创造性思维模型的神经生理基础

创造性思维模型的神经生理基础创造性思维模型的神经生理基础第1页创造性思维模型神经生理基础

咱们已经说明，若从加工机制考虑，非随意创造思维模型（CD模型）主要是建立在双轨加工理论基础之上，而双轨加工是指“串并存线性加工”和“环形非线交互作用加工”在非随意创造思维过程中同时共存。下面咱们尽可能依据二十世纪九十年代在脑神经科学方面取得最新进展，分别对这两种加工神经生理基础作出论证。一．“串并存线性加工”神经生理基础二．“环形非线性交互作用加工”神经生理基础创造性思维模型的神经生理基础第2页一．“串并存线性加工”神经生理基础

“串并存线性加工”是指在非随意创造思维过程中，环B或环C中采取加工机制。因为非随意创造思维是经过显意识时间逻辑思维与潜意识创造想象思维（环B）或复杂直觉思维（环C）交互作用而实现，而环B中创造想象是形象思维高级阶段，环C中复杂直觉思维则是直觉思维高级阶段。而形象思维和直觉思维所用思维材料主要都是事物空间视觉表象。诚然，这两种思维所用材料也包括事物其它表象，不过主要（甚至在绝大多数情况下）都是空间视觉表象，所以，在下面论证中，咱们对于“串并存线性加工”神经生理基础问题，能够就用视觉通道为代表进行分析。

1．串并存加工含义2．串并存加工神经机制创造性思维模型的神经生理基础第3页一．“串并存线性加工”神经生理基础

1．串并存加工含义

因为猴、猿和人同属灵长目，所以当前大多以猕猴或恒河猴作为神经生理测量或解剖对象。这些测量或解剖结果表明，灵长目标视觉加工包括到皮层下几个中枢以及几十个不一样大脑皮层区。这些结构按层次排列，在各层次之间存在着“串并存加工”通路。创造性思维模型的神经生理基础第4页一．“串并存线性加工”神经生理基础

万.埃森认为有三种不一样串并存加工：第一个是每条加工通路完全分离，这相当于普通串并行加工情况（图a）；第二种是一条加工通路与另一条加工通路之间有交互作用（图b）；第三种是各条加工通路之间可能出现会聚与分散，从而引发一些加工通路合并或分裂（图c）。创造性思维模型的神经生理基础第5页一．“串并存线性加工”神经生理基础在第二和第三种情况下，各加工通路之间即使有相互作用，不过各通路中信息流仍保持同一方向，即各层次之间仍保持“串行”特点。图c是比较经典串并存加工情况，而普通所说“串并行加工”则可看作是串并存加工一个特例。除了上述三种情况以外，还有一个更复杂情况：不但存在加工通路之间交互作用（横向交互作用），还存在不一样层次之间交互作用（纵向交互作用），如图d中虚线所表示。这种纵向交互含义是：不一样层次之间连线不但表示有低层向高层投射上行信号（正向投射），还表示有高层向低层投射下行信号（反向投射），即“双向交互投射”。创造性思维模型的神经生理基础第6页一．“串并存线性加工”神经生理基础2．串并存加工神经机制（1）低层次感觉信息与视知觉形成（2）视知觉串并存加工神经机制创造性思维模型的神经生理基础第7页2．串并存加工神经机制（1）低层次感觉信息与视知觉形成

人类对客体视知觉是由低层次各种感觉信息（包含光谱成份、双眼视差、速度、方位等）经过多层次加工逐步形成。低层次感觉信息是指从视网膜上提取信息--对应于视知觉早期加工。每种感觉信息都对视知觉有贡献：光谱成份参加颜色知觉形成，方位信息参加形状知觉形成，双眼视差参加深度知觉形成，速度信息则参加运动知觉形成，以下列图所表示。颜色

