生物分离工程第一章绪论

学时安排（40学时）课堂授课35学时实验演示3学时（实验室）

讨论与交流1学时期末复习1学时答疑2学时（非课堂）自学4学时（非课堂）目前一页\总数六十五页\编于二十点学时安排目录学时目录学时第一章绪论3第六章吸附分离技术4第二章细胞破碎3第七章色谱技术5第三章生物大分子的初级分离技术3第八章电泳技术4第四章膜分离技术5第九章蛋白质的复性2第五章萃取技术4第十章干燥、结晶2理论结合实验演示3讨论与交流、复习总结2目前二页\总数六十五页\编于二十点参考书目参考教材：《生物分离工程》孙彦编著，化学工业出版社，2005年。主要参考书目《生物工程下游技术》刘国诠主编，2002年。《生物分离工程》田瑞华，科学出版社，2008年

《生物产品分离纯化技术》李从军等，华中师范大学出版社，2009年。《BioseparationProcessScience》AntonioA.García等。目前三页\总数六十五页\编于二十点第一章绪论3学时目前四页\总数六十五页\编于二十点内容提要生物下游加工技术简介生物下游加工过程的特点分离机理和分离操作生物物质分离效率的评价目前五页\总数六十五页\编于二十点学习目的和要求

要求：对本课程有比较初步的认识；掌握：生物下游加工技术的特点；生物分离过程的单元操作原理；了解：生物分离技术的研究内容和发展情况；生物物质的种类和特性；下游加工过程的一般流程；应用：运用生物分离技术的评价方法分析实际问题。目前六页\总数六十五页\编于二十点生物工程研究领域微生物培养动物细胞培养植物细胞培养天然资源生化材料海洋生物培养目前七页\总数六十五页\编于二十点生物工程产业领域生物制药（抗生素，基因重组蛋白，氨基酸，疫苗，菌苗，天然药物，生化药物，血液制品，抗体，多糖，多肽）生物化工（乳酸，柠檬酸，苹果酸，丙烯酸，甘油，异丙醇，乙烯）生物能源（甲醇，乙醇，生物柴油，生物汽油）生物材料（明胶，胶原蛋白，人造皮肤，从造骨，人造脏器）生物医学（诊断试剂，基因治疗，人及生物克隆）环境生物（环境治理，水污染，土壤污染，风沙治理）生物食品（醋，啤酒业，酿酒，乳制品，奶制品）生物资源（动物，植物，微生物）生物农业（基因食品，基因植物）目前八页\总数六十五页\编于二十点生物工程的上中下游上游：菌种，基因工程，分子生物学，遗传学中游：微生物发酵工程，动植物细胞培养海洋生物培养下游：生物分离工程目前九页\总数六十五页\编于二十点菌种筛选摇瓶实验发酵罐实验目前十页\总数六十五页\编于二十点目前十一页\总数六十五页\编于二十点生物技术的目标就是指利用培养微生物、动物细胞、植物细胞来生产对人有用的产品。目前十二页\总数六十五页\编于二十点何谓工程（学）？

Theapplicationofscientificandmathematicalprinciplestopracticalendssuchasthedesign,manufacture,andoperationofefficientandeconomicalstructures,machines,processes,andsystems.

将科学及数学原理运用于实际用途的应用手段，如设计、制造并操纵高效、经济的结构、机器、过程及系统-《美国传统词典》目前十三页\总数六十五页\编于二十点早期的生物工程的萌芽美国和英国合作对青霉素进行生产研究（1941年），出现表面培养：1升扁瓶或锥形瓶，内装200mL麦麸培养基───40u/mlAlexanderFleming（1928）目前十四页\总数六十五页\编于二十点生物工程的萌芽1943年沉浸培养：5m3───200u/ml当今：100m3─200m3───5-7万u/ml目前十五页\总数六十五页\编于二十点生物分离工程的萌芽GoldenTime概念的提出血液制品的生产目前十六页\总数六十五页\编于二十点1953年，DNA双螺旋结构的发现1972年，美国斯坦福大学构建了第一个重组DNA分子1996年，克隆羊“多利”诞生在英国的罗斯林研究所1990-2006，人类基因组计划现在，生物信息、生物芯片、胚胎干细胞等生命科学的发展带动生物工程的进步目前十七页\总数六十五页\编于二十点现代生物技术的兴起两项技术第一个含有外源基因的重组质粒在细菌内增殖成功（1973年）细胞融合技术（1975年）直接结果：上述两项技术的直接此前天然存在于生物体内极微量的生物物质得以通过大量生物培养方式进行商业的生产，出现了现代生物加工过程。

