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文档简介
基因工程习题评讲高二生物强化训练19.人的糖蛋白必须经内质网和高尔基体加工合成。通过转基因技术,可以使人的糖蛋白基因得以表达的受体细胞是()
A.大肠杆菌B.酵母菌
C.T4噬菌体D.质粒DNAA.大肠杆菌原核生物除了核糖体外无其他细胞器C.T4噬菌体
非细胞结构。D.质粒DNA环状DNA分子B.酵母菌单细胞的真菌(真核生物)有内质网和高尔基体。11.对基因组文库的描述,不正确的是(
)D.文库中的全部基因可以在物种间交流课本P10基因组文库中的部分基因可以在物种间交流基因交流就是基因重组(不仅仅指有性生殖过程中发生的)cDNA文库的基因只有编码区。通过表达载体的构建(在其上游加启动子,下游加终止子)就可以在不同的受体细胞中表达。即实现基因交流。而基因组文库是用限制酶剪切然后连接上运载体然后导入受体细胞得来的。①是DNA片断,这些片断可能正好是一个完整的某基因,也有可能是某基因的一个部分,还有可能包含有几个基因或他们的片断等,在这里,只有那些包含完整基因的片断才能够用于基因交流。②基因组文库中的是真核生物的基因的话,由于内含子、启动子、终止子等调控基因的存在,导致其在原核生物的细胞中难以表达。22.
A、C过程中_______(可以/不可以)使用同一种探针筛选含目的基因的菌株。AC③目的基因Ⅰ和Ⅱ除从构建的文库中分离外,还可以分别利用图中__________和______为模板直接进行PCR扩增从原来的DNA分子中扩增得到直接复制课本P818.运用现代生物技术,将苏云金芽孢杆菌的抗虫基因整合到棉花细胞中,为检测实验是否成功,最方便的方法是检测棉花植株是否有()A.抗虫基因B.抗虫基因产物
C.新的细胞核D.相应性状21.(4)为了确定耐盐转基因水稻是否培育成功,既要用
放射性同位素标记的
作探针进行分子杂交检测,又要用
方法从个体水平鉴定水稻植株的耐盐性。
课本P14目的基因的检测和鉴定分子水平(DNA探针DNA—DNADNA—RNA
抗原—抗体杂交)个体水平(检验性状。可以观察、实验如抗虫(相应虫食用)、抗病(相应病原体感染)、
抗盐碱接种实验)耐盐基因一定浓度盐水浇灌19.
探针细胞总DNA探针细胞总RNA输卵管细胞红细胞胰岛细胞输卵管细胞红细胞胰岛细胞卵清蛋白基因+①+卵清蛋白基因+②-β-珠蛋白基因③++β-珠蛋白基因④+-胰岛素基因++⑤胰岛素基因--⑥DNA探针DNA—DNADNA—mRNA基因每个体细胞都有(原因?)mRNA,基因选择性表达了才能转录得到哺乳动物成熟的红细胞没有细胞核,鸡属于鸟类。++++__20.
信息:βA经MstⅡ限制酶切割后可得到长度为1.15kb和0.2kb的两个片段其中0.2kb的片段通常无法检测到即电泳后得到一条杂交带。βS经MstⅡ限制酶处理后只能形成一个1.35kb的DNA片段即电泳后得到一条杂交带。电泳时分子的运动速率与其相对分子质量和带电荷有关所以图2中上面的是1.35kb的,下面是1.15kb的DNA片段βAβS选做题:突变的血红蛋白基因b---ACGTGTT---正常的血红蛋白基因B---ACGAGTT---凝胶电泳分离酶切片断与探针杂交显示的带谱图注:限制酶切位点
突变碱基 探针杂交区域带谱ⅠⅡ121234利用核酸分子杂交原理,根据图中突变基因的核苷酸序列(…ACGTGTT…)写出作为探针的核糖核苷酸序列
。碱基互补配对原则…UGCACAA…高二生物强化训练2一、错别字抗原
启动子雌性同位素的书写常用的:18O14C35S32P
二、知识点混淆1、转基因动物作器官移植的供体科学家正试图利用基因工程方法对猪的器官进行改造,采用的方法是将器官供体基因组导入某种调节因子,以抑制抗原决定基因的表达,或设法除去抗原决定基因,再结合克隆技术,培育出没有免疫排斥反应的转基因克隆猪器官。调节因子:调节基因表达与否的物质。2.受体细胞的选择:微生物、动植物细胞P11
微生物大肠杆菌枯草杆菌土壤农杆菌(细菌)酵母菌(真菌,真核生物)动物受精卵(因动物细胞全能性表现受限)P13植物受精卵体细胞(根尖、茎尖、芽、叶肉细胞)生殖细胞3.DNA放射性同位素标记常用32P
荧光分子常标记脱氧核苷酸
