生物药剂学与药物动力学（山西医科大学）知到章节答案智慧树2023年

生物药剂学与药物动力学（山西医科大学）知到章节测试答案智慧树2023年最新第一章测试关于生物药剂学叙述正确的是

参考答案:

生物药剂学侧重研究药物吸收、分布、代谢与排泄过程的机制以下不属于药物处置的是

参考答案:

吸收以下哪项不属于影响体内过程的生物因素

参考答案:

药物的给药途径影响药物疗效的药物因素不包括

参考答案:

不同个体药物代谢酶的活性以下不属于生物药剂学的研究内容的是

参考答案:

研究药物的药理作用机制以下说法错误的是

参考答案:

新药上市后变更生产场地，不再需要对生物药剂学行为进行评估生物药剂学着重研究各种剂型给药后药物在体内的过程和动态变化规律以及影响体内过程的因素

参考答案:

对生物药剂学中的药物效应指的是药物治疗效果，但不包括毒副作用

参考答案:

错影响药物体内过程的剂型因素指注射剂、片剂、胶囊剂等药剂学中的各种剂型

参考答案:

错药物的消除是指分布和排泄过程

参考答案:

错第二章测试以下关于药物吸收机制说法正确的是

参考答案:

被动转运都不需要能量对生物膜结构的性质描述错误的是

参考答案:

饱和性对简单扩散描述错误的是

参考答案:

有部位特异性下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是

参考答案:

弱碱性药物如麻黄碱在十二指肠以下吸收较差下列各种因素中，不能加快胃排空的是

参考答案:

吗啡难溶性药物与何种食物共食有利于吸收

参考答案:

高脂肪根据Henderson-Hasselbalch方程式，碱性药物的pKa-pH=

参考答案:

lg(Ci/Cu)多晶型中最有利于制剂制备的是

参考答案:

亚稳定性药物的溶出速率可用下列哪项表示

参考答案:

Noyes-Whitney方程下列有关生物药剂学分类系统相关内容描述不恰当的是

参考答案:

Ⅱ类药物具有高溶解性和低渗透性，限速过程是跨膜作用第三章测试以下影响注射给药吸收的因素正确的是

参考答案:

肌内注射时，注射部位的血流状态影响药物的吸收速度，血流丰富的部位吸收快下列说法错误的是

参考答案:

肌内注射简便安全，起效速率仅次于静脉注射，但比皮下注射刺激性大下列制剂中不属于速释制剂的是

参考答案:

经皮吸收制剂影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是

参考答案:

唾液的冲洗作用某药物的肝首过效应较大，不适合选用以下哪种剂型

参考答案:

肠溶制剂不属于鼻粘膜给药的特点的是

参考答案:

能避开胃肠道的降解但不能避开肝脏的首过作用注射给药及直肠给药均能完全避免肝首过

参考答案:

错舌下黏膜给药受到唾液冲洗作用弱，可制成生物黏附片延长作用时间

参考答案:

错静脉注射时W/O乳剂比O/W乳剂的吸收缓慢，具有长效作用

参考答案:

错药物的眼部吸收主要包括角膜吸收和结膜吸收两种途径

参考答案:

对第四章测试下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是

参考答案:

表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数以下关于药物与蛋白结合的叙述正确的是

参考答案:

药物与蛋白结合是是可逆的，有饱和现象以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是

参考答案:

药物的解离度越低，向脑内转运越快药物从毛细血管向末梢组织淋巴液的转运速度依次为

参考答案:

肝＞肠＞颈部＞皮肤＞肌肉药物和血浆蛋白结合的特点有

参考答案:

结合型和游离型存在动态平衡下列关于药物分布说法正确的是

参考答案:

药物易于向血流量大、血管通透性高的组织和器官分布药物透过血脑屏障的主要机制是主动转运

参考答案:

错血浆蛋白结合率越高，药物药物的疗效受竞争抑制作用越大

参考答案:

对表观分布容积的单位为L或L/kg

参考答案:

对只有游离的药物才能参与分布、代谢和排泄

参考答案:

对第五章测试左旋多巴在脑内经脱羧后转化为多巴胺，药理作用为

参考答案:

活化关于CYP450酶的叙述错误的是

参考答案:

CYP450酶主要催化药物的氧化代谢，不需要辅助因子的参与以下关于药物代谢的说法哪个是错误的是

参考答案:

丙磺舒与青霉素合用，使青霉素半衰期延长，主要是因为丙磺舒减慢了青霉素的代谢下列属于Ⅰ相代谢酶的是

参考答案:

单胺氧化酶下列关于药物代谢的说法正确的是

参考答案:

一种药物可能会有多种代谢产物下列关于影响药物代谢的生理因素说法错误的是

参考答案:

