工程材料的结构与性能控制

工程材料的结构与性能控制第1页，共94页，2023年，2月20日，星期一结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页第一章绪论核心关系贯穿全课程的“纲”第2页，共94页，2023年，2月20日，星期一结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页第二章工程材料的结构与性能控制第二章工程材料的结构与性能控制对材料内部结构的认识水平：宏观、微观。广义的讲，它括了成分、相、组织、结构等概念材料的结构——表明材料的组元及其排列和运动方式。第3页，共94页，2023年，2月20日，星期一结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页第一章绪论What?“组织结构”相：凡是化学成分相同、晶体结构相同并有界面与其它部分分开的均匀组成部分。元素不一定单一。组织：用肉眼或显微镜的观察到的材料的微观形貌，它可以是单相的，也可以是由一定数量、形态、大小和分布方式的多种相组成。第4页，共94页，2023年，2月20日，星期一结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页§2.1材料的结构(crystallography)一、理想晶体1．晶体与非晶体晶体－材料的原子（离子、分子）在三维空间呈规则，周期性排列。非晶体－材料的原子（离子、分子）无规则堆积，和液体相似，亦称为“过冷液体”或“无定形体”。(a)、是否具有周期性、对称性(b)、是否长程有序(c)、是否有确定的熔点(d)、是否各向异性区别第二章工程材料的结构与性能控制第5页，共94页，2023年，2月20日，星期一结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页2．晶体结构的描述Ａ.理想晶体——实际晶体的理想化·三维空间无限延续，无边界·严格按周期性规划排列。是完整的、无缺陷·原子在其平衡位置静止不动晶体结构描述了晶体中原子（离子、分子）的排列方式。第二章工程材料的结构与性能控制第6页，共94页，2023年，2月20日，星期一结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页空间规则排列的原子→刚球模型→晶格(crystallattice)（刚球抽象为晶格结点，构成空间格架）→晶胞(unitcell)（具有周期性最小组成单元，or能完全反映晶格特征的最小几何单元)。Ｂ.理想晶体的晶体学抽象第二章工程材料的结构与性能控制第7页，共94页，2023年，2月20日，星期一结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页3．晶胞的描述晶体学参数：a,b,c,α,β,γ晶格常数：a,b,c七个晶系：晶系轴(棱边)之间的夹角三斜晶系

单斜晶系

斜方晶系

正方晶系

菱方晶系

六方晶系

正方晶系

晶格常数(latticeconstant)

cXZYOαβγba第二章工程材料的结构与性能控制第8页，共94页，2023年，2月20日，星期一布拉菲空间点阵晶胞结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页第9页，共94页，2023年，2月20日，星期一晶向(crystaldirection):

在晶格中,任意两原子之间的连线所指的方向。晶向指数:

用密勒(Miller)指数对晶格中某一原子排列在空间的位向进行标定。确定方法:设置坐标;求投影坐标;取最小整数。第10页，共94页，2023年，2月20日，星期一晶面(crystalface):

在晶格中由一系列原子所构成的平面称为晶面。晶面指数(indicesofcrystallographic

plane):

用密勒(Miller)指数对晶格中某一晶面进行标定。确定方法:设置坐标;求截距;取倒数。第11页，共94页，2023年，2月20日，星期一结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页4．三种典型的金属晶体晶胞(图)

属于此类结构的金属有：碱金属、难溶金属（V、Nb、Ta、Cr、Mo、W）a-Fe等

属于此类结构的金属的有：Al、贵重金属、γ-Fe、Ni、Pb、Pd、Pt以及奥氏体不锈钢等。

属于此类结构的金属有：Mg、Zn、a-Be、a-Ti、a-Zr、a-Hf、a-Co等。体心立方晶胞bcc面心立方晶胞fcc密排六方晶胞hcp第二章工程材料的结构与性能控制第12页，共94页，2023年，2月20日，星期一第13页，共94页，2023年，2月20日，星期一结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页晶胞原子数：是指在一个晶胞中所含的原子数目。1+8×1/8=2