形状

深度

运动

光谱成份

方位

双眼视差

速度

创造性思维模型的神经生理基础第8页

2．串并存加工神经机制

（1）低层次感觉信息与视知觉形成

这种简单映射方式意味着，视知觉是按独立并存通路加工。不过神经生理学试验证据表明，每一个低层次感觉信息都要参加各种知觉形成。比如，速度信息不但参加运动知觉形成，而且还利用运动加工形成结构参加形状知觉和深度知觉形成（如图a所表示）；类似地，双眼视差既参加深度知觉形成，也参加形状及运动知觉形成（如图b）；方位信息除了直接参加形状及深度知觉形成以外，还间接参加运动知觉形成（如图c中虚线所表示）；光谱成份则除了直接参加颜色知觉形成以外，还间接参加运动、形状及深度知觉形成（如图d中虚线所表示）。下列图表明，在不一样加工通路之间并非彼此独立、互不相关，而是存在交互作用，换言之，知觉是经过并存加工而形成。运动

形状

深度运动

形状

深度运动

形状

深度颜色

运动

形状

深度

（间接参加）（间接参加）

速度双眼视差方位光谱成份(a)(b)(c)(d)创造性思维模型的神经生理基础第9页2．串并存加工神经机制

（2）视知觉串并存加工神经机制

经过万.埃森（VanEssen）等人多年研究发觉，从视网膜上取得最低层次感觉信息，到最终完成视知觉过程，即形成空间视觉表象---包含反应事物属性、可用于识别客观事物“属性表象”(也称“客体表象”)，和反应事物之间空间结构关系“关系表象”，中间要经过若干层次、伴随有信息会聚与分散串并存加工。详细经历加工层次及过程以下列图所表示：创造性思维模型的神经生理基础第10页

由上图可见，最低层次是指由视网膜外侧膝状核（简称LGN，也称“侧膝体”）传送来小细胞（P）和大细胞（M），它们经过第2和第3层次皮层加工时，展现出选择性细胞发放模式。在上图较高层次上，连线显示这些通路怎样参加中间视觉任务，然后再见聚到皮层下颞下回区和顶叶后部所表征两个不一样视知觉任务（上图清楚地表明，颞下回是生成“客体表象”主要区域，顶叶后部则是生成“关系表象”主要区域）。

创造性思维模型的神经生理基础第11页(2)视知觉串并存加工神经机制

下面咱们对上图中各个加工层次上神经机制加以说明。①最低层次加工神经机制②初级视皮层加工神经机制③中、高级视皮层加工神经机制创造性思维模型的神经生理基础第12页①最低层次加工神经机制

晶状体

10亿个700万个

瞳孔

光感受器（视杆细胞和视锥细胞）

视网膜

神经节细胞（将输入眼睛信号传送到大脑皮层）

(2)视知觉串并存加工神经机制创造性思维模型的神经生理基础第13页①最低层次加工神经机制

对灵长目来说，神经节细胞有两个主要分类：

M细胞和P细胞。在视网膜中任意一点，M细胞都要比P细胞大，并有较粗厚轴突，因而使信号传递速度快；同时M细胞还有较大感受器，对光强分布中微细差异敏感，故能有效处理很低对比度，但在高对比度时其发放率则轻易到达饱和，且空间分辨率低，对颜色也没有感觉。P细胞则相反，它能有效地处理高对比度，其输出与输入关系靠近线性，并有高空间分辨率，对颜色也敏感，但信号传递速度较慢，其数量则比M细胞多得多。

(2)视知觉串并存加工神经机制创造性思维模型的神经生理基础第14页(2)视知觉串并存加工神经机制

由M细胞和P细胞组成神经节细胞,经过轴突将由光量子转换成电脉冲信号传送到丘脑侧膝体（LGN），再由LGN传输到大脑皮层。灵长目标侧膝体共6层，如右图所表示。其中1、2两层由M细胞组成，分别接收右眼或左眼输入，且输入主要来自视网膜M细胞。视网膜上P细胞则投射到其余4层上。试验表明：LGN中小细胞层神经元携带相关颜色、纹理、形状、视差等信息，大细胞层神经元则携带与运动及闪烁目标相关信息。①最低层次加工神经机制创造性思维模型的神经生理基础第15页②初级视皮层加工神经机制

