制剂高级综合单选5附有答案附有答案

制剂高级综合单选51.下列有关栓剂的叙述正确的是（）.[单选题]*A）栓剂使用时塞得深，生物利用度好B）应做崩解时限检查C）局部作用的栓剂应选择释药慢的基质【正确答案】D）常用的制法是研磨法2.下列关于局部作用栓剂的叙述正确的是（）.[单选题]*A）熔化速度应较快B）需加入吸收促进剂C）应选择水溶性基质【正确答案】D）应选择脂溶性基质3.下列哪种方法属于栓剂的制备方法（）.[单选题]*A）研和法B）乳化法C）热熔法【正确答案】D）单凝聚法4.下列关于全身作用的栓剂的叙述正确的是（）.[单选题]*A）全身作用栓剂要求缓慢释放药物B）水溶性药物应选择水溶性基质，有利于药物的释放C）全身作用的肛门栓剂用药的最佳部位应距肛门约3cmD）水溶性药物应选择脂溶性基质，有利于药物的释放【正确答案】5.下列关于微丸剂的概念叙述正确的是（）.[单选题]*A）指由药物与辅料构成的直径小于0.5mm的球状实体B）指由药物与辅料构成的直径小于1mm的球状实体C）由药物与辅料构成的直径小于1.5mm的球状实体D）指由药物与辅料构成的直径小于2.5mm的球状实体【正确答案】6.下列哪项不是挤出滚圆法的特点（）.[单选题]*A）生产能力大B）物料水份容易控制【正确答案】C）颗粒直径由孔板决定D）微丸的圆整度好7.下列有关气雾剂的叙述中，错误的是（）.[单选题]*A）可避免药物在胃肠的破坏和肝脏首过效应B）具有定位作用，药物微粒可直接进入肺部吸收，但不能速效【正确答案】C）药物密封于容器，增加了稳定性D）气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗作用8.气雾剂中药物能否深入肺泡囊，主要取决于（）.[单选题]*A）大气压力B）粒子的大小【正确答案】C）药物的分子量D）抛射剂的量9.最常用的成膜材料是（）.[单选题]*A）聚乙烯醇【正确答案】B）甘油C）淀粉（E）薄荷脑10.不影响药物胃肠道吸收的因素是（）.[单选题]*A）药物的解离常数与脂溶性B）药物从制剂中的溶出速度C）药物的粒度D）药物旋光度（【正确答案】E）药物的晶型11.吸收是指药物进入（）。[单选题]*A）胃肠道过程B）靶器官过程C）血液循环过程【正确答案】D）细胞内过程12.药物的血浆高峰时间是指（）.[单选题]*A）吸收速度大于消除速度时间B）吸收速度小于消除速度时间C）指血药消除过慢D）以上都不是【正确答案】13.代谢药物的主要器官是（）.[单选题]*A）肠粘膜B）血液C）肝【正确答案】D）肾14.关于生物利用度的描述，哪一条是正确的（）.[单选题]*A）所有制剂，必须进行生物利用度检查B）生物利用度应相对固定，过大或过小均不利于医疗应用【正确答案】C）生物利用度越高越好D）生物利用度越高越好15.影响生物利用度较大的因素是（）.[单选题]*A）给药次数B）给药时间C）给药剂量D）给药途径【正确答案】16.下列可作为溶蚀性骨架片骨架材料的是（）.[单选题]*A）聚丙烯B）硬脂酸【正确答案】C）聚硅氧烷D）乙基纤维素17.渗透泵片控释的基本原理是（）.[单选题]*A）片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出【正确答案】B）药物由控释膜的微孔恒速释放C）减少药物溶出速率D）片外渗透压大于片内，将片内药物压出18.下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法（）[单选题]*A）控制粒子大小【正确答案】B）制成包衣小丸C）制成微囊D）制成不溶性骨架片19.哪种属于膜控型缓控释制剂（）.[单选题]*A）渗透泵型片B）胃内滞留片C）生物粘附片D）微孔膜包衣片【正确答案】20.《中华人民共和国药品管理法》适用于（）.[单选题]*A）中国境内从事药品的研制、生产、经营、使用、检验、科研和监督管理的单位和个【正确答案】B）药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人C）药品检验、科研、信息网络的单位和个人D）所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人（E）所有与药品有关的单位和个人21.2001年2月28日颁布的新修订的《药品管理法》自（）起施行。[单选题]*A）2001年2月28日B）2001年10月1日C）2001年12月1日【正确答案】D）2001年12月31日22.实施药品管理的基本法律依据是（）.[单选题]*A）宪法B）药品管理法【正确答案】C）药品生产管理法D）药品经营法23.履行药品召回义务的企业是（）.