原子半径：是指晶胞中原子密度最大的方向上相邻两原子间平衡距离的一半，或晶胞中相距最近的两个原子间距的一半。体心立方晶胞：r=(a)1/3/4配位数：是指晶格中与任一原子最邻近且等距离的原子数目。8致密度：是指晶胞中原子本身所占有的体积百分数，也称密排系数。致密度=晶胞中原子所占有的体积/晶胞的体积×100%。68%第二章工程材料的结构与性能控制第14页，共94页，2023年，2月20日，星期一结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页1、体心立方晶胞BCC——Body-CenteredCube晶胞晶体学参数原子半径晶胞原子数配位数致密度BCCa=b=c,a=b=g=90o

2868%第二章工程材料的结构与性能控制第15页，共94页，2023年，2月20日，星期一结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页2、面心立方晶胞FCCFace-CenteredCube晶胞晶体学参数原子半径晶胞原子数配位数致密度FCCa=b=c,a=b=g=90o

41274%第二章工程材料的结构与性能控制第16页，共94页，2023年，2月20日，星期一结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页3、密排六方晶胞HCPHexagonalClose-Packed晶胞晶体学参数原子半径晶胞原子数配位数致密度HCPa=b≠c,c/a=1.633,a=b=90o,g=120o

a/261274%第二章工程材料的结构与性能控制第17页，共94页，2023年，2月20日，星期一结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页BCC、FCC、HCP晶胞的重要参数晶胞晶体学参数原子半径晶胞原子数配位数致密度BCCa=b=c,a=b=g=90o

2868%FCCa=b=c,a=b=g=90o

41274%HCPa=b≠c,c/a=1.633,a=b=90o,g=120o

a/261274%第二章工程材料的结构与性能控制第18页，共94页，2023年，2月20日，星期一结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页密排面与密排方向

{110},(111){111},(110)底面,底面上任意相邻原子的连线第二章工程材料的结构与性能控制第19页，共94页，2023年，2月20日，星期一结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页二．实际晶体

理想晶体+晶体缺陷——实际晶体实际晶体——单晶体和多晶体单晶体：内部晶格位向完全一致——各自异性多晶体：由许多位向各不相同的单晶体块组成——各自同性1．晶体缺陷(crystaldefect)

：

实际晶体中存在着偏离（破坏）晶格周期性和规则性的部分。a、点缺陷b、线缺陷（位错）c、面缺陷第二章工程材料的结构与性能控制第20页，共94页，2023年，2月20日，星期一结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页a、点缺陷(pointdefect)——晶格结点处或间隙处，产生偏离理想晶体的变化空位(vacancy)

：

晶格结点处无原子置换原子(gapatom)

：

晶格结点处为其它原子占据

间隙原子(substitutionalatom)

：

原子占据晶格间隙间隙原子、置换原子示意图第二章工程材料的结构与性能控制第21页，共94页，2023年，2月20日，星期一结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页晶格畸变置换原子引起的晶格畸变空位引起的晶格畸变第二章工程材料的结构与性能控制第22页，共94页，2023年，2月20日，星期一结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页B、线缺陷(linedefect)－位错(dislocation)：

——二维尺度很小，另一维尺度很大的原子错排

刃型位错(screwdislocation)

螺型位错(bladedislocation)第二章工程材料的结构与性能控制第23页，共94页，2023年，2月20日，星期一结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页c、面缺陷(surface-defect)

——一维尺度很小，而二维尺度较大的原子错排区域晶界(grainboundary):晶粒与晶粒之间的界面。亚晶界(sub-boundary):相邻晶粒位向很小(一般1～2°)的小角度晶界。表面（surface）等区域：大角度晶界---晶界小角度晶界---亚晶界第二章工程材料的结构与性能控制第24页，共94页，2023年，2月20日，星期一Cu-Ni合金中的亚结构第25页，共94页，2023年，2月20日，星期一结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页三、晶体中的扩散(自学、不做重点要求)扩散——原子在晶体中移动距离超过其平均原子间距的迁移现象1、概念扩散→热激活过程（以克服晶格约束）第二章工程材料的结构与性能控制第26页，共94页，2023年，2月20日，星期一结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页2．影响扩散的因素：(1)温度原子能量提高（最主要因素）D=Doexp(-Q/RT）Do——扩散系数(cm2/s),

