甲状腺实验室检查指南中国甲状腺疾病诊治指南之一演示文稿

甲状腺实验室检查指南中国甲状腺疾病诊治指南之一演示文稿目前一页\总数九十一页\编于十六点（优选）甲状腺实验室检查指南中国甲状腺疾病诊治指南之一目前二页\总数九十一页\编于十六点甲状腺激素（TT4、TT3、FT4和FT3）测定TSH测定甲状腺自身抗体（TPOAb、TgAb和TRAb）测定甲状腺球蛋白（Tg）测定降钙素（CT）测定尿碘测定甲状腺细针穿刺和细胞学检查（FNAC）超声检查计算机X线断层摄影(CT)和磁共振显像(MRI)内容目前三页\总数九十一页\编于十六点血清甲状腺激素测定TT3、TT4、FT3和FT4目前四页\总数九十一页\编于十六点甲状腺素（T4）全部由甲状腺分泌三碘甲腺原氨酸（T3）20%直接来自甲状腺,

80%在外周组织中由T4经脱碘代谢转化而来。T3是甲状腺激素在组织中的生物活性形式

概述目前五页\总数九十一页\编于十六点

循环T4约99.98%与特异的血浆蛋白相结合甲状腺素结合球蛋白（TBG）60~75%

甲状腺素结合前白蛋白(TBPA)15~30%

白蛋白(ALB)10%

游离T4（FT4）仅约0.02%

循环中T3约99.7%特异性与TBG结合游离T3（FT3）约0.3%概述目前六页\总数九十一页\编于十六点正常成人血清

TT4水平为64～154nmol/L（5～12µg/dl）

TT3为1.2～2.9nmol/L（80～190ng/dL）（不同实验室及试剂盒略有差异）测定方法多采用竞争免疫测定法（RIA等）；趋势：非核素标记（标记物为酶、荧光或化学发光物质）替代核素标记强调各实验室应有自己的正常参考值范围并列于化验单上应参加全国或相应各省市的中心质控TT3、TT4目前七页\总数九十一页\编于十六点TT3、TT4为结合型与游离型激素之和

TT3、TT4主要反映结合型激素，受TBG影响很大结合型甲状腺激素是甲状腺激素的贮存和运输形式游离型甲状腺激素是甲状腺激素的活性部分

直接反映甲状腺功能状态不受血清TBG浓度变化影响总激素测定的不足及游离激素测定的必要性目前八页\总数九十一页\编于十六点金标准：将游离型激素与结合型激素进行物理分离后行高敏免疫测定（二步法），仅少数实验室能完成，一般仅用作制定参考值“金标准”亦有缺点：稀释效应等FT3、FT4测定方法目前九页\总数九十一页\编于十六点平衡透析同位素稀释-液相色谱/串联质谱法(equilibriumdialysisisotopedilution–liquidchromatography/tandemmassspectrometric,EDID–LC–MS/MS)不受血中抗甲状腺激素抗体的影响FT3、FT4测定新方法目前十页\总数九十一页\编于十六点目前大多数临床实验室测定FT4和FT3所采用方法（免疫测定或指数法）并非直接测定游离激素，测定结果仍受甲状腺激素结合蛋白浓度的影响，称为“游离激素估计值”更为合适即FT4E和FT3E

蛋白质浓度高时FT4E过高估计FT4

蛋白质浓度低时FT4E过低估计FT4FT3、FT4测定方法目前十一页\总数九十一页\编于十六点指数法配体分析法(ligandassay)FT3、FT4测定方法目前十二页\总数九十一页\编于十六点

