第九单元基因的表达

第九单元基因的表达第1页，共110页，2023年，2月20日，星期三

遗传信息的传递与表达讲授新课DNA的生物合成（复制）RNA的生物合成（转录）蛋白质的生物合成（翻译）本章小结巩固练习第2页，共110页，2023年，2月20日，星期三1、DNA的生物合成

2、蛋白质的生物合成3、DNA的损伤与修复

4、逆转录现象和逆转录酶本章的重点和难点：第3页，共110页，2023年，2月20日，星期三1、在细胞周期S期进行复制，亲代细胞通过DNA自身复制将遗传信息传给子代。2、当体内DNA收到某些损伤时，可以进行修复作用，这一过程主要是DNA局部段落的合成，是机体保持遗传信息得以稳定的重要措施。以上两种情况以DNA作为模板合成DNA。3、在某些病毒中存在以RNA为模板的DNA的合成。生物DNA的合成(复制)主要包括三个方面：第4页，共110页，2023年，2月20日，星期三第一节DNA的生物合成第5页，共110页，2023年，2月20日，星期三一、DNA复制方式二、参与DNA复制的因子三、DNA复制过程四、逆转录五、DNA损伤的修复第6页，共110页，2023年，2月20日，星期三

复制的要点：1、半保留复制2、有起始点、终止点和方向3、半不连续复制第7页，共110页，2023年，2月20日，星期三一、DNA的复制方式

半保留复制(semiconservativereplication)----在DNA复制过程中，双螺旋结构解开而成为单链，分别以DNA双螺旋中的一条链为模板，按碱基互补配对的原则合成两条新的互补链。这样新合成的DNA双链中一股单链是从亲代完整地接受过来的，另一股单链完全重新合成。第8页，共110页，2023年，2月20日，星期三DNA半保留复制的证据

第9页，共110页，2023年，2月20日，星期三二、DNA复制的酶学1.底物dNTP(dATP,dGTP,dCTP,dTTP)2.聚合酶DNA聚合酶I、II、III3.模板单链的DNA母链4.引物寡核苷酸引物（RNA)5.其他酶和蛋白质因子解链酶，解螺旋酶，单链结合蛋白，连接酶

第10页，共110页，2023年，2月20日，星期三（一）DNA聚合酶的活性5′至3′的聚合活性5′→3′方向核酸外切酶活性5′→3′外切酶活性3′→5′外切酶活性第11页，共110页，2023年，2月20日，星期三5′至3′的聚合活性（5′→3′）第12页，共110页，2023年，2月20日，星期三

核酸外切酶活性

3′→5′外切酶活性

5′→3′外切酶活性第13页，共110页，2023年，2月20日，星期三（二）DNA拓扑异构酶(解旋酶）既能水解，又能打断碱基互补配对的氢键拓扑酶Ⅰ切断DNA双链中的一股拓扑酶Ⅱ切断DNA双链

（三）单链DNA结合蛋白（SSB）维持模板处于单链状态保护单链的完整（四）引物酶是RNA聚合酶，合成一段RNA引物

第14页，共110页，2023年，2月20日，星期三（五）DNA连接酶（ligase）催化两段DNA之间的连接第15页，共110页，2023年，2月20日，星期三三、DNA的复制过程（一）复制的起始（二）复制的延伸

（三）复制的终止

第16页，共110页，2023年，2月20日，星期三DNA的复制起始辨认起始点模板DNA高级结构的解除RNA引物的生成第17页，共110页，2023年，2月20日，星期三3.起始的过程打开DNA超螺链打开双螺旋防止复螺旋单链结合蛋白解链酶引物复合体引物酶拓扑异构酶合成第18页，共110页，2023年，2月20日，星期三