Q——扩散激活能(2)晶体结构致密度小→克服的能垒小→扩散容易(3)表面及晶体缺陷晶格畸变→高能态原子→激活能小（体扩散的0.6-0.7）→扩散快100-1000倍Do，Q与温度无关，决定于晶体的成分和结构；温度提高10-15度，D提高一倍。第二章工程材料的结构与性能控制第27页，共94页，2023年，2月20日，星期一结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页四、纯金属的结晶及其组织1．结晶与凝固的区别凝固：L→S

S可以是非晶物质由液态转变成固态的过程。结晶：一种原子排列状态（晶态或非晶态）过渡为另一种原子规则排列状态（晶态）的转变过程or物质中的原子由近程有序列向长有序排列的过程。 一次结晶：L→S晶态 二次结晶：S→S晶态 近程有序 长程有序第二章工程材料的结构与性能控制第28页，共94页，2023年，2月20日，星期一纯金属结晶时的冷却曲线TmT时间温度理论冷却曲线实际冷却曲线结晶平台(是由结晶潜热导致)2.过冷现象与过冷度过冷现象(supercooling)过冷度(degreeofsupercooling)

ΔT=Tm–T过冷是结晶的必要条件。Why?第29页，共94页，2023年，2月20日，星期一结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页结晶驱动力——ΔG≤0自然界的自发过程进行的热力学条件都是自由能≤0体系中各种能量的总和叫做内能，其中可以对外做功或向外释放的能量叫自由能

3．结晶热力学a

当温度T>Tm时，Fs>FL,

液相稳定b

当温度T<Tm时，Fs<FL,

固相稳定c

当温度T=Tm时，Fs=FL,

平衡状态Tm：理论结晶温度Tn：实际结晶温度液、固两相的自由能随温度变化示意图第二章工程材料的结构与性能控制第30页，共94页，2023年，2月20日，星期一过冷度：△T=Tm-Tn,→

△F用来克服界面能实验证明，纯金属液体被冷却到熔点Tm（理论结晶温度）时保温，无论保温多长时间结晶都不会进行，只有当温度明显低于Tm时，结晶才开始。也就是说，金属要在过冷(Undercooled)的条件下才能结晶。可见，过冷度越大，结晶的驱动力也就越大；过冷度等于0，ΔGv也等于0，没有驱动力结晶不能进行。结论：结晶的热力学条件就是必须有一定的过冷度第二章工程材料的结构与性能控制第31页，共94页，2023年，2月20日，星期一结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页过冷度与冷却曲线冷速越快，过冷度越大

在恒温、恒压的条件下，单位体积的液体与固体的自由能之差为：

式中，负号表示由液态转变为固态自由能降低；Lm为熔化潜热;ΔT=Tm-T,称为过冷度(Undercooling)。第32页，共94页，2023年，2月20日，星期一结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页4、结晶的过程结晶动力学(a)(b)(c)(d)(e)(f)第二章工程材料的结构与性能控制第33页，共94页，2023年，2月20日，星期一形核长大第34页，共94页，2023年，2月20日，星期一结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页结晶过程a.形核：自发形核、非自发形核b.长大：平面长大、树枝状长大密集面非密集面树枝状长大平面长大第二章工程材料的结构与性能控制第35页，共94页，2023年，2月20日，星期一结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页5、晶粒尺寸的控制（1）晶粒度单位面积上的晶粒数目或晶粒的平均线长度（或直径）表示。形核速度大，长大速率慢，晶粒总数目多，晶粒细小。（2）过冷度对形核一长大的影响过冷度△T提高，N提高、G提高过冷度△T太高，D降低——N降低、G降低第二章工程材料的结构与性能控制第36页，共94页，2023年，2月20日，星期一结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页（3）控制晶粒度的因素①提高过冷度过冷度△T↑，N↑↑，G↑——N/G增大，晶粒细化②变质处理在液态金属中加入孕育剂或变质剂作为非自发晶核的核心，以细化晶粒和改善组织。③振动，搅拌等第二章工程材料的结构与性能控制第37页，共94页，2023年，2月20日，星期一结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页§2.2合金的晶体结构和组织一、合金相结构相：

