药物分析学习指导与习题集

第一章药物分析与药品质量标准一．单选题1、ICH有关药品质量的技术要求文件的标识代码是()A.EB.MC.PD.QE.S2、药品标准中鉴别试验的意义在于()A.检查已知药物的纯度B.验证已知药物与名称的一致性C.确定已知药物的含量D.考察已知药物的稳定性E.确证未知药物的结构3、盐酸溶液(9→1000)系指()A.盐酸1.0ml加水使成1000ml的溶液B.盐酸1.0ml加甲醇使成1000ml的溶液C.盐酸1.0g加水使成1000ml的溶液D.盐酸1.0g加水1000ml制成的溶液E.盐酸1.0ml加水1000ml制成的溶液4、中国药典凡例规定：称取“2.0g”，系指称取重量可为()AgBgCgD.1.95~2.05gE.1.96~2.04g5、中国药典规定：恒重,除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在()A.0.01mgB.0.03mgC.0.1mgD.0.3mgE.0.5mg6、原料药稳定性实验的影响因素实验，疏松原料药在开口容器中摊成薄层的厚度应该是()A.>20cmB.≤20cmC.≤10cmD.≤5cmE.≤10cm7.下列内容中，收载在中国药典附录的是()A.术语与符号B.计量单位C.标准品与对照品D.准确度与紧密度要求E.通用检测方法8、下列关于欧洲药典(EP)的说法中，不正确的是()A.EP在欧盟范围内具有法律效力B.EP不收载制剂标准C.EP的制剂通则中各制项下包含：定义(Definition)、生产(Production)和检测(Test)D.EP制剂通则项下的规定为指导性原则E.EP由WHO起草和出版[9~13]9、药品非临床研究质量管理规范10、药品生产质量管理规范11、药品临床试验质量管理规范12、国家食品药品监督管理局13、中国药典A.SFDAB.ChPC.GCPD.GLPE.GMP[14~16]14、易溶15、溶解16、微溶A.溶质1g(ml)能在溶剂不到1ml中溶解Bgml~不到10ml中溶解C质1g(ml)能在溶剂10~不到30ml中溶解D1g(ml)能在溶剂30~不到100ml中溶解E1g(ml)能在溶剂100不到1000ml中溶解[17~20]17、热水18、温水19、冷水20、常温A.2~10℃B.10~30℃C.40~50℃D.70~80℃E.98~100℃[21~22]21、英国药典22、欧洲药典23、美国药典24、中国药典25、国际药典A.BPB.ChPC.EPD.Ph.Int.E.USP26、下列方面中，ICH达成共识，并已制定出相关技术要求的有()A.质量(Q)B.安全性(S)C.有效性(S)D.综合要求(M)E.均一性(U)27、《中国药典》内容包括A.前言B.凡例C.正文D.附录E.索引28、下列关于《中国药典》凡例的说法中，正确的是()A.《中国药典》的凡例是《中国药典》的内容之一B.《中国药典》的凡例是为了正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则C.《中国药典》的凡例是对其正文、附录及与质量检定的基本原则D.《中国药典》的凡例收载有制剂通则E.《中国药典》的凡例收载有通用检测方法29、药品标准中，“性状”项下记载有()A.外观B.臭C.味D.溶解度E.物理常数A.安全性B.有效性C.均一性D.纯度E.稳定性31、单一对映体的绝对构型确证常用的方法()A.比旋度[α]测定B.手性柱色谱C.单晶X-衍射D.旋光色散(ORD)E.圆二色谱(CD)32.在固体供试品比旋度计算公式[α]=α()A.t为测定时的温度(℃)B.D为钠光谱的D线C.α为测得的旋光度D.l为测定管长度E.c为每1ml溶液中含有被测物质的重量(g)33、原料药稳定性试验的内容一般包括()A.影响因素实验B.加速实验C.长期实验D.干法破坏实验E.湿法破坏实验34、国家药品标准的构成包括()A.前言B.凡例C.正文D.附录E.索引35、药物是指用于预防、治疗、诊断疾病，并规定有适应症的物质()36、药物分析是收载药品质量标准的典籍()37、药品标准是对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定()38、原料药的百分含量(%)如规定上限为100%以上时，系指其可能的含有量()39、《中国药典》收载的药品中文名称均为法定名称()40、熔点测定中，“全熔”系指供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度()41、百分吸收系数(E%cm)中，1%为100ml溶液中含有1mg的被测物质()42、化学原料药含量测定方法选择，要求方法准确度高、精密度好，一般首选容量分析法()43、化学原料药稳定性影响因素试验中，高温试验系将供试品与60℃温度下放置10天，于第5天和第10天取样，按稳定性重点考察项目进行检查()44、国家药品标准，是指国家食品药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准()第一章：药物分析与药品质量标准123456789DBADDEEEDECABBCEDCABACEBDABCDBCDABCABCDEABCD4041424344ABCDEABCABCBCD√Х√Х√ХХ√√√第二章药物的鉴别试验1、在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目是()A.性状B.一般鉴别C.专属鉴别D.检查E.含量测定2、取供试品少量，置试管中，加等量的二氧化锰，混匀，加硫酸湿润，缓缓加热，即产生氯气，能使用湿润的碘化钾淀粉试纸显蓝色。下列物质可用上述实验鉴别的是()A.托烷生物碱类B.酒石酸盐C.氯化物D.硫酸盐E.有机氟化物3、中国药典中所用的何首乌的鉴别方法是()A.高效液相色谱B.质谱法C.红外光谱发D.显微鉴别法E.X射线粉末衍射法4、水杨酸盐类5、托烷生物碱类A.取供试品的稀溶液，加三氯化铁试液1滴，即显紫色。B.取供试品约10mg,加发烟硝酸5滴，置水浴上蒸干，得黄色的残渣，放冷，加乙醇2~3滴湿润，加固体氢氧化钾一小粒，即显深紫色。C.取铂丝，用盐酸湿润后，蘸取供试品，在无色火焰中燃烧，火焰显鲜黄色。D.取供试品，加过量的氢氧化钠试液后，加热，即分解，发生氨臭；遇用水湿润的红色石蕊试纸，能使之变蓝色，并能使硝酸亚汞试液润湿的滤纸显黑色。E.取供试品溶液，滴加氯化钡试液，即生成白色沉淀；分离，沉淀在盐酸或硝酸中均不溶解。[6~8]6、紫外光谱鉴别法7、红外光谱鉴别法A、吸收光谱较为简单，曲线形状变化不大，用作鉴别的专属性远不如红外光谱。B、供试品制备时研磨程度的差异或吸水程度不同等原因，均会影响光谱的性状。