1.DNA复制的起点

原核生物从一个固定的起始点开始，同时向两个方向进行的，称为双向复制θ复制原核生物DNA的复制（一）复制的起始第19页，共110页，2023年，2月20日，星期三

2.复制叉的形成复制叉----复制开始后由于DNA双链解开，在两股单链上进行复制，形成在显微镜下可看到的叉状结构。第20页，共110页，2023年，2月20日，星期三DNA复制起始的过程拓扑异构酶解链酶单链结合蛋白DNA聚合酶引物酶及引发体DNA连接酶引物DNA双链′5′3′5′3第21页，共110页，2023年，2月20日，星期三拓扑异构酶解链酶单链结合蛋白DNA聚合酶引物酶及引发体DNA连接酶引物DNA复制起始的过程拓扑异构酶与DNA双链结合，解开超螺旋。′5′3′5′3第22页，共110页，2023年，2月20日，星期三拓扑异构酶解链酶单链结合蛋白DNA聚合酶引物酶及引发体DNA连接酶引物DNA复制起始的过程解链酶解开DNA双螺旋′5′3′5′3第23页，共110页，2023年，2月20日，星期三拓扑异构酶解链酶单链结合蛋白DNA聚合酶引物酶及引发体DNA连接酶引物单链结合蛋白防止复螺旋′5′3′5′3DNA复制起始的过程第24页，共110页，2023年，2月20日，星期三拓扑异构酶解链酶单链结合蛋白DNA聚合酶引物酶及引发体DNA连接酶引物DNA复制起始的过程引物酶合成引物′5′3′5′3第25页，共110页，2023年，2月20日，星期三二、DNA复制的延伸1.DNA聚合酶把新生链的第一个脱氧核苷酸加到引物的3′-OH上，开始新生链的合成过程。AG

T

AC

TA

A

T

DNA聚合酶ACGACGTT引物第26页，共110页，2023年，2月20日，星期三AG

T

AC

TA

A

T

AGCGACGGTTTT

组成

DNA的脱氧核糖核苷酸一个个连接起来3′,5′-磷酸二酯键引物第27页，共110页，2023年，2月20日，星期三AG

T

AC

TA

A

T

GCGACGGTTTTA引物第28页，共110页，2023年，2月20日，星期三AG

T

AC

TA

A

T

GCGACGTTGTTA引物第29页，共110页，2023年，2月20日，星期三AG

T

AC

TA

A

T

GCGACGTGTTAA引物第30页，共110页，2023年，2月20日，星期三AG

T

AC

TA

A

T

GCGACGGTTAAT引物第31页，共110页，2023年，2月20日，星期三AG

T

AC

TA

A

T

GCGACGGTTAATA引物第32页，共110页，2023年，2月20日，星期三AG

T

AC

TA

A

T

GCGCGGTTAATAT引物第33页，共110页，2023年，2月20日，星期三AG

T

AC

TA

A

T

GGCGGTTAATATC引物第34页，共110页，2023年，2月20日，星期三AG

T

AC

TA

A

T

GGCGGTTAATATCDNA模板链DNA新链引物第35页，共110页，2023年，2月20日，星期三DNA聚合酶DNA聚合酶2.冈崎片段冈崎片段冈崎用电子显微镜看到了DNA复制过程中出现一些不连续片段，这些不连续片段只存在与DNA复制叉上其中的一股。后来就把这些不连续的片段称为冈崎片段。第36页，共110页，2023年，2月20日，星期三3.半不连续复制领头链随从链冈崎片段5′3′′5′3半不连续复制

