→调控血压（2）对心肌收缩力的影响(心脏变力效应)；（3）心脏变时效应。

临床上常将此类药物用于：改善心血管机能和全身微循环维持稳定的血流动力学保证重要脏器系统的血液灌注目前四页\总数五十页\编于二十点三、血管活性药物的分类

传统意义上血管活性药物分为血管收缩剂和血管扩张剂两大类:1、血管扩张剂：硝酸甘油、硝普钠、酚妥拉明等2、血管收缩剂：去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺、多巴酚丁胺、阿拉明等由于药物作用的多样性，血管活性药中不乏兼具升血压和增强心肌收缩力者目前五页\总数五十页\编于二十点常用血管活性药物分类临床上常将此类药物用于改善血压、心脏排出量和微循环。血管活性药血管加压药正性肌力药血管扩张剂多巴酚丁胺、米力农、洋地黄类硝普钠、硝酸甘油、钙离子拮抗剂、卡托普利、酚妥拉明、乌拉地尔多巴胺、肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾、间羟胺目前六页\总数五十页\编于二十点药物a1a2b1b2DA

多巴胺1-2mg/kg.min

0

0

+

0

++++2-10mg/kg.min

0

0

++++

0

++++10-20mg/kg.min

+++

0

++++

0

0多巴酚丁胺2-10mg/kg.min

+

0

+++

++

0>10mg/kg.min

++

0

++++

+++

0肾上腺素

+

0

++

+++

0>0.05mg/kg.min

+++

+++

+++

+++

0去甲肾上腺素0.5-3mg/kg.min

++++

+++

++

0

0苯肾上腺素10-50mg/min

++++

0

0

0

0异丙肾上腺素2-10mg/min

0

0

+++

+++

0四、常用拟肾上腺素药物的AR活性注：a1、a2：血管收缩；b1：变力活性、窦房结活性（变时性）；b2：血管扩张。0---无活性；+~++++---活性递增目前七页\总数五十页\编于二十点肾上腺素能激动药分类目前八页\总数五十页\编于二十点常用血管活性药物分组学习掌握：一、血管收缩剂：(正性肌力药物)1、多巴胺、多巴酚丁胺、阿拉明（间羟胺）2、肾上腺素（CPR中胺碘酮、利多卡因、

碳酸氢钠、关于阿托品、关于呼吸兴

奋剂的应用）、去甲肾上腺素，异丙肾二、血管扩张剂：3、硝酸甘油、硝普钠

一、药理作用二、临床应用

三、剂量用法

四、注意事项目前九页\总数五十页\编于二十点一、血管收缩剂

目前十页\总数五十页\编于二十点多巴胺（Dopamine）一、药理作用：多巴胺兼具a-肾上腺素能受体、多巴胺能受体、b-肾上腺素能受体激动作用。1．小剂量（2-5ug/kg.min）主要兴奋肾、脑、冠状动脉和肠系膜血管壁上多巴胺能受体，有肾血管扩张作用，尿量可能增加；同时兴奋心脏b1-受体，有轻度正性肌力作用，但心率和血压不变。2．中等剂量（5-10ug/kg.min）主要起β1和β2受体激动作用，其正性肌力作用通过提高心脏每搏输出量（SV）增加心脏指数（CI），尽管同时使心率（HR）加快，但不是主要因素。3．大剂量（>10ug/kg.min）使用时α-受体激动效应占主要地位，其兴奋多巴胺受体和β1受体的作用很大程度上被抵消，可以造成体循环和内脏血管收缩。>20ug/kg.min的剂量其血流动力学效应类似于去甲肾上腺素目前十一页\总数五十页\编于二十点二

临床应用1．各种类型休克，尤其适用于伴有肾功能不全、心排量低的患者。2．心肺复苏中应用限于症状性心动过缓和自主循环恢复后伴发的低血压。3．心力衰竭：多巴胺中等剂量使用时有正性肌力作用，同时无明显心率和血压的变化，可增加心排量，降低肺和体动脉阻力，改善心功能。尚可用于心脏手术后低排高阻型心功能不全。4．机械通气时的辅助治疗。临床应用时应根据病情、血压、尿量等情况

目前十二页\总数五十页\编于二十点13

三

、剂量与用法：

多巴胺(多巴酚丁胺)：20mg/2ml/支0.5-2ug/kg/min，扩血管利尿升压作用从5ug/kg/min

开始，治疗休克时，一般起始剂量为5-10ug/kg.min，逐渐增加至血压、尿量和其他器官灌注参数改善。极量：20ug/kg/min，超过10多考虑加间羟胺或去甲肾