凡是化学成分相同、晶体结构相同，与其它部分有明显分界的均匀组成部分。合金中有两类基本的相结构，固溶体和金属间化合物。1、固溶体组元通过溶解形成一种成分和性能均匀的，且结构与组元之一相同的固相称为固溶体A（B）。A：溶剂B：溶质第二章工程材料的结构与性能控制第38页，共94页，2023年，2月20日，星期一结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页①固溶体的分类溶质原子的位置置换固溶体晶格类型相同,原子半径相差不大,电化学性质相近间隙固溶体原子半径较小溶解度有限固溶体——无限固溶体——分布有序度有序固溶体——无序固溶体——第二篇工程材料的结构与性能控制第39页，共94页，2023年，2月20日，星期一结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页②固溶强化

由于溶质原子溶入溶剂晶格产生晶格畸度而造成材料硬度升高，塑性和韧性没有明显降低。溶质原子溶入→晶格畸变→位错远动阻力上升→金属塑性变形困难→强度、硬度升高。第二篇工程材料的结构与性能控制第40页，共94页，2023年，2月20日，星期一结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页2、金属间化合物

金属间化合物是合金的组元相互作用而形成的具有金属特性，而晶格类型和特性又完全不同于任一组元的化合物一中间相。熔点、硬度高、脆性大。 机械混合物单一固溶体：强度、硬度较低单一化合物：硬而脆机械混合物——不是一种单一相第二篇工程材料的结构与性能控制第41页，共94页，2023年，2月20日，星期一结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页二、合金相图概述1、相图：描述平衡条件下，相和相变与温度、成份、压力之间的关系图称为相图——平衡图。

第二篇工程材料的结构与性能控制第42页，共94页，2023年，2月20日，星期一结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页2、相图的建立Ⅰ：纯铜Ⅱ：75%Cu+25%Ni

Ⅲ：50%Cu+50%NiⅣ：25%Cu+75%Ni

Ⅴ：纯Ni第二篇工程材料的结构与性能控制第43页，共94页，2023年，2月20日，星期一结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页三、二元合金相图（重点）

1、匀晶相图

两组元在液态无限互溶，在固态也无限互溶，冷却时发生匀晶转变的合金系→匀晶相图（L→α），Cu-Ni，Fe-Cr,Au-Ag第二篇工程材料的结构与性能控制第44页，共94页，2023年，2月20日，星期一结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页（1）相图分析点：凝固点线：液相线

固相线区：L

α

L+α（2）匀晶转变的结晶过程：L→L+a→a第二篇工程材料的结构与性能控制第45页，共94页，2023年，2月20日，星期一结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页(3)匀晶转变的特点a.形核、长大，树枝状长大b.变温过程c.两相区内，温度一定，两相成分确定d.两相区内，温度一定，两相相对量一定QL%×ab=Qa%×bc第二篇工程材料的结构与性能控制第46页，共94页，2023年，2月20日，星期一结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页杠杆定律证明：Q合金，其Ni含量b%，T1温度时：L相中Ni%=a%，a相中Ni%=c%；Q合金%×b%=QL%×a%+Qa%×c%又因为：Q合金=QL+Qa

所以（QL+Qa）%×b%=QL%×a%+Qa%×c%QL%×ab=Qa%×bc第二篇工程材料的结构与性能控制第47页，共94页，2023年，2月20日，星期一结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页e.枝晶偏析冷速快→原子扩散不充分→成分不均。扩散退火消除第二篇工程材料的结构与性能控制第48页，共94页，2023年，2月20日，星期一结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页2、共晶转变：两组元在液态无限互溶，在固态有限互溶的结晶转变。共晶转变的合金系构成共晶相图，Pb-Sn,Al-Si,Ag-Cu第二篇工程材料的结构与性能控制第49页，共94页，2023年，2月20日，星期一结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页（1）相图分析三个单相区：L、α、β（α、β是有限固溶体）共晶点：d共晶成分的合金冷却到此点所对应的温度（共晶温度），共同结晶出αC、βe。液相线

adb固相线

acdeb

共晶反应线

cde溶解度线：cf，egT↓→过饱和固溶体析出另一相→脱溶转变fg第二篇工程材料的结构与性能控制第50页，共94页，2023年，2月20日，星期一结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页（2）典型合金的结晶过程合金I：

相组成物：α,β组织组成物：α,βII

相相对量：

组织相对量：

析出第二篇工程材料的结构与性能控制第51页，共94页，2023年，2月20日，星期一结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页合金II：（共晶合金）Ld