DNA复制时,一条链是连续的,另一条链是不连续的,称为半不连续复制。第37页，共110页，2023年，2月20日，星期三三复制的终止合成终止包括：1、引物RNA的切除（特异的核酸酶）；2、空缺部位的填补（DNA聚合酶I）；3、最后DNA连接酶连接（冈崎片断）成大片断。第38页，共110页，2023年，2月20日，星期三总结：1、所有DNA的合成是以半保留方式复制的，复制从模板DNA分子上一个特定的位点开始。大多数DNA的复制叉从复制起始点双向对称前进，但在复制叉后面，复制是不对称进行，一条沿5’－3’合成DNA链，一条形成5’－3’合成冈崎片断，然后由DNA连接酶连接成大片断。2、所有DNA聚合酶都必须在引物3‘－OH端开始延长，最后由DNA聚合酶I将引物除去，由DNA聚合酶催化DNA片断延长以填补缺口，最后缺口由连接酶封闭。3、合成新的DNA分子由于拓扑异构酶的作用形成双螺旋，实际上是边复制，边形成螺旋的空间结构。第39页，共110页，2023年，2月20日，星期三四、逆转录1、逆转录：是以RNA为模板合成DNA的过程。2、逆转录酶：是一种以RNA为模板的DNA聚合酶。没有3’5’外切酶的活性，所以没有校对功能，逆转录的错配率高。第40页，共110页，2023年，2月20日，星期三五、DNA的损伤修复突变可分为：自发突变、人工诱变突变的意义突变是进化、分化的分子基础只有基因型改变的突变致死性的突变突变是某些疾病的发病基础DNA

的损伤也称突变，是指DNA分子上碱基的改变。第41页，共110页，2023年，2月20日，星期三二、引发突变的因素

诱变因素及突变类型第42页，共110页，2023年，2月20日，星期三三、突变分子改变的类型错配（点突变）一个碱基改变缺失、插入和框移突变片段插入或缺失重排较大片段重组或重排第43页，共110页，2023年，2月20日，星期三四、损伤的修复损伤--复制过程中发生的DNA突变光修复切除修复重组修复SOS修复第44页，共110页，2023年，2月20日，星期三（一）光修复紫外光照射可使相邻的两个T形成二聚体

光修复酶可使二聚体解聚为单体状态，DNA完全恢复正常。光修复酶的激活需300-600μm波长的光。第45页，共110页，2023年，2月20日，星期三（二）切除修复参与的酶有核酸内切酶，polⅠ,DNA连接酶第46页，共110页，2023年，2月20日，星期三

（三）重组修复重组蛋白RecA，polⅠ，连接酶参与损伤会保留下去第47页，共110页，2023年，2月20日，星期三（四）SOS修复DNA损伤面太大，复制难以继续。通过SOS修复，复制有可能继续，细胞有可能存活，但SOS修复机制的特异性低，对碱基的识别、选择能力差、错误多。

第48页，共110页，2023年，2月20日，星期三第二节RNA的生物合成定义：RNA的生物合成就是转录，即以DNA为模板，在依赖于DNA的RNA聚合酶的催化下，以4种NTP（ATP、CTP、GTP和UTP为原料，合成RNA的过程。合成部位：细胞核合成原料：四种NTP第49页，共110页，2023年，2月20日，星期三转录特点：1、转录单位：启动子终止子2、不对称转录：两条DNA链不同时进行转录的现象。编码链或反意义链；模板链或有意义链3、RNA聚合酶：

全酶：有αα‘ββ’σ5个亚基组成作用识别启动子，引发RNA的合成。

核心酶：不含σ亚基，延长RNA链第50页，共110页，2023年，2月20日，星期三转录过程：转录的起始：RNA的延长：5´3´识别解链磷酸二酯键的形成（ATP、GTP）转录的终止：遇到终止子，RNA链停止延长，核心酶脱离，新RNA释放。第51页，共110页，2023年，2月20日，星期三第52页，共110页，2023年，2月20日，星期三第53页，共110页，2023年，2月20日，星期三AG