目前十三页\总数五十页\编于二十点临床输液应用计算公式举例说明：某人60kg，把80㎎多巴胺加入250ml液体中，要求以5ug/kg/min

的速度输注多巴胺，每分钟滴数是多少？5×60300———————==———==300×15/320=14.06滴80*1000∕250*15320∕15某人60kg，要求以8ug/kg/min

速度，每分钟滴数？480×15/320=22.5滴目前十四页\总数五十页\编于二十点临床输液应用快速计算目前十五页\总数五十页\编于二十点临床泵应用快速计算

体重kgX3=mg

生理盐水+多巴胺量-----50ml----注射泵1ml/h相当于1ug/(kg*min)一般疗程3-4日，不超过7日。目前十六页\总数五十页\编于二十点举例说明某人60kg多巴胺量60x3=180mg多巴胺180mg+NS32ml=50ml注射泵1ml/h相当于1ug/(kg.min)目前十七页\总数五十页\编于二十点四、注意事项治疗休克时，使用前应补充血容量及纠正酸中毒不良反应：偶见恶心、呕吐，较大剂量给药时心率明显增快,故可引起呼吸加速、心律失常、心绞痛等禁用于嗜铬细胞瘤或心律失常未纠正者慎用于动脉栓塞、血栓闭塞性脉管炎、冻伤、糖尿病性动脉内膜炎，应用时，应密切观察肢体色泽、温度变化，以防肢体严重缺血坏死。孕妇及哺乳期妇女慎用目前十八页\总数五十页\编于二十点注意事项配伍与联合：系酸性药，不能将碳酸氢钠或其他碱性液与多巴胺液在同一输液器内混合说明书：用5%葡萄糖稀释，与速尿合用，利尿作用加强，但速尿说明书：本品为碱制成的钠盐注射液，易用氯化钠稀释，不宜用葡萄糖稀释。（利尿合剂配伍变色）低剂量和中等剂量（＜10μg/kg/min）的多巴胺一方面降低肠系膜和肾脏一些血管丛区域性动脉阻力，另一方面又轻度升高其他部位血管床的动脉阻力，因此对总外周阻力影响不大。较低剂量的多巴胺即可增加心输出量，因此对心脏收缩功能低下的患者更为有效，但比去甲肾上腺素更容易引起心动过速和心律失常。

当多巴胺剂量＞10ug/kg/min时血压不能维持或严重的血压（BP＜70㎜Hg时）可考虑联合间羟胺或去甲肾。因高剂量多巴胺显著激活α受体引起血管强烈收缩，因此在和多巴胺联合用药时，建议多巴胺使用中低剂量。

多巴酚丁胺由于对β受体的激活效应强于对α受体的效应，因此它「强心兼扩血管」，所以在心源性休克中，尽管多巴胺会增加内脏局部血流灌注，等浓度的多巴胺和多巴酚丁胺的输注可以既增加心输出量，又避免血管过度收缩，比任何一种单药治疗收益更多。

目前十九页\总数五十页\编于二十点

多巴酚丁胺（Dobutamine）

多巴酚丁胺是多巴胺的衍生物一、药理作用：

△β1受体兴奋：选择性心脏β1受体激动剂，增加心肌收缩力，常用剂量下不明显增加心肌耗氧量，对心律影响较小，改善左心功能优于多巴

胺。β2受体兴奋作用为异丙肾上腺素的1/180.

△α受体作用：弱于多巴胺，常用剂量下周围动

脉收缩极为微弱，故一般无明显的SVR增加作

用，有利于微循环。2023/5/5目前二十页\总数五十页\编于二十点二

临床应用1．急性心梗后或心脏手术时心排出量低的休克患者。2．心排出量低和心率慢的心力衰竭的患者。3．充血性心力衰竭目前二十一页\总数五十页\编于二十点三、剂量与用法多巴胺(多巴酚丁胺)：20mg/2ml/支

1、常用2.5-10mg/kg.min，最大剂量不宜超过40mg/kg.min，

2、一般以20-100mg加入5%GS或NS中静滴。3、给药剂量应个体化，剂量及速度因血压情况而定

目前二十二页\总数五十页\编于二十点多巴胺、多巴酚丁胺、阿拉明配制方法将病人体重（kg）×3的药物剂量(mg)稀释为50ml,则1μg/kg.min=1ml/h

药物剂量改为kg×6则1ml/h=2μg/kg.min

药物剂量改为kg×1.5则1ml/h=0.5μg/kg.min目前二十三页\总数五十页\编于二十点四、注意事项见多巴胺目前二十四页\总数五十页\编于二十点

间羟胺（Metaraminat）一、药理作用：

为效应较强的拟交感胺。直接兴奋a-受体，主要通过促进神经突触释放储存的儿茶酚胺而间接发挥作用，使血管平滑肌收缩，具有较强升血压作用，为外周升压药。其作用与去甲肾上腺素相似，但较弱。目前二十五页\总数五十页\编于二十点二临床应用

