有机体热色体和基因

第三章有机体、染色体和基因(3、12)现在是1页\一共有96页\编辑于星期五第一节生命有机体第二节原核生物染色体和基因第三节真核生物的染色体第四节真核生物的基因现在是2页\一共有96页\编辑于星期五第一节生命有机体现在是3页\一共有96页\编辑于星期五一、生命有机体的划分按照细胞的结构和遗传物质在细胞内的分布，生命有机体可大致划分为：原核生物（Prokaryotes）真核生物（Eukaryotes）☆原核生物（Prokaryotes）遗传物质－－类核或拟核习惯上也称为染色体类核或拟核现在是4页\一共有96页\编辑于星期五☆真核生物（Eukaryotes）遗传物质集中存在于核膜包围的细胞核中,并与特殊的蛋白质结合为核蛋白－－染色体现在是5页\一共有96页\编辑于星期五现在是6页\一共有96页\编辑于星期五☆超分子的亚细胞生命形式如：病毒（virus寄主为动、植物）使用真核生物的遗传法则噬菌体(phage细菌病毒)适应了原核生物的遗传策略繁殖必须在寄主体内进行，因而遗传机制与寄主密切相关真核细胞和原核细胞的区别：

原核细胞真核细胞核膜无核膜，故无成形的细胞核有核膜核仁无有染色质只有裸露的DNA，无染色质有染色质细胞壁由粘多糖构成由纤维素构成细胞器没有内质网、高尔基体、线粒体、叶绿体细胞器较多现在是7页\一共有96页\编辑于星期五二、相关概念☆基因组（genome）：是指细胞或生物体的全套遗传物质，即生物体维持配子或配子体正常功能的全套染色体所含的全部基因（DNA）。比如人基因组的全长为大约3X109对碱基，编码3-4万个蛋白分子细菌或噬菌体、病毒－－－单个染色体中所含的全部基因（DNA）现在是8页\一共有96页\编辑于星期五46(23)20(10)现在是9页\一共有96页\编辑于星期五☆C值（C-value）：在真核生物中，每种生物的单倍体基因组的DNA总量总是恒定的，称为C-值【C-valueisthequantityofDNAinthegenome(perhaploidsetofchromosomes).】C是每种生物的一个特征，不同生物之间差别很大低等真核生物中与形态学复杂程度相关，但高等真核生物中变化很大DNAcontentofthehaploidgenomeisrelatedtothemorphologicalcomplexityoflowereukaryotes,butvariesextensivelyamongthehighereukaryotes.现在是10页\一共有96页\编辑于星期五动物真菌等细菌植物阴影部分为一个门内C-值的范围现在是11页\一共有96页\编辑于星期五☆C值矛盾（C-valueparadoxC-悖理）：形态学的复杂程度与C-值的不一致称为C－矛盾之一：物种之间－－形态学的复杂性和C－值的复杂性不成正相关主要有以下几方面的体现a、生物进化程度与C－值的矛盾

两栖类与哺乳类之间b、亲缘关系相近的生物C-值相差较大

例1：两栖类的C-值范围例2：一种普通果蝇的基因组为1.4X108，而一种普通家蝇的为8.6X108现在是12页\一共有96页\编辑于星期五之二：与预期的编码蛋白质的基因的数量相比，基因组的DNA含量过多例：人类与E.coli编码基因数目的比较研究E.coli.4X106bpDAN约编码3000种基因人类29X108bp的DNA是大肠杆菌的700多倍

有上百万个基因？？？此外：根据不同细胞中的mRNA数目来估算表达基因的方法，

哺乳动物的每种表型的细胞表达的基因约为1X104个◘持家基因（housekeepinggene）：有些基因是在所有的细胞类型中都表达的，即这些基因的功能为所有细胞所必须（或称组成型基因constitutivegene）现在是13页\一共有96页\编辑于星期五◘奢侈基因（luxurygene）:仅在某种特定类型的细胞中表达的基因※这样整个哺乳动物的基因数目要多于每种细胞的表达数，估计应该有1X105个（不同书上有一定偏差）

约为大肠杆菌的30倍，那么90％以上的DNA功能和在？？果蝇基因组的基因（GenesinDrosophilagenome）现在是14页\一共有96页\编辑于星期五第二节原核生物染色体和基因现在是15页\一共有96页\编辑于星期五一、大肠杆菌（EscherichiacoliE.coli

