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文档简介
解热镇痛类原料药行业现状调查及投资策略报告
适应行业发展需求,健全人才培养机制,重点培养原料药工艺开发、安全环保、国际注册和营销等专业化、高层次复合型人才。鼓励企业培养和引进高端人才,提升队伍国际化水平,增强国际市场运营能力。推动企业与高等院校、科研院所深度合作,开展产教融合试点示范,提升人才解决实际问题的能力。推动原料药产业开展全方位、深层次开放合作,在更高水平参与全球资源配置和国际医药产业分工,巩固原料药产业规模、成本、技术优势,培育知名品牌,提升质量效益,构建面向国内国际双循环的产业发展格局。基本原则(一)坚持创新引领优化产业创新发展环境,强化企业创新主体地位,推动包括工艺创新、模式创新等在内的全面创新,紧扣原料药产业发展亟需,培育产学研结合、上下游联动的创新体系,提高原料药产业链供应链自主可控水平。(二)坚持绿色低碳顺应原料药发展新形势新要求,严格能效环保标准,推广绿色低碳技术装备,鼓励新建项目对标先进,推动存量项目技术改造升级,探索形成生产效率高、资源消耗少、环境影响小、碳排放强度低的绿色生产方式。坚持科学布局统筹考虑环境保护、安全生产、产业配套等因素,引导原料药企业向综合条件较好的区域及合规园区集聚,加强区域间优化调整,促进产业链协同布局,推动原料药生产主体集中、区域集聚,在布局调整中提升产业综合竞争力。(三)坚持开放发展推动原料药产业开展全方位、深层次开放合作,在更高水平参与全球资源配置和国际医药产业分工,巩固原料药产业规模、成本、技术优势,培育知名品牌,提升质量效益,构建面向国内国际双循环的产业发展格局。心血管类药物发展态势心血管疾病是心脏和血管疾患引起的,包括冠心病(心脏病发作)、脑血管疾病(中风)、高血压(血压升高)、周围血管疾病、风湿性心脏病、先天性心脏病、心力衰竭以及心肌病,是一种较常见的多发病,目前已成为全球面临的重大的公共卫生问题。据国家心血管病中心《中国心血管病健康和疾病报告2020》报告数据统计,中国心血管病患病人数3.30亿,其中脑卒中1,300万、冠心病1,139万、肺原性心脏病500万、心力衰竭890万、风湿性心脏病250万、先天性心脏病200万、下肢动脉疾病4,530万、高血压2.45亿。农村心血管病死亡率从2009年起超过并持续高于城市水平,2018年,农村和城市心血管病分别占死因的46.66%和43.81%。据《2021中国卫生健康统计年鉴》显示,2008-2018年这十年中,心血管疾病中心脏病及高血压患病率大幅增长,其中,2018年心脏病的两周患病率为19.2‰,高血压患病率患病增加至117.7‰。分城市和农村来看,城市地区的两项指标均远远高于城市地区,中国心血管病患病率处于持续上升阶段。而心血管疾病是中国人群的首位死亡原因,每5例死亡中就有两例死于心血管疾病。从1990年到2017年,我国心血管疾病的死亡率也总体处于上升阶段。在这个过程中,农村的心血管疾病死亡率上升趋势更加明显。《中国心血管健康与疾病报告2020》指出,2018年,我国城乡居民心血管病死亡率仍居首位,高于肿瘤及其他疾病。2018年农村心血管病死亡率为322.31人/10万,城市心血管病死亡率为275.22人/10万,心血管疾病高患病率及高死亡率增加其对治疗及药物的需求。心血管药物分类众多,主要有抗高血压药物,抗心绞痛和心律失常药物,抗心力衰竭药物,降血脂、抗血小板、抗凝药物,改善循环以及改善心肌代谢药物等。从药物销量角度来看,心血管药物仅次于抗癌药和降糖药,是药物市场排名第三的治疗领域。在2019年医院端及零售端心血管系统用药产品的排序中,阿托伐他汀钙是医院端的主要用药产品,2019年用药规模为128.96亿元。阿托伐他汀钙片是零售端的主要用药产品,2019年销售规模为21.94亿元。强化企业责任意识原料药生产企业要以保障人民群众身体健康为目标,完善生产质量管理体系,确保产品质量稳定、供应有序。引导企业积极开展环境、职业健康和安全审计管理,加强质量安全培训,提升安全环保生产水平。推动企业主动开展碳足迹分析,健全完善企业碳排放和能效评价体系。推动产业集中集聚发展顺应产业发展外部环境变化,落实区域生态环境分区管控方案、生态环境准入清单等要求,推动新建原料药项目进入适宜区域及合规设立的化工(医药)园区,引导现有原料药企业在区域间优化调整布局。综合考虑原料、市场、技术等因素,在发展基础较好、区位优势突出、要素资源充裕的地区,布局建设世界一流的产业集聚区和生产基地。进一步提升园区公共基础设施保障能力,推动三废处置由企业分散治理向园区专业化集中处置转变。医药行业的技术水平及特点医药行业属于技术密集、资金密集、人才密集型行业,化学药品原料药及中间体作为医药行业的重要组成部分,其研发和生产也必然对相应的企业提出了较高的要求,不仅需要企业投入大量的人力、物力、财力,同时本身也具有高投入、高风险、高收益和周期长的特点。