C、测定被测物质在750~2500nm(12800~4000cm1)光谱区的特征光谱并利用适宜的化学计量学方法提取相关信息对被测物质进行定性、定量分析。D、利用原子蒸气可以吸收由该元素作为阴极的空心阴极灯发出的特征光谱特征及供试溶液在特征谱线处的最大吸收和特征谱线的强度减弱程度进行定性、定量分析。E、用准分子离子峰确认化合物，进行二级谱扫描，推断结构化合物断裂机制，确定碎片离子9~11]10、肾上腺皮质激素类11、芳香第一胺类12、托烷类生物碱类A.三氯化铁呈色反应B.重氮化-偶合反应C.Vitali反应D.四氮唑反应E.茚三酮反应14、芳香第一胺类药物鉴别试验使用的试剂有()A．稀盐酸B．稀醋酸C．亚硝酸钠D．β－萘酚E．硝酸银15、下列关于质谱鉴别法的说法中，正确的有()A.将被测物质离子化后，在高真空状态下按离子荷质比(m/z)大小分离。B.使用高分辨率质谱可得到离子的精确质量数，然后计算出该化合物的分子式。C.分子离子的各种化学键发生断裂后形成碎片离子，由此可推断出其裂解方式，得到相应的结D.鉴定化合物结构的重要参数有化学位移、峰面积、偶合常数、弛豫时间。E.利用原子蒸气可以吸收由该元素作为阴极的空心阴极灯发出的特征谱线特性，根据供试液在特征谱线处的最大吸收和特征谱线的强度减弱程度可以进行定性、定量分析。16、用于鉴别硝酸盐的试剂有()A.硫酸B.醋酸铅C.硫酸亚铁D.铜丝E.高锰酸钾四、判断题17、旋光度是药物的物理常数()18、绘制药物盐酸盐红外光谱时，若样品与溴化钾之间发生离子交换反应时，也可以采用溴化钾作为制片基质()19、无机金属盐焰色反应中钠离子显紫色；钠离子显鲜黄色；钙离子显砖红色()第二章：药物的鉴别试验123456789ACDABABEADBCEACDABCACDEХХХ第三章药物杂质检查1、下列属于信号杂质的是()A.砷盐B.硫酸盐C.铅D.氰化物E.汞2.酶类药物中酶类杂质的检查可采用的方法是()A.HPLC法B.TLC法C.UV法D.CE法E.GC法3.药物中无效或低效晶型的检查方法可以采用()A.高效液相色谱法B.红外分光光度法C.可见-紫外分光光度法D.原子吸收紫外分光光度法E.气相色谱法4、原子吸收分光光度法检查药物中金属杂质时，通常采用的方法是()A.内标法B.外标法C.加校正因子的主成分自身对照法D.标准加入法E.不加校正因子的主成分自身对照法5、氯化物检查法中，适宜的酸度是()A.50ml中加2ml稀硝酸B.50ml中加5ml稀硝酸C.50ml中加10ml稀硝酸D.50ml中加5ml硝酸E.50ml中加10ml硝酸6、氯化物检查法中，用以解决供试品溶液带颜色对测定干扰的方法是()A.活性炭脱色法B.有机溶剂提取后检查法C.内消色法D.标准液比色法E.改用他法7、BP采用进行铁盐检查的方法是()A.古蔡氏法B.硫氰酸盐法C.巯基醋酸法D.硫代乙酰胺法E.硫化钠法8、采用硫氰酸盐法检查铁盐是，若供试液管与对照液管所呈硫氰酸铁的颜色较浅不便比较时，可以采取的措施是()A.内消色法B.外消色法C.标准液比较法D.正丁醇提取后比色法E.改用他法9.下列试液中，用作ChP重金属检查法中的显色剂的时()A.硫酸铁铵试液B.硫化钠试液C.氰化钾试液D.重铬酸钾试液E.硫酸铜试液10.硫代乙酰胺法检查重金属时，受溶液pH影响较大，适宜的pH是()A.11.5B.9.5C.7.5D.3.5E.1.511、采用硫代乙酰胺法检查重金属时，供试品如有色需在加硫代乙酰胺前在对照溶液管中加入的是()A.过氧化氢溶液B.稀焦糖溶液C.盐酸羟胺溶液D.抗坏血酸溶液E.过硫酸铵12、采用硫代乙酰胺法检查重金属时，供试品如有微量高铁盐存在，需加入的是()A.碘试液B.重铬酸钾溶液C.高锰酸钾溶液D.抗坏血酸E.过硫酸铵13、采用炽灼后硫代乙酰胺法检查重金属时，应控制的炽灼温度范围是()A.500~800℃B.600~700℃C.700~800℃D.800~900℃E.900~1000℃14、乳酸钠溶液中重金属的检查应采用的方法是()A.硫代乙酰胺法B.炽灼后硫代乙酰胺法C.古蔡氏法D.硫化钠法E.硫氰酸盐法15、USP收载的砷盐检查法是()A.古蔡氏法B.Ag(DDC)法C.次磷酸法D.白田道夫法E.亚硫酸法16、ChP古蔡氏法检查砷盐，加入碘化钾的主要作用是()A.将五价的砷还原成砷化氢B.将三价的砷还原为砷化氢C.将五价的砷还原成三家的砷D.砂浆氯化锡还原为氯化亚锡E.将留还原成硫化氢17.ChP古蔡氏检测砷法中，加入醋酸铅棉花的目的是()A.除去硫化氢的影响B.防止瓶内飞沫溅出C.使深化前进气体上身的速度温度D.使溴化汞试纸呈色均匀E.将五价砷还原成砷化氢18、ChP采用Ag(DDC)法检查砷盐时，为吸收反应汇总产生的二乙基二硫代氨基甲酸，加入的试剂是()A.吡啶B.三乙胺-三氯甲烷C.二氯乙烷D.氢氧化钠E.正丁醇19、ChP检查葡萄糖酸锑钠中的砷盐时，采用的方法是()A.古蔡氏法B.Ag(DDC)法C.白田道夫法D.次磷酸法E.亚硫酸法20、费休氏法测定水分是，水与费休氏试液作用的摩尔比是()A.水-碘-二氧化硫-甲醇-吡啶(1:1:1:1:3)B.水-碘-二氧化硫-甲醇-吡啶(1:1:1:1:5)C.水-碘-三氧化硫-甲醇-吡啶(1:1:1:1:3)D.水-碘-三氧化硫-甲醇-吡啶(1:1:1:1:5)E.水-碘-三氧化硫-甲醇-吡啶(1:1:1:1:3)21、GC中收载的残留液溶剂检查法是()22、GC法测定三氯甲烷的残留量，为得到较高的灵敏度，宜采用的检测器是()A.UVB.DADC.FIDD.ECDE.NPD23、下列有机溶剂中，属于一类溶剂的是()A.四氯化碳B.乙腈C.氯苯D.三氯甲烷E.甲醇24、浊度标准液的配置是利用乌洛托品在酸性条件下水解，水解产物与肼缩合，产生不溶于水的白色混浊，该白色混浊是()A.硫酸肼B.甲醛腙C.甲酰胺D.乙醛腙E.乙醇胺25、下列方法中，用于药物中光学异构体杂质检查的是()A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.原子吸收分光光度法D.手性高效液相色谱法E.薄层色谱法26、肾上腺素中的“酮体”27、易炭化物28、山梨醇中的“还原糖”A.以某项杂质作为项目名称B.以杂质的特性作为项目名称C.以杂质的化学名称作为项目名称D.根据检测方法选用项目名称E.以杂质和药物的化学性质区别作为项目名称29.Identificationthreshold30.Reportingthreshold31.QualificationthresholdA.超出此限度的杂质均应在检测报告中报告，并应报告具体的检测数B.超出此限度的杂质均应进行定性分析，确定其化学结构C.质量标准中一般允许的杂质限度，如制定的限度高于此限度，则应有充分的数据D.超出此限度的杂质均应进行定性定量分析，确定其化学结构及含量E.