）1、大肠杆菌在实际工作中的重要性1885TheodorEscherich(德国)原命名为Bacteriumcoli将其属名改为Escherichia是为了纪念发现者经常被当作是所有生物的原型（archetype）现在是16页\一共有96页\编辑于星期五b、生长迅速，要求营养物质简单，能进行很多生理生化过程c、其有性生殖的存在使得遗传学的研究成为可能(遗传杂交、遗传性状存在性状）d、能够供应细菌病毒的生长，使病毒的本性即病毒扩增的深入研究成为可能a、在实验室中容易操作现在是17页\一共有96页\编辑于星期五◙类核中，染色体DNA成分占80％，其余为RNA和蛋白质◙4.6x106bp的基因组DNA与多种DNA结合蛋白质组装成E.coli的染色体◙基因组DNA为双链环状，总长度为1100～1400μm，1400个基因都已定位（1）染色体DNA对数生长期的E.coli（2～4个类核）－－丰富的基因组DNA2、大肠杆菌的遗传物质现在是18页\一共有96页\编辑于星期五现在是19页\一共有96页\编辑于星期五☻E.coli的基因结构的特点a、功能相关的几个结构基因以操纵元（operon）的形式存在其中包括共同的调节基因、启动子（promoter）、操作子（operator）,在基因转录时协同动作iOperonRegulatoryGenepozyaDNAm-RNAβ

-GalactosidasePermeaseTransacetylaseProtein现在是20页\一共有96页\编辑于星期五b、包括功能相关的RNA基因也串联在一起(rrn操纵元)，如：16SrRNA、23SrRNA、5SrRNA基因转录在同一个转录产物中d、RNA基因多拷贝大多数的E.coli菌株都含有七个rrn（其中六个分布在E.coliDNA的双向复制起点附近）c、蛋白质基因通常以单拷贝的形式存在现在是21页\一共有96页\编辑于星期五（2）质粒DNA（plasmidDNA）细菌中另一类遗传物质环状DNA，存在于染色体之外，能自我复制质粒也携带许多基因，如：抗生素抗性基因质粒(Plasmid)：独立于染色体外的，能自主复制且稳定遗传的遗传因子。是一种环状的双链DNA分子。存在于细菌、放线菌、真菌以及一些动植物细胞中，在细菌细胞中最多。

现在是22页\一共有96页\编辑于星期五现在是23页\一共有96页\编辑于星期五3、大肠杆菌的酶类细胞中含有核酸代谢所需的各种酶类

多种限制性内切酶（restrictionendonuclease）只在特异顺序碱基的位点上（迴文序列）与DNA结合，并沿固定的位点切割如：E.coli的EcoRⅠ的识别序列5‘…..G--A--A--T--T--C……3’3’…..C--T--T--A--A--G…….5’限制性内切酶－－－最基本的工具酶，在DNA测序、片段分离、克隆DNA的环节都要用到现在是24页\一共有96页\编辑于星期五二、噬菌体（phage）1、ΦX174噬菌体很小的E.coli噬菌体DNA为单链环状，有5386个核苷酸（FrederickSanger于1977分析测定，为此荣获第二次诺贝尔奖）2、ΦX174噬菌体基因排列更加体现经济原则b、DNA分子绝大部分用来编码蛋白质，不翻译部分只占4％（基因之间的间隔区控制基因表达的序列）a、11个蛋白质基因，只转录成三个mRNA现在是25页\一共有96页\编辑于星期五重迭基因有以下几种情况：

*一个基因完全在另一个基因内部如：B和A＊E和D其读码结构互不相同c、最显著的特点是有重叠基因（overlappinggenes或嵌套基因nestedgenes）

---ATG-----//------AATGCC----//---ATAACG---//--TAA----A*BATGCCN----NNATAA现在是26页\一共有96页\编辑于星期五*部分重叠K和C*两个基因共用少数碱基对

如：A*和CD和J-------ATGA-------CStartcodon-------TAATG-------A*StopcodonDStopcodonJStartcodon现在是27页\一共有96页\编辑于星期五2、λ噬菌体双链DNA长度48502bp(48Kb)*其DNA分子有三种存在形式a、两个粘性末端分离的线性分子COS位点(cohesive-endsite)c、闭合环状分子（粘性末端

互补，DNA连接酶连接）b、带有切刻的环状分子（开环的粘性末端互补后未连接的）现在是28页\一共有96页\编辑于星期五*其基因均是按功能相近的聚集成簇的（两个正调节基因N和Q除外）*存在形式在寄主体内有溶源生长周期（原噬菌体）和溶菌生长周期两种生活途径现在是29页\一共有96页\编辑于星期五上节课内容回顾：1、有机体的相关概念：基因组（Genome）C-值（C-value）C-值矛盾体现在两个方面（持家基因、奢侈基因）2、原核生物染色体和基因Eoli：重要性基因组织特点

ΦX174：基因排列更加体现经济原则λ嗜菌体现在是30页\一共有96页\编辑于星期五第三节真核生物的染色体现在是31页\一共有96页\编辑于星期五一、概述：*真核DNA＋组蛋白核小体*核小体折叠压积染色质（chromatin）（其它的蛋白质和RNA）*大部分细胞生活周期里以染色质的形式存在（弥散状）