乳腺生物反应器微生物生产(原核生物)基因结构动物基因结构与人类基因结构相同与人类基因结构不同基因表达与天然蛋白质活性没有区别由于缺少内质网、高尔基体等细胞器,产物可能不具有生物活性产物提取从乳汁中较易分离提取从细胞中提取,较为复杂生产设备畜牧业生产;提取设备工业生产;设备精良乳腺生物反应器:雌性动物的泌乳期才能获得,受生物性别和年龄的限制;如果用膀胱生物反应器,可从动物尿液中提取目的基因产物则不受性别和年龄限制。下列所示的黏性末端是由几种限制性内切酶作用产生的()A.1B.2C.3D.4DCGTTAAGCTTAAGCAATTCGAATT按照碱基互补配对补齐读出脱氧核苷酸的碱基序列注意:回文序列,不能只读粘性末端的序列。窍门:根据回文序列。把下面的碱基链接上然后读出。或根据中轴线对称碱基互补性读GGCC3.右边甲、乙两图均为DNA测序仪显示的图像,已知甲图显示的碱基顺序为TCGAAT,则乙图显示的碱基顺序为(
)A.TCGCAC
B.ACCGTGC.ATTCAG D.TCCGGACTAGTATGCATGCAB4.阻止病人的致病基因传给子代的方法通常是将正常基因导入病人()
A.体细胞的细胞质B.生殖细胞的细胞质
C.体细胞的细胞核D.生殖细胞的细胞核亲子代的桥梁是——生殖细胞导入病人生殖细胞的细胞核才能通过生殖细胞(配子)遗传给子代。6.利用基因工程技术将抗旱基因转移到玉米的叶绿体中由此获得具有抗旱性状的玉米甲,然后与原品种乙混种在自然传粉的情况下,甲乙两品种上收获的种子发育的植株性状表现是()A.均具有抗旱性状B.均无抗旱性状C.前者具有抗旱性状,后者无抗旱性状D.前者无抗旱性状,后者具有抗旱性状甲乙自交自交杂交杂交前者(甲)具有抗旱性状,后者(乙)无抗旱性状9.为对检测结果进行描述分析,需对检测样品进行
荧光标记,标记部分应是()A.DNA的组蛋白B.DNA的核苷酸
C.磷酸 D.脱氧核糖A、DNA的组蛋白应该是染色体的组蛋白C、磷酸一般用于放射性同位素(32P)标记D、脱氧核糖难与荧光分子结合B、脱氧核苷酸的碱基部分能与荧光分子结合11.下列关于基因工程及其应用的叙述正确的是(
)A.若要生产转基因抗病水稻,可先将目的基因导入大肠杆菌中,再转入水稻细胞
B.用氨基酸序列推测合成的目的基因与原基因的编码区中的外显子一致
C.常用的运载体有质粒、噬菌体和动植物病毒等
D.作为载体要有多种限制酶的切点,但对一种限制酶而言,最好只有一个切点。A、大肠杆菌不能感染水稻细胞B、除三个终止密码子外,每一个密码子对应一个氨基酸一个氨基酸有若干个密码子C、选修P6通常是利用质粒做载体……13.将人工合成的DNA片段拼接在一起,所必需的酶是()A.限制性核酸内切酶、RNA聚合酶B.RNA聚合酶、DNA连接酶C.DNA连接酶、DNA聚合酶D.限制性核酸内切酶、DNA连接酶剪切(限制性核酸内切酶)后拼接(DNA连接酶)16.在C端加上KDEL的内质网滞留序列,为什么可以避免胰岛素在植物细胞中的降解()A.使胰岛素合成后在植物高尔基体中保存,以免在细胞内被降解B.使胰岛素合成后在植物内质网中保存,以免在细胞内被降解C.使胰岛素分子被修饰,以免在细胞内被降解D.改变原胰岛素的氨基酸的种类,以免在细胞内被降解17.基因敲除是利用基因同源重组又称基因打靶的原理,用外源片断整合到活体细胞DNA的同源序列中,使某个基因被取代或破坏而失活,由于同源重组具有高度特异性和方向性,外源片断也具有可操作性,故该技术可使细胞的基因定点和定量改变。据此推测下列哪项与生物学事实不相符()A.基因敲除技术是在DNA水平对细胞遗传信息进行改造的技术B.基因敲除技术可使细胞的基因定点改变的原理是基因突变C.外源片断与活体细胞DNA的同源序列的碱基对越相似;基因敲除的成功率就越高D.基因敲除技术将来有可能用到癌症的治疗√√√敲除是应用DNA重组原理发展起来的一门新兴技术。通常意义上的基因敲除主要是应用DNA重组原理,用设计好的DNA片段替换动物细胞内的基因片段,从而达到基因敲除的目的。运用基因重组进行基因敲除是构建基因敲除动物模型中最普遍的使用方法,其基本原理如图所示。请回答下列问题:(1)在把与靶基因序列同源的目的基因导入受体细胞前,应选择一个合适的运载体与之结合,形成的DNA分子称为
,在这个过程中所需的工具酶有
和
。(2)如果要获得一只含目的基因的小鼠,则选择的受体细胞应该是
。重组DNA分子限制酶DNA连接酶受精卵请回答下列问题:(3)上述途径获得的动物,其后代是否都含目的基因。为什么?
_________________
。(4)以质粒为运载体,用同一种限制酶切割质粒和目的基因,在切割后的运载体与目的基因连接时,连接方式有________种。(5)上述过程实现的重组类似于减数分裂中_________时期的
______________现象。否,在形成生殖细胞时等位基因会发生分离3四分体交叉互换(3)上述途径获得的动物,其后代是否都含目的基因。为什么?
.
。在一对同源染色体上同源染色体杂合子否,在形成生殖细胞时等位基因会发生分离(5)上述过程实现的重组类似于减数分裂中_________时期的______________现象。四分体交叉互换DNA片段18.DNA探针能用于检测(
