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旋光异构体的表示方法及分子构型的标记旋光异构体的表示方法及分子构型的标记1.构型的表示法（1）透视式（楔形式）——比较直观COOHHOHHOHH3CCH3COOH旋光异构体的表示方法及分子构型的标记（2）费歇尔（Fischer）投影式乳酸的分子模型和投影式

a、使手性碳原子的四个价键投影在纸平面上必须成为一个方位端正的十字，十字的交点代表手性碳

b、横前竖后，即横线上两基团指向纸面前方，竖线上两基团指向纸面的后方。投影时，使主碳链竖向排列，并使主要官能团在上端做成动画旋光异构体的表示方法及分子构型的标记例:判断I和II是否为同一化合物和旋光异构体的表示方法及分子构型的标记两种常用的改变基团位置的方法交换基团法旋转法旋光异构体的表示方法及分子构型的标记总结:Fischer投影式的转换规则投影式在纸面上转动180。构型不变旋光异构体的表示方法及分子构型的标记在投影式中保持其中任一个基团固定，而把其它三个基团顺时针或逆时针地调换位置，构型不变旋光异构体的表示方法及分子构型的标记投影式中任意两个基团调换偶数次，构型不变旋光异构体的表示方法及分子构型的标记投影式不能离开纸面翻转或在纸面上转动90。，否则变成其对映体旋光异构体的表示方法及分子构型的标记2.分子构型的标记（1）D/L构型标记法（相对构型，人为规定）基准物D-(+)-甘油醛L-(-)-甘油醛手性碳上的羟基在竖线右侧的为D-型,在左侧的为L-型。旋光异构体的表示方法及分子构型的标记D-（＋）甘油醛D-(一)甘油酸旋光异构体的表示方法及分子构型的标记D-(+)-葡萄糖D-(-)-乳酸L-(+)-乳酸含有多个手性碳原子化合物，最末手性碳上的羟基在竖线右侧的为D-型,在左侧的为L-型。旋光异构体的表示方法及分子构型的标记（2）R/S构型标记法(a)先把手性碳原子所连接的四个基团设为：a,b,c,d。并将它们按次序规则排队。假设：a>b>c>d(b)将次序最小的基团d放在观察者最远处

(c)其他三个基团a、b、c指向观察者，若a→b→c由大到小是顺时针的方向，则构型为R；反之，为S基团次序为：a>b>c>d顺时针RS逆时针做成动画页面保留无需处理旋光异构体的表示方法及分子构型的标记从Fishcher式直接判断R、S构型当次序最小的基团处于竖线时，其余三个基团顺时针为R、逆时针为SSR上下顺R旋光异构体的表示方法及分子构型的标记从Fishcher式直接判断R、S构型次序最小的基团处于横线时，其余三基团顺时针为S、逆时针为R

S-2,3-二烃基丙醛旋光异构体的表示方法及分子构型的标记R型R型S型S型(2R,3R)-2,3-丁二醇(2S,3S)-2,3-丁二醇旋光异构体的表示方法及分子构型的标记

值得注意的是:旋光性化合物的构型（R、S或D

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