Ⅰ相代谢反应种族差异较Ⅱ相代谢更明显药物代谢一般使药物极性增加，易于排泄

参考答案:

对甲基化转移酶属于I相代谢酶

参考答案:

错细胞色素P450酶对底物特异性低

参考答案:

对到达肝脏的药物与葡萄糖醛酸结合后可使药物分子量增加，不利于从尿中排泄

参考答案:

错第六章测试下列有关排泄的说法正确的是

参考答案:

改变尿液的pH，主要会使肾重吸收发生变化产生蛋白尿的重要原因是

参考答案:

肾小球滤过膜通透性增加以下关于影响肾小管被动重吸收说法错误的是

参考答案:

尿量越大，药物排泄越慢以下关于药物胆汁排泄说法错误的是

参考答案:

通过胆汁排泄的药物分子量一般小于300下列关于药物肾排泄过程叙述正确的是

参考答案:

大多数药物的肾小管重吸收是被动过程尿量增加，药物在尿液中的浓度上升，更易重吸收

参考答案:

错极性较大的药物更易被肾小管重吸收

参考答案:

错对于口服药物来说，肠肝循环是导致药物产生双峰现象最主要的原因

参考答案:

对大多数药物的肾小管重吸收是被动过程

参考答案:

对药时曲线下面积是反应药物肾排泄速率的参数

参考答案:

错第七章测试最常用的药物动力学模型是

参考答案:

隔室模型关于药物动力学的叙述，错误的是

参考答案:

药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，无法达到定量的目标关于药物生物半衰期的叙述，正确的是

参考答案:

代谢快、排泄快的药物，生物半衰期短关于表观分布容积的叙述，正确的是

参考答案:

可用来评价药物体内分布的广泛程度某药物口服后肝脏首过作用大，改为肌内注射后

参考答案:

半衰期不变，生物利用度增加药物动力学是应用动力学原理与数学处理方法，研究药物在体内的ADME过程的量变规律的学科

参考答案:

对经典的药物动力学是以非隔室模型为基础，是药物动力学研究的最主要方法，

参考答案:

错单室模型是指药物在体内迅速达到动态平衡，机体各组织药物水平能随血浆药物浓度的变化平行的发生变化。

参考答案:

对外周室由血流不太丰富、药物转运速度较慢的器官和组织（如脂肪、肌肉等）组成，这些器官和组织中的药物与血液中的药物需经过一段时间方能达到动态平衡。

参考答案:

对一级速率过程指药物在体内某部位的转运速率与该部位的药量或血药浓度的一次方成正比的速率过程。

参考答案:

对第八章测试关于单室模型错误的叙述是

参考答案:

单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1，则它的生物半衰期为

参考答案:

2.0h欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是

参考答案:

先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注某药静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的

参考答案:

87.5％某单室模型药物半衰期为5.8h，V=42L，静注200mg后，其AUC为

参考答案:

40(mg/L)·h对某患者静脉滴注利多卡因，半衰期为1.9h,V=100L，滴注速度为200mg/h，1.5h后的血药浓度为

参考答案:

2.3mg/L对某患者静脉滴注利多卡因，半衰期为1.9h,V=100L，若要使稳态血药浓度达到4μg/mL，滴注速度为

参考答案:

146mg/h某药物同时用于两个病人，消除半衰期分别为3和6小时，因后者时间较长，故给药剂量应增加。

参考答案:

错静注两种单室模型药物，剂量相同，分布容积大的血药浓度大，分布容积小的血药浓度小。

参考答案:

错当药物有相当多的部分以原形从尿中排泄且药物经肾排为零级动力学过程，则可采用尿药速度法处理尿药排泄数据。

参考答案:

错第九章测试关于隔室模型判别叙述正确的是

参考答案:

WRSS值越小，说明理论值与实测值拟合的越好；关于三室模型的叙述正确的是

参考答案:

深外周室为血流灌注更差的组织或器官，如骨髓、脂肪等，又称为深部组织隔室。二室模型静脉注射给药的模型参数包括

参考答案:

k12、k21和k10在药动学研究中，下列不是用于隔室模型判定的方法是

参考答案:

W-N法某药静注后按二室模型进行数据处理得C=0.6e-0.05t+4.6e-1.2t（C单位mg/L，t单位h），其分布相的生物半衰期为

参考答案:

0.6h某药静注后100mg后，按二室模型进行数据处理得C=0.6e-0.05t+4.6e-1.2t（C单位mg/L，t单位h），其清除率Cl为

参考答案:

6.33L/h二室模型血管外给药途径的模型参数不包括

参考答案:

药物在体内消除的一级总消除速率常数；血流丰富的组织、器官与血液一起组成中央室，如心、肝、脾、肺、肾、脑等。

参考答案:

