中国2型糖尿病合并血脂异常防治专家共识

中国2型糖尿病合并血脂异常防治专家共识前言2型糖尿病是危害人类健康的主要疾病之一，是冠心病的独立致病因素；2型糖尿病患者血脂异常的发生率明显高于非糖尿病患者，是2型糖尿病患者心血管并发症（CVD）发生率增加的一个重要危险因素。UKPDS研究显示：血脂异常是糖尿病患者冠心病危险的首要预测因素序位冠心病（n=280）非致死性或致死性心肌梗死（n=192）致死性心肌梗死（n=97）变量P值变量P值变量P值第一位LDL-C＜0.0001LDL-C0.0022DBP0.0012第二位HDL-C0.0001DBP0.0074LDL-C0.0012第三位HbA1c0.0022吸烟0.025HbA1c0.024第四位SBPP0.0065HDL-C0.025第五位吸烟0.050HbA1c0.053多因素分析后危险因素模式前言由于血脂异常通常没有明显症状，往往通过体检或发生相应的心脑血管事件得以发现；由于在糖尿病患者中调整血脂的重要性，特别是目前血脂治疗达标率低；因而及早识别2型糖尿病患者血脂异常并给予早期干预，可防治动脉粥样硬化疾病，减少心脑血管事件，降低病死率；其治疗意义与血糖控制相当。2型糖尿病患者的血脂谱

以混合型血脂紊乱多见中国多省市心血管病的前瞻性队列研究（CMCS研究）在1992年对11个省市35-64岁的自然人群共28594人，进行了心血管病危险因素的调查。2型糖尿病特征性的血脂谱空腹及餐后TG水平升高，即使在空腹血糖和TG水平控制正常后往往还存在餐后高TG血症；高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平降低；胆固醇（TC）水平和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）常或轻度升高，但LDL-C发生质变，小而致密的LDL-C（sLDL-C）水平升高；sLDL-C富含甘油三酯脂蛋白（triglyceride-richlipoprotein，TRL）的载脂蛋白B-100（apoB-100）和apoB-40水平升高，apo-CIII水平升高，apo-CII/apo-CIII及apo-CIII/apo-E的比值升高。血脂水平分层排除继发性血脂异常，如甲减等分层TC(mmol/L)LDL-C(mmol/L)HDL-C(mmol/L)TG(mmol/L)合适范围＜5.18＜3.37≥1.04＜1.70边缘升高5.18-6.193.37-4.121.70-2.25升高≥6.22≥4.14≥1.55≥2.26降低＜1.042型糖尿病患者血脂检测

时机及监测频率2型糖尿病患者在被确诊的同时就应当检测其血脂、脂蛋白和载脂蛋白水平，根据基线水平以制定相应的干预策略；如果患者血脂谱位于正常范围且无其他心血管风险，在糖尿病治疗过程中每年至少要进行一次血脂谱的检测；如果患者血脂谱位于正常范围且有多重心血管风险因素（男性≥45岁，女性≥55岁、吸烟、肥胖和早发缺血性心血管病家族史等），在诊断糖尿病后应当每三个月监测血脂一次。2型糖尿病患者血脂检测

时机及监测频率对于血脂谱异常2型糖尿病患者，若仅仅是给予生活方式干预，则建议6-8周后监测血脂水平，以决定是否调整治疗方案；若给予调脂药物治疗，初始于干预4周后应监测血脂水平，若仍未达标，则调整治疗方案，再经4周后复查；对于血脂水平控制达标的糖尿病患者（LDL-C＜2.6mmol/L，HDL-C＞1.25mmol/L，TG＜1.7mmol/L），建议每半年监测一次血脂谱。2型糖尿病患者心血管危险度的评估2型糖尿病患者是否需要开始使用调脂药或干预的强度取决于其血脂的水平，所具有的危险因素的严重程度，同时具有的危险因素的数目；因此全面评估心血管综合危险度是防治2型糖尿病患者血脂异常的前提。高危人群无CVD，但年龄＞40岁并有一个以上CVD危险因素者高血压、肥胖、吸烟、微量蛋白尿、早发缺血性心血管病家族史、年龄（男性≥45岁，女性≥55岁）、女性绝经期后等；无CVD，年龄＜40岁，但LDL-C≥2.6mmol/L或合并多个危险因素。极高危人群糖尿病合并心脑血管疾病；糖尿病合并颈动脉斑块/狭窄；糖尿病合并周围动脉病变患者；无论其基线LDL-C水平如何2型糖尿病患者调脂治疗的策略和目标2型糖尿病患者的血脂干预均应以治疗性生活方式改变为基础，并应该贯穿2型糖尿病治疗全过程；治疗性生活方式改变包括饮食调节（减少饱和脂肪酸和胆固醇的摄入）减轻体重增加运动戒烟限酒减少食盐2型糖尿病患者调脂治疗的

