三羧酸循环课件

（优选）三羧酸循环()课件目前一页\总数七十三页\编于二十三点目前二页\总数七十三页\编于二十三点一、丙酮酸的氧化脱羧目前三页\总数七十三页\编于二十三点丙酮酸脱氢酶系是一个多酶复合体，组成如下：

调控酶：丙酮酸脱氢酶PDH、二氢硫辛酸转乙酰基酶DLT、二氢硫辛酸脱氢酶DLDH

辅助因子：硫胺素焦磷酸酯TPP、硫辛酸、HS—CoA、NAD＋、Mg2＋、FAD。

目前四页\总数七十三页\编于二十三点丙酮酸氧化脱羧的调控：1、当细胞内ATP、乙酰CoA、NADH含量同时增加时，PDH磷酸化作用加强，阻碍丙酮酸氧化脱羧。反之则反。2、乙酰CoA和NADH可分别抑制DLT和DLDH的活性，阻止氧化脱羧。丙酮酸的氧化脱羧是连接EMP和TCA的纽带，其反应本身并未进入TCA，但是是所有糖进入TCA的必由之路。

目前五页\总数七十三页\编于二十三点二、三羧酸循环概要TCA循环一轮分10步完成。来自丙酮酸脱氢脱羧后的乙酰基（C2单位）由CoA带着进入TCA，第一步是C2与一个C4化合物（草酰乙酸）结合成C6化合物（柠檬酸），然后经过2次脱羧（生成2个CO2）和4次脱氢（生成3NADH＋1FADH2），还产生1个GTP（高能化合物），最终回到C4化合物（草酰乙酸），结束一轮循环。

1个C2单位被分解为2CO2。

目前六页\总数七十三页\编于二十三点TCA简图目前七页\总数七十三页\编于二十三点

三、生化历程1、乙酰CoA与草酰乙酸及H2O缩合生成柠檬酸，放出HS—CoA。

—H2O

不可逆

目前八页\总数七十三页\编于二十三点2、柠檬酸脱水生成顺乌头酸

+H2O

可逆

目前九页\总数七十三页\编于二十三点

3、顺乌头酸与H2O加成，生成异柠檬酸

异构化反应

—H2O可逆

目前十页\总数七十三页\编于二十三点通过2——3步，将柠檬酸异构化为异柠檬酸。实质是将前者的—OH从C2变到了后者的C3，成为仲醇（由叔醇变为仲醇），更易氧化。

目前十一页\总数七十三页\编于二十三点4—5、异柠檬酸氧化脱羧生成α—酮戊二酸

第一次脱氢脱羧

可逆

消耗1NAD＋，生成1NADH＋H＋，1CO2

目前十二页\总数七十三页\编于二十三点该酶是别构酶，激活剂是ADP，抑制剂是NADH、ATP。

有两种同工酶：以NAD＋为电子受体，存在于线粒体中，需Mg2＋。

以NADP＋为电子受体，存在于胞液中，需Mn2＋。

目前十三页\总数七十三页\编于二十三点6、α—酮戊二酸氧化脱羧生成琥珀酰CoA

第二次脱氢脱羧

不可逆

消耗1NAD＋，生成1NADH＋H＋，1CO2目前十四页\总数七十三页\编于二十三点生成一个高能键“~”，此步类似于丙酮酸的氧化脱羧。α—酮戊二酸脱氢酶系包括：α—酮戊二酸脱氢酶二氢硫辛酸转琥珀酰基酶二氢硫辛酸脱氢酶目前十五页\总数七十三页\编于二十三点

7、琥珀酸的生成

底物磷酸化

生成1ATP可逆是TCA中唯一直接产生ATP的反应，属于底物磷酸化。

区别：EMP：高能磷酸基团直接转移给ADP放能TCA：琥珀酰CoA中的高能键硫酯键水解放能

目前十六页\总数七十三页\编于二十三点目前十七页\总数七十三页\编于二十三点

8、琥珀酸氧化生成延胡索酸

第三次脱氢（FAD脱氢）可逆生成1FADH2该酶结合在线粒体内膜上，丙二酸是竞争性抑制剂目前十八页\总数七十三页\编于二十三点目前十九页\总数七十三页\编于二十三点目前二十页\总数七十三页\编于二十三点9、延胡索酸水化生成苹果酸