)A.地方性甲状腺肿病患者B.骨软化病患者
C.乙肝患者D.缺铁性贫血病患者乙肝是由乙肝病毒感染引起的,能利用DNA探针检测;而地方性甲状腺肿病是由缺碘造成的,血液中钙、磷含量降低时成年人表现为骨软化病,缺铁性贫血病是由于缺少铁造成的,故A、C、D三项都不能用DNA探针检测。答案B21.DNA片段的黏性末端就可通过
而结合。碱基互补配对DNA片段的可通过
而缝合。黏DNA连接酶21.该植株细胞中含有一个携带目的基因的DNA片段,因此可以把它看作是杂合子。A○A○AA○○×抗虫抗虫不抗虫PF1121①人工改造时,要使抗虫基因表达,还应插入_______。构建表达载体:标记基因+启动子+目的基因+终止子启动子②人工改造时用限制酶Ⅱ处理,其目的是:第一,去除质粒上的
(基因),保证T-DNA进入水稻细胞后不会引起细胞的无限分裂和生长;第二,使质粒带有单一限制酶作用位点,有利于
;第三,使质粒大小合适,可以提高转化效率等。let和tmr目的基因(或外源DNA)准确插入32.[现代生物科技专题]必答题一对表现型正常的夫妇,生了一个镰刀型细胞贫血症(常染色体隐性遗传病)患儿。在他们欲生育第二胎时,发现妻子的双侧输卵管完全堵塞,不能完成体内受精。医生为该夫妇实施了体外受精和产前基因诊断,过程如右图。请回答:(1)过程①是指在体外进行_____________的处理,从而使精子与卵子结合形成受精卵;过程②称为____________。“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动:历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品,版权所有,不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日,汉水丑生标记。精子获能胚胎移植32.[现代生物科技专题]必答题一对表现型正常的夫妇,生了一个镰刀型细胞贫血症(常染色体隐性遗传病)患儿。在他们欲生育第二胎时,发现妻子的双侧输卵管完全堵塞,不能完成体内受精。医生为该夫妇实施了体外受精和产前基因诊断,过程如右图。请回答:(2)在对胎儿进行镰刀形细胞贫血症的产前基因诊断时,要先从羊水中的胎儿细胞提取物质③________进行PCR扩增。然后用Ⅱ对扩增产物进行切割,产生多个片段的酶切产物。据此判断,Ⅱ是一种
酶。“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动:历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品,版权所有,不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日,汉水丑生标记。限制酶DNA32.[现代生物科技专题]必答题一对表现型正常的夫妇,生了一个镰刀型细胞贫血症(常染色体隐性遗传病)患儿。在他们欲生育第二胎时,发现妻子的双侧输卵管完全堵塞,不能完成体内受精。医生为该夫妇实施了体外受精和产前基因诊断,过程如右图。请回答:(3)不同长度的酶切产物在电泳时移动的速率不同,形成不同的电泳条带。该家庭成员的镰刀型细胞贫血症基因分析的电泳带谱如④,据此判断胎儿为________(正常/患者/携带者)。正常31.T-DNA可能随即插入植物基因组内,导致被插入基因发生突变。用此方法诱导拟南芥产生突变体的过程如下:种植野生型拟南芥,待植物形成花蕾时,将地上部分浸入农杆菌(其中的T-DNA上带有抗除草剂基因)悬浮液中以实现转化。在适宜条件下培养,收获种子(称为Tt代)。“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动:历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品,版权所有,不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日,汉水丑生标记。(1)为促进植株侧枝发育以形成更多的花蕾,需要去除___________,因为后者产生的_____________会抑制侧芽的生长。(2)为筛选出已转化的个体,需将T2代播种在含__________________的培养基上生长,成熟后自交,收获种子(称为T2代)。(3)为筛选出具有抗盐性状的突变体,需将T1代播种在含________________的培养基上,获得所需个体。生长素(一定浓度的)除草剂
