《有机化学》课程作业

浙江大学远程教育学院《有机化学》课程作业一、解释下列术语键能：由原子形成共价键所放出的能量，或共价键断裂成两个原子所吸收的能量称为键能。σ键：原子轨道沿着轨道的对称轴的方向互相交叠时产生σ分子轨道,所形成的键叫σ键。亲电试剂：在反应过程中，如果试剂从有机化合物中与它反应的那个原子获得电子对并与之共有形成化学键，这种试剂叫做亲电试剂。溶剂化作用：在溶液中，溶质被溶剂分子所包围的现象称为溶剂化作用。诱导效应：由极性键的诱导作用而产生的沿其价键链传递的电子对偏移（非极性键变成极性键）效应称为诱导效应。它可分为静态诱导效应和动态诱导效应。二、将下列化合物按酸性强弱排序1，D>B>A>C2，D>B>A>C3，B>C>A>D三、下列哪些是亲电试剂？哪些是亲核试剂？Cl-Ag+H2OCH3OHCH2=CH2-CH3H+AlCl3Br+ZnCl2+NO2+CH3BF3Fe3+亲电试剂：H+，AlCl3，Br+，Fe3+，+NO2，+CH3，ZnCl2，Ag+，BF3亲核试剂：Cl-，H2O，CH3OH，CH2=CH2，-CH3.分类及命名命名下列化合物答：1、2、2、4-三甲基戊烷2、2、2-二甲基-3-己炔3、环丙基乙烯4、对羟基苯甲酸5、4-二甲氨基苯甲酸甲酯6、2-溴环己酮7、3-（3、4-二甲氧基苯基）丙烯酸8、8、8-二甲基-二环[3，2，2]-2-壬烯写出下列化合物的结构式1、3-甲基环己烯2、二环[2.2.1]庚烷3、螺[3.4]辛烷4、2、4-二硝基氟苯5、六溴代苯6、叔氯丁烷7、对甲基苯甲酰氯8、对羟基苯乙醇答：同分异构现象命名下列化合物答：1、（R）-2-甲基-2-羟基丁酸甲酯2、（S）-2-氯丙酸3、（2S，3R）-2-溴-3-戊醇4、（2S，3S）-2-氯-3-溴-戊酸乙酯请用*标记出下列化合物中的手性碳原子答：标明下列分子中手性碳原子的构型答：写出下列化合物的稳定构象1、1,2-二乙基环己烷2、1,3-二甲基环己烷第五章饱和烃一、比较下列化合物沸点的高低，并说明原因。CH3(CH2)4CH32、(CH3)2CH(CH2)2CH33、CH3CH2C(CH3)34、CH3CH2CH(CH3)CH2CH(1)>(4)>(2)>(3)同碳数的烷烃异构体，含支链越多，分子间作用力越弱，沸点越低。二、完成下列反应第六章不饱和烃一、完成下列反应二、比较下列化合物与HBr反应的活性次序三、鉴别下列化合物第七章芳香烃一、完成下列反应二、比较下列化合物的亲电反应活性三、下列基团或者离子属于第一类定位基的有：（），属于第二类定位基的有（），能够增加苯环电子云密度的有（），能够减少苯环电子云密度的有（）ABCDEFGH卤代烃完成下列反应二、鉴别2-氯丙烯，3-氯丙烯，苄基氯，氯苯三、比较下列化合物发生SN1亲核取代反应的活性四、下列碳自由基最不稳定的是：（）ABCD五、合成第九章醇、酚、醚一、完成下列反应二、鉴别下列化合物苯酚，苄氯，环己烯，环己醇，丙炔1-戊烯，1-戊炔，1-戊醇，1-溴戊烷三、理化性质下列化合物不与lucas试剂反应的是：（）与lucas试剂反应最快的是：（）与lucas试剂反应最慢的是：（）A、B、C、D、四、比较化合物的酸性第十章醛、酮、醌一、完成下列反应二、比较化合物与亲核试剂反应的活性1、2、三、鉴别：环戊酮，苯乙酮，苯甲醛，乙醇，苯酚四、理化性质1、能够与托伦试剂反应，但是不能与菲林试剂反应的化合物是：（）A、B、C、D、最难与2，4－二硝基苯肼发生反应的化合物是：()A、B、C、D、能够与Br2/NaOH反应生成黄色沉淀的化合物是：()A、B、C、D、十一章羧酸及其衍生物完成下列反应：比较下列化合物的的酸性1、2、三、比较下列化合物的亚甲基酸性大小四、下列化合物中亚甲基的酸性高于乙酸乙酯的有：（）A、B、C、D、E、F、第十二章有机含氮化合物完成下列反应：二、鉴别苯胺，N－甲基苯胺，N,N－二甲基苯胺，苯酚