不够精确，目前较少使用在某些情况下（如妊娠时）建议使用游离T4指数（FT4I）和游离T3指数（FT3I）

FT4I=TT4×T3U，FT3I=TT3×T3U

T3U为血清T3树脂摄取试验中甲状腺激素结合比值（ThyroidHormoneBindingRatio,THBR）指数法目前十三页\总数九十一页\编于十六点二步法（标记激素）单步法(single-stepapproach)标记类似物法(labeledanaloguemethods)标记抗体法配体分析法目前十四页\总数九十一页\编于十六点亦称回滴法(back-titrationapproach)上世纪70年代末由Ekins等建立特点：固相抗体，标记激素抗体要少，其与游离激素的结合对激素与结合蛋白的结合解离平衡的影响要小（总激素与抗体的结合低于1-5%）标记激素的二步法目前十五页\总数九十一页\编于十六点标记激素的二步法测定原理目前十六页\总数九十一页\编于十六点上世纪八十年代问世固相抗体，标记的激素类似物标记的类似物可与抗体结合，但不与TBG结合不能完全消除类似物与TBG的结合血清白蛋白浓度可影响测定结果饱受批评，目前应用不广标记类似物法目前十七页\总数九十一页\编于十六点目前十八页\总数九十一页\编于十六点上世纪九十年代问世固相激素类似物，标记的抗体缺点与标记类似物法相似，但略小目前应用最广标记抗体法目前十九页\总数九十一页\编于十六点目前二十页\总数九十一页\编于十六点正常成人血清

FT4为9～25pmol/L（0.7～1.9ng/dL）

FT3为2.1～5.4pmol/L（0.14～0.35ng/dL）（不同方法及实验室差异较大）肝素的影响（升高FT3和FT4）*强调各实验室应有自己的正常参考值范围并列于化验单上应参加全国或相应各省市的中心质控

FT3、FT4目前二十一页\总数九十一页\编于十六点

甲亢时增高，甲减时降低，一般平行变化甲亢TT3增高常较TT4增高出现更早TT3对轻型甲亢、早期甲亢及甲亢治后复发更敏感TT3/TT4比值>20ng/g(0.024molar)支持Graves甲亢T3型甲亢诊断主要依赖于TT3，TT4可不增高T4型甲亢诊断主要依赖于TT4，TT3可不增高

甲减TT4降低更明显，早期TT3可正常许多严重的全身性疾病（NTI）可有TT3降低TT4在甲减诊断中起关键作用

TT4、TT3：反映甲状腺功能状态最佳指标目前二十二页\总数九十一页\编于十六点凡是能引起血清TBG水平变化的因素均可影响TT4、TT3

测定结果，对TT4的影响较大使TBG增高而导致TT4和TT3测定结果假性增高的因素：妊娠、病毒性肝炎、遗传性TBG增多症某些药物（雌激素、口服避孕药、吩噻嗪、三苯氧胺等）使TBG降低而导致TT4和TT3测定结果假性降低的因素：低蛋白血症、遗传性TBG缺乏症多种药物（雄激素、糖皮质激素、生长激素、利福平等）有上述情况时应测定游离甲状腺激素影响TT4、TT3的因素目前二十三页\总数九十一页\编于十六点血清FT4和FT3测定敏感性和特异性较好，稳定性较差，目前临床应用的任何一种检测方法都未能完全准确地反映真正的游离激素水平。疾病影响：血清TBG明显异常、家族性异常白蛋白血症、内源性T4抗体及某些NTI(如肾衰）等药物影响：胺碘酮、肝素等FT4↑

苯妥英钠、利福平等FT4↓如结果有疑问可参考总激素测定值或用其他方法重测

TT4、TT3测定仍是判断甲状腺功能的主要指标？影响FT4、FT3的因素目前二十四页\总数九十一页\编于十六点3,3,5-三碘甲腺原氨酸（rT3）：220-480pM3,5-二碘甲腺原氨酸（3,5-T2

