2022届新教材高考生物一轮复习第五单元遗传的基本规律第16讲基因在染色体上及伴性遗传能力提升A卷含解析

第16讲基因在染色体上及伴性遗传能力提升A卷一、单选题1.下表列出了纯合豌豆两对相对性状杂交实验中F2的部分基因型(非等位基因位于非同源染色体上)。下列叙述错误的是(

)配子YRYryRyrYR①②YyRrYr③yR④yryyrrA.表中Y与y、R与r的分离以及Y与R或r、y与R或r的组合是互不干扰的

B.①②③④代表的基因型在F2中出现的概率大小为③>②=④>①

C.F2中出现表现型不同于亲本的重组类型的概率是3/8

D.F2有9种基因型,4种表现型2.基于对染色体上相关基因的理解，下列表述正确的是()A.非等位基因都位于非同源染色体上B.位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系C.非同源染色体自由组合，使所有非等位基因自由组合D.位于性染色体上的基因，遗传中不仅遵循孟德尔遗传规律，而且会表现出伴性遗传的特点3.下列关于基因和染色体的叙述中，错误的是()A.基因主要分布于染色体上B.一条染色体上不可能存在两个相同的基因C.人类基因组需要测定24条染色体上的碱基序列D.如果一条染色体缺失一个片段，可能会导致多个基因缺失4.下列有关基因和染色体的叙述，正确的是()①染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列②摩尔根利用果蝇进行杂交实验，运用“假说—演绎”法确定了基因在染色体上③同源染色体的相同位置上一定是等位基因④一条染色体上有许多基因，染色体就是由基因组成的⑤萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”A.①②⑤ B.②③④ C.③④ D.①③⑤5.如图为某果蝇体细胞中的一对同源染色体。直刚毛基因（Z）对焦刚毛基因（z）为显性；棒眼基因（E）对圆眼基因（e）为显性，两对等位基因的分布如图所示。下列叙述错误的是（）A.焦刚毛基因与棒眼基因在染色体上呈线性排列

B.Z、z和E、e这两对等位基因不遵循基因的自由组合定律

C.可通过焦刚毛♀×直刚毛♂的子代表现证明这对同源染色体是常染色体还是X染色体

D.E、e基因在减数分裂中有时会随姐妹染色单体片段交换，导致染色单体上非等位基因发生重组6.某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是()A.窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B.宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株C.宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子7.已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患红绿色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaXbY。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是(

)A.AAXBY，9/16 B.AAXBY，1/8或AaXBY，1/4

C.AAXBY，1/16或AaXBY，3/8 D.AAXBY，1/16或AaXBY，1/88.野生型果蝇（纯合子）的眼形是圆眼（由染色体上基因控制），某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，为探究控制果蝇眼形基因的遗传方式，设计以下实验：让该棒眼果蝇与圆眼果蝇交配，F1全为圆眼，F1雌雄个相互交配得F2。下列相关判断正确的是()A．据实验现象无法判断圆眼、棒眼这一相对性状的显隐性关系B．若F2中圆眼:棒眼≈3:1，则控制果蝇的眼形的基因一定位于常染色体上C．若F2中圆眼:棒眼≈3:1，且棒眼全为雄果蝇，则控制果蝇眼形的基因只能位于X染色体上D．若控制圆眼、棒眼的基因位于X和Y染色体的同源区段，则后代雌雄果蝇表现的性状也有可能不同9.有关图示4个家系的叙述中，正确的是()A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁B.肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、丁C.家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的概率为1/4D.家系丙中，女儿一定是杂合子10.果蝇的生物钟基因位于X染色体上，有节律（XB）对无节律（Xb）为显性；体色基因位于常染色体上，灰身（A）对黑身（a）为显性。在基因型为AaXBY的雄蝇减数分裂过程中，若出现一个AAXBXb类型的变异细胞，有关分析正确的是()A.该细胞是初级精母细胞B.该细胞的核DNA数是体细胞的一半C.形成该细胞过程中，A和a随姐妹染色单体分开发生了分离D.形成该细胞过程中，有节律基因发生了突变11.菠菜是雌雄异株植物,性别决定方式为XY型,已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状,用抗霜抗病植株作父本,不抗霜抗病植株作母本进行杂交,子代表现型及比例如下表,下列分析正确的是(