目前十八页\总数六十五页\编于二十点生物加工过程内容优育生物物种的选育；生物反应生产粗原料；目标产物的分离纯化过程；

《基因工程》《遗传与育种》《生物反应工程》生物分离工程目前十九页\总数六十五页\编于二十点下游加工过程的沿革传统产业（第一代）19世纪60年代-20世纪50年代酒精，丙酮，丁醇第二代生物技术产品

20世纪40年代抗生素，有机酸，核酸，酶制剂，单细胞蛋白第三代

20世纪70年代中期动物细胞培养植物细胞培养基因工程发酵产品目前二十页\总数六十五页\编于二十点生物下游加工过程的一般步聚目前二十一页\总数六十五页\编于二十点结构基因组的研究内容Bottleneck目前二十二页\总数六十五页\编于二十点结构基因组研究的制约因素在蛋白质克隆和表达系统被不断优化的同时，分离纯化过程蛋白质的错误折叠及产物的不溶及聚合已成为结构基因组计划发展的制约因素。目前二十三页\总数六十五页\编于二十点生物分离技术与化工分离技术的区别

化工分离技术：获得纯的化学物质生物分离技术：在得到纯的生物物质同时，还必须关注特定杂质的去除。

与传统的化学试剂的纯度概念不同，生物产物对有害物质有严格的控制，生产过程也要求有严格的管理，在最终产品中往往不允许有极微量的有害杂质存在。目前二十四页\总数六十五页\编于二十点

工业应用的生物分离技术①回收技术:絮凝，离心，过滤，微过滤。②细胞破碎技术:球磨，高压匀浆，化学破碎技术③初步纯化技术:盐析法，有机溶剂沉淀，化学沉淀，大孔吸附树剂，膜分离技术④高度纯化技术:各类层析，亲和，疏水，聚焦，离子交换⑤成品加工：喷雾干燥，气流干燥，沸腾干燥，冷冻干燥，结晶目前二十五页\总数六十五页\编于二十点生物分离与一般化学分离方法的比较大约80%的化工分离方法可应用于生物分离技术；生物分离一般比化工分离难度大；成分复杂：固体成分包括完整有机体、培养基及底物中的不溶物。液体成分包括底物可溶物、代谢中产物及目标产物。目前二十六页\总数六十五页\编于二十点悬液中的目标产物浓度低：获得高纯度的干燥产品、需要几步、分离过程精细，成本高。目前二十七页\总数六十五页\编于二十点

生物技术产品的类型按分子量大小小分子产品：（小于1000）抗生素，有机酸，氨基酸大分子产品：（大于1000）酶,抗体，多肽，蛋白质按产品所处的位置细胞内:胰岛素，干扰素，重组蛋白质细胞外：抗生素，胞外酶目前二十八页\总数六十五页\编于二十点发酵液中主要的产品含量目前二十九页\总数六十五页\编于二十点目前三十页\总数六十五页\编于二十点生物产品要求高质量：*purity（纯度）*sanitation（卫生）*biologicalactivity（生物活性）目前三十一页\总数六十五页\编于二十点分离过程的成本占产品总投资的大部分：因此必须仔细考虑和设计产品的回收和纯化过程。目前三十二页\总数六十五页\编于二十点设计中应考虑下列问题：1.Whatisthevalueoftheproduct?

（产品价值）2.Whatisanacceptableproductquality?

(产品质量）3.Whereistheproductineachprocessstream?

（产物在生产过程中出现的位置）目前三十三页\总数六十五页\编于二十点4.Wherearetheimpuritiesineachprocessstream?（杂质在生产过程中出现的位置）5.Whataretheunusualphysicochemicalpropertiesoftheproductandtheprincipalimpurities?

（主要杂质独特的物化性质是什么？）6.Whataretheeconomicsofvariousalternativeseparations?