→ac+βe

L-->L+(ac+βe)--->(ac+βe)--->((af+bII)+(βg+aII))共晶恒温析出第二篇工程材料的结构与性能控制第52页，共94页，2023年，2月20日，星期一结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页室温下：相组成物α，β

组织组成物：（α+β）共晶体（α+β）%=100%第二篇工程材料的结构与性能控制第53页，共94页，2023年，2月20日，星期一结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页合金III：（亚共晶合金）L--->L+a初--->L+a初+（ac+βe)--->a初+（ac+βe)--->a+βII+（a+β）亚共晶合金组织第二篇工程材料的结构与性能控制第54页，共94页，2023年，2月20日，星期一结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页室温下：相组成物α，β组织相对量：

在共晶温度时：室温下：a初--->α+βII

LαMα+βfg第二篇工程材料的结构与性能控制第55页，共94页，2023年，2月20日，星期一结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页组织标注相图第二篇工程材料的结构与性能控制第56页，共94页，2023年，2月20日，星期一结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页四、合金性能与相图的关系1、合金的使用性能与相图的关系第二篇工程材料的结构与性能控制第57页，共94页，2023年，2月20日，星期一结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页溶质元素→晶格畸变大→强度、硬度↑，（50%↑最大）复相组织区域内（如共晶转变范围内），合金的强度和硬度随成分的变化呈直线关系，大致是两相性能的算术平均值。HB=HBa*a%+HBβ*β%对组织较敏感的性能—强度，与组成相或组织组成物的形态有很大关系。组成相或组织组成物越细密，强度越高（共晶点处，共晶组织呈细小、均匀细密的复相组织，强度可达最高值。）1、合金的使用性能与相图的关系第二篇工程材料的结构与性能控制第58页，共94页，2023年，2月20日，星期一结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页2、合金的工艺性能第二篇工程材料的结构与性能控制第59页，共94页，2023年，2月20日，星期一结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页a.铸造性能—液态合金的流动性以及产生缩孔，裂纹的倾向性等。液固相线距离愈小，结晶温度范围愈小→合金的流动性好→有利于浇注。液固相线距离大→枝晶偏析倾向愈大，合金流动性也愈差，形成分散缩孔的倾向也愈大，使铸造性能恶化，所以铸造合金的成分常取共晶成分和接近共晶成分或选择结晶温度间隙最小的成分。b.锻造、轧制性能单相固溶体合金单相组织变形抗力小，变形均匀，不易开裂，塑性好2、合金的工艺性能第二篇工程材料的结构与性能控制第60页，共94页，2023年，2月20日，星期一结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页§2.3金属的塑性变形本节要点塑性变形（滑移变形）的微观机制？金属塑性变形（主要是滑移变形）的特点？塑性变形对金属组织、性能的影响（特别是加工硬化）？第二篇工程材料的结构与性能控制第61页，共94页，2023年，2月20日，星期一结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页学习思路以：化学成分→组织结构→性能→应用加工工艺为纲，加深理解本章内容第二篇工程材料的结构与性能控制第62页，共94页，2023年，2月20日，星期一结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页一、静载单向静拉伸应力――应变曲线(低碳钢)四阶段简单回顾第二篇工程材料的结构与性能控制第63页，共94页，2023年，2月20日，星期一结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页一、金属材料的塑性变形变形是工程材料在外力作用下会发生的最基本的‘失效’方式，变形通常包括弹性变形与塑性变形两种。抵抗塑性变形是一般工程构件的基本要求，不希望结构件在承载时产生不可恢复的塑性变形；塑性变形是金属材料的一种重要加工成形方法，在材料加工过程中，人们希望它易于加工变形。