)不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病雄株3/41/400雌株003/41/4A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上

B.抗霜性状和抗病性状都是显性性状

C.抗霜基因位于常染色体上,抗病基因位于X染色体上

D.上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性12.如图为某遗传病的家系图,据图可以作出的判断是(

)A.母亲肯定是纯合子,子女是杂合子

B.该遗传病女性发病率高于男性

C.该病不可能是伴X染色体隐性遗传病

D.子女中的致病基因不可能来自父亲二、填空题13.假肥大型肌营养不良症是一种由X染色体上隐性基因（b）控制的遗传病。患者几乎全部为男性，在成年前因所有肌肉纤维坏死而死亡，无生育能力。（1）请简要说明假肥大型肌营养不良症患者几乎全部为男性的原因：____________。（2）下面是某已妊娠的妇女到医院做遗传咨询时向医生的叙述：我的父母都正常，一个哥哥患假肥大型肌营养不良症死亡，姐姐正常，她生了一个正常的女儿和一个患该病的儿子。①请根据她的叙述在下面方框中画出该家庭的遗传系谱图。（图例：□○正常男、女■●患病男、女）②该女子与她姐姐基因型相同的概率是____________；该女子与正常男子婚配，生出患病孩子的概率是____________。③你是医生，你给出的建议是____________，理由是____________。若要确定胎儿是否患病，应采取____________的方法。14.已知黑腹果蝇的性别决定方式为XY型。黑腹果蝇长翅（A）对残翅（a）为显性，红眼（B）对白眼（b）为显性，这两对等位基因均不位于Y染色体上。现有两组杂交实验结果如下：实验①.纯合残翅红眼雌果蝇×纯合长翅白眼雄果蝇→长翅红眼雌果蝇920只、长翅红眼雄果蝇927只。实验②.纯合残翅红眼雄果蝇×纯合长翅白眼雌果蝇→长翅红眼雌果蝇930只、长翅白眼雄果蝇926只、长翅白眼雌果蝇1只。上述实验①②中的亲本的性染色体组成均是正常。无控制眼色的基因的胚胎不能发育成果蝇。果蝇的性染色体异常与胚胎发育情况的关系如下表（“O”代表不含性染色体）。性染色体异常情况XXXXXYXYYYYXOYO胚胎发育情况致死雌性可育雄性可育致死雄性不育致死请分析回答：（1）根据实验①与实验②可以判断出___________________________________。（2）理论上预期实验①的F2基因型共有_____种，其中长翅红眼雌性个体中杂合子的概率为_____。（3）实验②F1中出现了1只例外的可遗传的白眼雌蝇，该蝇产生的原因可能有三种，请通过杂交实验予以探究。（要求：书写出实验思路及预测结果和结论）实验思路：_____________________________________。预测结果和结论：_______________________________。三、实验题15.已知某昆虫（性别决定为XY型）体色有灰身和黑身，由一对等位基因（A、a）控制，刚毛性状有直刚毛和焦刚毛，由一对等位基因（B、b）控制，控制这些性状的等位基因均不在Y染色体上，且其中只有一对等位基因位于常染色体上。已知某种基因型的雄配子致死，研究小组做了如下杂交实验：组别亲本子一代表型以及比例实验①灰身直刚毛（♀）×黑身直刚毛（♂）灰身直刚毛∶灰身焦刚毛＝3∶1实验②纯种黑身直刚毛（♀）×灰身焦刚毛（♂）灰身直刚毛（♀）∶灰身直刚毛（♂）∶黑身直刚毛（♂）＝1∶1∶1（1）控制果蝇体色的基因位于_______染色体（填“X”或“常”），这两对等位基因的遗传遵循__________定律。（2）实验②亲本的基因型为____________，其F1中出现“1∶1∶1”性状分离比的原因是基因型为______________的雄配子致死。（3）在实验①的F1中，选择雌性直刚毛与焦刚毛雄性相互交配产生F2，F2代直刚毛个体中纯合个体所占比例为___________。（4）请用遗传图解表示实验①的杂交过程。