T

AC

TA

A

T

DNA的一条链AGCUGACGGUUU游离的核糖核苷酸

(原料）DNA解旋，以一条链为模板合成RNA细胞核中第54页，共110页，2023年，2月20日，星期三AG

T

AC

TA

A

T

AGCUGACGGUUU

DNA与RNA的碱基互补配对：A——U；T——A；C——G；G—CRNA聚合酶细胞核中第55页，共110页，2023年，2月20日，星期三AG

T

AC

TA

A

T

AGCGACGGUUUU

组成

RNA的核糖核苷酸一个个连接起来细胞核中第56页，共110页，2023年，2月20日，星期三AG

T

AC

TA

A

T

GCGACGGUUUUA细胞核中第57页，共110页，2023年，2月20日，星期三AG

T

AC

TA

A

T

GCGACGUUGUUA细胞核中第58页，共110页，2023年，2月20日，星期三AG

T

AC

TA

A

T

GCGACGUGUUAA细胞核中第59页，共110页，2023年，2月20日，星期三AG

T

AC

TA

A

T

GCGACGGUUAAU细胞核中第60页，共110页，2023年，2月20日，星期三AG

T

AC

TA

A

T

GCGACGGUUAAUA细胞核中第61页，共110页，2023年，2月20日，星期三AG

T

AC

TA

A

T

GCGCGGUUAAUAU细胞核中第62页，共110页，2023年，2月20日，星期三AG

T

AC

TA

A

T

GGCGGUUAAUAUC细胞核中第63页，共110页，2023年，2月20日，星期三AG

T

AC

TA

A

T

GGCGGUUAAUAUCDNA上的遗传信息就传递到mRNA上mRNADNA细胞核中第64页，共110页，2023年，2月20日，星期三AG

T

AC

TA

A

T

UCAUGAUUAmRNA

细胞质

细胞核

核孔DNAmRNA在细胞核中合成第65页，共110页，2023年，2月20日，星期三AG

T

AC

TA

A

T

UCAUGAUUAmRNA

细胞质

细胞核mRNA通过核孔进入细胞质UCAUGAUUAmRNA第66页，共110页，2023年，2月20日，星期三AG

T

AC

TA

A

T

UCAUGAUUAmRNA

细胞质

细胞核mRNA通过核孔进入细胞质UCAUGAUUAmRNA第67页，共110页，2023年，2月20日，星期三

第三节蛋白质的生物合成（翻译）在细胞质中,以mRNA为模板,合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。第68页，共110页，2023年，2月20日，星期三RNA在蛋白质合成中的作用：一、mRNA与遗传密码遗传密码：指排列在DNA或mRNA链上为蛋白质氨基酸编码的核苷酸序列。

密码子：在mRNA分子中从5’3’方向，以AUG开始，每三个碱基组成一组称为三联体，每个三联体代表一种氨基酸，所以称之为密码子。第69页，共110页，2023年，2月20日，星期三UCAUGAUUAmRNA（模板）

密码子

密码子

密码子

密码子

mRNA上决定一个氨基酸的三个相邻的碱基第70页，共110页，2023年，2月20日，星期三密码子的性质：1、简并性(终止密码子UAA,UAG,UGA)2、兼职性（起始密码子AUG,GUG）3、密码子的连续性4、通用性与例外（或半通用性）5、阅读方向与mRNA编码方向一致第71页，共110页，2023年，2月20日，星期三tRNA与解码系统第72页，共110页，2023年，2月20日，星期三AAUACUAUG转运

RNA（tRNA)（运载工具）

亮氨酸

天冬氨酸

异亮氨酸

氨基酸（原料）第73页，共110页，2023年，2月20日，星期三AAU

亮氨酸ACU天冬氨酸AUG

异亮氨酸

tRNA的一端运载着氨基酸

反密码子第74页，共110页，2023年，2月20日，星期三氨基酸活化的总反应式是：

氨基酰-tRNA合成酶氨基酸+ATP+tRNA+H2O氨基酰-tRNA+AMP+PPi每一种氨基酸至少有一种对应的氨基酰-tRNA合成酶。它既催化氨基酸与ATP的作用,也催化氨基酰基转移到tRNA。氨基酰-tRNA合成酶具有高度的专一性。每一种氨基酰-tRNA合成酶只能识别一种相应的tRNA。tRNA分子能接受相应的氨基酸,决定于它特有的碱基顺序,而这种碱基顺序能够被氨基酰-tRNA合成酶所识别。第75页，共110页，2023年，2月20日，星期三2.在核糖体上合成肽链氨基酰-tRNA通过反密码臂上的三联体反密码子识别mRNA上相应的遗传密码，并将所携带的氨基酸按mRNA遗传密码的顺序安置在特定的位置，最后在核糖体中合成肽链。肽链的合成过程（以原核为例）起始延伸终止与释放第76页，共110页，2023年，2月20日，星期三肽链合成的起始起始密码的识别首先辨认出mRNA链上的起始点（AUG），核糖体小亚基上的16SrRNA和mRNA的SD序列（位于起始位点上游4－13个核苷酸）结合N－甲酰甲硫氨酸－tRNA的活化形成起始复合物的形成（图示）第77页，共110页，2023年，2月20日，星期三肽链的延长进位