按照创新程度,化学药品可以分为仿制药和创新药。其中,创新药是指具有自主知识产权专利的药物,对技术的要求最高,且具有投资大、周期长、失败率高等特点,目前美国、欧洲、日本等发达国家的一流制药企业掌握着最先进的创新药技术,具备较强的专利优势和技术优势;而仿制药对技术的要求相对于创新药要低,且具有投资周期短、成本低、见效快等特点,我国作为新兴的发展中国家,受限于制度、机制、资金、政策、人才等因素,在过去很长一段时间内(包括现阶段)总体上以仿制药为主,现阶段正在向创仿结合、自主创新的新阶段前进。尤其是在2015年我国药政改革后,化药注册分类改革、创新药优先审评、专利补偿、药品试验数据保护等一系列创新药领域的支持政策相继出台,同时随着海归技术人才回流、配套产业完善、资金密集涌入,创新药的研发环境不断优化,创新活力不断释放,医药企业和研究机构的创新积极性不断提高,我国已经进入药物创新发展的加速期。就化学药品原料药及中间体来说,其生产需要符合严格的技术标准,对生产设备、工艺流程的要求较高。我国的原料药及中间体生产企业的技术研发和应用主要集中在现有生产工艺技术的改进和新仿制药(首仿、抢仿)的研究上,虽然我国多数原料药尤其是大宗原料药的生产工艺水平已经达到世界领先水平,具备以较低成本生产出满足美国FDA要求、欧盟CEP证书标准的产品的能力,在全球原料药市场中具有较强的竞争力,但在特色原料药和专利原料药上与国外先进水平相比仍存在一定的差距。强化组织协调管理国家发展改革委、工业和信息化部会同有关单位加强对方案实施的组织协调,实施原料药高质量发展重大工程,适时委托有关机构对实施情况进行评估,及时协调解决实施过程中的问题。各级发展改革委、工业和信息化主管部门要统筹考虑产业基础、市场需求、环境容量等要素条件,科学谋划、充分论证,有序推进本地区原料药产业高质量发展。全球医药行业发展态势(一)全球医药市场规模及增速随着世界经济发展、人口总量增长、人口老龄化程度提高以及人们保健意识增强,新型国家城市化建设的推进和各国医疗保障体制的不断完善,全球医药市场呈持续增长趋势。根据IQVIA2022年1月发布的《GlobalMedicineSpendingandUsageTrendsOutlookto2026》显示,2021年全球制药市场收入为14,235亿美元,较2020年增长12.34%,较2001年则增长2.6倍。此外,《GlobalMedicineSpendingandUsageTrendsOutlookto2026》指出,2022-2026年全球制药市场收入年均增速将达到2.5%-5.5%,预计2026年全球制药市场收入将达到17,500-17,800亿美元。(二)全球医药市场发展特点2021年全球制药市场收入为14,235亿美元,其中美国为5,804亿美元,欧洲(含德国、法国、英国、意大利、西班牙)2,095亿美元,中国1,694亿美元。此外,根据IQVIA预测,未来由中国、印度、巴西、俄罗斯组成的新兴医药市场将成为全球制药市场增长的主要动力,新兴医药市场2022-2026年增速将达到5-8%,显著高于发达市场的增速,2026年医药市场规模则到4,700-5,000亿美元。由于全球人口走向高龄化、新药价格越趋昂贵,使得医疗支出日益沉重,多国政府开始积极鼓励使用仿制药。仿制药仍会成为未来几年医药市场增长的主要贡献者。仿制药的价格远低于原研药,原研药专利到期后,原研企业的相对垄断地位就不复存在,仿制药市场的特点是逐步向成本竞争靠拢,此时,控制成本就成为仿制药制药企业重点关注的核心问题,但药品生产依然对原料药的供货质量和供货稳定性有非常高的门槛,具有一定技术储备、环保能力和成本优势的原料药企业将获得更多的竞争优势。受益于仿制药市场的增长,对这些原料药企业的需求也有望快速增长。消化系统药物发展态势消化系统疾病是指发生在口腔、唾液腺、食管、胃、肠、胆、胰腺、腹膜及网膜等脏器的疾病,包括消化器官的器质性和功能性疾病,是一种较常见的多发病,同时也是一种极易复发的慢性病,迄今尚未有彻底根治的有效手段,这已成为药学领域研究的重点课题之一,其中肝胆类疾病和肠胃疾病是最为常见的消化系统疾病。据《2021中国卫生健康统计年鉴》显示,消化系统疾病患病率在我国两周患病率(两周患病率=调查居民中两周内患病人数或人次数/调查总人数之比)和慢性病患病率中分别排第五位、第四位,且在2008-2018年这十年中,出现了接近翻倍的大幅度增长,其中,消化系统疾病的两周患病率为35.8‰,消化系统疾病的慢性病患病率为43.8‰。分城市和农村来看,农村地区的两项指标均远远高于城市地区。C消化系统药物总体市场规模与趋势根据南方所数据,包含重点城市公立医院、城市社区医院、县级公
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