适用于各种类型休克、心脏手术后低排综合征等引起的低血压，使用后可提高血压，增加心脑等重要器官灌注。目前二十六页\总数五十页\编于二十点三、剂量与用法间羟胺（阿拉明）10mg/1ml

常用剂量范围0.5-2μg／（kg·min），各别情况可达8ug/(kg.min)以10-100mg加入5-10%GS或NS中静滴，监测血压水平调节滴速。给药剂量应个体化，剂量及速度因血压情况而定目前二十七页\总数五十页\编于二十点多巴胺、多巴酚丁胺、阿拉明配制方法将病人体重（kg）×3的药物剂量(mg)稀释为50ml,则1μg/kg.min=1ml/h

药物剂量改为kg×6则1ml/h=2μg/kg.min

药物剂量改为kg×1.5则1ml/h=0.5μg/kg.min目前二十八页\总数五十页\编于二十点29

四、

注意事项

可增高静脉张力，使中心静脉压上升；可能引起肾血流量减少。

目前二十九页\总数五十页\编于二十点去甲肾上腺素(NA)一、药理作用：又名正肾素，前体为多巴胺收缩血管（主要激动α受体）强烈的α-受体兴奋作用：除冠脉外，几乎所有的小动脉和小静脉都表现出强烈的收缩作用，升高血压。兴奋心脏（激动β1受体较弱）加快心率；加强心肌收缩力，增加心输出量。目前三十页\总数五十页\编于二十点二

临床应用1．各类难治性休克的外周血管扩张，对其他血管收缩剂反应不佳，常见于感染性休克病人(感染性休克的血流动力学特点是高排低阻，外周阻力丧失)，难治性低血压伴SVR降低（低排低阻型）。

2．嗜铬细胞瘤摘除后血压急剧下降。3．应激性溃疡等上消化道出血的辅助治疗。目前三十一页\总数五十页\编于二十点三、剂量与用法

去甲肾上腺素2mg/1ml。常用剂量0.1－2μg/kg/min。起始剂量0.1μg/kg/min（应经中心静脉使用去甲肾上腺素）。（１）成人一般2mg加入5%葡萄糖液250ml中，开始以每分钟8～１2μｇ速度滴注，1ml/min=15gtt/min=8μg/min，调整滴速以达到血压升至理想水平；维持量为每分钟２～４μｇ。在必要时可超越上述的剂量，但须注意保持或补足血容量。（２）小儿常用量：开始可以以0.02～0.1μg/（kg·min）速度滴注，按需要调节滴速，监测血压水平调节。目前三十二页\总数五十页\编于二十点去甲肾上腺素注射泵配制方法

由于肾上腺素等药物通常使用的剂量较小，因而常将系数3缩小10倍或100倍，即药物剂量(mg)=患者体重(kg)×0.3(mg·kg-1)[或0.03(mg·kg-1)]，微泵速度1mL/h既为0.1μg/(kg·min-1)[或0.01μg/(kg·min-1)]。

例：体重60Kg的患者，用量为：0.5ug/Kg/min，18mg+NS41ml/iv泵入，5ml/h即可。

目前三十三页\总数五十页\编于二十点四注意事项

1、高血压、动脉硬化、无尿病人忌用。2、不良反应：局部组织缺血坏死、尿少、尿闭、急性肾功能衰竭、头疼、高血压、反射性心动过速3、注射时选直、大、弹性好的静脉，加强观察，如出现皮肤苍白和疼痛，应立即更换注射部位，并以酚妥拉明5-10㎎加0.9%的生理盐水局部浸润注射，不可热敷。目前三十四页\总数五十页\编于二十点异丙肾上腺素（Isoprenaline）一、药理作用：△β1受体兴奋：正性变力作用和正性变时作用，CO增加，SV增加，HR明显加快，增加心肌耗氧。△β2受体兴奋：支气管平滑肌扩张，并抑制肥大细胞释放过敏性物质。

2023/5/5目前三十五页\总数五十页\编于二十点临床应用

1．主要用于短暂治疗血流动力学不稳定且阿托品类药物治疗无效的心动过缓病人。2．可用于迷走反射或阿-斯综合征导致的心搏骤停的抢救，但禁用于心肌梗塞所致心搏骤停。目前三十六页\总数五十页\编于二十点二、血管扩张剂目前三十七页\总数五十页\编于二十点血管扩张药物硝酸酯类（Ⅱa类，B级）特别适用于急性冠脉综合征伴心衰的患者硝普钠（Ⅱb类，B级）适用于严重心衰、原有后负荷增加以及伴心原性休克患者重组人BNP（Ⅱa类，B级）推荐用于急性失代偿性心力衰竭目前三十八页\总数五十页\编于二十点硝酸甘油（Ⅱa类，B级）2023/5/5药物名称

