洋地黄类正性肌力药

洋地黄类正性肌力药第1页，共20页，2023年，2月20日，星期六概述正性肌力药是指选择性增强心肌收缩力，主要用于治疗心力衰竭的药物。药物分类：洋地黄类强心苷（地高辛、西地兰、毒毛花甙K)其他正性肌力药：儿茶酚胺类强心药（多巴胺、多巴酚丁胺)

磷酸二酯酶抑制剂（米力农，氨力农）

钙增敏剂（匹莫苯、左西孟旦）第2页，共20页，2023年，2月20日，星期六药理作用一、正性肌力作用抑制心肌细胞膜上的Na+_K+ATP酶，阻止Na+-K+的主动转运，细胞内Na+增加，刺激Na+-Ca2+交换增加，进入心肌细胞的Ca2+增加，心肌收缩力增强。心肌收缩力增强衰竭的心脏排空充分心脏容积缩小心输出量增加室壁张力下降反射性地使心率下降外周阻力下降耗氧量增加耗氧量降低总耗氧量降低第3页，共20页，2023年，2月20日，星期六药理作用二、对神经内分泌系统的影响

1、神经内分泌系统的过度激活是心力衰竭进展进入恶性循环的重要因素。洋地黄可抑制心力衰竭时内分泌系统的过度激活，增加副交感神经的活性，降低交感神经的兴奋性。

2、心力衰竭病人使用地高辛后，肾素活性下降，AngⅡ和醛固酮水平降低；多种血管活性物质如精氨酸加压素等活性降低；血浆去甲肾上腺素浓度下降；心利钠肽分泌增加，心利钠肽受体的敏感性增加；心肺压力感受器的敏感性得到改善。故：洋地黄可以通过降低神经内分泌系统的活性起到治疗作用。第4页，共20页，2023年，2月20日，星期六药理作用三、对电生理的影响抑制窦房结自律性：减慢窦性心律即负性频率作用缩短心房肌有效不应期：将房扑转变为房颤抑制房室结传导性：降低房颤患者的心室率提高浦肯野纤维的自律性：中毒时引起室性期前收缩缩短浦肯野纤维的有效不应期：中毒时引起室颤或室速治疗量时ECG表现：最早T波压低甚至倒置，S-T呈鱼钩状，

P-P间期延长，P-R间期延长，Q-T间期缩短第5页，共20页，2023年，2月20日，星期六药理作用四、对外周血管的作用本身具有收缩血管的作用，但心衰病人应用后，会使外周血管阻力下降。这是其正性肌力作用和对神经内分泌系统的调节作用的综合结果。第6页，共20页，2023年，2月20日，星期六药理作用五、对肾脏的影响尿量增加：1、肾脏的Na+_K+ATP酶受抑制，可减少Na+、水的重吸收，肾脏分泌肾素减少

2、心排血量增加，使肾血流量增加，肾小球滤过率增加

3、肾血流量增加，RAAS活性下降，外周阻力进一步下降，尿量增加

第7页，共20页，2023年，2月20日，星期六药代动力学吸收：地高辛口服吸收较差，个体差异明显，吸收率50%~80%

西地兰、毒毛花甙K口服吸收差且不规则，静脉用药强心苷吸收后具肝肠循环（地高辛约7%）分布：地高辛蛋白结合率25%，西地兰小于20%，毒毛花甙K5%

有活性未结合部分分布到心、肝、肾、肌肉等组织器官代谢转化：地高辛约20%经肝脏代谢毒毛花甙K主要以原形经肾排泄西地兰经肝脏代谢，肾脏排泄排泄：地高辛60%~90%以原形经肾小球滤过，部分经肾小管分泌排泄西地兰90%~100%以原形经肾排泄毒毛花甙K几乎100%以原形经肾排泄注意：老年人肾功能减退，肌肉组织减少而使分布容积减少，血药浓度可增加2倍，故剂量应减少20%~30%

肾病患者应根据肌酐清除率酌情减量第8页，共20页，2023年，2月20日，星期六适应症一、治疗慢性心力衰竭

1、治疗心力衰竭合并房颤为首选，也可以用于心力衰竭合并室性心率者

2、单纯右心衰竭：不能对其血流动力学变化产生良好影响，仅对伴有房颤者有效

3、无症状的左心室收缩功能障碍：无论有无房颤，均应予洋地黄治疗，旨在改善症状，提高生活质量，但不能提高心力衰竭病人的存活率

4、老年心衰：年龄大于85岁者，对生存率及生活质量有不利影响，而

ACEI有益年龄大于65岁者，无适应症使用死亡率明显增加

5、联合用药：地高辛和ACEI、利尿剂合用可增加疗效，减少副作用，是较理想方案不恰当地停用地高辛可使病情恶化，如病因不能去除，应长期应用地高辛一般在使用ACEI和利尿剂症状仍未控制的情况下联合应用，特别推荐于伴快速心室率的房颤患者

6、剂量和疗效：较低剂量的地高辛既能改善心力衰竭病人的左心室功能，又能纠正神经内分泌异常，而且更加安全第9页，共20页，2023年，2月20日，星期六适应症二、房颤及房扑治疗中的应用

