高中生物伴性遗传

第2章基因(jīyīn)和染色体的关系第3节伴性遗传(yíchuán)第一页，共21页。1红绿色(lǜsè)盲是人类常见的遗传病，患者不能区分红色和绿色(lǜsè)。据社会调查，红绿色(lǜsè)盲患者男性远远多于女性。抗维生素D佝偻病也是人类遗传病，但患者中，女性多于男性。①为什么这两种遗传病都表现出和性别相联系？②为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同？一、伴性遗传〔阅读课本P33〕1.概念：它们的基因位于性染色体上，所以遗传上总是(zǒnɡshì)和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。第二页，共21页。2阅读课本P34资料分析及遗传(yíchuán)图谱〔家系图〕从这个家系图发现(fāxiàn)红绿色盲遗传的特点：①只有男患者，男患者的子女都正常；②男患者的女儿与正常男性结婚，所生儿子约一半患病Ⅱ代中的1、4、6号是这个家族外的成员，不含有(hányǒu)该家族的红绿色盲基因。Ⅰ代1号是红绿色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代的几号？Ⅰ代1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代2号？这说明红绿色盲基因是在X染色体上还是在Y染色体上？为什么Ⅱ3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲？第三页，共21页。3①Ⅰ1号将自己的色盲基因只传给了Ⅱ3号和Ⅱ5号②Ⅰ1号没有将自己的色盲基因传给Ⅱ2号。因为他能传给Ⅱ2号的是Y染色体。如果色盲基因位于Y染色体上，那么(nàme)Ⅱ2号肯定是色盲患者。这说明色盲基因位于X染色体上。③Ⅱ3号和Ⅱ5号只有一条X染色体上有色盲基因，另一条X染色体上是显性正常基因，它掩盖了隐性色盲基因，所以Ⅱ3号和Ⅱ5号不表现色盲。说明色盲是隐性基因控制的。第四页，共21页。4为什么红绿色盲患者男性(nánxìng)多于女性？〔1〕基因的位置(wèizhi)：在X染色体上。设红绿色盲基因为b假设有关基因在常染色体上，基因型的写法是：基因型BB和BbbbBB和Bbbb表现型女性正常女性患者男性正常男性患者〔2〕有关基因(jīyīn)在X染色体上，基因(jīyīn)型的写法是：基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型女性正常女性正常女性色盲男性正常男性色盲第五页，共21页。5为什么色觉正常与红绿色盲这对等位基因〔B和b〕只位于X染色体上，而Y染色体上没有(méiyǒu)相应的等位基因？X的非同源(tónɡyuán)区段X和Y的同源(tónɡyuán)区段Y的非同源区段XY因为Y染色体只有X染色体的1/5，且B和b这对等位基因只位于X染色体的非同源区段，所以Y染色体上没有相应的等位基因。第六页，共21页。6〔3〕人类红绿色盲遗传的方式、主要方式：BXB×XBY男性(nánxìng)正常；bXb×XbY男性(nánxìng)色盲；c.女性正常XBXB×XbY男性(nánxìng)色盲；d.女性正常〔携带者〕XBXb×XBY男性(nánxìng)正常；e.女性正常〔携带者〕XBXb×XbY男性(nánxìng)色盲；f.女性色盲XbXb×XBY男性(nánxìng)正常。主要(zhǔyào)方式第七页，共21页。7①色觉正常女性纯合子与男性(nánxìng)红绿色盲患者婚配：亲代(qīndài)配子(pèizǐ)子代女性正常×男性色盲XBXB女性携带者男性正常1：1XbYXBXbYXBYXBXb男性色盲基因只传女儿要求会默写该遗传图！第八页，共21页。8②女性携带者与色觉正常男性(nánxìng)婚配：亲代(qīndài)配子(pèizǐ)子代女性携带者×男性正常XBXb女性携带者男性色盲XBYXBYXbYXBXb男性色盲基因来自母亲XB女性正常XBXBXb男性正常XBY1：1：1：1要求会默写该遗传图！