塑性变形还可改变材料内部组织与结构并影响其宏观性能。第二篇工程材料的结构与性能控制第64页，共94页，2023年，2月20日，星期一结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页(一）、单晶体的塑性变形单晶体变形规律：滑移晶体学多晶的变形是各个晶粒的变形的总和。（A）塑性变形方式Ⅰ：滑移１.塑性变形方式——滑移和孪生在外加切应力作用下，晶体的一部分相对于另一部分沿一定晶面（滑移面）上的一定方向（滑移方向）发生相对的滑动第二篇工程材料的结构与性能控制第65页，共94页，2023年，2月20日，星期一结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页外力P在滑移面上的分解正应力σ：仅使晶格产生弹性伸长，当超过原子间结合力时，使将晶体拉断；切应力τ：使晶格产生弹性歪扭，在超过滑移抗力时引起滑移面两侧的晶体发生相对滑动。第二篇工程材料的结构与性能控制第66页，共94页，2023年，2月20日，星期一结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页Why?滑移面（方向）——最大密排面（晶向）自然过程的发生总是沿着阻力最小的方式进行！第二篇工程材料的结构与性能控制第67页，共94页，2023年，2月20日，星期一结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页滑移系：滑移面和该面上的一个滑移方向

金属三种常见晶格的滑移系第二篇工程材料的结构与性能控制第68页，共94页，2023年，2月20日，星期一结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页Why?

体心立方（α-Fe）和面心立方金属（Cu、Al）滑移系数目相同，但面心立方金属的塑性变形能力更好?Then，晶体的滑移就是晶体滑移面两侧部分作整体的相对移动（刚性移动）？？How??第二篇工程材料的结构与性能控制第69页，共94页，2023年，2月20日，星期一结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页滑移的位错机制

位错→滑移→塑性变形

How?

切应力作用下，晶体中的位错沿着滑移面逐步移动，最后移出表面，留下一个大小等于该位错矢量模的台阶。大量位错（原子距）→→移出晶体→→滑移线（1000原子距）→→滑移带第二篇工程材料的结构与性能控制第70页，共94页，2023年，2月20日，星期一结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页滑移的位错机制：晶体的滑移是通过位错在滑移面上的动动来实现的，而勿需使晶体的两部分作整体相对移动。滑移的实现→借助于位错运动。（刚性滑移模型计算出的临界切应力值＞＞实测值）金属计算值(MN/m2)实测值(MN/m2)计算值与实测值之比铜银金镍镁锌64004500450011000300048001.00.50.925.80.830.94640090004900190036005100自然过程的发生总是沿着阻力最小的方式进行！第二篇工程材料的结构与性能控制第71页，共94页，2023年，2月20日，星期一结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页滑移系数目↑，材料塑性↑；滑移方向↑，材料塑性↑,（滑移方向的作用大于滑移面的作用）FCC和BCC的滑移系为12个，HCP为3个；FCC的滑移方向多于BCC。金属塑性：Cu（FCC）＞Fe（BCC）＞Zn（HCP）。第二篇工程材料的结构与性能控制第72页，共94页，2023年，2月20日，星期一结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页

晶体的一切分相对于另一部分沿一定晶面（孪生面）和晶向（孪生方向）发生切变。→金属晶体中变形部分与未变形部分在孪生面两侧形成镜面对称关系。→发生孪生的部分（切变部分）称为孪生带或孪晶。（B）塑性变形方式Ⅱ：孪生为什么发生孪生变形？何种情况下才易发生？？特点：均匀切变，切变部分位向改变，但点阵结构不变；发生孪生时各原子移动的距离是不相等的。临界分切应力>>滑移分切应力；形变量很小；形变速度快，接近声速。第二篇工程材料的结构与性能控制第73页，共94页，2023年，2月20日，星期一结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页孪生仅会在滑移不易产生的情况下发生：→ⅰ.FCC金属一般不发生孪生，少数（Cu、Ag、Au）在极低温度下发生。→ⅱ.BCC金属仅在室温或受冲击时发生。→ⅲ.HCP金属较容易发生孪生。第二篇工程材料的结构与性能控制第74页，共94页，2023年，2月20日，星期一结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页(C）滑移和孪生滑移和孪生均在切应力作用下，沿一定晶面的一定晶向进行，产生塑性变形。孪生借助于切变进行，所需切应力大，速度快，在滑移较难进行时发生滑移→原子移动的相对位移是原子间距的整数值→不引起晶格位向的变化；孪生→原子移动的相对位移是原子间距的分数值→孪晶晶格位向改变→促进滑移孪生产生的塑性变形量小（≤滑移变形量的10％），但引起的晶格畸变大。第二篇工程材料的结构与性能控制第75页，共94页，2023年，2月20日，星期一结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页(二）、实际金属（多晶）的塑性变形主要影响因素：晶界、晶粒和位向（A）晶界：