（氨酰tRNA进入A位点）参与因子：延长因子EFTu（Tu）、EFTs（Ts）、GTP、氨酰tRNA肽链的形成肽酰基从P位点转移到A位点，形成新的肽链移位（translocase）在移位因子（移位酶）EF－G的作用下，核糖体沿mRNA（5’-3’）作相对移动，使原来在A位点的肽酰－tRNA回到P位点第78页，共110页，2023年，2月20日，星期三核糖体移动方向P位点A位点第79页，共110页，2023年，2月20日，星期三进位核糖体移位肽链的形成第80页，共110页，2023年，2月20日，星期三肽链合成的终止与释放识别mRNA的终止密码子，水解所合成肽链与tRNA间的酯键，释放肽链R1识别UAA、UAGR2识别UAA、UGAR3影响肽链的释放速度RR帮助P位点的tRNA残基脱落，而后核糖体脱落第81页，共110页，2023年，2月20日，星期三多核糖体在细胞内一条mRNA链上结合着多个核糖体，甚至可多到几百个。蛋白质开始合成时，第一个核糖体在mRNA的起始部位结合，引入第一个蛋氨酸，然后核糖体向mRNA的3’端移动一定距离后，第二个核糖体又在mRNA的起始部位结合，现向前移动一定的距离后，在起始部位又结合第三个核糖体，依次下去，直至终止。每个核糖体都独立完成一条多肽链的合成，所以这种多核糖体可以在一条mRNA链上同时合成多条相同的多肽链，这就大大提高了翻译的效率

第82页，共110页，2023年，2月20日，星期三五、真核细胞蛋白质合成的特点核糖体为80S，由60S的大亚基和40S的小亚基组成起始密码AUG起始tRNA为Met－tRNA起始复合物结合在mRNA5’端AUG上游的帽子结构，真核mRNA无富含嘌呤的SD序列（除某些病毒mRNA外）已发现的真核起始因子有近9种（eukaryoteInitiationfactor,eIF）eIF4A.eIF4E.P220复合物称为帽子结构结合蛋白复合物（CBPC）肽链终止因子（EF1αEF1βγ

）及释放因子（RF）第83页，共110页，2023年，2月20日，星期三蛋白质合成过程小结肽链合成方向NC（同位素证明）以mRNA的5’-3’方向阅读遗传密码该合成过程是一个耗能过程

肽链的起始需要5GTP，延长时只需4GTP，合成一个n肽所需能量4×n＋1GTP，原核生物中，肽链的终止不需GTP，则合成n肽所需能量3×n＋1第84页，共110页，2023年，2月20日，星期三六、肽链合成后的“加工处理”N端改造

fMet的切除信号肽（能透膜，进行蛋白质的锚定）的切除氨基酸的修饰/改造肽链内或肽链间的二硫键的形成、乙酰化、甲基化氨基酸残基的修饰（Pro-OH/Cys-OH）4.糖基化

（Asp、Ser、Thr、Asn）5.某些多肽要经特殊的酶切一段肽链后才有生物活性(如：胰岛素)6.高级结构的形成在分子伴侣的协助下形成正确的结构7.锚定（定位）第85页，共110页，2023年，2月20日，星期三七、蛋白质生物合成的调节转录水平调节转录后水平调节翻译水平调节蛋白质合成抑制剂：抗生素类阻断剂a.链霉素、卡那霉素、新霉素等，主要抑制革兰氏阴性细菌蛋白质合成的三个阶段：①50S起始复合物的形成，使氨基酰tRNA从复合物中脱落；②在肽链延伸阶段，使氨基酰tRNA与mRNA错配；③在终止阶段，阻碍终止因了与核蛋白体结合，使已合成的多肽链无法释放，而且还抑制70S核糖体的介离。