）：3.8-14pM3,3-二碘甲腺原氨酸（3,3-T2

）：19-150pM3,5-二碘甲腺原氨酸（3,5-T2

）：30-170pM3-单碘甲腺原氨酸（3-T1

）：13-190pM3-单碘甲腺原氨酸（3-T1

）：15-100pM3,5,3,5-四碘甲腺乙酸（TETRAC,T4A）：105-800pM3,5,3-三碘甲腺乙酸（TRIAC,T3A）：26-48pM3,5-二碘酪氨酸（DIT）：23-530pM3-单碘酪氨酸（MIT）：2900-12700pM其他甲状腺激素及相关化合物目前二十五页\总数九十一页\编于十六点硫酸转移酶(sulfotransferase,SULT)催化碘甲腺原氨酸的硫酸化，形成T4S、T3S、rT3S等胎血硫酸化碘甲腺原氨酸水平显著高于母血化合物W(compoundW)与T2S抗体有很高的交叉反应，可能是T2S侧链修饰后的产物孕母血、尿化合物W水平显著高于非妊娠妇女，而且随孕龄的增加而升高测定孕母血、尿化合物W水平可间接反映胎儿甲状腺功能硫酸化甲状腺激素及代谢产物目前二十六页\总数九十一页\编于十六点血清TSH测定目前二十七页\总数九十一页\编于十六点

TSH测定方法建议选择第三代以上的TSH测定方法目前二十八页\总数九十一页\编于十六点血清TSH水平不呈正态分布目前二十九页\总数九十一页\编于十六点TSH测定较FT3和FT4更为敏感血清TSH测定值的变化先于FT3和FT4

TSHrespondsexponentiallytosubtleFT4changesthatarewithinthepopulationreferencelimitsTSH-firststrategyor

TSH+FT4panelapproachTSH测定的重要性目前三十页\总数九十一页\编于十六点Alog/linearinverserelationshipbetweenserumTSHandFT4目前三十一页\总数九十一页\编于十六点TSH上限过去20年间TSH上限由10mIU/L降至4.0-4.5mIU/LWhickham队列研究显示，血清TSH>2.0mIU/L者20年后甲减风险增加；95%的正常人TSH在0.4-2.5mIU/LTSH的正常上限可能降至2.5mIU/LTSH正常范围目前三十二页\总数九十一页\编于十六点TSH下限过去20年间TSH下限由0升至0.2-0.4mIU/LTSH值0.1~0.4mIU/L老年人心房纤颤和心血管疾病危险性可能增加TSH正常值参考范围需关注TSH正常值参考范围的调整及变化各实验室应当制定自己的TSH正常范围TSH正常范围目前三十三页\总数九十一页\编于十六点正常人：120例、严格筛选甲状腺自身抗体阴性（TPOAb、TgAb）无甲状腺疾病的个人史和家族史未触及甲状腺肿未服用除雌激素外的药物滕卫平等：通过大样本的前瞻性研究发现，1.0-1.9mIU/L是TSH的最安全范围。

TSH安全范围建议目前三十四页\总数九十一页\编于十六点①甲状腺疾病的筛选：TSH-firststrategy②诊断亚临床甲状腺疾病③监测原发性甲减L-T4替代治疗

TSH靶值0.2~2.0mIU/L0.5~3.0mIU/L（老年人）④监测分化型甲状腺癌（DTC）L-T4抑制治疗

TSH靶值低危患者

0.1~0.5mIU/L

高危患者

<0.1mIU/LTSH测定的临床应用目前三十五页\总数九十一页\编于十六点低危患者

指手术及131I清除治疗后无局部或远处肿瘤转移，肿瘤切除完全，无局部浸润，无恶性度较高的组织学特点及血管浸润，治疗后第一次行131I全身扫描（WBS）时未见甲状腺外131I摄取。高危患者

指肉眼可见肿瘤浸润，肿瘤切除不完全，有远处转移，或131I清除治疗后131I全身扫描（WBS）时可见甲状腺外131I摄取。

美国甲状腺学会（ATA）《甲状腺结节和分化型甲状腺癌诊断和治疗指南(2006)TSH测定的临床应用目前三十六页\总数九十一页\编于十六点⑤甲状腺功能正常的病态综合征（euthyroidsicksyndrome，ESS）患者TSH检测：建议采用较宽的TSH参考范围(TSH0.02~10mIU/L)