第九页，共21页。9③女性携带者与男性(nánxìng)红绿色盲患者婚配：女色盲(sèmáng)父必色盲(sèmáng)，母至少是携带者亲代(qīndài)配子子代女性携带者×男性色盲XBXb女性携带者男性色盲XbYXbYXbYXbXbXB女性色盲XBXbXb男性正常XBY1：1：1：1要求会默写该遗传图！第十页，共21页。10④女性红绿色盲患者(huànzhě)与色觉正常男性婚配：亲代(qīndài)配子(pèizǐ)子代女性色盲×男性正常XbXb女性携带者男性色盲1：1XBYXbXBYXbYXBXb要求会默写该遗传图！综合③④：母患子必患，女患父必患。女患者的父亲和儿子一定是患者。第十一页，共21页。11〔4〕红绿色盲等——伴X隐性遗传病的特点：①男性患者多于(duōyú)女性患者；②往往有隔代交叉遗传现象；③女性患者的父亲和儿子一定是患者。D佝偻病〔阅读课本P36第三段〕〔1〕基因的位置：在X染色体上。〔2〕患者的基因型①女性：XDXD和XDXd。〔正常(zhèngcháng)女性：XdXd〕②男性：XDY。〔正常(zhèngcháng)男性：XdY〕第十二页，共21页。12〔3〕伴X染色体显性遗传病的特点①女性患者多于男性患者。②具有世代连续性。③男患者的母亲和女儿(nǚér)一定患病。XDXdⅠⅡⅢ12121234XDYXdXdXDXD或XDXd伴X染色体隐性遗传：红绿色盲、血友病、果蝇(ɡuǒyínɡ)白眼。伴X染色体显性遗传：抗维生素D佝偻病。第十三页，共21页。13二、伴性遗传在实践中的应用(yìngyòng)ZW型，ZW表示雌性个体，ZZ表示雄性个体。人的性别(xìngbié)决定：亲代(qīndài)配子子代鸡的性别决定：女性×XX1：1男性XYXXYXXXY女孩男孩雄鸡×ZZ1：1雌鸡ZWZZWZZZW雄鸡雌鸡第十四页，共21页。14遗传(yíchuán)图如下：非芦花雄鸡×ZbZb芦花雌鸡ZBWZbZBWZbWZBZb非芦花雌鸡芦花雄鸡P配子F11：1第十五页，共21页。15课本P37一、根底(gēndǐ)题3.以下4个图中，只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病是什么？ABCD解析：A图根据“无中生有(wúzhōngshēngyǒu)为隐性〞，患病是隐性基因控制。①假设是XbY，母亲可以是XBXb；②假设是aa，父母可以是：Aa×Aa。两种假设都有可能。A为伴X染色体隐性或常染色体隐性。B和D都可能是常染色体显性或常染色体隐性或伴X染色体显性或伴X染色体隐性。可能是常染色体显性或常染色体隐性或伴X隐性。只有C是常染色体隐性。第十六页，共21页。16经验一：当遗传图谱中出现上图的题眼时(yǎnshí)，根据“无中生有为隐性，生女患病为常隐〔即：常染色体隐性遗传病〕经验二：当遗传图谱中出现(chūxiàn)上图的题眼时，根据“有中生无为显性，生女正常为常显〔即：常染色体显性遗传病〕第十七页，共21页。17课本P37一、根底题4.解析：表现型正常的夫妇，生一个患白化〔aa〕又患色盲(sèmáng)的男孩〔XbY〕，可用逆推法推断夫妇的基因型：〔1〕丈夫(zhàngfū)基因型是AaXBY；妻子基因型是AaXBXb。AaXbYAaaaXBXbXBY〔2〕逐对分析(fēnxī)：这对夫妇的孩子中不患白化的有AA、Aa；不患色盲的有XBXB、XBXb、XBY。分别组合得出不患白化又不患色盲的孩子基因型有：AAXBXB、AAXBXb、AAXBY、AaXBXB、AaXBXb、AaXBY。第十八页，共21页。18课本P31拓展题答：根据题意，只能从卵原细胞减数分裂异常来解释。根据2000~3000个卵原细胞减数分裂时会有一个发生过失，在减数第二次分裂后期，两条X染色体不别离，可能有含2条X的卵，也可能有不含X的卵，含XwXw的卵假设与含Y的精子结合，会产生XwXwY的白眼雌蝇；不含X的卵与含XW的精子结合，会产生OXW的红眼雄蝇。可用镜检验证(yànzhèng)，如果在显微镜下能找到白眼雌蝇体细胞中的Y染色体，或者在