第86页，共110页，2023年，2月20日，星期三b.四环素和土霉素c.氯霉素d.白喉霉素（diphtheriatoxin）

由白喉杆菌所产生的白喉霉素是真核细胞蛋白质合成抑制剂。它对真核生物的延长因子-2（EF-2）起共价修饰作用，生成EF-2腺苷二磷酸核糖衍生物，从而使EF-2失活，它的催化效率很高，只需微量就能有效地抑制细胞整个蛋白质合成，而导致细胞死亡

e.亚胺环己酮（放线菌酮）只抑制真核60S亚基的肽酰转移酶活性

干扰素对病毒蛋白合成的抑制

第87页，共110页，2023年，2月20日，星期三核糖体与蛋白质的合成场所1、核糖体的结构2、核糖体的功能部位第88页，共110页，2023年，2月20日，星期三一、氨基酸的活化氨基酸＋tRNA+ATP氨基酰tRNA合成酶氨基酰－tRNAATP＋PPI第89页，共110页，2023年，2月20日，星期三肽链合成过程：（一）起始：1、形成30S起始复合物2、形成70S起始复合物第90页，共110页，2023年，2月20日，星期三第91页，共110页，2023年，2月20日，星期三（二）肽链的延长：1、进位2、肽键的形成3、移位需延伸因子EF-Tu和GTP的协助第92页，共110页，2023年，2月20日，星期三UCAUGAUUAAAU

亮氨酸ACU

天冬氨酸

核糖体细胞质中的mRNA

与核糖体结合.细胞质中第93页，共110页，2023年，2月20日，星期三UCAUGAUUAAAU

亮氨酸ACU

天冬氨酸

tRNA上的反密码子与

mRNA上的密码子互补配对.细胞质中第94页，共110页，2023年，2月20日，星期三UCAUGAUUAAAU

亮氨酸ACU

天冬氨酸AUG

异亮氨酸细胞质中

tRNA将氨基酸转运到

mRNA上的相应位置.第95页，共110页，2023年，2月20日，星期三UCAUGAUUAAAU

亮氨酸ACU

天冬氨酸AUG

异亮氨酸缩合细胞质中

两个氨基酸分子缩合第96页，共110页，2023年，2月20日，星期三UCAUGAUUAAAU

亮氨酸ACU

天冬氨酸AUG

异亮氨酸

核糖体随着

mRNA滑动.

另一个

tRNA上的碱基与mRNA上的密码子配对.