并联合应用FT4/TT4测定。

⑥中枢性甲减的诊断：原发性甲减当FT4低于正常时，血清TSH值应大于10mIU/L，若TSH正常或轻度增高，应疑及中枢性甲减。⑦不适当TSH分泌综合征的诊断：甲状腺激素水平增高而TSH正常或增高的患者需考虑本病，但首先要排除结合蛋白异常和测定技术问题。TSH测定的临床应用目前三十七页\总数九十一页\编于十六点间接反映甲状腺功能，测定结果受垂体功能影响滞后效应：治疗过程中血TSH水平的变化迟于血清甲状腺激素水平的变化受异嗜性抗体(heterophilicantibodies)影响TSH测定的不足目前三十八页\总数九十一页\编于十六点ThelaginpituitaryTSHresetduringtransitionperiodsofunstablethyroidstatusfollowingtreatmentforhyper-orhypothyroidism目前三十九页\总数九十一页\编于十六点年龄药物健康状态其他甲状腺功能测定的影响因素目前四十页\总数九十一页\编于十六点目前四十一页\总数九十一页\编于十六点ChangesinthyroidtestsduringthecourseofNTI目前四十二页\总数九十一页\编于十六点TSHomaorTHresistance中枢甲减NTI原发甲减甲亢目前四十三页\总数九十一页\编于十六点目前四十四页\总数九十一页\编于十六点甲状腺自身抗体测定TPOAb、TgAb和TRAb目前四十五页\总数九十一页\编于十六点国际推荐的命名甲状腺过氧化物酶抗体（TPOAb）甲状腺球蛋白抗体（TgAb）

TSH受体抗体（TRAb）甲状腺抗体测定的标准化主张采用MRC国际参考试剂

甲状腺自身抗体抗体目前四十六页\总数九十一页\编于十六点TPOAb一组针对不同抗原决定簇的多克隆抗体（IgG型为主）诊断自身免疫性甲状腺疾病可能对于甲状腺细胞有细胞毒性作用，参与组织破坏过程，与甲状腺功能低下有关高度纯化的天然/重组的人TPO作为抗原，RIA、ELISA及ICMA，敏感性和特异性明显提高阳性切点值（cut-offvalue）变化很大各实验室方法不同、试剂盒敏感性、特异性不同而有差异目前四十七页\总数九十一页\编于十六点甲状腺抗体的参考范围应由120名无任何甲状腺疾病病史的正常人确定，并应尽可能排除有自身免疫性甲状腺疾病倾向的个体。

“正常人”选择条件：男性年龄小于30岁血清TSH水平0.5~2.0mIU/L

无甲状腺肿大无甲状腺疾病的个人史或家族史无非甲状腺的自身免疫性疾病（如SLE或糖尿病）美国临床生物化学学会（NACB）建议目前四十八页\总数九十一页\编于十六点①诊断自身免疫性甲状腺疾病②自身免疫性甲状腺疾病的危险因素③在干扰素-、白介素-2或锂治疗期间出现甲减的危险因素④在胺碘酮治疗期间出现甲状腺功能异常的危险因素TPOAb测定的临床应用目前四十九页\总数九十一页\编于十六点⑤Down’s综合征患者出现甲减的危险因素⑥妊娠期间甲状腺功能异常或产后甲状腺炎的危险因素⑦流产和体外授精失败的危险因素TPOAb测定的临床应用目前五十页\总数九十一页\编于十六点TPOAbchangeswithdevelopingautoimmunethyroiddysfunction目前五十一页\总数九十一页\编于十六点TgAb