以上均不是下列杂质采用化学法检查的原理是32.硫酸亚铁中高铁盐的检查33.绿硝柳胺中5-绿水杨酸的检查34.盐酸肼屈嗪中游离肼的检查A.杂质与试剂产生颜色B.杂质与滴定剂发生氧化还原反应C.杂质与试剂产生气体D.杂质与滴定剂发生综合反应E.杂质与试剂产生沉淀下列杂质的检查所用到的试剂时35.铁盐36.硫酸盐37.氯化物38.砷盐A.硝酸银试液B.硫代乙酰胺试液C．氯化钡试液D.盐酸、锌粒E.硫氰酸铵试液下列药物加入古蔡氏法检查砷盐时，应先加入39.硫代硫酸钠40.枸橼酸铁铵41.呋塞米42.苯甲酸钠A.硝酸B.氯化亚锡C.碘化钾D.无水碳酸钠E.氢氧化钙43.易碳化物44.炽灼残渣A.遇硫酸易炭化B.有色杂质C.易氧化呈色D.水分及其他挥发性杂质E.有机药物或挥发性无机药物中非挥发性无机杂质三、多项选择题45．药物中杂质限量的表示方法()A．百分之几B．千分之几C．万分之几D．十万分之己E．百万分之几46.下列药物中杂质检查的方法系根据药物与杂质在性状三的差异进行的由()A.乙醇中杂醇油的检查B.绿硝柳胺中2-氯-4-硝基苯胺的检查C.盐酸胺碘酮中游离碘D.地蒽酚的酸度检查E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查47.采用硫氰酸盐法检查铁盐时，加入过硫酸铵的作用有()A.将供试品中Fe2+氧化成Fe3+B．防止光线是硫氰酸铁还原C．防止Fe3+水解D．防止硫氰酸铁分解退色E.使溶液色泽梯度明显，易于区别48．盐酸氟奋乃静中重金属的检查可以采用的容器有()A.瓷坩埚B.铝坩埚C.铂坩埚D.石英坩埚E.瓷蒸发皿49．BP中收载的砷盐的检查法有()A.古蔡氏法B.Ag(DDC)法C.次磷酸法D.白田道夫法E.亚硫酸法50．ChP收载的测定药物水分的方法有()A．热重分析法B.费休氏法C.差热分析法D.差示扫描量热法E.甲苯法51．ChP采用费休氏法测定药物中的水分，到达指示终点的方法有()A.溶液自身颜色变化B.加入淀粉指示液C.加入酚酞指示液D.永停法E.加入结晶紫指示液法52.ChP中采用GC法测定残留溶剂，可以采用的测定方法有()A.毛细管柱顶空进样法B.毛细管顶柱进样程序升温法C.溶液直接进样法D.填充柱顶空进样等温法E..填充柱顶空进样程序升温法53.原料药和新制剂中的杂质，需要对其定性或确证其结构的有()A.表观含量在0.1%及其以上的杂质B.表观含量在0.01%-0.1%的杂质C．表观含量在0.1%及其以下的具有强烈生物作用的杂质或毒性杂质D.表观含量在0.01%及其以下的具有强烈生物作用的杂质或毒性杂质E.最大日剂量≤2g的原料药中含量≥1.0mg的杂质四、判断题54.光谱法时检查药物中“有关物质”的首选方法()55.色谱法时检查药物中“有关物质”分首选方法()56．加矫正因子的主成分自身对照测定法适用于未知杂质的控制()57．采用TLC法检查药物中的杂质，只需规定单个杂质的限度()58.古蔡氏检砷法中需比较供试品砷斑与标准砷斑的面积大小来判断供试品中的砷盐是否符合限量规定()59.费休氏法测定水分时，加入无水甲醇仅仅作为溶剂()60.残留甲酰胺适用于顶空法测定()61.“恒重”指连续两次干燥或炽灼后称重的差异在0.5mg以下的重量()62.药物的澄清度检查多数以水为溶剂，但有时酸、碱或有机溶剂也可以作为溶剂()第三章：药物的杂质检查123456789BDBDCCCDBDBDABBCABCACDABDCDABA404142434445CBAEECADABEDAEAE464748490ACEABDCDACBEADABCACEХ√ХХХХХ1√第四章药物的含量测定方法与验证一、单选题1.紫外分光光度计的吸光度准确度的检定，中国药典规定()A.使用重铬酸钾水溶液B.使用亚硝酸钠甲醇溶液C.配制成5%的浓度D.测定不同波长下的吸收系数E．要求在220nm波长处透光率<0.8%2.反向色谱法流动相的最佳pH范围是()A.0~2B.2~8C.8~10D.12~143.高效液相色谱峰拖尾因子(对称因子)的计算公式是()D.R=2(tR1一tR2)E.T=W0.05h1.70(W1,h/2+W2,h/2)2d14.气象色谱法最常用的检测器是()A.蒸发光散射检测器B.二极管阵列检测器C.火焰离子化检测器D.电话学检测器E.电子俘获检测器5.在较短时间内，在相同条件下，由同一分析人员连续测定所得结果的RSD成为()二．配伍题[6~8]6.理论板数7.拖尾因子8.色谱峰面积或峰面积比值得的RSDA.色谱柱的效能B.色谱系统的重现性C.色谱峰的对称性D.方法的灵敏度E.方法的准确度[9~10]9．鉴别实验10.杂质限度检查A.检测限B.定量限C.准确度D.精密度E.线性[11~14]11.检测限要求的信噪比12.定量限要求的信噪比13.定量分析要求色谱峰分离度应大于14.定量分析时色谱峰面积的重复性要求RSD(%)不大于ABC.2.0D.3E.10三、多项选择题15.下列关于滴定度的说法，正确的是()A.滴定度是一种浓度形式，单位通常是mg/mlB.滴定度系指每1ml规定浓度的滴定液所相当的被测物质(通常用mg表示)C.若a与b分别为被测物与滴定剂反应的摩尔比，Ma为被测物的分子量，mb为滴定液的摩尔浓度，则滴定度T=mB××MAD.滴定度是分光光度法计算浓度的参数E.滴定度可根据滴定反应及滴定液摩尔浓度与被测物分子量求得16．紫外-可见分光光度法用于含量测定的方法有()A.对照品比较法B.吸收系数法C.标准曲线法D.灵敏度法E.计算分光光度计17.HPLC法常用的检测器有()A.紫外检测器B.蒸发光散射检测器C.电化学检测器D.电子俘获检测器E.质朴检测器18.药品质量标准分析方法验证的内容有()A.准确度B.重复性C.专属性D.检测限E.耐用性19.下列分析方法准确度的说法，正确的是()A.准确度系指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度B.准确度一般用回收率(%)表示C.可用本法所的结果与已知准确度的另一方法测定的结果进行比较验证D.回收率(%)=*100(%)E.在规定范围内，至少用9个测定结果(3个浓度，每个浓度各三份)进行评价四．判断题20.滴定度系指每1ml规定浓度的滴定液说相当的被测物质的量()21.滴定度可根据滴定反应及滴定液摩尔浓度与被测物分子量求得()22.根据物质在特定波长处的吸收系数(E%cm)及供试溶液的吸收度可计算该溶液的浓度(g/100ml)()23.紫外分光光度法使用有机溶剂时，测定波长不能小于截止使用波长()24.某些物质受紫外光或可见光照射激发后能发射出比激发光波长较短的荧光()25.反向色谱法系统使用极性填充剂，常用的色谱柱填充剂为化学键合硅胶()26.精密度系指在规定的测试条件下，同一个均匀供试品，经多次取样测定所得结果之间的接近程度()27.