医学运动系统畸形

[医学]运动系统畸形第一页，共33页。第一节先天性畸形

(congenitaltorticollis)一、先天性斜颈为一侧胸锁乳突肌纤维性痉挛，颈部向一侧偏斜畸形病因臀位、异常分娩、产伤子宫内、外感染，遗传及动、静脉栓塞临床

表现牵拉枕部偏向患侧，下颌转向健侧肩部,面部健侧饱满，患侧变小，眼睛不在一个水平线，严重者导致颈椎侧凸畸形。第二页，共33页。先天性畸形(congenitaltorticollis)第三页，共33页。先天性斜颈诊断及鉴别诊断1.骨性斜颈：环枢椎半脱位、半椎体。X线可确诊。2.颈部炎症：淋巴结肿大，有压痛及全身症状， 胸锁乳突肌无挛缩3.眼肌异常：眼球外肌的肌力不平衡，斜视以 颈部偏斜协调视物。第四页，共33页。先天性斜颈治疗：早发现、早治疗，效果显著。1.手法矫正治疗。2.手术疗法：适合1岁以上患儿。第五页，共33页。先天性并指多指畸形

(一)先天性并指(congenitalsyndactylia)：亦称 蹼指，最常见第3、4指畸形有三型：外在软组织块与骨不连接，没有骨，关节或肌腱。具有手指所有条件，附着于第1掌骨头或分叉的掌骨头完整的外生手指及掌骨(二)多指畸形(polydactylism)：多见拇指及小指第六页，共33页。先天性并指多指畸形治疗：以切除副指，保留正指为原则。手术在1岁以后为佳。第七页，共33页。三、先天性髋关节脱位

(congenitaldislocationofthehip)女多于男，约6:1,左侧比右侧多一倍，双侧者少。病因不十分清楚。与遗传因素、髋臼发育不良及关节韧带松弛，胎位异常等有关。第八页，共33页。先天性髋关节脱位的病理变化站立前期脱位期原

发

性

病

变髋臼髋臼前、上、后缘发育不良，平坦、髋臼浅髋臼缘不发育，髋臼更浅而平坦，臼窝内充满脂肪组织和纤维组织。妨碍股骨头纳入臼窝。股骨头较小、圆韧带肥厚，股骨头可在髋臼窝内、脱位或半脱位，但易回纳入髋臼。向髋臼后上方脱出，小而扁平或形状不规则，圆韧带肥厚妨碍复位。股骨颈前倾角略增大前倾角增大，可达45o甚至90o关节囊松弛，结构改变不大随股骨头上移而拉长，增厚呈葫芦形，中间狭长区妨碍股骨头还纳入臼窝。继

发

性

病

变由于股骨头脱位，可引起腰脊柱侧凸或过度前凸、腰肌劳损和脊柱创伤性关节炎等。第九页，共33页。三、先天性髋关节脱位临床表现和诊断：（一）站立前期两侧大腿内侧皮肤皱褶不对称，患侧皮皱加深增多。患儿会阴部增宽，双侧脱位时更为明显。患侧髋关节活动少，活动时受限。蹬踩力量较健侧弱。常处于屈曲位，不能伸直。患侧肢体缩短。牵拉患侧下肢时有弹响声或弹响感，有时患儿会哭闹。症状不明显，如发现有下列体征时应视为有先天性髋关节脱位的可能。第十页，共33页。三、先天性髋关节脱位临床表现和诊断：(一）站立前期髋关节屈曲外展试验Galeazzi征或Allis征Ortolani及Barlow试验(“弹进”及“弹出”试验）患侧股内收肌紧张、挛缩B超检查X线检查如发现前述情况，可作以下检查：第十一页，共33页。三、先天性髋关节脱位临床表现和诊断（一）站立前期髋臼角测定（1）髋臼角测定：正常新生儿30o~40o，1岁 23o~28o，3岁20o~25o大于此范围者表示髋臼发育不全。通过双侧髋臼软骨（亦称Y型软骨）中心点连一直线并加以延长，称Y线。再从Y型软骨中心点向骨性髋臼顶部外侧上缘最突出点连一条线，此线称C线。C线与Y线的夹角即为髋臼角或叫做髋臼指数。第十二页，共33页。三、先天性髋关节脱位临床表现和诊断（一）站立前期Shenton线：即闭孔上缘和股骨颈内侧缘连成弧形曲线h-f测量法：h为股骨颈部上端外侧与Y线的垂直距离，f为股骨颈上端内侧处向Y线引一平行线。关节四区划分法：由髋臼外上缘向Y线作一垂直线，将髋臼分为四个区。VonRosen拍片法：双侧下肢伸直外展45o，髋关节内旋拍片。（2）股骨头的位置及关节四区划分法第十三页，共33页。三、先天性髋关节脱位临床表现和诊断（一）站立前期VonRosen拍片法：