一组针对Tg不同抗原决定簇的多克隆抗体认为TgAb对甲状腺无损伤作用

Tg和TgAb均是高度异质性的，测定方法的标准化极其困难测定方法经历与TPOAb相似的改进，敏感性显著增高目前五十二页\总数九十一页\编于十六点自身免疫甲状腺疾病的诊断意义与TPOAb基本相同抗体滴度变化与TPOAb具有一致性TgAb测定的临床应用目前五十三页\总数九十一页\编于十六点

血清TgAb测定主要用作血清Tg测定的辅助检查血清中即使存在低水平TgAb也可干扰大多数方法所进行Tg测定，视所用Tg测定方法，可引起Tg水平假阴性、假性偏低或增高送到实验室进行Tg测定的每一份血清标本均应同时测定TgAb分化型甲状腺癌(DTC)目前五十四页\总数九十一页\编于十六点TRAb广义的TRAb至少有三大类：TSH受体抗体（狭义TRAb）

也称TSH结合抑制免疫球蛋白（TBII)。TRAb阳性提示存在针对TSH受体的自身抗体，不能说明抗体具有刺激或抑制功能。TSH刺激抗体（TSAb)

具有刺激TSH受体、引起甲亢的功能，是Graves病的致病性抗体。TSH刺激阻断抗体（TSBAb)

具有占据TSH受体、阻断TSH与受体结合而引起甲减的功能，是部分自身免疫甲状腺炎的致病性抗体。个别自身免疫性甲状腺疾病患者可以出现TSAb和TSBAb交替出现的现象，临床表现为甲亢与甲减的交替变化。目前五十五页\总数九十一页\编于十六点

测定TRAb(指TBII)采用放射受体分析法(RRA)，为目前大多数临床实验室常规检测的项目测定TSAb和TSBAb采用生物分析法，通常仅用于研究工作检测方法的敏感性、特异性均不够理想预测Graves病缓解的敏感性和特异性均不高TRAb测定方法目前五十六页\总数九十一页\编于十六点①有助于初发Graves病及“甲状腺功能正常的Graves眼病”的诊断。②对预测抗甲状腺药物治疗后甲亢复发有一定意义，抗体阳性者预测复发的特异性和敏感性为50%，抗体阴性的预测意义不大。③对于有Graves病或病史的妊娠妇女，有助于预测胎儿或新生儿甲亢的可能性。TRAb测定的临床应用目前五十七页\总数九十一页\编于十六点甲状腺球蛋白测定目前五十八页\总数九十一页\编于十六点

甲状腺球蛋白（Tg）由甲状腺滤泡上皮细胞分泌，是甲状腺激素合成和储存的载体。

血清Tg水平升高与以下三个因素有关：

甲状腺肿甲状腺组织炎症和损伤

TSH、hCG或TRAb对甲状腺刺激概述目前五十九页\总数九十一页\编于十六点用于血清、甲状腺囊液及针刺活检标本血清Tg测定技术比较困难，受TgAb存在影响IMA有许多优点，应用多于RIA，但比较容易受TgAb干扰，使结果偏低建议：TgAb阳性患者选择RIA，IMA仅用于TgAb阴性患者

Tg测定目前六十页\总数九十一页\编于十六点任何方法均不能完全避免TgAb对测定的干扰，使结果过高或过低。IMA在标准化、特异性，敏感性方面尚待改进，批间变异较大，有可能出现大剂量时的“hook”现象“hook”现象：当血清Tg浓度很高[超过1000µg/L（ng/mL)]时，由于抗原量过多，远远超过了抗体的结合能力，可使Tg测定结果假性偏低。主要见于IMA。常见于甲状腺癌晚期广泛转移时。“hook”现象目前六十一页\总数九十一页\编于十六点血清Tg正常参考范围目前六十二页\总数九十一页\编于十六点非肿瘤性疾病评估甲状腺炎的活动性特征为炎症活动期血清Tg水平增高。②诊断口服外源甲状腺激素所致的甲状腺毒症特征为血清Tg不增高分化型甲状腺癌（DTC）血清Tg主要作为诊断DTC的肿瘤标志物用于甲状腺全切除术及131I清除治疗后随访，监测复发具有很高的敏感性和特异性