参考答案1.答案：C解析：2.答案：D解析：3.答案：B解析：染色体复制后有两条姐妹染色单体，姐妹染色单体上含有两个相同的基因。4.答案：A解析：①染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列，①正确；②摩尔根利用果蝇进行杂交实验，运用“假说一演绎”法确定了基因在染色体上，②正确；③同源染色体的相同位置上可能是等位基因，也可能是相同基因，③错误；④一条染色体上有许多基因，染色体主要由蛋白质和DNA组成，④错误；⑤萨顿研究蝗虫的减数分裂，运用类比推理的方法提出假说“基因在染色体上”，⑤正确。综上正确的选项有①②⑤，A正确，BCD错误。5.答案：D解析：6.答案：B解析：7.答案：D解析：由该男孩的基因型和症状可知.这两种病都是隐性遗传病，红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，所以双亲的基因型是AaXBXb和AaXBY。这对夫妇再生一个正常男孩的基因型应是AAXBY或AaXBY，前者概率是1/4×1/4=1/16，A、B两项错误，后者概率是2/4×1/4=1/8，C项错误，D项正确。8.答案：D解析：9.答案：C解析：丁为显性遗传病，不可能是色盲遗传，A项错误；抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传，故B错误；无论伴X隐性遗传还是常染色体隐性遗传，甲再生一患儿的概率均为1/4，C项正确；家系丙中，女儿也可能为纯合子。10.答案：D解析：基因型为AaXBY的雄蝇减数分裂过程中，出现了一个基因型为AAXBXb的变异细胞，可知该细胞中没有同源染色体，说明该细胞处于减数第二次分裂，应为次级精母细胞，A错误；进行减数第二次分裂的细胞的核DNA数与体细胞的相等，B错误；A和a所在的染色体为同源染色体，而不是姐妹染色单体，C错误；这只雄蝇没有b基因，但该变异细胞中出现了b基因，说明有节律基因发生了突变，D正确。11.答案：B解析：12.答案：C解析：图示遗传病不能确定是一定是显性还是隐性，如果是显性，母亲有可能是杂合子，A错误；由于个体数量太少，不能说明发病率的情况，B错误；由于2号正常，后代有女性患者，可以排除染色体上的隐性遗传，C正确；如果是隐性遗传病，子女中的致病基因可能来自父亲，D错误。13.答案：（1）伴X染色体隐性遗传病女性患者的父亲必是患者，而该病男性患者在成年前已经死亡，不能生育后代，故该病的患者几乎全部为男性（2）①如图：

②1/2；1/8

③选择女性胎儿；她的后代中女性不会患该病；基因诊断解析：（1）由于女性患者的致病基因之一一定来自父方，而该病的男性患者在成年前已经死亡，不能生育后代，故该病的患者几乎全部为男性。（2）依题干信息，直接绘出遗传系谱图即可。依系谱图信息，该女子父母的基因型为XBY、XBXb，故该女子的基因型是1/2XBXb或1/2XBXB，而其姐姐有一个患病的儿子，故其姐姐的基因型为XBXb，故她与姐姐基因型相同的概率为1/2。该女子与正常男子婚配生出患病孩子的概率为1/2×1/4=1/8。医生建议选择女性胎儿，因为她的后代中女性不会患该病，男性有1/2概率会患病。若要确定胎儿是否患病，应采取基因诊断的方法。14.答案：（1）眼色性状与性别有关，翅型性状与性别无关（或者“翅型基因位于常染色体上，眼色基因位于X染色体上”）（2）12;5/6（3）用表现型为红眼且性染色组成正常的雄