ⅰ.滑移的主要障碍：原子混乱排列区，较不规则→缺陷、杂质集中。滑移不能从一个晶粒直接延续到另一个晶粒中去。ⅱ.协调变形：晶界自身变形→以维持相邻晶粒变形保持连续。位错塞积——位错运动到晶界附近，受到晶界阻碍而堆积起来。第二篇工程材料的结构与性能控制第76页，共94页，2023年，2月20日，星期一结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页（B）晶粒ⅰ.Hall-Pitch关系：σs=σ0+Kyd-1/2ⅱ.细晶强化：晶粒细化→强度提高、塑性提高、韧性提高，硬度晶粒小→晶界面积大→变形抗力大→强度大晶粒小→单位体积晶粒多→变形分散→相邻晶粒不同滑移系相互协调晶粒小→晶界多→不利于裂纹的传播→断裂前承受较大的塑性变形细晶强化是金属的一种非常重要的强韧化手段！第二篇工程材料的结构与性能控制第77页，共94页，2023年，2月20日，星期一结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页二、塑性变形对金属组织与性能的影响(一）冷塑性变形对金属组织性能的影响第二篇工程材料的结构与性能控制第78页，共94页，2023年，2月20日，星期一结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页１．晶粒形貌及结构变化

晶粒拉长，纤维组织→各同异性a.纤维组织（组织）b.亚结构形成（晶内结构变化）形变↑→位错密度↑（１０６→

１０１１-１２）→位错缠结→胞壁→亚晶钢的纤维组织（变形度80%第二篇工程材料的结构与性能控制第79页，共94页，2023年，2月20日，星期一滑移中晶体的转动滑移面转向与外加应力方向一致滑移方向转向与最大分切应力方向一致第80页，共94页，2023年，2月20日，星期一结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页２．织构——择优取向（组织）择优取向——变形量足够大时，原来处于不同位向的晶粒在空间位向上会呈现出一定程度的一致。

形变织构——金属塑性变形到很大程度（70%）时，由于晶粒发生转动，使各晶粒的位向趋于一致，形成特殊的择优取向，这种有序化的结构叫做形变织构。有害：“制耳”现象有利：硅钢片：电机、变压器铁芯第81页，共94页，2023年，2月20日，星期一结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页３.加工硬化（形变硬化）（冷作硬化）（性能）加工硬化——金属在冷态下进行塑性变形时，随着变形度的增加，其强度、硬度提高，塑性、韧性下降第82页，共94页，2023年，2月20日，星期一结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页加工硬化机理1）一种重要的强化手段，对不能用热处理方法强化的合金尤其重要；2）冷加工成形得以顺利进行；3）金属具有较好的变形强化能力，具有防止短时超载断裂能力，保证构件安全性；4）↓塑性，↑切削性能不利：塑性变形困难→中间退火→消除塑性变形→位错移动→位错大量增殖→相互作用→运动阻力加大→变形抗力↑→弹度↑、硬度↑、塑性、韧性↓位错强化：位错密度↑→强度、硬度↑意义第83页，共94页，2023年，2月20日，星期一结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页4．残余内应力（性能）第一类内应力——宏观，表面和心部，塑性变形不均匀造成；第二类内应力——微观，晶粒间或晶内不同区域变形不均；第三类内应力——超微观，晶粒畸变（>90%）。——去除外力后残留于且平衡于金属内部的应力。第84页，共94页，2023年，2月20日，星期一结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页重点掌握1.

金属的塑性变形及其本质；单晶体的塑性变形(滑移、孪生的概念以及孪生与滑移的区别)；２.多晶体的塑性变形(晶界的作用、晶粒位向差的的影响)；细晶强化；多晶体塑性变形的特点；3.

冷塑性变形对金属组织、性能的影响：加工硬化的概念、实际意义；形变强化；残余内应力；织构。(二）金属在加热的条件下的塑性变形：第85页，共94页，2023年，2月20日，星期一结束放映下一页上一页

本章首页EngineeringMaterialsMAT,SWJTU教程首页基本要求（1）熟悉金属塑性变形（以滑移为主）的特点及其微观机制；（2）掌握实际金属（多晶）的塑性变形特点；（3）了解塑性变形对金属组织与性能的影响，重点掌握加工硬化的定义、