大脑皮层结构也是分层，普通也是把它分成6层，实际上在一些层中还包含几个亚层，以下列图所表示。(2)视知觉串并存加工神经机制创造性思维模型的神经生理基础第16页②初级视皮层加工神经机制

最上面是第1层，这层只有极少细胞体，主要是由以下各层中锥体细胞向上延伸形成树突末梢以及末梢之间相互连接轴突组成。在它下面是第2、3层，在这两层中有许多锥体细胞。以上三层通常统称为皮层“上层”。第4层由许多兴奋型多棘星状细胞组成，而几乎没有锥体细胞；第4层包含4A、4B、4C等三个亚层，4C中还可深入划分为α和β两个子层。第5、6层统称为大脑皮层“下层”，它包含许多锥体细胞，其中一些细胞树突末梢可一直伸展到最上面第1层。

第2、3层细胞仅与其它皮层区相联络，尽管它们中一些神经元可经过胼胝体与大脑另二分之一球皮层区相连接，但它们投射并未超出皮层区。第6层中有一些神经元经过侧向轴突能够与第4层连接，但该层中主要神经元是反向投射到丘脑或屏状核。第5层是比较特殊层次，只有这层神经元完全投射到皮层以外地方，从某种意义上能够说，第5层把在皮层中处理完信息传送到大脑其它个别和脊髓。创造性思维模型的神经生理基础第17页②初级视皮层加工神经机制

利文斯通和休伯使用电生理结合细胞色素氧化酶染色技术，对猕猴脑皮层17区（也叫V1区）和18区（也叫V2区）进行了一系列深入研究，在此基础上提出了形状、颜色、运动和深度等视觉信息在V1、V2区即初级视皮层区内进行串并存加工神经机制模型，如右图所表示。创造性思维模型的神经生理基础第18页②初级视皮层加工神经机制

侧膝体（LGN）大细胞层神经元直接投射到V1区皮层4Cα层内，然后再依次投射到4B层细胞，即形成“视网膜M细胞（在上图中M细胞用黑圆点表示）层→4Cα→4B”通路；另首先，LGN小细胞层神经元则直接投射到→LGN大细胞V1区4Cβ层内，然后再由4Cβ出发，分别投射到第2、3层内由细胞色素氧化酶染出斑点和斑点间隙空间，即分成了两条通路：另一条是“视网膜P细胞（在图5.7中P细胞用小圆圈表示）→LGN小细胞层→4Cβ→斑点间隙区”。V1区4B层无颜色选择性，但有方位选择性和运动方向选择性。可见，经过V1加工产生了两个分离细胞群：一群对方位无选择性但有显著颜色编码（即有显著颜色选择性），另一群无显著颜色选择性但对方位有选择性。

V2区深色窄条纹皮层细胞接收V1区2+3层斑点内细胞投射，它们没有方位选择性，约二分之一以上细胞是颜色编码。V2区深色宽条纹内细胞接收V1区4B层细胞投射，它们没有颜色选择性，但绝大多数展现方位选择性；它们最主要性质是立体深度选择性，即对单眼刺激反应很弱，而对双眼同时刺激反应很强；对刺激在双眼水平位置上改变（视网膜视差）非常敏感。在V2区亮带内皮层细胞接收V1区2+3层斑点间细胞投射，它们含有方位选择性，但没有方向选择性。

由以上分析可见，在初级视皮层V1、V2区内，经过串并存加工，颜色、形状、深度等不一样视觉信息已经开始分离，下面会看到在V2以上中高级视皮层，这种分离倾向会更为显著。创造性思维模型的神经生理基础第19页③中、高级视皮层加工神经机制