顶芽(一定浓度的)盐(4)经过多代种植获得能稳定遗传的抗盐突变体。为确定抗盐性状是否由单基因突变引起,需将该突变体与_________植株进行杂交,再自交_____代后统计性状分离比。(5)若上述T-DNA的插入造成了基因功能丧失,从该突变体的表现型可以推测野生型基因的存在导致植物的抗盐性_______。“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动:历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品,版权所有,不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日,汉水丑生标记。1
野生型降低DNA连接酶
突变体B、C(6)根据T-DNA的已知序列,利用PCR技术可以扩增出被插入的基因片段。其过程是:提取
植株的DNA,用限制酶处理后,再用_________
将获得的DNA片段连接成环(如右图)以此为模板,从图中A、B、C、D四种单链DNA片断中选取______作为引物进行扩增,得到的片断将用于获取该基因的全序列信息。“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动:历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品,版权所有,不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日,汉水丑生标记。(九)回答下列有关基因工程的问题。(10分)
57.基因工程中使用的限制酶,其特点是_________
下图四种质粒含有E1和E2两种限制酶的识别,Apr表示抗青霉素的抗性基因,Tcr表示抗四环素的抗性基因。58.将两端用E1切开的Tcr基因与用E1切开的质粒X-1混合连接,连接后获得的质粒类型有___。(可多选)
A.X-1B.X-2C.X-3D.X-4特异性的识别和切割DNAABC“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动:历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品,版权所有,不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日,汉水丑生标记。“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动:历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品,版权所有,不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日,汉水丑生标记。59.若将上图所示X-1、X-2、X-3、X-4四种质粒导入大肠杆菌,然后分别涂布在含有青霉素或四环素的两种培养基上。在这两种培养上均不能生长的大肠杆菌细胞类型有_____、_______。
60.如果X-1用E1酶切,产生850对碱基和3550对碱基两种片段:那么质粒X-2(Tcr基因的长度为1200对碱基)用E2酶切后的片段长度为____对碱基。无质粒细胞含X-3的细胞4750“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动:历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品,版权所有,不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日,汉水丑生标记。61.若将外源的Tcr基因两端用E2切开,再与用E2切开的X-1混合连接,并导入大肠杆菌细胞,结果显示,含X-4的细胞数与含X-1的细胞数之比为13,增大DNA连接酶用量能否提高上述比值?___。原因是__________________不能DNA连接酶对DNA片段没有选择性“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动:历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品,版权所有,不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日,汉水丑生标记。“汉水丑生的生物同行”超
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