[单选题]*A）药品生产企业【正确答案】B）药品经营企业C）医疗机构D）国家食品药品监督管理部门24.《中华人民共和国药品管理法》规定，无（）的，不得生产药品。[单选题]*A）《药品经营证》B）《药品许可证》C）《药品经营许可证》D）《药品生产许可证》【正确答案】25.药品生产企业只能销售（）.[单选题]*A）任何药品生产企业生产的药品B）个人承包的药品生产企业生产药品C）合资企业生产的药品D）本企业生产的药品【正确答案】26.药品生产企业作出药品召回决定后，一级召回向省级药品监督管理报告的时限是（）.[单选题]*A）12小时B）24小时【正确答案】C）72小时D）48小时27.《中华人民共和国药品管理法》规定，无（）的，不得经营药品。[单选题]*A）《药品经营证》B）《药品许可证》C）《药品经营许可证》【正确答案】D）《药品生产许可证》28.药品经营企业必须制定和执行（）,采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。[单选题]*A）检查验收制度B）药品保管制度【正确答案】C）药品准入制度D）药品备案制度（E）检查制度29.药品经营企业在药品经营活动中应该遵守（）.[单选题]*A）GSP【正确答案】B）GCPC）GMPD）GLP30.医疗单位配制的制剂只限于（）.[单选题]*A）在本单位临床和科研使用【正确答案】B）凭处方在市场销售C）在指定的市场销售D）医院之间使用（E）集贸市场上销售31.药品经营企业不得购进和销售的药品是（）.[单选题]*A）麻醉药品B）精神药品C）医院配制的制剂【正确答案】D）戒毒药品32.按假药处理的情形是（）.[单选题]*A）未标明或者更改药品生产批号B）未标明或都更改有效期C）变质的药品【正确答案】D）其他不符合药品标准规定的33.撤消批准文号的药品以（）.[单选题]*A）劣药论处B）责令停产、停止销售C）假药论处【正确答案】D）不得继续使用34.以下以假药处理的情况是（）.[单选题]*A）被污染的不能药用的药品【正确答案】B）超过有效期的药品C）试生产期的药品D）药品成分的含量不符和国家标准规定的药品（E）不符和药品标准其他规定的药品35.按劣药处理的情况是（）.[单选题]*A）无药品批准文号B）变质的C）被污染的D）直接接触药品包装材料未经批准的【正确答案】36.药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是（）.[单选题]*A）成份B）有效期C）生产批准文号D）广告审查批准文号【正确答案】37.下列（）类药品的标签必须印有规定的标志。[单选题]*A）口服药品B）处方药品C）非处方药品【正确答案】D）儿童药品38.关于处方药下列叙述正确的是（）.[单选题]*A）可在大众传播媒介发布广告B）可在正式发行的刊物上介绍C）不得在大众传播媒介发布广告【正确答案】D）请专家、明星进行代言宣传39.未经药品监督管理部门审核同意，药品经营企业不得改变（）.[单选题]*A）药品价格B）供应厂家C）销售人员的授权范围D）药品的经营方式【正确答案】40.进口药品，经国家食品药品监督管理局批准，发给的证书是（）.[单选题]*A）《进口药品检验报告书》B）《药品经营许可证》C）《进口药品通关单》D）《进口药品注册证》【正确答案】41.对进口药品承担抽样的单位或机构、部门是（）.[单选题]*A）口岸食品药品监督管理部门【正确答案】B）报验单位C）口岸食品药品检验所D）收货单位42.国家卫生行政部门设置的药品监督员是由（）.[单选题]*A）药学技术人员担任【正确答案】B）卫生技术人员担任C）行政管理人员担任D）工程技术人员担任43.对生产、销售劣药违法行为的行政处罚有（）.[单选题]*A）给予警告，责令限期改正B）没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款【正确答案】C）可以给予一定数额的罚款D）生产的药品勒令禁止、销售的药品给予没收44.从事生产、销售假药的企业主要责任人，（）年不得从事药品生产、经营活动。[单选题]*A）1B）5C）10【正确答案】D）2045.GMP的基本要素之一为（）.[单选题]*A）要防止一切对药物的污染和交叉污染，防止产品质量下降的情况发生【正确答案】B）对企业强制执行C）质量第一D）人46.药品生产企业实施GMP的法律基础是（）.[单选题]*A）宪法B）产品质量法C）药品管理法【正确答案】D）药品质量管理规定47.在药品GMP证书有效期内，省级药品管理部门需（）检查一次。[单选题]*A）半年B）1年C）2年【正确答案】D）3年48.《药品管理法》的特点有注重管理，（）,坚持质量第一，保障人民用药安全有效。[单选题]*A）严格管理B）