双侧下肢伸直外展45o，髋关节内旋拍片。h-f测量法：h为股骨颈部上端外侧与Y线的垂直距离，f为股骨颈上端内侧处向Y线引一平行线。此线向内侧与坐骨支的相交点为B点。A和B之间距离为f。脱臼时，h变小，f增大。第十四页，共33页。三、先天性髋关节脱位临床表现和诊断（一）站立前期(3)股骨头骨化中心较健侧小。因发育受到影响所致。(4)患侧股骨颈前倾角大，正位X线片上股骨颈越短、粗，则前倾角越大。第十五页，共33页。三、先天性髋关节脱位临床表现和诊断（二）脱位期

推拉患侧股骨时，股骨头可上下移动，似打气筒样。内收肌紧张，髋关节外展活动受限。 Trendelenburg征（单足站立试验）呈阳性。第十六页，共33页。三、先天性髋关节脱位治疗1岁以内使用带蹬吊带法(6-9个月）连衣袜套法及外展位襁褓支具法，维持4个月1-3岁轻者使用带蹬吊带法，若4-6周不能复位，改用手法整复，石膏固定法。4岁以上行沙尔特(Salter)骨盆截骨术。股骨颈前倾角大于45o者应加作股骨旋转截骨术。成人行查理(Chiari)骨盆内移截骨术。重者可行股骨转子下截骨术来改变负重力线。第十七页，共33页。四、先天性马蹄内翻足

(congenitalequinovarus)足部应用解剖 骨骼：7块不规则骨及19块短骨组成，足骨骼系统有三个显著生长期婴儿生长期：1~3岁；岁;中生长期：5-青春生长期：1~3岁；足部骨性手术，一般都需要切除关节面软骨，为了不影响足部骨骼发育，以青春后进行为宜。第十八页，共33页。四、先天性马蹄内翻足足部应用解剖 足弓：足部分为纵弓和横弓纵弓：内纵弓较高，由跟骨、距骨、足舟骨、第1、 2、3楔 骨及第1、2、3跖骨组成，外纵弓较低，由跟骨，骰骨及 第4、5跖骨组成。横弓：由骰骨及3块楔骨及跖骨组成，其最高点位于楔骨及骰骨， 称后横弓。在跖骨头处称为前横弓，第2、3、4跖骨头处较高。足弓的功能(1)负载体重；（2）缓冲震荡作用。第十九页，共33页。四、先天性马蹄内翻足病因不清。可能：胚胎早期受内、外因素的影响引起发育异常所致；胎儿足在子宫内位置不正有关。病理：除期以软组织异常，足内侧肌挛缩、张力增加，出现(1)跗骨间关节内收；（2）踝关节跖屈；（3）足前部内收内翻；（4）跟骨略内翻下垂。临床表现：轻者足前部内收、下垂，足跖面出现皱褶，背伸外展有弹性阻力；重者负重畸形加重，足及小腿肌力平衡失调，健康肌痉挛，足内翻下垂加重，跛行，足背外缘着地；延误治疗者，足前部向后内翻，足背负重部位产生胼胝及滑囊，胫骨内旋加重。第二十页，共33页。四、先天性马蹄内翻足诊断：畸形明显，诊断不难。最简便的诊断法：手握足前部，各个方向活动，如足外翻背伸有弹性阻力，应及时就医确诊。晚期足内翻下垂，更加严重，X线片显示跟骨下垂，其纵轴与距骨纵轴平行，足跗骨序列紊乱。鉴别诊断：（1）先天性多发性关节挛缩症；（2）脑性瘫痪；（3）脊髓灰质炎后遗马蹄内翻足；第二十一页，共33页。四、先天性马蹄内翻足治疗：1岁以内的婴儿：手法扳正矫正，用柔软绷带固定于矫正位。原则：以矫正畸形为主。1-3岁的婴儿：分期手法扳正矫正，石膏固定。3-15岁：对于手法治疗失败者，或未经治疗的患者，可用软组织松解手术治疗。(手术步骤详见后述）15岁以上：手法矫正不满意，软组织松解亦不能达到预期目的，或严重足内翻下垂畸形未经治疗者，适应三关节(跟距、距舟、跟骰关节）融合术。第二十二页，共33页。四、先天性马蹄内翻足手术步骤有：