依据利文斯通、休伯和万·埃森等人研究结果，灵长目标中级视皮层加工神经机制可用四个相对独立子系统来说明：一个包括运动，一个包括颜色，两个包括形状（参看上图）。

运动子系统在初级视皮层以外中枢为V5区（也称MT区），其输入通路是“从视网膜M细胞→LGN大细胞层→V1区4Cα→4B”，然后由4B再直接（或间接地经V2神色宽条纹区）投射到V5区。

颜色子系统在初级视皮层以外中枢为V4区，其输入通路是“从视网膜P细胞→LGN小细胞层→V1区4Cβ→2+3层斑点内细胞”，然后再直接（或间接地经V2深色窄条纹区）投射到V4区。其中一个形状子系统是以V4区为基础，它与颜色相关联。其输入通路是“从视网膜P细胞→LGN小细胞层→V1区4Cβ→2+3层斑点间细胞→V2亮带区→V4”。

另一个形状子系统是以V3区（19区）为基础，它侧重动态形状，即运动中物体形状。其输入通路是“从M细胞→LGN大细胞层→V1区4Cα→4B”，然后由4B再直接（或间接地经由V2深色宽条纹区）投射到V3。创造性思维模型的神经生理基础第20页③中、高级视皮层加工神经机制

前面咱们只讨论了由初级视皮层V1、V2区向更高级视皮层区（如V3、V4、V5）“前向投射”（或“正向投射”），是否也存在更高级视皮层区向V1、V2“反向投射”呢？依据万·埃森等人对猕猴大脑所进行大量神经生理试验表明，这种反向投射不但存在，而且几乎都是往返，即反向投射几乎和正向投射一样多。即使在解剖学上已经有反向投射大量证据，不过当前对中、高级视皮层向低级视皮层反向投射（信息从高层向低层反馈输入）意义、作用还了解得很不够。值得注意是，低级视皮层V1与V2区各亚层内细胞分工比较明确，而从更高级视皮层返回到V1和V2投射则是弥散。换句话说，返回性“反馈信息通路”不但返回到原有视区输入神经元所在亚层，而且分布到整个初级视区，使颜色、形状和运动等信息彼此联络起来，从而起到了整合作用。

以上分析表明，实际视知觉形成是按类似前述图d所表示复杂串并存方式加工。创造性思维模型的神经生理基础第21页二．“环形非线性交互作用加工”神经生理基础

“环形非线性交互作用”是指在显意识时间逻辑思维（环A）与潜意识创造想象思维（环B）或复杂直觉思维（环C）之间经过屡次内循环与外循环交互作用而形成创造性思维（即发生灵感或顿悟）过程。这里“环形”是指环A与环B（或环A与环C）之间内循环与外循环；“交互作用”是指经过重复执行“显意识激励---潜意识探索---显意识检验”等内循环或外循环心理操作过程而实现显、潜意识之间交互作用；“非线性”则是指进入内循环或外循环路径不止一条，而是有各种可能选择。可见，上述三个方面说是同一个主题不一样侧面：这同一主题就是“经过显意识与潜意识之间交互作用来形成灵感或顿悟”。“环形”与“非线性”是从心理加工方式、路径来说明这一主题；“相互作用”则是从心理加工详细内容来说明。所以下面咱们就能够围绕显意识与潜意识之间交互作用来分析“环形非线性交互作用”神经生理基础。

因为潜意识思维只发生在环B或环C之中，而环B或环C中串并存线性加工机制神经生理基础已在上一小节作了详细说明，环A中则是显意识时间逻辑思维，所以要说显著意识与潜意识环形非线性交互作用神经生理基础，只需深入处理以下三个问题：

1.环A中思维加工神经机制；2.环B（或环C）输出至环A神经机制；3.环A输出至环B（或环C）神经机制。创造性思维模型的神经生理基础第22页二．“环形非线性交互作用加工”神经生理基础