首要目标是降低LDL-CLDL-C每降低1mmol/L任何原因死亡降低9%；心血管原因死亡降低13%；主要血管事件降低21%；糖尿病患者心肌梗死/冠脉死亡降低22%；冠脉重建术需求降低25%；中风发生降低21%2型糖尿病患者调脂治疗的策略和目标高危患者：首选他汀类调脂药，LDL-C目标＜2.6mmol/L；极高危患者，不论基线LDL-C水平如何，首选他汀类调脂药，LDL-C目标＜1.8mmol/L；若经最大耐受剂量的他汀类调脂药物治疗后仍未达到上述治疗目标，则建议将LDL-C比基线降低30%-40%，或合用胆固醇吸收抑制剂等其它调脂药。高TG血症治疗目标是TG＜1.7mmol/L，强调首先严格控制血糖，血糖控制后，部分病人TG可恢复正常；TG在1.7mmol/L-12.25mmol/L之间，应首先开始治疗性生活方式干预；如TG在2.26mmol/L-5.65mmol/L之间，则应在治疗性生活方式干预同时开始使用贝特类；如TG＞5.65mmol/L，应首先考虑使用贝特类迅速降低TG水平，以预防发生急性胰腺炎。低HDL-C血症如伴高LDL-C，首要目标仍是降低LDL-C；HDL-C的治疗目标：

男性＞1.04mmol/L女性＞1.40mmol/L可通过治疗性生活方式干预，或选用贝特类药物混合性高脂血症（高LDL-C+高TG）强调首先严格控制血糖，强化治疗性生活方式干预；首要目标仍是降低LDL-C，可先选他汀类调脂药；如LDL已达标，TG仍≥2.3mmol/L改为贝特类或与他汀类合用；如TG＞5.65mmol/L时先选用贝特类降低TG。调脂药物剂量和疗效对极高危病人是否应通过增加调脂药物剂量以进一步降低LDL-C有不同的看法；标准剂量的他汀已可降低LDL-C的幅度达30%-40%；他汀类剂量加倍，LDL-C降幅仅增加6%，且不良反应增加；体内胆固醇水平长期过低的安全性也未定论；故不宜为片面追求疗效而过度增大药物剂量，必要时他汀可与其它调脂药合用。

他汀类和贝特类联用混合性高脂血症经单用他汀类或贝特类未达标者，可考虑两药联合治疗；尽管目前有证据表面两药合理联合使用是安全的，但除非特别严重的混合性血脂异常，一般应单药治疗；必要时谨慎联合，但剂量应小，两药分开时间服用；当他汀类和贝特类联合使用时，首选非诺贝特；老年、严重肝肾疾病、甲减等患者慎用；严密监测和随访，一旦出现异常，及时停药。他汀类和依折麦布联用单用他汀类调脂治疗后LDL-C仍未达标者，可考虑他汀类和依折麦布联用；现有证据表明依折麦布和小剂量他汀类联合应用，比单独增加他汀类药物剂量能更好地改善血脂紊乱，且安全性好。长期维持治疗糖尿病血脂异常患者的调脂治疗在血脂达标后，仍需长期维持治疗；已有证据表面，长期调脂治疗可给病人带来更大的获益；由于炎症和斑块不稳定状态会维持一段时间，如糖尿病患者发生了急性冠脉综合征事件后，他汀类强化治疗至少坚持2年，然后用有效剂量长期治疗。他汀类极少数病例发生肝脏转氨酶如谷丙转氨酶（ALT）和谷草转氨酶（AST）升高，且呈剂量依赖性，因此建议在治疗前和开始治疗后半月监测肝功能；如用药前ALT＞正常上限3倍暂不用药；开始治疗后如发生肝功能异常，建议减少他汀剂量，并在调整治疗方案后半月再次监测肝功能；如转氨酶仍超过正常上限3倍，建议暂停给药，停药后仍需每周复查肝功能，直至恢复正常；如果肝功能正常，建议每3个月监测一次；胆汁淤积和活动性肝病为使用他汀类药物的禁忌证。他汀类用药过程如有肌病症状（包括肌肉疼痛或无力、肌炎和横纹肌溶解），强烈提示肌炎，立即检测肌酸激酶（CK），并与用药前比较，并注意排除甲减、过度运动导致的激酶升高；如出现肌肉症状，且CK＞5倍正常上限即停用他汀类药物；如CK＞3～5倍正常上限，每周监测症状和CK水平，如CK逐渐升高，应减药或停药；CK降至正常后谨慎考虑是否重新用药，且重新用药起始剂量要小，原联合用药者先使用一种药物。他汀类横纹肌溶解是指有肌肉症状，伴CK显著升高超过正常上限的10倍，常有褐色尿和肌红蛋白尿，这是他汀最危险的不良反应，严重者可以引起死亡；若用药期间伴有可能引起肌溶解的其他情况：如败血症、创伤、大手术、低血压及抽搐等，也建议暂停给药。贝特类最常见的不良反应为胃肠道不适，多为轻微的恶心、腹泻和腹胀等；可使胆石症的发生率升高；偶见皮肤瘙痒、荨麻疹、皮疹、脱发、头痛、失眠和性欲减退等；长期服用时需警惕药物引起的肝、肾功能损害；个别患者服药后可能发生药物性横纹肌溶解，如有相关症状应立即检测血CK水平；个别患者服药后白细胞、红细胞和嗜酸性细胞减少。血脂异常的预防策略治疗性生活方式改变不仅是治疗2型糖尿病患者血脂异常的基础，更是预防2型糖尿病患者血脂异常的根本手段；调整饮食结构包括控制总热量