1、房颤的转复：静脉注射洋地黄被广泛应用，但临床试验证据证明：索他洛尔、普罗帕酮、胺碘酮效果优于洋地黄

2、房颤心室率的控制：慢性房颤心室率的控制标准为静息状态＜90bpm，轻体力活动时＜110bpm

在控制心室率方面，洋地黄适用于活动较少的老年人，而对于活动量较大的患者应首先考虑β-受体阻滞剂或者β-受体阻滞剂与洋地黄制剂联合应用对于房颤合并心力衰竭的病人，降低心室率首选洋地黄制剂

3、房扑的治疗：洋地黄制剂通过缩短心肌的有效不应期将房扑转为房颤，并通过抑制房室结的传导起到控制心室率的作用第10页，共20页，2023年，2月20日，星期六适应症三、冠心病患者中的应用

1、冠心病不伴有心力衰竭者：不主张使用洋地黄缓解症状，但夜间发作心绞痛的病人其发作可能与夜间迷走神经张力高、卧位时回心血量增加导致心功能不全有关，可以试用

2、AMI合并心力衰竭：不使用洋地黄制剂，特别是在心肌梗死发生的24h内第11页，共20页，2023年，2月20日，星期六禁忌症禁用于：1、预激综合征合并室上性心动过速、快速房颤或房扑2、窦房阻滞、Ⅱ度、Ⅲ度房室传导阻滞者3、肥厚性梗阻型心肌病4、单纯二尖瓣狭窄、窦性心律伴肺部淤血第12页，共20页，2023年，2月20日，星期六禁忌症慎用于：1、肺源性心脏病导致的右心衰竭2、肾功能不全、低血钾3、心肌缺血、缺氧4、与可抑制窦房结、房室结功能的药物合用5、高排血量心力衰竭6、室性心动过速及室性期前收缩第13页，共20页，2023年，2月20日，星期六不良反应与注意事项洋地黄中毒的易患因素80%的洋地黄中毒不是因为药物过量所致，而是患者存在许多易患因素，药物相对过量所致1、基础心脏病的类型和严重程度2、电解质紊乱：低血钾、低血镁、高血钙3、酸中毒或缺氧：慢性肺部疾患、呼吸衰竭4、肝肾功能减退：肝病时用地高辛、肾病时用西地兰5、老年人和瘦弱者：影响分布6、甲状腺功能：甲亢敏感性减弱，甲减敏感性增强7、自主神经系统张力状态：迷走神经张力较高时易致中毒第14页，共20页，2023年，2月20日，星期六不良反应与注意事项洋地黄中毒的易患因素8、药物相互作用胺碘酮：地高辛浓度升高69%~100%，与胺碘酮的剂量及血药浓度呈线性关系地尔硫卓：合用时地高辛浓度升高22%~30%维拉帕米：合用7~14天后，地高辛血清浓度增加70%以上速尿：可致低血钾症增加地高辛毒性螺内酯：抑制肾小管分泌地高辛，个体差异大非洋地黄类强心药：诱发心律失常危险性增加钾盐：与地高辛竞争洋地黄受体，低血钾时易发生洋地黄中毒，应注意补钾镁盐：低血镁使低血钾不易纠正、地高辛易中毒，注意补镁钙盐：低钙时地高辛效果不佳，高钙时易诱发心律失常胃复安：促进肠蠕动，减少吸收，浓度下降华法林、阿司匹林：可致地高辛血清浓度升高第15页，共20页，2023年，2月20日，星期六不良反应与注意事项洋地黄中毒的临床表现一、心脏外表现1、胃肠道反应：厌食、恶心、呕吐、腹痛、腹泻2、神经精神症状：疲乏、易怒、精神错乱、失眠、抑郁3、视觉异常：视力模糊、周围视野闪光、色视（黄视、绿视）二、心脏表现1、心肌收缩力改变：治疗过程中原有心力衰竭一度好转又突然或缓慢加重2、心律失常：可引起各种心律失常并具有多样性和易变性的特点室性期前收缩多见、早见，其次为房室传导阻滞具代表性的是房性心动过速伴房室传导阻滞及阵发性交界性心动过速伴房室分离心房颤动者若出现成对室早应考虑洋地黄中毒第16页，共20页，2023年，2月20日，星期六不良反应与注意事项洋地黄中毒的诊断

目前没有统一标准，应据患者的临床表现、用药情况、易患因素及特殊检查等综合分析、判断一、临床表现：a、心衰一度好转又加重

b、胃肠道反应和/或神经精神症状不能用原有心脏病及其他原因解释

c、用洋地黄过程中出现新的心律失常，或原有心律失常发生突变

d、停用洋地黄1~3天，心律失常显著改善或完全消失二、地高辛血清浓度测定：a、如洋地黄浓度＜0.5ng/ml，一般可排除洋地黄中毒

b、如洋地黄浓度＞2.0ng/ml且具有中毒表现，可诊断为洋地黄中毒注意：当低血钾、低血镁、高血钙及甲减时，即使洋地黄浓度＜

2.0ng/ml，也可出现中毒，必须结合临床表现，综合分析第17页，共20页，2023年，2月20日，星期六不良反应与注意事项洋地黄中毒的治疗1、立即停药并去除诱因2、补充钾3、补充镁4、各种心律失常的纠正a、快速型心律失常：利多卡因、苯妥英钠对室性心律失常有效，苯妥英钠对室上性心律失常也有效，特别是伴房室传导阻滞者

β-受体阻滞剂不用于中毒的治疗b、电复