1.环A中思维加工神经机制

环A中加工流程是串行、线性次序加工。为了进行这种加工，大脑神经生理系统应提供两种机能支持：一是逻辑思维加工机制（以确定思维加工计划、次序，进行逻辑分析、判断、推理，并对实现目标过程进行监控与调整），二是逻辑思维加工缓存区（也叫“言语工作记忆”，用于暂存逻辑思维加工对象和思维加工中间结果或最终结果）。关于这两种机能在大脑皮层中定位，当前还不十分确切，不过已经有许多研究人员在这方面作了认真探索。下面依据九十年代以来国际上在这一领域已取得研究进展，对此问题进行论证。

（1）关于逻辑思维加工机制（2）关于言语工作记忆区（逻辑思维加工缓存区）创造性思维模型的神经生理基础第23页（1）关于逻辑思维加工机制

①若宾等人发觉②克奈特等人发觉③伽赞尼伽发觉④小结创造性思维模型的神经生理基础第24页（1）关于逻辑思维加工机制①若宾等人发觉

若宾（NinaRobin）等人认为，人类用来处理实际问题各种知识不外乎两大类：明确关系知识和内隐关系知识。明确关系知识以有意识、可一步步进行逻辑推理思维加工为基础；内隐关系知识则以潜意识、快速直觉思维加工为基础。若宾等人经过脑神经解剖和电生理测量证实，前额叶皮层主要功效就是获取和利用"明确关系知识"，并负责注意分配，行为计划、监督和调整，以及时间序列活动控制等。换言之，前额叶皮层就是实现逻辑分析和推理神经生理基础。

前额叶包含主沟及其周围背侧部、弓沟及其周围部位和眶额部等三个组成个别，每一个别所含有功效都是分析、认识事物性质和处理事物之间复杂关系，即实现逻辑思维所需要。

主沟周围背侧部--负责控制注意和工作记忆，制订计划；

弓沟及其周围部位--这一部位对“刺激-反应”这类条件性偶然事件学习起决定作用，尤其是对突发事件反应及处理更是至关主要；

眶额部--负责与选择性相关心理加工和情绪控制。创造性思维模型的神经生理基础第25页（1）关于逻辑思维加工机制②克奈特等人发觉

克奈特等人认为，人类思维活动包含三个层次：第一层次是感知功效，第二层次是执行功效，第三层次（最高层次）是意识和自我意识。除了第一层次以外，其余两个层次功效（也是实现人类逻辑思维关键功效）都依赖于前额叶皮层背侧部。所以克奈特等人认为，前额叶皮层背侧部在为目标实现进行计划、对面临问题作出决议、对行为进行监测与调整，以及对时间次序任务进行控制等方面起着决定性作用。克奈特等人所确定前额叶皮层背侧部是指大脑皮层布洛德曼分区第6、8、9、10、44、45和46区（不包含眶额部）。创造性思维模型的神经生理基础第26页（1）关于逻辑思维加工机制③伽赞尼伽发觉

伽赞尼伽（M.S.Gazzaniga）认为，大脑是由神经系统在各个水平上进行活动多个子系统以模块形式组织在一起，每个子系统分别负责行为发生、情绪控制和认知过程等。不过全部这些子系统活动为了能协调一致，必须受一个称之为“解释器”（interpreter）特定系统所整合与监控。这个解释器应位于大脑皮层左半球，它是人脑最主要系统。它使咱们含有推理能力，使咱们对日常生活中各种刺激不再作出简单反应；它使咱们形成信念和心理结构，使各种心理活动得以进行。伽赞尼伽所说“解释器”实际上就是实现逻辑思维加工机制。但令人遗憾是，他只必定这个解释器是在大脑左半球，却未能指出应详细定位在左半球皮层哪一部位。