检测限是指试样中被测物质能被准确测定的最低浓度或量()第四章：药物的含量测定方法与验证123456789DBECAACBAADEBCABCEABCEABCEABCDEABCDE√√√√ХХ√Х第五章体内药物分析一、单项选择题1．体内药物分析中，最常用的体内样品是()A．血浆B.尿液C.唾液D.胃E.十二指肠2．血浆占全血量的比例是()A.20%~30%B.30%~40%C.40%~50%D.50%~60%E.60%~70%3.常用的去蛋白质的试剂是()A．醋酸B.冰醋酸C.甲醇D.盐酸E.硫酸4.在体内药物药物分析方法的建立过程中，试剂生物样品试验主要考察的项目的是()A.方法的定量限B.方法的检测限C.方法的定量范围D.代谢产物的干扰E.内源性物质的干扰5.使用唾液作为治疗药物监测样本，应满足的条件是()A．血浆中药物浓度足够大B.唾液中药物浓度够大C.P/S足够大D.S/P足够大E.S/P恒定6.下列研究目的中，体内分析使用毛发样品的是()A．生物利用度B.药物剂量回收C.药物清除率D.体内微量元素测定E.以上均不是7.用加权最小二乘法计算回归方程时，权重因子(Wi)一般选用()8.血浆样品的稳定性考查内容通常不包括的实验是()A.血浆样品的温室放置B.血浆样品冰冻保存C.血浆样品冻-融循环D.经处理后溶液的冰冻保存E.经处理后溶液的室温或特定温度放置9.在体内药物分析方法的简历过程中，用空白生物基质实验进行验证的指标是()A.方法的定量范围B.方法定量下限C.方法的特异性D.方法的精密性E.方法的准确性10.当采用液-液萃取法测定血浆中碱性药物(pKa=8)时，血浆的最佳pH是()A.pH4B.pH6C.pH8D.pH10E.pH12[11~12]11.临床治疗药物检查12.药物体内代谢类型研究A.血清B.尿液C.头发D.心脏E.粪便[13~15]13.用于评价样品处理方法将体内样品中待测物从生物介质中提取出来的能力。14.用于分析过程中，对分析方法进行质量监控。15.是旨在确定的分析条件下测得的体内样品浓度与真实浓度的接近程度。A.准确度B.紧密度C.定量下限D.QC样品E.提取回收率16.除去血浆中蛋白质，可采用的方法有()A.加入甲醇B.加入异丙醇C.加入硝酸D.加入氢氧化钠E热至90℃17.在体内药物分析方法的建立过程中，分离条件的筛选时应做的实验有()A.空白溶剂试验B.空白生物介质试验C.模拟生物样品试验D.实际生物样品测试E.检测灵敏度试验18.在体内药物分析方法的建立过程中，用QC样品进行验证的项目有()A.HPLC检测波长B.方法的准确度C.方法的专属性D.方法的提取回收率E.方法的精密度19.生物样品预处理的目的有()A.是药物从结合物中释放B.使药物从缀合物中释放C.提高检测灵敏度D.改善方法的特异性20.血药浓度测定的种类有()A.游离型和结合型药物总浓度的测定B.游离型药物的浓度测定C.药物活性代谢物的测定D.结合型药物的测定E.内源性活性物质的测定21.血样分析应用的目的()A.生物利用度的评价B.药物动力学的研究C.临床药物检测D.有关物质的检测E.内源性活性物质的测定22.生物样品制备时应考虑的问题有()A.被测组分的理化性质B.被测组分的浓度范围C.测定的目的D.生物样品种类E.试验药物的辅料组成23.在体内药物分析方法验证，表示方法精密度的项目(内容)有()A．日内精密度B．日内精密度C．批内精密度D．批间精密度E．准确度24.在体内药物的HPLC分析法中，确定方法特异性时要考虑的干扰物质包括()A.药物制剂的辅料B.内源性物质C.代谢产物D.药物中的杂质E.任用其他的药物25.血浆样品经乙腈去除蛋白后，上清液显酸性()26.生物样品经前处理后能够减低分析时的背景噪音()27.甲醇和乙腈是常用的与水相混溶的除蛋白溶剂()28.生物样品分析中，以标准曲线的最低点作为定量下限()29.在生物样品分析方法验证中，精密度用实际样品测定()30.在用乙腈去蛋白时，血浆样品与沉淀溶剂的体积比应为1:0.5()31.在分析方法验证中，实际生物样品用于考察代谢物是否干扰药物的测定()32.在分析方法验证中，精密度用相对标准偏差表示()33.提取回收率的验证要考察高、中、低三个浓度的QC样品()第五章：体内药物分析123456789ADCDEDADCDABEDAAEABCDBCDEABCDEABCDEABCEABCDABCDBCEХ√√√ХХ√√第六章芳酸类非甾体抗炎药物的分析1.阿司匹林与碳酸钠试液共热后，再加稀硫酸酸化，产生白色沉淀()A.苯酚B.乙酰水杨酸C.水杨酸D.醋酸E.水杨酰水杨酸2.下列药物中，不能发生三氯化铁反应的是()A.二氟尼柳B.阿司匹林C.吡罗昔康D.吲哚美辛E.对乙酰氨基酚3.两部滴定法测定阿司匹林片剂的依据是()A.剩余滴定法B.羧基的酸性C.酸水解定量消耗碱液D.其酯水解定量消耗碱液4.芳酸类药物的酸碱滴定中，常采用中性乙醇作溶剂，所谓“中性”是指()A.pH=7B.对所用指示剂显中性C.出去酸性杂质的乙醇D.对甲基橙显中性E.对甲基红显中性5.柱色分配色谱-紫外分光光度法测定阿司匹林胶囊含量时，以加有碳酸氢钠的硅藻土为固定相，用三氯甲烷洗脱的是()A.阿司匹林B.水杨酸C.中性或碱性杂质D.水杨酸和阿司匹林E.酸性杂质6.下列药物中，能采用重氮化-偶合反应进行鉴别的是()A.阿司匹林B.美洛昔康C.尼美舒利D.对乙酰氨基酚E.吲哚美辛7.直接酸碱滴定法测定法测定双水杨酯原料含量时，若滴定过程中双水杨酸酯发生水解反应，对测定结果的影响是()A.偏高B.偏低C.不确定D.无变化E.与所选的指示剂有关8.甲芬那酸中特殊杂质2，3-二甲基苯胺的检查，ChP2010采用的方法是()A.HPLCB.TLCC.GCD.UVE.滴定法9.在试管中炽灼后生成的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色的药物是()A.阿司匹林B.美洛昔康C.尼美舒利D.对乙酰氨基酚E.吲哚美辛10.对乙酰氨基酚中关于有关物质的检查采用HPLC法进行，其流动相中加入四丁基氢氧化铵的作用()A.调节pHB.增加流动相的离子强度C.提高有关物质的保留行为D.降低有关物质的保留行为E.扫尾剂的作用[11~12]下列存在的特殊杂质是11.阿司匹林12.对乙酰氨基酚[13~16]13.甲芬那酸14.酮洛芬15.对乙酰氨基酚16.阿司匹林A.加酸水解，在酸性条件下，与亚硝酸钠、碱性β-萘酚反应，显红色B.溶于硫酸后，与重铬酸钾反应显深蓝色，随即变为棕绿色C.与硝酸钠试液反应显黄色D.与碳酸钠试液加热水解，在加过量稀硫酸酸化后生成白色沉淀，并发出醋酸的臭气E.加乙醇溶解后，加二硝基苯肼试液，加热至沸，放冷即产生橙色沉淀[17~19]17.甲酚那酸中2,3-二甲基苯胺的检查18.