错三室模型是由中央室与两个周边室组成，两个周边室之间也可逆转运药物。

参考答案:

错二室模型静脉注射给药后，因药物按一级速率过程从中央室消除，故血药浓度迅速下降。

参考答案:

错第十章测试多剂量给药的血药浓度-时间关系式的推导前提是

参考答案:

等剂量、等间隔可用于表示多剂量给药血药浓度波动程度的是

参考答案:

DF某药每8h静注0.2mg，半衰期为30h，V=630L，第4次给药后的最大血药浓度为

参考答案:

0.98ng/ml某药每8h静注0.2mg，半衰期为30h，V=630L，第4次给药后的经2h的血药浓度为

参考答案:

0.94ng/ml某药每8h静注0.2mg，半衰期为30h，V=630L，稳态最小血药浓度为

参考答案:

1.56ng/ml某药每8h静注0.2mg，半衰期为30h，V=630L，平均稳态血药浓度为

参考答案:

1.72ng/ml多剂量给药达到稳态时，药物在体内的消除速率等于给药速率，血药浓度保持恒定不变。

参考答案:

错等剂量等间隔多次用药5个半衰期后，即可达到稳态血药浓度99％。

参考答案:

错平均稳态血药浓度是稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度的代数平均值。

参考答案:

错减小体内药物浓度的波动程度是开发缓、控释制剂的重要目的之一。

参考答案:

对第十一章测试肾小管的主动分泌的阴离子转运系统和阳离子转运系统，其转运机制不同的特点是

参考答案:

适合转运有机酸和有机碱在小肠吸收过程中，某个药物是外排型载体P-糖蛋白的底物。当该药物的剂量增加，其药动学参数哪一个叙述是正确的

参考答案:

AUC/Dose会随剂量的增加而增大青蒿素连续给药后可诱导自身药物代谢酶，连续给药7天后，关于清除率和AUC的叙述正确的是

参考答案:

口服清除率增加和AUC降低下述描述自身酶抑制作用不正确的是

参考答案:

米曼型动力学治疗指数低的抗癫癎药苯妥英钠，主要在肝脏代谢发生羟基化反应，生成无药理活性的羟基苯妥英（约占50~70%），其代谢过程可被饱和，这样随着剂量的增加，其药动学参数哪一个叙述是正确的

参考答案:

AUC/Dose会随剂量的增加而增大非线性动力学特征的药物消除半衰期随剂量增加而减小；

参考答案:

错作血药浓度-时间曲线，如不同剂量下的血药浓度-时间曲线相互平行，表明在该剂量范围内为线性动力学过程；

参考答案:

对当C远远小于Km时，生物半衰期随血药浓度的增加而延长。

参考答案:

错某药物吸收属于米氏非线性动力学过程，当剂量较大，血药浓度较高时，曲线下面积与剂量平方成正比，此时剂量的少量增加，会引起血药浓度-时间曲线下面积比较大的增加。

参考答案:

对自身酶抑制的过程能使代谢减慢，半衰期延长，AUC升高，呈现米氏非线性动力学过程。

参考答案:

错第十二章测试统计矩分析主要适用于体内过程符合（）的药物

参考答案:

线性动力学特征时间与血药浓度的乘积与时间曲线下的面积称为

参考答案:

一阶矩MRT的数学表达式为

参考答案:

AUMC/AUC对于静脉注射后具单室模型特征的药物：t1/2=（）×MRTiv

参考答案:

0.693平均吸收时间MAT为

参考答案:

MRTni-MRTiv血药浓度-时间曲线下面积定义为药时曲线的一阶矩。

参考答案:

错平均滞留时间为零阶矩除以一阶原点矩。

参考答案:

错平均滞留时间与给药方法有关，非瞬时给药的MRT值总是大于静注时的MRTiv。

参考答案:

对统计矩分析不需要对药物设定专门的隔室，也不必考虑药物的体内隔室模型特征，适用于任何隔室。

参考答案:

对对于静脉注射后具有单室模型特征的药物，半衰期等于0.693MRT。

参考答案:

对第十三章测试影响血药浓度的因素主要不包括

参考答案:

长期用药后机体对药物反应的变化下列哪些方法不能用于肾功能减退患者消除速率常数的估算

参考答案:

Ritschel一点法研究TDM的临床意义不包括

参考答案:

研究药物在体内的代谢变化下列不需要进行TDM的药物是

参考答案:

阿司匹林给药方案包括药物与设计剂型、给药剂量、给药间隔等。

参考答案:

对半衰期小于30min的药物，若治疗指数低，最好选择静脉注射；

参考答案:

错根据平均稳态药浓度设计给药方案，主要就是调整给药剂量或给药周期时间。

参考答案:

对TDM可作为评价患者用药依从性的手段及医疗差错或事故的鉴定依据