水化作用

可逆消耗1H2O目前二十一页\总数七十三页\编于二十三点

10、苹果酸脱氢氧化生成草酰乙酸

第四次脱氢

可逆消耗1NAD＋，生成1NADH＋H＋

目前二十二页\总数七十三页\编于二十三点目前二十三页\总数七十三页\编于二十三点总反应式：

乙酰CoA＋3NAD＋＋FAD＋GDP＋Pi＋2H2O

2CO2＋3NADH＋3H＋＋FADH2＋GTP

＋HS—CoA

目前二十四页\总数七十三页\编于二十三点

四、化学量计算（一）物质量计算1mol乙酰CoA2molCO2+1molCoA（二）能量计算1、计算1mol乙酰CoA彻底氧化分解产生的ATP的数目1+3×3+1×2=12molATP2、计算1molG彻底氧化分解产生的ATP的数目（原核生物）G丙酮酸乙酰CoACO2+H2O

EMPTCA目前二十五页\总数七十三页\编于二十三点第一阶段：G2mol丙酮酸

EMP阶段

净生成2molATP，2mol（NADH＋H＋）

第二阶段：2mol丙酮酸2mol乙酰CoA净生成2mol（NADH＋H＋），2molCO2

第三阶段：2mol乙酰CoA经TCA彻底氧化分解净生成2×1ATP，2×3mol（NADH＋H＋），2×1molFADH2，2×2molCO2由于氧化磷酸化，1mol（NADH＋H＋）可生成3molATP,1molFADH2可生成2molATP。目前二十六页\总数七十三页\编于二十三点因此：第一阶段：净生成8molATP

第二阶段：净生成6molATP，2molCO2

第三阶段：净生成24molATP，4molCO2共净生成38molATP，6molCO2真核生物中，共净生成36molATP，6molCO2

目前二十七页\总数七十三页\编于二十三点TCA的运转必须通过O2条件下才能运转，实际上O2并不直接参加TCA，那么O2在何处参加反应呢？TCA除了产生1个GTP外，另外的能量均潜在3NADH和1FADH2中，为了TCA的运转，NAD＋和FAD必须再生。NAD＋和FAD的再生则是通过DADH和FADH2进入电子传递链，将H交给O2，释放潜能生成ATP而实现。所以，TCA的运转必须有O2。

目前二十八页\总数七十三页\编于二十三点五、生物学意义

1、TCA循环是生物体获能的主要途径，远比无氧分解产生的能量多。2、TCA是生物体各有机物质代谢的枢纽。糖、脂肪、氨基酸的彻底分解都需通过TCA途径，而TCA中的许多中间产物如草酰乙酸、α—酮戊二酸、琥珀酰CoA等又是合成糖、氨基酸等的原料。3、TCA是发酵产物重新氧化进入有氧分解的途径。4、TCA的某些中间产物还是体内积累成分，如柠檬酸、苹果酸是柑桔、苹果等果实的重要成分，在储藏期，酸作为呼吸基质被消耗。果实的糖/酸比是衡量果实品质的一项指标。目前二十九页\总数七十三页\编于二十三点六、三羧酸循环的调控

三个调控位点：柠檬酸合成酶、异柠檬酸脱氢酶、α—酮戊二酸脱氢酶所催化的三个反应。1、NAD＋/NADH的比值

高：TCA循环生成的产物不能满足细胞自身的需要，三种酶被激活，酶发挥催化功能，速度加快。

低：大量的NADH抑制酶的活性，使TCA循环减速。目前三十页\总数七十三页\编于二十三点

2、ATP，琥珀酰CoA抑制柠檬酸合成酶、α—酮戊二酸脱氢酶的活性，使TCA循环减速。异柠檬脱氢酶受ATP抑制，被ADP激活。3、丙酮酸脱氢酶系的调节见前细胞中ATP浓度越高时，TCA速度下降；NAD＋/NADH的比值越高时，TCA速度越快。

目前三十一页\总数七十三页\编于二十三点七、三羧酸循环的回补效应

产生草酰乙酸的途径主要有：

目前三十二页\总数七十三页\编于二十三点1、丙酮酸羧化酶催化丙酮酸羧化生成草酰乙酸

位于动物肝脏和肾脏的线粒体中OCCOOH

CH3COCOOH+CO2+ATP+H2O

CH2COOH+ADP+Pi

Mg2+,生物素目前三十三页\总数七十三页\编于二十三点2、磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶催化PEP生成草酰乙酸