二氟尼柳中有关物质A的检查19.萘普生中有关物质的检查A.高效液相色谱B.气相色谱法C.原子吸收分光光度法D．紫外分光光度法E.薄层色谱法[20~22]20.阿司匹林21.吡罗昔康22.二氟尼柳胶囊A.用中性乙醇溶解，用氢氧化钠滴定液滴定，酚酞作指示剂B.用冰醋酸溶解，用高氯酸滴定液滴定C.高效液相色谱D.紫外分光光度计E.在稀盐酸溶液中，用亚硝酸钠滴定液滴定，永停法指示终点三．多项选择题23.能直接与三氯化铁试液反应生成有色配位化合物的药物有()A.水杨酸B.阿司匹林C.吡罗昔康D.美洛昔康E.对乙酰氨基酚24.下列有关于直接滴定法测定阿司匹林含量的说法，正确的是()A.反应摩尔比为1:1B.用氢氧化钠滴定液滴定C.以pH7的乙醇溶液作为溶剂D.以酚酞作为指示剂E.滴定时应在不断振摇下稍快进行25.两步滴定法测定阿司匹林片剂含量时，第一步消耗的氢氧化钠的作用是()A.中和游离水杨酸B.中和阿司匹林分子中的羧基26.下列ChP2010收载的药物中，其有关物质的检查采用TLC法的由()四．判断题27.水杨酸可以在碱性下与三氯化铁试液反应生成紫堇色配位化合物()28.双水杨酸中游离水杨酸的检查采用HPLC法()29.ChP2010中，甲酚那酸有关物质2,3-二甲基苯胺用气相色谱法检查()30.采用水解后剩余滴定法测定阿司匹林含量时，需进行空白试验校正，其目的是消除空白溶剂中杂质有机酸的影响()31.双氯芬酸钠的鉴别可以采用氯化物鉴别反应()第六章：芳酸类非甾体抗炎药物的分析123456789CDDBCDACBCBABEADBEAABDACDEABDEABCDABEХХ√Х√第七章苯乙胺类拟肾上腺素药物的分析一．单选题1.下列苯乙胺类药物中，可与三氯化铁试剂显深绿色，在滴加碳酸氢钠溶液，即变为蓝色，然后变为红色的是()A.硫酸苯丙胺B.盐酸甲氧明C.盐酸异丙肾上腺素D.盐酸克伦特罗E.盐酸苯乙双胍2.中国药典(2010)盐酸去氧肾上腺素含量测定中，1ml溴滴定液(0.1mol/L)相当于多少毫克的盐酸去氧肾上腺素(M=203.67)()A.3.395mgB.33.95mgC.20.38mgD.6.11mgE.6.789mg3.下列药物中，可显双缩脲反应的是()A.盐酸多巴胺B.盐酸麻黄碱C.苯佐卡因D.对氨基苯甲酸E.氧烯洛尔4.下列药物中，可显Rimini反应的是()A.盐酸多巴胺B.氧烯洛尔C.苯佐卡因D.对氨基苯甲酸E.重酒石酸间羟胺5.下列药物中，属于苯乙胺类药物的是()A.盐酸利多卡因B.氨甲苯酸C.乙酰水杨酸D.苯佐卡因E.盐酸克伦特罗6.下列药物中，可用溴量法定量的是()A.黄体酮B.维生素B1C.对氨基水杨酸钠D.盐酸去氧肾上腺素E.戊巴比妥二．配伍题[7~8]中国药典规定下列药物需要检查的特殊杂质是7.盐酸甲氧明8.肾上腺素A.对氨基苯甲酸B.酮体C.间氨基酚D.对氨基酚E.酮胺9~11]采用非水溶液滴定法测定下列药物含量时的指示终点方法是()9.重酒石酸去甲肾上腺素10．盐酸甲氧明11.硫酸特布他林A.以结晶紫指示液指示终点B.以麝香草酚酞指示终点C.电位法指示终点D.以萘酚苯甲醇指示终点E.以麝香草酚蓝指示终点[12~15]12.盐酸异丙肾上腺素13.盐酸氨溴索片14.硫酸沙丁胺醇注射液15.盐酸去氧肾上腺素A.紫外分光光度法B.反相高效液相色谱法C.非水溶液滴定法D.亚硝酸钠法E.溴量法[16~19]16.重酒石酸间羟胺17.肾上腺素18.盐酸麻黄碱19.盐酸去氧肾上腺素A.与甲醛-硫酸反应显玫瑰红→橙红→深棕红的变化过程B.加碘试液产生明显的红棕色C.与亚硝基铁氰化钠反应D.与硫酸铜和氢氧化钠试液反应即显蓝紫色E.在磷酸盐缓冲液(pH7.0)中测定比旋度三．多项选择题20.盐酸去氧肾上腺素常用的鉴别反应是()A.重氮化-偶合反应B.三氯化铁显色反应C.双缩脲反应D.氧化反应E.Rimini反应21.下列药物中，采用非水溶液滴定法测定含量有()A.硫酸特布他林B.盐酸普鲁卡因C.盐酸甲氧明D.硫酸沙丁胺醇E.肾上腺素22.肾上腺素可选用的鉴别方法有()A.重氮化-偶合反应B.制备衍生物测熔点C.三氯化铁反应D.氧化反应E.氯化物反应23.下列药物中，中国药典(2010年版)采用三氯化铁反应鉴别的有()A.盐酸去氧肾上腺素B.盐酸丁卡因C.肾上腺素D.盐酸普鲁卡因胺E.盐酸多巴胺四．判断题24.多数苯乙胺类药物基本结构中存在手心碳原子，具有光学活性()25.ChP2010收载的苯乙胺类拟肾上腺素药物均要求进行有关物质检查，其中盐酸去氧肾上腺素选择高效液相色谱法()26.重酒石酸去氧肾上腺素在碱性条件下比较稳定，几乎不被碘氧化()27.某些苯乙胺类药物分子结构中具有邻苯二酚(或酚羟基)结构，可与重金属离子配位呈色 ()28.ChP2010收载的盐酸克伦特罗原料药采用非水溶液滴定法测定含量()第七章：苯乙胺类拟肾上腺素药物的分析123456789CABEEDEBADCCBAECBDAACDECDACE√ХХ√Х第八章对氨基苯甲酸酯和酰苯胺类局麻药物的分析一．单选题1.具芳伯氨基或经水解生成芳伯胺基的药物可用亚硝酸钠滴定法，起反应条件是()A.适量强酸环境，加适量溴化钾，室温下进行B.弱酸酸性环境，40℃以上加速进行C.酸浓度高，反应完全，宜采用高浓度酸D.酸度高反应加速，宜采用高酸度E.酸性条件下，室温即可，避免副反应2.芳香胺类药物的含量测定方法是()A.非水溶液滴定法B.亚硝酸钠滴定法C.间接酸量法DBC两种E.A+B两种3.下列药物中，能在碳酸钠试液中硫酸铜反应生成蓝紫色配位化合物的是()A.盐酸普鲁卡因B.盐酸利多卡因C.盐酸丁卡因D.对乙酰氨基酚E.肾上腺素4．下列药物中，ChP直接用芳香第一胺反应进行鉴别的是()A.盐酸普鲁卡因B.盐酸利多卡因C.盐酸丁卡因D.乙酰氨基酸E.盐酸去氧肾上腺素5.盐酸丁卡因与亚硝酸钠作用形成的产物是()A.重氮盐B.偶氮染料C.N-亚硝基化合物D.亚硝基苯化合物E.偶氮氨基化合物6.盐酸普鲁卡因中需要检查的特殊杂质是()A.水杨酸B.对氨基酚C.有关物质D.对氨基苯甲酸E.酮体7.亚硝酸钠滴定法测定盐酸普鲁卡因含量时用的酸()A.盐酸B.硫酸C.氢溴酸D.硝酸E.磷酸8.下列药物中，经水解后加碘试液可生成黄色沉淀的是()A.盐酸利多卡因B.氨甲苯酸C.乙酰水杨酸D.苯佐卡因E.盐酸克伦特罗9.下列药物中，在酸性条件下可与CoCl2试液反应生成亮绿色的是()A.盐酸利多卡因B.氨甲苯酸C.乙酰水杨酸D.苯佐卡因E.盐酸普鲁卡因胺10.ChP2010收载的盐酸布比卡因含量测定方法是()A.非水溶液滴定法B.酸性染料比色法C.紫外分光光度法D.亚硝酸钠法E.铈量法11.用制备衍生物测熔点的方法鉴别盐酸丁卡因，加入的试液是()A.三硝基苯酚B.硫酸铜C.硫氰酸铵D.三氯化铁E.亚硝基铁氰化钾12.ChP2010用于指示亚硝酸钠滴定法的终点的方法是()E.