作用机制

用途不良反应硝酸甘油①松弛平滑肌，特别对血管平滑肌的作用最明显，以扩张静脉为主，降低回心血量和心脏前后负荷，减少心肌耗氧量②扩张冠状动脉：增加缺血区血液灌注，保护缺血的心肌细胞，减轻缺血损伤。①防治心绞痛、心力衰竭。②特别适用于急性冠脉综合征伴心衰的患者。③用于高血压危象及难治高血压。①搏动性头痛、头晕、体位性低血压，面部皮肤发红。②长期应用可产生耐药性。宜间歇给药。③使用时注意观察患者的血压。目前三十九页\总数五十页\编于二十点硝酸甘油（Ⅱa类，B级）剂量和用法：硝酸甘油:

5mg/1ml静脉滴注，即刻起效，从低剂量开始，即5ug--10ug／min，可酌情逐渐增加剂量，每5－l0min增加5－10ug，直至症状控制、血压正常者动脉收缩压降低l0mmHg或高血压患者动脉收缩压降低30mmHg为有效治疗剂量目前四十页\总数五十页\编于二十点临床输液应用计算公式举例说明：某人，把5㎎硝酸甘油加入250ml液体中，要求以10ug/min

的速度输注，每分钟滴数是多少？1010———————==———==7.5滴5*1000∕250*154∕3目前四十一页\总数五十页\编于二十点硝酸甘油注射泵配制方法15mg+5%GS至50ml→1ml/h=5ug/min

30mg+5%GS至50ml→1ml/h=10ug/min与体重无关目前四十二页\总数五十页\编于二十点硝普钠（SodiumNitroprusside）2023/5/5药物

名称

作用机制

用途不良反应硝普钠①选择性的直接作用于血管平滑肌，能强烈扩张静脉和动脉。②降低心室前后负荷。①抗高血压危象的首选药物。

②严重心衰、原有后负荷增加以及伴心原性休克患者③急性肺水肿。①硝普钠在体内半衰期仅数分钟，使用应密切注意血压、心率等情况.②由于硝普钠水溶液不稳定，遇光易分解，故药液应临用时新鲜配制。配制时先用5％葡萄糖注射液溶解,稀释。药液使用一般不超过6小时，以免药物分解，降低疗效。使用时，输液瓶应该用黑色布包裹，避光滴注。③用药不宜超过72小时,长期使用需测血氰化物。③停药时须逐渐减量，并加用口服血管扩张剂，以避免反跳现象。。④在冠状动脉疾病患者中，因降低舒张压明显，引起冠状动脉窃血，和可能引起反射性心动过速，故减少心肌氧供并增加心肌氧耗。该药不应用在合并急性心肌梗死（MI）的高血压急症患者中，因为在急性MI和左室充盈压升高的患者胸痛发作9小时内给药时会增加死亡率目前四十三页\总数五十页\编于二十点硝普钠（Ⅱb类，B级）剂量和用法：硝普钠:50mg/2ml静脉滴注，即刻起效，0.3-3μg／（kg·min），开始每分钟按体重0.5μg/Kg。根据治疗反应以每分钟0.5μg/Kg递增，逐渐调整剂量，常用剂量为每分钟按体重3μg/Kg，极量为每分钟按体重10μg/Kg。总量为按体重3.5mg/Kg目前四十四页\总数五十页\编于二十点临床输液应用计算公式举例说明：某人60kg，把25㎎硝普钠加入250ml液体中，要求以0.5ug/kg/min

的速度输注，每分钟滴数是多少？0.5×6030———————==———==30×3/20=4.5滴25*1000∕250*1520∕3目前四十五页\总数五十页\编于二十点硝普钠注射泵配制方法50mg+5%GS至50ml→1ml/h=0.3ug/kg.min

与体重无关目前四十六页\总数五十页\编于二十点5/5/2023萘西立肽rhBNP（Ⅱa类，B级）扩张静脉和动脉（包括冠状动脉），有一定的利尿作用；还可抑制RAAS和交感神经系统，推荐应用于急性失代偿心衰。应用方法：先给予负荷剂量1.5~2ug/kg，静脉缓慢推注，继以0.01ug/kg/min静脉滴注；也可不用负荷剂量而直接静脉滴注疗程一般3d，不超过7d5/5/2023目前四十七页\总数五十页\编于二十点血管活性药物使用注意1、除非患者血压极低，一时难以迅速补充血容量，可先使用血管收缩剂暂时提高血压以保证重要脏器供血外，无论何种类型休克首先必须补足血容量，否则会加剧血压下降，甚至加重休克