创造性思维模型的神经生理基础第27页（1）关于逻辑思维加工机制④小结

综合上述三种观点，咱们认为，把逻辑思维加工机制订位在克奈特等人所确定“前额叶皮层背侧部”是比较可信，其理由是：第一，克奈特等人所说“前额叶皮层背侧部”与若宾等人所确定前额叶皮层三个组成个别中第一个别（主沟及其周围背侧部）是一致。而若宾等人所说另外两个组成个别，即使也与逻辑思维有些关系，但不起主要作用（尤其是“眶额部”，它与情绪控制关系更为亲密）。第二，克奈特等人对前额叶皮层背侧部所定义功效（包含为目标实现进行计划，对面临问题作出决议，对行为进行监测与调整以及对时间次序任务进行控制）恰好与逻辑思维所要到达目标一致。第三，克奈特等人给出了关于前额叶皮层背侧部比较确切脑皮层定位——布洛德曼分区第6、8、9、10、44、45和46区。创造性思维模型的神经生理基础第28页（2）关于言语工作记忆区（逻辑思维加工缓存区）当前关于逻辑思维加工缓存区（即言语工作记忆区）在大脑皮层中定位有以下几个看法：①皮特瑞兹（M.Petrides）等人认为，与言语材料相关工作记忆区是在布洛德曼6区。②按照克奈特等人文章原意，该文中所说“前额叶皮层背侧部”在大脑皮层中定位区域，是指与逻辑思维相关全部区域（即与克奈特所说第二、三层次相关全部区域），也就是说，言语工作记忆区也应包含在上述七个布洛德曼区（6、8、9、10、44、45和46区）之内。结合皮特瑞兹看法，咱们能够认为，克奈特等人对言语工作记忆脑皮层定位也应该是在布洛德曼6区。③钟尼兹（J.Jonides）等人在利用PET和MRI技术将“客体工作记忆区”比较准确地定位在左前额叶皮层（集中于布洛德曼6区，空间定位坐标为：39、3、29）以后，曾经专门针对皮特瑞兹上述看法作了深入补充试验。创造性思维模型的神经生理基础第29页（2）关于言语工作记忆区（逻辑思维加工缓存区）

钟尼兹对这个补充试验结果是这么描述：“有些人认为这个部位激活与采取言语材料工作记忆相关（Petridesetal.,1993），假如被试想对几何图形进行命名并复述这些名称话，那么在咱们试验数据中所看到激活与使用语言加工激活是一致。”这段话意思是说，在钟尼兹等人客体识别试验中（该客体即对象为几何图形），假如增加对该几何图形进行“命名并复述”试验内容（即增加以言语概念作为思维材料逻辑思维试验内容），则试验中看到大脑皮层被激活部位与原来未增加此试验内容时所看到激活部位是一致。这就等于经过试验证实了皮特瑞兹看法。创造性思维模型的神经生理基础第30页（2）关于言语工作记忆区（逻辑思维加工缓存区）

小结：

依据以上三种看法，尤其是钟尼兹等人针对皮特瑞兹看法所作补充试验结果，咱们能够得出结论：在包括形象思维情况下，逻辑思维言语工作记忆应该与形象思维“客体工作记忆区”相同（二者重合），即应在左前额叶——集中于布洛德曼6区，空间定位坐标为：39、3、29（钟尼兹补充试验等于从神经生理角度证实了“时间逻辑思维与空间结构思维相互依存理论”）；而在包括直觉思维情况下，钟尼兹等人即使未曾做过类似补充试验，但咱们有理由相信逻辑思维言语工作记忆区也应与直觉思维“空间工作记忆区”重合，即应在右前额叶———集中于布洛德曼47区，空间定位坐标为：-35、19、-2。创造性思维模型的神经生理基础第31页二．“环形非线性交互作用加工”神经生理基础