前提：TgAb阴性血清Tg测定的临床应用目前六十三页\总数九十一页\编于十六点分化型甲状腺癌（DTC）DTC患者约2/3手术前Tg水平升高，但许多甲状腺良性疾病伴Tg水平升高，故不能作为DTC的诊断指标若手术前血清Tg水平并不升高，手术后未能测出血清Tg不说明没有肿瘤存在，测出Tg则提示肿瘤可能很大TgAb阴性目前六十四页\总数九十一页\编于十六点DTC患者接受甲状腺近全部切除和放射碘治疗后，血清Tg应当不能测到。如果在随访中Tg增高，说明原肿瘤治疗不彻底或者复发。①在基础状态下可测到Tg，或原为阴性变成阳性②停用甲状腺激素抑制治疗3~4周(内源性TSH增高)Tg增高达2μg/L以上③外源性TSH刺激后Tg增高达2μg/L以上*注射重组人TSH(rhTSH，thyrogen）后测定血清Tg优于测定基础Tg*均要求TSH>30mIU/L分化型甲状腺癌（DTC）目前六十五页\总数九十一页\编于十六点TgAb阳性由于TgAb对Tg测定的干扰，Tg测定结果往往不可靠，TSH刺激的血清Tg反应也无意义分化型甲状腺癌（DTC）目前六十六页\总数九十一页\编于十六点ExpectedserumTgvaluesrelativetothyroidmassandTSHstatus目前六十七页\总数九十一页\编于十六点降钙素测定（calcitonin）

目前六十八页\总数九十一页\编于十六点甲状腺滤泡旁C细胞是循环成熟降钙素（32氨基酸）主要来源，但某些甲状腺以外神经内分泌细胞也可分泌降钙素甲状腺髓样癌（MTC）是甲状腺滤泡旁C细胞的恶性肿瘤，约占甲状腺癌的5%。C细胞增生（HCC）可以是MTC微小癌的早期组织学发现。成熟降钙素是MTC最重要的肿瘤标志物，与肿瘤大小正相关。RET原癌基因突变与本病有关，也是本病的标志物概述目前六十九页\总数九十一页\编于十六点降钙素测定的敏感性和特异性尚待改进，结果随不同方法而异。双向免疫测定法，特异性测定成熟降钙素正常基础血清降钙素值应<10ng/L(pg/ml)激发试验（ProvocativeTest）协助早期诊断C细胞异常,

常用于：①当基础CT仅轻度增高（<100ng/L）时，手术前证实MTC诊断②在RET阳性携带者发现C细胞病③手术前监测RET阳性儿童④手术后监测肿瘤复发⑤无法进行遗传学检查时降钙素的测定目前七十页\总数九十一页\编于十六点

五肽胃泌素（Pg）激发试验

静脉给予Pg0.5μg/kg(5秒钟内),注射前和注射后1、2、5min取血测定降钙素降钙素峰值50~100ng/L有可能是MTC或其它甲状腺疾病；>100ng/L提示存在MTC；如有MEN2基因突变家族史，峰值30~100ng/L提示HCC或MTC微小癌可能出现暂时性恶心、呕吐、胸骨下紧束感、皮肤发红和肢端麻木等副作用激发试验目前七十一页\总数九十一页\编于十六点