植物、细菌等，PEP羧化酶催化

CH2CCOOH+H2O+CO2O=CCOOH+Pi

|

O~PCH2COOH目前三十四页\总数七十三页\编于二十三点3、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶催化PEP生成草酰乙酸心脏、骨骼肌中，PEP羧激酶催化

PEP+CO2+GDPO=CCOOH

+GTPCH2COOH目前三十五页\总数七十三页\编于二十三点4、由苹果酸酶、苹果酸脱氢酶催化使丙酮酸生成草酰乙酸

原核、真核中广泛存在的苹果酸酶催化

CH3COCOOH+CO2+NADPH+H+HO—CHCOOH

+NADP+CH2COOH

再由苹果酸脱氢酶催化：HO—CHCOOH

+NAD+

O=CCOOH

CH2COOH

+NADH+H+CH2COOH目前三十六页\总数七十三页\编于二十三点5、α—酮戊二酸和Asp经转氨作用生成Glu和草酰乙酸

目前三十七页\总数七十三页\编于二十三点第五节

磷酸戊糖途径（HMPPPP）

磷酸戊糖途径的概念：是G分解的另一条途径:在6—P—G上直接氧化，再分解产生5—P—核糖。

磷酸戊糖途径PPP：PentosePhosphatePathway

己糖磷酸途径HMP：HexoseMonophosphatePathway

磷酸己糖支路HMS：HexoseMonophosphateShuntG直接氧化途径DOPG：DirectOxidationPathwayofGlucose目前三十八页\总数七十三页\编于二十三点HMP的阐明起始于1931年Warburg对6—P—G脱氢酶的研究，后人在此基础上加以完善。实验证明：（1）在组织中加入EMP抑制剂碘乙酸或碘乙酰胺（ICH2COOH或ICH2CONH2）后，它抑制3—P—G脱氢酶的活性（3—P—G1，3—DPG），但有些微生物仍能将GCO2＋H2O，说明另有途径。（2）用同位素14C标记C1和C6，如果是EMP、TCA，那么生成的14C1O2和14C6O2

分子数应相等，但实验表明14C1

更容易氧化为CO2，说明另有途径。

说明G分解的主要途径是EMP和TCA，但并非唯一途径，HMP也是G分解的途径，只是在6—P—G上直接氧化。

细胞定位：胞液

目前三十九页\总数七十三页\编于二十三点

一、磷酸戊糖途径概要

以6—P—G为起始物，经过两个阶段共8步反应，最后重新生成6—P—G的过程。

目前四十页\总数七十三页\编于二十三点HMP概要目前四十一页\总数七十三页\编于二十三点

特点：G直接脱氢或脱羧，不经过三碳糖阶段。

HMP属于有氧分解还是无氧分解？

O2不参加HMP，但认为HMP是需氧的代谢途径，因为可以肯定的是：HMP是需氧生物的某些组织、器官中较旺盛的代谢途径，而且与EMP、TCA相联系。

目前四十二页\总数七十三页\编于二十三点二、生化历程（一）不可逆的氧化阶段（1-----3）1、6—P—G6—P葡萄糖酸内酯

可逆

目前四十三页\总数七十三页\编于二十三点目前四十四页\总数七十三页\编于二十三点目前四十五页\总数七十三页\编于二十三点2、6—P葡萄糖酸内酯水解生成6—P葡萄糖酸