细胞质中第97页，共110页，2023年，2月20日，星期三UCAUGAUUAAAU

亮氨酸ACU

天冬氨酸AUG

异亮氨酸

一个个氨基酸分子缩合成链状结构细胞质中第98页，共110页，2023年，2月20日，星期三UCAUGAUUAAAU

亮氨酸ACU

天冬氨酸AUG

异亮氨酸

tRNA离开，再去转运新的氨基酸细胞质中第99页，共110页，2023年，2月20日，星期三UCAUGAUUAAUG

亮氨酸

天冬氨酸

异亮氨酸以mRNA为模板形成了有一定氨基酸顺序的蛋白质.细胞质中第100页，共110页，2023年，2月20日，星期三（三）合成的终止1、当mRNA的终止密码子（UAA、UAG、UGA）出现，终止因子识别并与之结合，肽链延长停止。2、终止因子RF1、RF2、RF3与A位结合，肽酰转移酶转变为水解活性，使tRNA从核糖体释放。3、核糖体释放因子RRF,使核糖体从mRNA上释放，在IF3作用下，大小亚基分离。第101页，共110页，2023年，2月20日，星期三总结蛋白质生物合成过程蛋白质的生物合成就是将mRNA的遗传信息转变成从N端到C端合成蛋白质的过程，①氨基酸的活化与转运。在合成肽链之前，20种氨基酸必须先活化为相应的氨酰﹣tRNA，才能作为蛋白质合成的原料。②核糖体上多肽链的合成。在GTP、蛋白因子、转移酶、转肽酶等作用下，蛋白质合成过程经历肽链合成的起始、肽链的延伸、肽链合成的终止三个阶段。GTP指导蛋白质的合成过程。③蛋白质翻译后的加工。从mRNA翻译得到的蛋白质多数是没有生物活性的初级产物,只有经翻译后加工过程才能成为有活性的终产物。④在核糖体上新合成的多肽往往需要被准确无误地运送到细胞的各个部位，才能行使各自的生物学功能。第102页，共110页，2023年，2月20日，星期三1．肽链合成的起始(1)首先在起始因子IF1、IF3的促进下，30S亚基可以专一识别mRNA上的核糖体结合位点，形成IF3·30S·mRNA三元复合物，（2）然后在IF2和GTP的参与下，fMet﹣tRNAf进入核糖体的P位与上述复合物结合形成30S·IF1·IF2·GTP·fMet﹣tRNAf·mRNA起始复合物，同时IF3脱离该复合物；（3）50S大亚基就参加进来，与这个复合物结合，同时GTP水解释放能量，IF1、IF2也随之脱离，这样就形成了70S的复合物此时，fMet-tRNAf占据了核糖体的P位点，空着的A位点将为下一个氨酰﹣tRNA的进入做好准备。2．肽链的延伸、(1)进位指一个氨酰﹣tRNA进入70S复合体A位的过程。(2)转肽在肽酰基转移酶作用下，位于P位上的甲酰甲硫氨基酸与A位上新加入的氨酰﹣tRNA中的氨基酸结合，形成了二肽(3)移位转肽后，在延伸因子EF﹣G（亦称移位酶）参与下，70S核糖体沿mRNA由5′﹣端向3′﹣端移动一个密码子的距离，二肽酰﹣tRNA进入P位，下一个新的密码子正好落入A位，为第三个氨酰﹣tRNA的进入做好准备。3．肽链合成的终止合成的终止包括肽链的释放、tRNA的逐出和核糖体与mRNA的解离。这一过程除了需要终止密码子外，还需要释放因子（RF）的参加。RF﹣1识别UAA和UAG，RF﹣2识别UAA和UGA，RF﹣3不识别终止密码子，但能刺激另外两个因子的活性。）第103页，共110页，2023年，2月20日，星期三本章小结复制的过程转录的过程翻译的过程第104页，共110页，2023年，2月20日，星期三练习：选择题：1、对一个基因的正确描述是：（）

A、是有遗传效应的染色体片段

B、其化学成分是碱基、核糖和磷酸

C、每个基因含有一个DNA分子

D、是决定生物性状的基本单位2、“遗传信息”是指：（）

A、基因的脱氧核苷酸排列顺序

B、DNA的碱基对排列顺序

C、信使RNA的核苷酸排列顺序

D、蛋白质的氨基酸排列顺序3、“密码子”是指：（）

A、核酸上特定排列顺序的碱基

B、DNA特定排列顺序的碱基

C、信使RNA上决定一个氨基酸的三个相邻的碱基

D、转运RNA上决定一个氨基酸的三个相邻的碱基DAC第105页，共110页，2023年，2月20日，星期三4、信使RNA的来源是：（）

A、由DNA转录而来B、由DNA翻译而来

C、由DNA转变而来D、由DNA复制而来5、一个运转RNA的一端碱基为CGA，此运转RNA运载的氨基酸是：()A、精氨酸(CGA)B、丝氨酸(AGU)C、谷氨酸(GAG)D、丙氨酸(GCU)6、DNA的主要功能是遗传信息的：（）

A、储存与分配B、转录与翻译

C、储存与释放D、传递与表达7、基因控制性状表现的主要途径是：（）

A、RNA蛋白质（性状）

B、DNA蛋白质（性状）

C、RNA