（不同分离方法的技术经济比较）目前三十四页\总数六十五页\编于二十点生物分离技术的重要性

生物产物的特殊性；生物产物所处环境的复杂性；对生物产品要求的严格性；

最终结果：导致下游加工过程度成本往往占整个生物加工过程生产成本的大部分。目前三十五页\总数六十五页\编于二十点下游加工技术的一般流程

生物下游加工过程是指目标产物的分离纯化过程，包括产物提取(isolation)产物浓缩(concentration)产物纯化(purification)成品化(polishing)注意：多步分离导致收率降低；目前三十六页\总数六十五页\编于二十点SeparationProcesses:

目前三十七页\总数六十五页\编于二十点Extractors溶质在二个互不相容的溶剂的分配系数不同，所造成的溶质的转移。混合器和澄清器目前三十八页\总数六十五页\编于二十点生物分离一般分四步A：不溶物的去除过滤离心细胞破碎产物浓度和质量得到了提高目前三十九页\总数六十五页\编于二十点B:产物分离离子交换吸附萃取

a.溶剂萃取

b.反微团萃取

c.超临界流体萃取

d.双水相萃取

以上分离过程不具备特异性，只是进行初分,可提高产物浓度和质量目前四十页\总数六十五页\编于二十点C:产品纯化色谱电泳沉淀以上技术具有产物的高选择性和杂质的去除性目前四十一页\总数六十五页\编于二十点D.Polishing（产品的精制）*crystallization（结晶）*drying（干燥）目前四十二页\总数六十五页\编于二十点中药动态水提取生产线流程图目前四十三页\总数六十五页\编于二十点BeerWellStillageFermenterBeerStillScreensRotaryDryerSprayDryerDriedGrainsDriedSolublesNeutralSpiritsCondenserRectifyingColumnPurifyingColumnCondenserHeadsWater

Whiskey*Ethanolfromfermentation.蒸馏器冷凝器冷凝器酒精可溶性产品目前四十四页\总数六十五页\编于二十点FermenterFilterLimeSlurryH(2)SO(4)FilterCaSO(4)SpentBeerMyceliumFilterEvaporatorCrystallizerCentrifugeDrierBulkStorageCarbon

*Citricacidmanufacture菌丝体柠檬酸石灰膏剂废目前四十五页\总数六十五页\编于二十点FermentationFiltrationAcidSolventExtractionBaseStrippingWastesolventAcidFreshsolventExtractionStrippingBaseSpentBeerCrystallizationDryingWaterWastesolventWastewaterBiomass

*Penicillinproduction.反萃取目前四十六页\总数六十五页\编于二十点Productionofbaker'syeast面包酵母糖蜜发酵麦芽汁目前四十七页\总数六十五页\编于二十点Productionofmonosodiumglutamate味精注射器

结晶油水分离器母液目前四十八页\总数六十五页\编于二十点Recoveryofanextracellularenzyme目前四十九页\总数六十五页\编于二十点Recoveryofintracellularenzymes目前五十页\总数六十五页\编于二十点Recoveryofpenicillin霉菌菌丝体

杂质目前五十一页\总数六十五页\编于二十点Recoveryofsingle-cellproteinonamethanolbasis甲醇底物甲醇絮凝目前五十二页\总数六十五页\编于二十点Recoveryoftoxoidvaccines类毒素疫苗目前五十三页\总数六十五页\编于二十点Recoveryofwhole-cellvaccines澄清器目前五十四页\总数六十五页\编于二十点分离技术的选择依据产物所处的位置；产物性质（分子大小、疏水性、电荷形式和溶解度等）；生物加工过程自身的规模和产品的商业价值；一种目标产物的分离手段往往不止一种，根据生产的规模和价值，选择合适的分离技术

目前五十五页\总数六十五页\编于二十点生物下游加工过程的特点

满足维持生物物质活性的要求满足快速分离的要求满足纯度和杂质去除的要求满足高效分离的要求满足成本优化的要求目前五十六页\总数六十五页\编于二十点生物分离本质有效地识别混合物中不同溶质间物理、化学和生物学性质的差别，利用能够识别这些差别的分离介质和（或）扩大这些差别的分离设备实现溶质间的分离或目标组分的纯化。目前五十七页\总数六十五页\编于二十点常用的分离技术及其机理物理性质力学性质重力、离心力、筛分

热力学性质状态变化、相平衡

传质性质粘度、扩散、热扩散

电磁性质电泳、电渗、磁化化学性质化学热力学化学平衡

反应动力学反应速率

光化学性质激光激发、离子化生物学性质分子识别生物亲和作用、生物学识别

输送性质生物膜输送

反应、响应、控制免疫系统目前五十八页\总数六十五页\编于二十点分

离

过

程目前五十九页\总数六十五页\编于二十点分离效果的评价分离因子又称分离因子(separationfactor)。表示某一单元