不可逆

目前四十六页\总数七十三页\编于二十三点3、6—P葡萄糖酸脱氢脱羧生成5—P核酮糖（5—P—Ru）

不可逆

目前四十七页\总数七十三页\编于二十三点1——3步目前四十八页\总数七十三页\编于二十三点目前四十九页\总数七十三页\编于二十三点（二）可逆的非氧化阶段

（4——8）

戊糖互变4、5—P核酮糖（5—P—Ru）异构化为

5—P核糖（5—P—R）

官能团异构

目前五十页\总数七十三页\编于二十三点5、5—P核酮糖（5—P—Ru）异构化为

5—P木酮糖（5—P—Xu）

差向异构

目前五十一页\总数七十三页\编于二十三点4——5步目前五十二页\总数七十三页\编于二十三点目前五十三页\总数七十三页\编于二十三点6-----8步，基团移位反应

通过转酮酶和转醛酶的催化作用，将一酮糖分子的酮醇基转移给另一醛糖分子上，形成新的醛糖和酮糖。

转酮酶专门催化乙酮醇基转移转醛酶专门催化二羟丙酮基转移

通过C5、C4、C7、C3、C6只见的基团转移反应，实现了糖分子之间的转变，最终生成6—P—F目前五十四页\总数七十三页\编于二十三点HMP的两个关键酶转酮酶或转羟乙醛基酶转醛酶或转二羟丙酮基酶目前五十五页\总数七十三页\编于二十三点

6、5—P—R＋5—P—Xu3—P—G（3—P甘油醛）＋7—P—S（7—P—景天庚酮糖）将5—P—Xu的乙酮醇基转移给5—P—R。

目前五十六页\总数七十三页\编于二十三点目前五十七页\总数七十三页\编于二十三点7、3—P—G＋7—P—S4—P—E（4—P赤藓糖）＋6—P—F

将7—P—S-的二羟丙酮基转移给3—P—G。

目前五十八页\总数七十三页\编于二十三点目前五十九页\总数七十三页\编于二十三点磷酸戊糖途径的非氧化阶段之二

（基团转移）

+24-磷酸赤藓糖+25-磷酸核糖23-磷酸甘油醛转酮酶转醛酶26-磷酸果糖+7-磷酸景天庚酮糖2H25-磷酸木酮糖目前六十页\总数七十三页\编于二十三点6——7步目前六十一页\总数七十三页\编于二十三点8、5—P—Xu＋4—P—E3—P—G

＋6—P—F

将5—P—Xu的乙酮醇基转移给4—P—E。

目前六十二页\总数七十三页\编于二十三点目前六十三页\总数七十三页\编于二十三点基团转移（续前）

+24-磷酸赤藓糖+23-磷酸甘油醛26-磷酸果糖转酮酶25-磷酸木酮糖目前六十四页\总数七十三页\编于二十三点然后：3—P—GDHAP3—P—G+DHAP1，6—FDP2—磷酸果糖酯酶

磷酸己糖异构酶1，6—FDP6—P—FH2OPi6—P—G目前六十五页\总数七十三页\编于二十三点H2OPi1,6-二磷酸果糖23-磷酸甘油醛6-磷酸果糖醛缩酶二磷酸果糖酯酶磷酸戊糖途径的非氧化阶段之三

（3-磷酸甘油醛异构、缩合与水解）

异构酶目前六十六页\总数七十三页\编于二十三点总反应式为：A式：66—P—G＋12NADP＋＋6H2O

46—P—F＋23—P—G＋6CO2＋12（NADPH＋H＋）

然后：23—P—G1，6—DPG＋H2O6—P—F＋Pi6—P—F6—P—G

因此得到B式

：6—P—G＋12NADP＋＋7H2O

6CO2＋12（NADPH＋H＋）＋Pi所以，HMP要循环一轮，必须有6个6—P—G同时进入循环，但最终只有1个6—P—G被彻底分解为6CO2＋12（NADPH＋H＋）＋Pi。

目前六十七页\总数七十三页\编于二十三点磷酸戊糖途径的非氧化分子重排阶H2OPi65-磷酸核酮糖25-磷酸核糖25-磷酸木酮糖2

3-磷酸甘油醛27-磷酸景天庚酮糖2

4-磷酸赤藓丁糖26-磷酸果糖25-磷酸木酮糖23-磷酸甘油醛26-磷酸果糖1，6-二磷酸果糖16-磷酸果糖转醛酶异构酶转酮酶转酮酶醛缩酶阶段之一阶段之二阶段之三目前六十八页\总数七十三页\编于二十三点

三、化学量计算1、链式反应：36—P—G＋6NADP＋＋3H2O

26—P—F＋3—P—G＋3CO2＋6（NADPH＋H＋）

2、循环途径为：66—P—G＋12NADP＋＋6H2O

46—P—F＋23—P—G＋6CO2＋12（NADPH＋H＋）