（1）跟腱延长：①直视下延长；②皮下跟腱延长（2）胫后、趾长屈及拇长屈等肌腱延长；（3）关节囊切开及韧带切断；（4）跖腱膜切断；（5）患足畸形矫正成功指标：①足可自由在各个方向被动、主动活动；足应位于小腿纵轴外展约40o~50o；③足跖面较平；④X线检查：足纵弓及横弓基本恢复正常，跟骨纵轴与距骨纵轴形成正常角度；⑤后跟后面观略偏向外侧。（6）预防并发症：①预防局部皮肤坏死；②小腿青枝骨折或踝部骨骺分离；③石膏压迫，形成褥疮；④血液循环障碍。第二十三页，共33页。第二节、姿态性畸形一、平足症(flatfoot)：是指先天性或姿态性导致足弓低平，足部软组织松弛，跟骨外翻等畸形。病因①足副舟骨、足舟骨结节过大，胫后肌附着处软弱②第1跖骨较短，其他跖骨承受重力过多，使足弓扁平③足跗骨间软骨性或纤维性联合先天后天①双足长期负重站立，体重增加，长途跋涉过度疲劳，维持足弓肌肉、韧带、关节囊及腱膜等软组织逐渐衰弱，足弓逐渐低②缺乏锻炼，肌肉萎缩，张力减弱，负重时足弓下陷③穿鞋不当，鞋跟过高，长期体重前移，跟骨向前下倾斜，足纵弓遭到破坏④足部骨病⑤脊髓灰质炎后遗平足症。第二十四页，共33页。平足症病理①易变性(flexibleflatfoot)：即姿态性平足症②僵硬性(rigidflatfood)：即痉挛性平足症第二十五页，共33页。平足症临床表现与诊断早期症状为踝关节前内侧疼痛，长时站立或步行加重，休息减轻。X线检查，足弓消失，跟骨纵轴与距骨纵轴角变大预防及治疗治疗方法：1.功能锻炼；2.矫形鞋或矫形鞋垫；对于痉挛性平足症，首先全麻下手扳法矫正，石膏固定。手法矫正失败者或畸形严重者，可作三关节融合。第二十六页，共33页。拇外翻(halluxvalgus)病因站立过久，行走过多，经常穿高跟或尖头皮鞋，第跖骨向内移，引起足纵弓和足横弓塌陷。拇外翻：第一跖骨内翻，拇趾斜向外侧。组成拇趾跖趾关节和跖骨与趾骨的纵轴角为10o~20o，称生理性拇外翻角。跖趾关节轻度半脱位，骨赘形成，拇滑囊炎，第2、3跖骨头跖面皮肤因负担加重形成胼胝。临床表现：预防及治疗：防治平足症，穿合适的鞋子，可防止发生、发展。轻度者可矫形，重者手术。第二十七页，共33页。脊柱侧凸(scoliosis)脊柱矢状面有四个生理弯曲,额状面不应有任何改变，一旦向两侧出现弧度，则称为脊柱侧凸。

可分为功能性脊柱侧凸和结构性脊柱侧凸。功能性脊柱侧凸，即代偿性脊柱侧凸没有脊柱内部结构破坏，Ｘ线特征：脊柱结构无破坏，脊柱仅呈Ｃ形弯曲。结构性脊柱侧凸,脊柱的骨骼、肌肉及神经病理改变所致,分：先天性脊柱侧凸骨源病神经源病肌源病特发性脊柱侧凸第二十八页，共33页。脊柱侧凸病理：分为可逆性与不可逆性可逆性一般发生于功能性脊柱侧凸,特点：不可逆性一般发生于结构性脊柱侧凸，特点：畸形较固定，不为体位改变而消失或增加，常合并胸廓畸形，脊柱侧凸侧胸前壁凹陷，后壁隆起；凹侧胸前壁凸起，后壁下陷，肺功能异常。Ｘ线正位片显示三个侧凸，亦称Ｓ状畸形，中间侧凸为原发，上、下侧凸为代偿。脊柱侧凸同时合并脊柱旋转畸形，脊柱侧凸合并肋骨向后突出，形成边嵴，称剃刀背.常见于胸段或胸腰段，多数凸向右侧，以单侧凸为主，站立或行走明显，平卧或悬吊小时，Ｘ线检查显示一个侧凸弧，骨质结构无改变。第二十九页，共33页。脊柱侧凸临床表现：脊柱侧凸，原因不明者约为80%，多数为姿势性，好发于6~7岁的女孩，男孩较少。诊断：根据临床表现，脊柱侧凸易于确诊，通过Ｘ线可排除脊柱肿瘤、结核及类风湿关节炎等。Ｘ线特殊检查：1.确定脊柱侧凸稳定：16岁时，Ｘ线示髂骨翼上骨骺连接成帽形，即表示脊柱侧凸已达到稳定期。2.脊柱侧凸的测定：Ferguson测定法；Cobb测定法第三十页，共33页。脊柱侧凸预防及治疗：1.功能性脊柱侧凸以预防为主；2.特发性且无结构异常者，穿戴支架；3.患儿长至12~16岁时，畸形容易恶化，积极采取有效治疗措施；4.对脊柱结构异常，结构病理改变及脊柱外各种组织畸形，均应采用积极措施，为矫治脊柱侧凸畸形打好基础；5.手术：（１）特殊矫正器械；（２）脊柱融合。第三十一页，共33页。脊髓灰质炎后遗症

(residualstageofpoliomyelitis)脊髓灰质炎后遗症:是一种病毒侵犯脊髓前角灰质，即运动神经中枢，遗留的晚期躯