自身指示剂法13.下列药物中，不属于对氨基苯甲酸酯类的是()A.盐酸普鲁卡因B.苯佐卡因C.盐酸利多卡因D.盐酸丁卡因E.盐酸氯普卡因14.下列药物中，能被浓过氧化氢氧化成羟肟酸，载与三氯化铁作用形成配位化合物羟肟酸铁的是()A.盐酸利多卡因B.盐酸普鲁卡因胺C.盐酸普卡因D.盐酸去氧肾上腺素E.苯佐卡因15.亚硝酸钠滴定法滴定开始时，将滴定管剪短插入液面下2/3处的原因是()A.是重氮化反应速度减慢B.使重氮化反应速度加快C.避免HNO2挥发和分解D.避免HBr的挥发二．配伍选择题[16~17]下列药物的鉴别反应是16.盐酸氯普鲁卡因17.盐酸利多卡因A.加入三氯化铁试液，显紫红色B.在碳酸钠试液中，与硫酸铜反应，生成蓝紫色配位化合物C.与硝酸反应，显黄色D.在酸性条件下与亚硝酸钠反应后，再与碱性B-萘酚反应显橙红色E．加入三氯化铁试液，生成赭色沉淀[18~20]下列药物中应检查的是18.盐酸氯普鲁卡因注射液19.盐酸利多卡因注射液20.盐酸普鲁卡因注射液A.对氨基苯甲酸B.酮体C.4-氨基-2-氯苯甲酸D.2，6-二甲基苯胺E.间氨基酚[21~24]下列药物的含量测定方法是21.盐酸利多卡因22.注射用盐酸丁卡因23.盐酸利多卡因注射液24.盐酸普鲁卡因胺A.紫外分光光度法B.反相高效液相色谱法C.非水溶液滴定法D.亚硝酸钠滴定法E.溴量法[25~28]红外光谱鉴别盐酸普鲁卡因，下列吸收峰的归属的是mA.胺基的vNH2B.苯环的vC=CC.羟基的vOHD.酯基vC=OE.胺基的vN+H三．多项选择题29.盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有()A.重氮化-偶合反应B.水解反应C.氧化反应D.磺化反应E.碘化反应30.下列药物中，可采用亚硝酸钠滴定法测定含量的有()A.苯巴比妥B.盐酸丁卡因C.苯佐卡因D.盐酸普卡因胺E.盐酸去氧肾上腺素31.下列药物中，不属于酰苯胺类的有()A.盐酸布比卡因B.苯佐卡因C.盐酸利多卡因D.盐酸丁卡因E.盐酸罗哌卡因32.下列药物中，中国药典(2010版)采用红外光谱法进行鉴别的有()A.盐酸布比卡因B.肾上腺素C.盐酸利多卡因D.重酒石酸去甲肾上腺素E.盐酸普卡因33.下列药物中，可用非水溶液滴定滴定法测定含量的有()A.盐酸丁卡因B.对氨基水杨酸钠C.盐酸氯普鲁卡因D.盐酸布比卡因E.苯佐卡因四．判断题34.重氮化反应中，加入适量的溴化钾的目的是加快反应速度()35.重氮化反应速度的快慢与芳伯氨基的碱性强弱有关，碱性强反应速度就快()36.具有芳酰胺基团的药物在酸性溶液中能直接用亚硝酸钠液滴定()37.苯佐卡因可在酸性条件下加热水解后，加碘试液即生成黄色沉淀()38.盐酸利多卡因在酸性溶液中与氯化钴试液反应，生成亮绿色的细小钴盐沉淀()第八章：对氨基苯甲酸酯和酰苯胺类局麻药物的分析123456789AEBACDADAACDCBCDBCDABABDADBEABCDACEAD√ХХХ√第九章二氢吡啶类钙通道阻滞药物的分析一．单项选择题1.下列药物中可用将氢氧化亚铁氧化为红棕色氢氧化铁沉淀是()A.尼莫地平B.盐酸丁卡因C.硫酸阿托品D.异烟肼E.非洛地平2.下列药物的丙酮溶液与氢氧化钠试液反应显橙红色的是()A.阿司匹林B.尼群地平C.盐酸氯丙嗪D.苯巴比妥E.维生素A3.下列药物中，可在酸性条件下被锌粉还原并用重氮化-偶合反应鉴别的是()A.苯甲酸钠B.硝苯地平C.盐酸普鲁卡因D.盐酸丁卡因E.非洛地平4.硝苯地平用铈量法进行含量测定的pH条件是()A.弱碱性B.强碱性C.中性D.弱酸性E.强酸性5.硝苯地平用铈量法进行含量测定的终点指示剂是()A.自身指标B.淀粉C.邻二氮菲D.酚酞E.结晶紫6.硝苯地平用铈量法进行含量测定，硝苯地平与硫酸铈反应的摩尔比是()ABCD.2:1E.3:1(二)配伍选择题[7~9]下列鉴别反应时基于二氢吡啶环的何种性质7.与氢化汞生成白色沉淀8.与碘化铋钾生成橙红色沉淀9.丙酮溶液与氢氧化钠反应显橙红色A.还原性B.解离性C.弱碱性D.氧化性E.紫外吸收[10~11]下列分析操作是基于硝苯地平的何种性质10.在避光条件下检查有关物质11.铈量法测定含量A.还原性B.光敏感性C.氧化性D.弱碱性E.解离性[12~14]下列药物的鉴别反应为12.盐酸普鲁卡因13.对乙醇氨基酚14.硝苯地平A.重氮化-偶合反应B.水解后重氮化-偶合反应C.还原后重氮化-偶合反应D.氧化后重氮化-偶合反应E.有机破坏后重氮化-偶合反应(三)多项选择题15.下列性质属于尼莫地平的有()A.氧化性B.还原性C.弱碱性D.弱酸性E.旋光性16.下列药物中，可与碘化铋钾反应生成橙红色沉淀的有()A.硝苯地平B.尼群地平C.地西泮D.阿司匹林E.巴比妥钠17.下列药物中，可用重氮化-偶合反应鉴别的有()A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.苯佐卡因E.异烟肼(四)是非判断题18.二氢吡啶药物的分析应避光操作()19.二氢吡啶类药物多具有旋光性()20.铈量法测定硝苯地平的方法中硫酸铈应临用前新配制()21铈量法只能用于硝苯地平原料药的含量测定，不适合制剂的测定()22.硝苯地平的铈量法测定含量是基于硝苯地平的氧化性()第九章：二氢吡啶钙通道阻滞药物的分析123456789ABBECBCCBBAABCABCEABCABCD√√ХХХ第十章巴比妥及苯二氮杂类镇静(一)单项选择题1.下列鉴别反应中，属于丙二酰脲类反应的是A.甲醛硫酸B.硫色素反应C.铜盐反应D.硫酸荧光反应E.戊烯二醛反应2.下列巴比妥类药物中，可与铜盐吡啶试剂生成绿色配合物，有与铅盐生成白色沉淀的是()A.巴比妥B.异戊巴比妥C.硫喷妥钠D.环已烯巴比妥E.苯巴比妥3.下列反应中，用于苯巴比妥鉴别的是()A.硫酸反应B.甲醛-硫酸反应C.与碘液的反应D.二硝基氯苯反应E.戊烯二醛反应4.下列金属盐中，一般不用于巴比妥药物鉴别的是()A.铜盐B.银盐C.汞盐D.钴盐E.锌盐5.下列药物中，可在氢氧化钠碱性条件下与铅离子反应生成白色沉淀的是()A.司可巴比妥B.异戊巴比妥C.硫喷妥钠D.戊巴比妥E.苯巴比妥6.巴比妥类药物是弱酸类药物的原因是()A.在水中不溶解B.在有机溶剂中溶解C.有一定的熔点D.在水溶液中发生二级电离E.遇氧化剂或还原剂环状结构不会破裂7.下列方法中，ChP2010用于地西泮含量测定的是()A.高效液相色谱法B.铈量法C.非水溶液滴定法D.溴酸钾法E.紫外-可见分光光度法(二)配伍选择题下列巴比妥药物的鉴别反应时8.硫喷妥钠9.苯巴比妥10.司可巴比妥A.与甲醛-硫酸反应显玫瑰红色B.能使溴试液褪色C.与亚硝基铁氰化钠反应显蓝紫色D.与香草醛反应生成棕红色产物E.