钙激发试验

静脉给予葡萄糖酸钙2.5mg/kg(30秒钟内)，注射前和注射后1、2、5min取血测定降钙素血浆降钙素>100ng/L(pg/ml)提示C细胞增生仅轻度暂时性、全身性温暖感觉，无明显副作用认为本试验不如Pg激发试验敏感，经验也不足有认为两个试验联合应用可提高试验敏感性激发试验目前七十二页\总数九十一页\编于十六点主要用作肿瘤标志物，诊断MTC及进行MTC术后随访监测MTC手术前及手术后2周和6个月测定降钙素和CEA，如果基础及激发后降钙素水平均测不出，才能排除存在残留组织或复发的可能性多发性内分泌腺瘤病（MEN）II型（IIa及IIb型）90%以上合并MTC，而且是死亡的主要原因，故主张对所有嗜铬细胞瘤患者常规监测血清降钙素，以排除MTC和MENII的可能性。血清降钙素测定的临床应用目前七十三页\总数九十一页\编于十六点①神经内分泌肿瘤：小细胞肺癌、支气管和肠道类癌及所有神经内分泌肿瘤；②良性C细胞增生（HCC）：见于自身免疫性甲状腺疾病（桥本甲状腺炎或Graves病）及分化型甲状腺癌；③其它疾病：肾病（严重肾功能不全）、高胃酸血症、高钙血症、急性肺炎、局部或全身性脓毒血症等。MTC以外疾病所引起的降钙素水平增高目前七十四页\总数九十一页\编于十六点MTC以外肿瘤分泌的是大量成熟降钙素和各种降钙素前体，神经内分泌肿瘤患者进行Pg激发试验时，降钙素水平仅轻度增高。

非甲状腺疾病常是血清完整降钙素前体（116aa）明显增高，成熟降钙素水平正常或轻度增高，要求采取较特异性检测方法。

MTC以外疾病所引起的降钙素水平增高目前七十五页\总数九十一页\编于十六点尿碘测定

（UI）目前七十六页\总数九十一页\编于十六点碘是甲状腺合成甲状腺激素的主要原料之一碘储存甲状腺池：以甲状腺激素和碘化酪氨酸形式储存有机碘高达8～10mg

细胞外液池：碘离子总量150μg

两池的储量相对恒定概述目前七十七页\总数九十一页\编于十六点碘代谢动态平衡每天甲状腺从细胞外液池摄取碘离子120g60g用于合成甲状腺激素,60g返回细胞外液池释放60g激素碘，在外周组织脱碘，返回细胞外液池

鉴于上述碘代谢特点，摄入的过量碘都经肾脏排出

测定UI水平可评估机体碘摄入量概述目前七十八页\总数九十一页\编于十六点

砷铈催化分光光度测定方法（国标WS/T107-1999）温度影响大，反应温度20-35℃之间，波动不超过0.3℃

尿样收集空腹单次尿样或全天24小时尿样（加适当防腐剂）尿样采集后严密封口室温保存2周，4℃保存2个月，-20℃保存4个月居民的碘营养状态通常用尿碘中位数（MUI）表示国际上规定采用学龄儿童的尿碘反映地区的碘营养状态尿碘的测定方法目前七十九页\总数九十一页\编于十六点①流行病学研究对于某个特殊人群，观察群体（学龄儿童）UI水平可反映该地区碘营养状况②临床应用测定个体UI排出可提供碘摄入不足或过多的依据

注意：影响因素多，仅仅反映近期碘摄入状况妊娠期肾小球滤过率增加，肾脏碘清除增加，尿碘增多，使结果产生偏差。UI测定的应用目前八十页\总数九十一页\编于十六点

甲状腺细针穿刺和细胞学检查

（FNAC）目前八十一页\总数九十一页\编于十六点FNAC是一种简单、易行、准确性高的检查方法主要用于甲状腺结节的鉴别诊断，分辨良性和恶性病变。诊断慢性淋巴性甲状腺炎和亚急性甲状腺炎的特异性也很高。甲状腺FNAC的适应证：所有可触及的甲状腺单个实质性结节或明显的结节（直径≥1cm）甲状腺FNAC的关键在于穿刺取材和阅片，应分别由有经验的医生和细胞学专家完成。

概述目前八十二页\总数九十一页\编于十六点FNAC前须停用阿司匹林和其它影响凝血的药物数天一般采用22~25号针头，10~20ml注射器穿刺时应尽可能减少损伤建议至少在结节的不同部位进针两次以减少取样误差抽出囊液时，