2.环B（或环C）输出至环A神经机制

环B输出是指进行创造想象情况下所产生输出，因为这时思维结果是保留在客体工作记忆区，所以环B输出就是指由客体工作记忆区输出；环C输出则是指进行复杂直觉思维情况下所产生输出，因为这时思维结果是保留在空间工作记忆区，所以环C输出就是指由空间工作记忆区输出。在上面关于逻辑思维加工缓存区（即言语工作记忆区）讨论中，经过钟尼兹等人补充试验证实了：在包括形象思维情况下，言语工作记忆区与客体工作记忆区重合；在包括直觉思维情况下，言语工作记忆区则与空间工作记忆区重合。因为形象思维与逻辑思维之间（或直觉思维与逻辑思维）是按串行线性方式工作，这么共用工作记忆区，既可节约存放空间又可提升思维效率。这就表明，时间逻辑思维与形象思维（或者时间逻辑思维与直觉思维）这两种思维形式工作记忆区自然重合，以及这两种思维形式按串行线性方式工作，就是大脑皮层中将环B（或环C）输出信息传送到环A输入端神经机制。不应把环B（或环C）对环A上述输入看成是环A输入信息唯一通路。来自环B或环C信息输入只是在非随意创造思维过程中，才是环A主要输入通路，而在普通思维过程中环A还能够有许多其它输入通路。正如若宾等人所指出，“前额叶皮层背侧部与皮层后部相互之间有许多联络，背侧部（即逻辑思维加工机制所在部位）可经过这些联络接收视觉、听觉和其它躯体感觉信息……这就使它能在行为控制中起到整合与协调作用。”创造性思维模型的神经生理基础第32页二．“环形非线性交互作用加工”神经生理基础

3.环A输出至环B（或环C）神经机制

关于环A能够输出信息至环B（或环C）输入端（即逻辑思维能够对形象思维或直觉思维进行指导、调整与控制）神经生理方面证据有以下几个方面：

（1）若宾等人发觉（2）万·埃森（VanEssen）等人发觉（3）斯金纳（Skinner）等人发觉（4）寿天德发觉创造性思维模型的神经生理基础第33页3.环A输出至环B（或环C）神经机制（1）若宾等人发觉

若宾等人那段话，表明“前额叶皮层背侧部”（即逻辑思维加工机制在大脑皮层中所在部位）与大脑皮层后部以及皮层下结构都存在广泛交互联络。因为有这种联络，它不但能够从各种感觉通道（视觉、听觉和其它躯体感觉通道）取得信息，也能够反过来对这些通道施加影响。大量神经生理测量结果和灵长目脑皮层解剖已经证实，脑皮层各部位之间信息传递（神经生理学称之为“投射”）存在两条规律：

第一是交互性——除了个别例外，普通情况下皮层之间投射都是交互，即若有从V1区到V2或MT区上行投射（也称“正向投射”），则必有从V2或MT区对V1区下行投射（也称“反向投射”）。

第二是不对称性——两个皮层之间投射虽是交互，但并非沿同一条路径，正向投射主要终止于第4层，反向投射则主要终止于第1、6层，因而是非对称。

正是因为皮层之间投射是交互，因而在前额叶皮层背侧部（逻辑思维加工机制所在部位）经过各种感觉通道取得各种感觉信息同时，也能够对这些通道施加影响。因为这些感觉通道与各种表象形成与加工亲密相关（即与形象思维或直觉思维加工过程亲密相关），因而就能够起到逻辑思维对形象思维或直觉思维指导、调整或控制作用。创造性思维模型的神经生理基础第34页（2）万·埃森等人发觉

万·埃森（VanEssen）等人在利用通道示踪技术进行大量脑神经生理试验基础上发觉，视觉皮层内存在大量皮层——皮层联络，当前已发觉联络有305条（仅占迄今为止已发觉35个视皮层区可能存在联络1/3左右），这些联络形成网状层次结构，如右图所表示。

创造性思维模型的神经生理基础第35页3.环A输出至环B（或环C）神经机制（2）万·埃森等人发觉

如上图可见，从V1开始到最顶层视皮层区（36、46、TF、TH）共包含10个层次，另外底部还有视网膜和LGN两个皮层下层次，顶部也有两个属于边缘系统层次（ER——内嗅皮层，HC——海马）。在最高层次上，包含前额叶皮层背侧部布洛德曼46区。

46区与中间层次许多区（如V4、MT等）都有直接交互投射。和低层V1、V2虽无直接联络，但因为V1、V2与V4、MT等中间层次都有直接交互投射，所以，经过V4和MT等区中介作用，46区仍