与铜吡啶试液反应显绿色下列药物的分子结构中具有11.硝西泮12.硫喷妥钠A.二氢吡啶环B.七元亚胺内酰胺环C.环状丙二酰脲D.吡酮酸E.苯羟胺[13~14]下列含量测定的指示终点的方法是13.银量法测定苯巴比妥的含量14.溴量法测定司可巴比妥钠的含量A.电位滴定法B.淀粉指示剂C.KI-淀粉指示剂D.结晶紫指示剂E.永定滴定法[15~17]下列药物含量的测定方法是15.苯巴比妥16.司可巴比妥钠17.注射用硫喷妥钠A.紫外分光光度法B.溴量法C.银量法D.非水滴定法E.亚硝酸钠滴定法三．多项选择题18.下列反应中，可用于巴比妥类药物鉴别的是()A.与钡盐反应生成白色化合物B.与镁盐反应生成红色化合物C.与银盐反应生成白色沉淀D.与铜盐生成有色产物E.与氢氧化钠反应生成白色沉淀19.苯巴比妥的特殊杂质检查项目有()20.下列方法中，可用于巴比妥类药物含量测定的有()A.碘量法B.银量法C.紫外分光光度法D.酸碱滴定法E.溴量法21.下列方法中，可用于苯二氮杂卓类药物含量测定的是()A.铈量法B.UV法C.HPLC法D.非水溶液滴定法E.钯离子比色法四．判断题22.巴比妥类药物在碳酸钠溶液中，加入硝酸银试液，生成白色沉淀，振摇后溶解，继续滴加过量硝酸银试液，沉淀不再出现()23.巴比妥类药物的鉴别方法之一是镁盐反应生成红色化合物()24.巴比妥类药物的母核环状结构中含有1,3-二酰亚胺基团，在水溶液中呈弱酸性()25.戊巴比妥的鉴别方法是与香草醛在浓硫酸下发生反应，生成氨气，可使红色石蕊试纸变蓝 ()26.司可巴比妥钠在碱性溶液中与高锰酸钾反应，高锰酸钾可由紫色变为棕色()27.氯氮卓中有关物质的检查方法报考薄层色谱法、高效液相色谱以及酸性溶液的澄清度法()28.阿普唑仑的盐酸溶液遇硅钨酸溶液生成白色沉淀，而与碘化铋钾溶液，生成橙红色沉淀()29.氯氮卓溶于硫酸后，在紫外灯(365nm)下检视，显黄色()第十章：巴比妥及苯二氮杂卓类镇静催眠药物的分析123456789CCBECDCEABBCABCBACDACDEBCDEBCDХХ√Х√√√√第十一章吩噻嗪类抗精神病药物的分析1.能与盐酸氯丙嗪反应生成沉淀的试剂是()A.三硝基苯酚B.三氯化铁C.茜素镐D.碱性酒石酸铜E.氯化钡2.下列药品中至于铜丝网上燃烧，火焰显绿色的是()A.奋乃静B.氟奋乃静C.癸氟奋乃静D.异丙嗪E.硫利达嗪3.2位含氟取代基的吩噻嗪类药物经有机破坏后在酸性条件下与显色剂反应显色，所用的显色剂是()A.三氯化铁B.亚硝基铁氰化钾C.茜素磺酸钠D.茜素锆E.2.4-二硝基氯苯4.下列吩噻嗪类药物中，在254nm波长处吸收峰强度和位置受到取代基的影响，其中峰位红移最为显著的是()A.盐酸异丙嗪B.盐酸氯丙嗪C.奋乃静D.癸氟奋乃静E.盐酸硫利达嗪5.USP32-NF27采用TLC法鉴别奋乃静注射液，为抑制奋乃静与硅胶基团的结合，减轻斑点拖尾，在丙酮展开剂中加入的是()6.国内外药典关于吩噻嗪类药物及盐酸盐原料药的含量测定常采用的方法是()A.铈量法B.钯离子比色法C.非水溶液滴定法D.紫外分光光度法.E.高效液相色谱法7.ChP2010中盐酸氯丙嗪片的含量测定采用的是()A.直接分光光度法B.提取后分光光度法C.提取后双波长分光光度法D.一阶导数分光光度法E.二阶导数分光光度法8.钯离子比色法可用测定的药物是()A.丙磺舒B.布洛芬C.阿普唑仑D.盐酸氯丙嗪E.异烟肼9.有氧化物存在时，吩噻嗪类药物的鉴别与含量测定的方法是()A.非水溶液滴定法B.亚硝酸钠滴定法C.薄层色谱法D.钯离子比色法E.直接紫外分光光度法10.目前测定复杂生物样本中微量药物的首选方法是()A.HPCEB.GCC.GC-MSD.LC-MSE.LC-NMR二．配伍题[11~12]ChP2010中以下药物有关物质检查采用的方法是11.盐酸氯丙嗪12.奋乃静A.外标法B.内标加校正因子法C.加校正因子的主成分自身对照法D.不加校正因子的主成分自身对照法E.面积归一法[13~15]13.盐酸氯丙嗪口服液的含量测定，可采用14.盐酸氯丙嗪糖衣片的含量测定，可采用15.盐酸氯丙嗪注射液的含量测定中，为消除样品中氧化物对测定的干扰，可采用A.直接分光光度法B.提取后分光光度法C.差示分光光度法D.提取后双波长分光光度法E.正交函数分光光度法三．多项选择题16.吩噻嗪类药物的理化性质有()A.多个吸收峰的紫外光谱特征B.易被氧化C.可以与金属离子络合D.杂环上的氮原子碱性极弱E.侧链上的氮原子碱性较强17.紫外分光光度法用于吩噻嗪类药物鉴别的参数有()A.最大吸收波长B.吸光度C.吸光度比值D.吸收系数E.最小吸收波长18.吩噻嗪类药物的母核在下列波长处有最大吸收的有()A.205nmB.220nmC.254nmD.289nmE.300nm19.RP-HPLC法测定吩噻嗪类药物的含量，常用的拖尾剂是()E20.采用离子对高效液相色谱法测定吩噻嗪类药物的含量，可以采用的离子对试剂有()ABCD丁基氢氧化铵E.四丁基溴化铵四．判断题21.由于辅料影响，吩噻嗪类药物制剂的鉴别不能采用红外分光光度法()22.当某药物的含量测定采用色谱法时，可用该法对该药物进行鉴别()23.为严格控制药物制剂的质量，与盐酸氯丙嗪相比，盐酸氯丙嗪制剂的有关物质检查应严格了限制()24.非水溶液滴定法可用于吩噻嗪类药物片剂及注射剂的直接测定()25.非水溶液滴定法测定吩噻嗪药物可用采用甲醇钠-甲醇作为溶剂()第十一章：吩噻嗪类抗精神病药物的分析123456789AADECCADDDDDBADABCDEABCDACEBCDEABCХ√ХХХ第十二章喹啉与青蒿素类抗疟药物的分析1.下列药物中，属于喹啉类的药物是()A.异烟肼B.硫酸阿托品C.盐酸四环素D.硫酸庆大霉素E.硫酸奎宁2.ChP2010中测定磷酸氯喹片的含量采用的是()3.用溶剂提取后非水溶液滴定法测定硫酸奎宁片的含量时，1mol的硫酸奎宁可消耗高氯酸的摩尔数()A.1/2molB.1molC.2molD.3molE.4mol4.非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料药的含量时，1mol的硫酸奎宁可以消耗高氯酸的摩尔数()A.1/2molB.1molC.2molD.3molE.4mol5.具有绿奎宁反应的药物是()A.硫酸奎宁B.硫酸吗啡C.磷酸可待因D.盐酸麻黄碱E.硫酸阿托品6.ChP2010中硫酸奎宁中其他金鸡纳碱检查所用的检测剂是()A．碘化铋钾试液B．碘铂酸钾试液C．茚三酮试液D．10%硫酸乙醇试液E.α-萘酚试液7.ChP2010中硫酸奎宁中其他金鸡纳碱所用的方法是()A.IR法B.HPLC法C.UV法D.GC法E.TLC法8.ChP2010中用于某种生物碱的鉴别方法为：供试品水溶液中滴加溴试液与氨试液，即显翠绿色，该反应是()A.绿奎宁反应B.