基因在染色体上和伴性遗传(文科)

课堂巩固1、基因的自由组合定律揭示（）基因之间的关系

A．一对等位B．两对等位C．两对或两对以上等位D．等位

2、下列各项中不是配子的是A.HRB.YRC.DdD.Ad目前一页\总数二十八页\编于八点八、题型分析（一）已知某个体的基因型，求其产生配子的种类例1：AaBb产生几种配子？

例2：AaBbCC产生几种配子？2×2=4种2×2×1=4种2目前二页\总数二十八页\编于八点例：AaBb×aaBb的后代基因型和表现型，分别是几种？子代中Aabb所占的比例是多少？3目前三页\总数二十八页\编于八点一、萨顿的假说：基因在________上基因和染色体行为存在着明显的_____关系推论：平行染色体第2节基因在染色体上目前四页\总数二十八页\编于八点看不见染色体基因在染色体上推理基因看得见DdDd平行关系方法:类比推理法目前五页\总数二十八页\编于八点

基因真的位于染色体上吗？摩尔根他的果蝇果蝇的特点：易饲养、繁殖快、后代比较多目前六页\总数二十八页\编于八点常染色体性染色体３对：ⅡⅡ，Ⅲ

Ⅲ，Ⅳ

Ⅳ雌性同型：ＸＸ雄性异型：ＸＹ果蝇体细胞染色体目前七页\总数二十八页\编于八点P

红眼×白眼

F1

红眼

（、）F23/4红眼1/4白眼

(、)

杂交①果蝇的杂交实验现象：目前八页\总数二十八页\编于八点雌果蝇中：红眼白眼雄果蝇中：红眼白眼

如果控制白眼的基因（a）在X染色体上，而Y染色体不含有它的等位基因。②摩尔根的设想：XAXAXAXaXaXaXAYXaY写出下列基因型：目前九页\总数二十八页\编于八点红眼（♀）×XaYXAYXaF1：P：配子：XAXa

红眼♀XAY

红眼♂白眼♂XAXA②摩尔根对设想的解释：目前十页\总数二十八页\编于八点红眼（♀）×XAYXAYXAXa

F2：F1：配子：XAXA

红眼♀XAXa

红眼♀XAY红眼♂XaY白眼♂红眼♂XAXa目前十一页\总数二十八页\编于八点XAXaYXa配子XAXaXA

YXaXaXaY测交后代红眼雌：红眼雄：白眼雌：白眼雄（三）摩尔根对该解释的验证：测交测交XAXaF1红眼♀白眼♂×XaY理论比：实际比：126:132:120:1151:1：1:1目前十二页\总数二十八页\编于八点④摩尔根的果蝇杂交实验证明：——基因在染色体上假说—演绎法方法：目前十三页\总数二十八页\编于八点小结基因在染色体上基因位于染色体上的证据摩尔根果蝇杂交实验结论：萨顿的假说基因和染色体存在着明显的平行关系内容：依据：方法：方法：基因在染色体上类比推理法假说—演绎法基因在染色体上目前十四页\总数二十八页\编于八点巩固练习1、下列生理活动，能使基因A和基因a分别进入两个子细胞中的是（）A.有丝分裂B.减数分裂C.细胞分化D.受精作用B目前十五页\总数二十八页\编于八点3.果蝇体细胞中染色体组成可表示为（）

A.3+X或3+YB.6+X或6+YC.3对+XX或3对+YYD.3对+XX或3对+XYD目前十六页\总数二十八页\编于八点2.第一个证明基因在染色体上相对位置的科学家是（）A.孟德尔B.摩尔根C.萨顿D.克里克B目前十七页\总数二十八页\编于八点

果蝇的4对染色体上却有数百个基因基因在染色体上呈线性排列一条染色体上有许多个基因⑤摩尔根又进一步研究：目前十八页\总数二十八页\编于八点三、孟德尔遗传规律的现代解释:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。目前十九页\总数二十八页\编于八点2.基因自由组合定律揭示了（）A.等位基因之间的关系B.非等位基因之间的关系C.非同源染色体之间的关系D.非同源染色体上的非等位基因之间的关系D目前二十页\总数二十八页\编于八点常见病的遗传方式：

白化病：常染色体隐性

色盲，血友病：伴X隐性

抗维生素D佝偻病：伴X显性

外耳道多毛症：伴Y目前二十一页\总数二十八页\编于八点XbYXbYXBXbIIIIII1212341234色盲遗传家系图56男性色盲基因只能传给女儿并通过女儿传给他的外孙（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。目前二十二页\总数二十八页\编于八点伴X隐性遗传病的特点：1.患者男性多于女性

2.通常为交叉遗传(伴性遗传共同点)

色盲典型遗传过程是外公－>女儿－>外孙。

3.隔代遗传

4.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲

（母患子必患，女患父必患）

目前二十三页\总数二十八页\编于八点抗维生素D佝偻病：伴X显性遗传(D)

表现型基因型女男性别XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病正常患病（发病轻）患病正常男性患者与正常女性结婚，后代发病情况？目前二十四页\总数二十八页\编于八点归纳遗传特点抗维生素D佝偻病的遗传分析1、女患多于男患；2、大多具有世代连续性（代代有患者）；目前二十五页\总数二十八页\编于八点无中生有为隐性，生女患病为常隐。有中生无为显性，生女正常为常显。目前二十六页\总数二十八页\编于八点一般常染色体、性染色体遗传的确定（常、隐）（常、显）最可能（伴X、显）最可能（伴X、隐）最可能（