甲醛-硫酸实验C.Vitali反应D.亚硝基铁氰化钠反应E.双缩脲反应9.青蒿琥酯的体内活性代谢物是()A.青蒿素B.双氢青蒿素C.蒿甲醚D.蒿乙醚E.以上都不上10.ChP2010中测定青蒿素类原料药的含量主要采用的是()A.UV法B.HPLC法C.TLC法D.GC法E.非水溶液滴定法[11~12]下列药物中要检查的杂质是11.硫酸奎宁12.二盐酸奎宁A.其他金鸡纳碱B.水中不溶物C.甲醛D.四氢吡咯E.以上均不是[13~14]以下药物中要检查的杂质是13.硫酸奎宁14.磷酸洛萘啶A.其他金鸡纳碱B.乙醇中不容物C.硫化物D.四氢吡咯E.以上均不是[15~16]以下药物采用的鉴别方法是15.青蒿素16.双氢青蒿素A.碘化钾试液-淀粉反应B.硫酸乙醇反应C.UVD.茚三酮E.以上均不是17.能在稀硫酸溶液中显蓝色荧光的喹啉类的药物有()A.硫酸奎宁B.磷酸氯喹C.磷酸哌喹D.磷酸咯萘啶E.二盐酸奎宁18.能用紫外吸收光谱特征进行鉴别的奎宁类药物有()A.硫酸奎宁B.磷酸氯喹C.磷酸哌喹D.磷酸咯萘啶E.二盐酸奎宁19.硫酸奎宁的检查项目有()A.其他金鸡纳碱B.三氯甲烷-乙醇中不溶物C.乙醇中不溶物D.酸度E.酸中不溶物20.喹啉类药物中的主要理化性质有()A.弱碱性B.不能与硫酸成盐C.旋光性D.弱酸性E.紫外吸收特性21.ChP2010收载用碘化钾试液-淀粉进行鉴别的青蒿素类药物有()A.青蒿素B.双氢青蒿素C.蒿甲醚D.青蒿琥酯E.双氢蒿甲醚22.青蒿素类药物的主要鉴别试验有()A．碘化钾试液－淀粉反应B．羟亏酸铁反应C．香草醛－硫酸反应D．IRE.UV23.青蒿素类要有共有的化学性质有()A.氧化性B.还原性C.能发生水解D.母核中有共轭体系E.旋光性四．判断题24.所有的青蒿素类药物结构中由于有内置，在碱性条件下，易发生水解()25.青蒿素类药物都具有旋光性()第十二章喹啉与青蒿素类抗疟药物的分析123456789EAEDABEABBAAADAAAEABCDEABDACEABCABCDAEХ√第十三章莨菪烷类抗胆碱药物的分析1.莨菪烷类生物碱的特征反应()A.与三氯化铁反应B.与生物碱沉淀剂反应C.重氮化-偶合反应D.丙二酰脲反应E.Vitali反应2.药物水解后，与硫酸-重铬酸钾在加热的条件下，生产苯甲醇，而逸出苦杏仁的臭味的药物是 ()A.氢溴酸山莨菪碱B.异烟肼C.硫酸奎宁D.盐酸氯丙嗪E.地西泮3.ChP2010中收载的莨菪烷类原料药都采用的鉴别方法是()A.Vitali反应B.UV鉴别C.IR鉴别D.硫酸盐鉴别反应E.溴化物鉴别反应4.影响酸性染料比色法的最主要因素是()A.水相的pHB.酸性染料的种类C.有机溶剂的种类D.酸性染料的浓度E.水分的影响5.在冰醋酸非水介质中，硫酸阿托品与高氯酸反应的化学计量摩尔比是()6.能与二氯化汞的乙醇溶液生成白色沉淀的药物是()A.阿托品B.后马托品C.氢溴酸东莨菪碱D.异烟肼E.苯巴比妥7.BP2000检查氢溴酸东莨菪碱中其他生物碱采用的方法是()A.TLC自身稀释对照法B.TLC对照品对照法C.HPLC法D.PC法E.UV法8.以下药物没有旋光性的是()A.氢溴酸东莨菪碱B.阿托品C.丁溴东莨菪碱D.甲溴东莨菪碱E.氢溴酸东莨菪碱9.ChP2010硫酸阿托品中有关物质检查的方法是()A.HPLC标准品对照法B.HPLC主成分自身对照法C.TLC标准品对照法D.TLC自身稀释对照法E.UV法10.采用酸性染料比色法测定药物含量，如果溶液pH过低对测定造成的影响是()A.使In浓度太低，而影响离子对的形成B.有机碱药物成游离状态D.没有影响E.有利于离子对的形成[11~14]以下药物ChP2010含量测定的方法是11.硫酸阿托品原料药含量测定方法12.硫酸阿托品制剂含量测定方法13.氢溴酸东莨菪碱的含量测定方法14.丁溴东莨菪碱原料药的含量测定方法A.HPLC法B.酸性染料比色法C.硝酸银电位滴定D.非水溶液滴定法E.双相滴定法[15~16]以下药物ChP2010杂质检查的方法是15.氢溴酸山莨菪碱16.丁溴酸东莨菪碱A.UV法B.HPLC法C.TLC法D.与三氯化铁呈色E.Vitali反应[17~19]以下药物的特征鉴别试验是17.链霉素19.氢溴酸山莨菪碱A.重氮化-偶合反应B.Vitali反应C.麦芽酚反应D.硫色素反应E.与三氯化铁呈色20.离子对高效液相色谱法在流动相中加入与呈解离状态的待测组分离子电荷相反的离子对试剂，分析碱性物质时常用的离子对试剂有()A.戊烷磺酸钠B.庚烷磺酸钠C.十二烷基磺酸钠D.四丁基溴磺酸钠E.四丁基氢氧化铵21.离子对高效液相色谱法在流动相中加入与呈解离状态的待测组分离子电荷相反的离子对试剂，分析酸性物质时常用的离子对试剂有()A.戊烷磺酸钠B.庚烷磺酸钠C.十二烷基磺酸钠D.四丁基溴磺酸钠E.四丁基氢氧化铵22.氢溴酸东莨菪碱中其他生物碱的检测方法是()A.水溶液加入氨试液产生混浊B.水溶液加入氨试液不得发生混浊C.加入氢氧化钾试液则有混浊D.加氢氧化钾试液无混浊E.加氢氧化钾试液数滴，只发生瞬即消失的类白色混浊23.莨菪碱类抗胆碱药物是由莨菪烷衍生的氨基醇与不同有机酸缩合成酯的生物碱()24.莨菪烷类抗胆碱药物都具有水解性、碱性和旋光性()25.硫酸阿托品原料药的含量测定可以采用酸性染料比色法()26.ChP2010收载的莨菪烷类原料药都可以采用IR标准图谱对照法鉴别()27.ChP2010收载的丁溴东莨菪烷类原料药含量测定方法是以硝酸银为滴定剂，电位法指示终点()第十三章莨菪烷类抗胆碱药物的分析123456789EACAACABBADBACCDCDBABC√ХХ√√第十四章维生素类药物的分析1.需检查游离生育酚杂质的药物是()A.地西泮B.异烟肼C.维生素ED.丙磺舒E.甲芬那酸2.可与2，6-二氯靛酚试液反应的药物是()A.维生素AB.维生素B1C.维生素CD.维生素DE.维生素E3.非水溶液滴定法测定维生素B1时，维生素B1与高氯酸的摩尔比是()DE4.三点校正紫外分光光度法测定维生素A醋酸酯含量时，采用的溶剂是()A.甲醇B.丙酮C.乙醚D.环己烷E.三氯甲烷5.三点校正紫外分光光度法测定维生素A醋酸酯含1量时，规定在300nm、316nm、328nm、340nm、360nm五个波长测得的吸光度比值与药典规定的吸光度比值之差不超过以下数值时，用在328nm波长处测得的吸光度计算含量()A.0.1B.0.2C.0.01D.0.02E.0.0026.需要检查麦角甾醇杂质的药物是()定方法是()A.碘量法B.酸性染料比色法C.双相滴定法D.酸碱滴定法E.非水溶液滴定法8.ChP2010收载的维生素E的含量测定方法是()A.HPLC法B.GC法C.荧光分光光度法D.UV法E.比色法9.维生素B1注射液的含量测定方法是()A.非水溶液滴定法B.异烟肼比色法C.紫外分光光度法D.ko