M期－－染色体形式*染色质有两种型a、常染色质：密度较低，能被表达b、异染色质：密度较高，不被表达（着丝粒、端粒）现在是32页\一共有96页\编辑于星期五CellcycleInterphase间期:G1+S+G2Mphase(mitosis有丝分裂):现在是33页\一共有96页\编辑于星期五二、组蛋白（Histone）与Euk.的DNA结合的一类碱性蛋白质*染色体的主要蛋白质组分*富含Lys、Arg等碱性氨基酸，11KD～23KD*核心组蛋白有H2A、H2B、H3和H4，另一种为H1*与DNA紧密结合*保守性强，但H1的保守性较弱H2BH2AH3H4a2a3a1a2a3a1a2a3a1a2a3a1L1L2aN现在是34页\一共有96页\编辑于星期五*组蛋白八聚体（Histoneoctamer）H2A与H2B、H3与H4的亲和力强，通过C端的疏水氨基酸结合两个H3、H4先形成四聚体结合两个H2A和H2B的异二聚体组蛋白八聚体现在是35页\一共有96页\编辑于星期五二、核小体（Nuclearsome）*染色体结构的第一个层次，构成染色质的基本结构单位

*足量的微球菌核酸酶处理染色质可得到＃146bpDNA＋组蛋白八聚体→核小体的核心颗粒

直径约10nm1、核小体的组成现在是36页\一共有96页\编辑于星期五组蛋白八聚体146bp的核心DNA146bp的核心DNA在组蛋白八聚体上盘绕1.8圈现在是37页\一共有96页\编辑于星期五Mononucleosomestypicallyhave~200bpDNA.End-trimmingreducesthelengthofDNAfirstto~165bp,andthengeneratescoreparticleswith146bp.＃微球菌酶处理所得核小体DNA长度的变化现在是38页\一共有96页\编辑于星期五现在是39页\一共有96页\编辑于星期五Chromatosome166bp,2superhelicalturnHistoneH1*组蛋白H1把核小体“封锁”起来其中，166bp核小体DAN的堆积比为1056nm线性长度→5.6nm螺线管现在是40页\一共有96页\编辑于星期五连接DNA<10to>100bp平均55bpNucleosomeHistoneH1Nucleosomerepeat:Core+linkerDNA200bp2、染色体结构的形成

（1）首先若干个核小体形成念珠状结构

现在是41页\一共有96页\编辑于星期五The10nmfiberisacontinuousstrongofnucleosomes.每个核小体单位包括：200bp左右的DNA、一个组蛋白八聚体、一分子H1现在是42页\一共有96页\编辑于星期五高度有序左手螺旋每圈包括六个核小体30nmfiber(直径30nm)Solenoid(螺线管）（2）30nm纤丝的构成－－

染色质结构的第二层次a、组成现在是43页\一共有96页\编辑于星期五Nuclearmatrix(核基质),proteincomplex30nmfiber300nmb、体内存在状态现在是44页\一共有96页\编辑于星期五从DNA到染色体的过程Compactionratio=8000现在是45页\一共有96页\编辑于星期五Centromere着丝粒Telomere有丝分裂中期的染色体姊妹染色单体Nuclearmatrix核基质30nm纤丝环Chromatid染色单体3、着丝粒（centromere或中心粒)和端粒(telomere)现在是46页\一共有96页\编辑于星期五（1）着丝粒(centromere)Yeastcentromere富含AT,两侧有高度重复的卫星DNA,属异染色质区现在是47页\一共有96页\编辑于星期五a、真核染色体线性DNA末端的特殊DNA序列b、有数百个拷贝的短的正向重复序列,且总是3’端富含G如：人体内5’-TTAGGG-3’c、复制靠端粒酶（telomerase核蛋白)来完成，不同于正常DNA的复制d、端粒DNA形成特殊的二级结构（G四联体形成四链结构）以使染色体末端免遭降解（2）端粒(Telomere)现在是48页\一共有96页\编辑于星期五第四节真核生物的基因现在是49页\一共有96页\编辑于星期五一、真核生物DNA的复性动力学(重新结合动力学Reassociationkinetics）·基因组DNA的提取

·超声处理或剪切到一定的长度 (x100-1000bp)

·温度变性

·退火（Re-annealing）

·测量并捕捉退火过程得出复性动力学曲线C／C0＝1／（1＋kC0t）

(紫外吸收法、羟基磷灰石柱层析法)●真核生物复性动力学研究现在是50页\一共有96页\编辑于星期五复杂性形状相似（跨越1～2个数量级），Cot（1／2）不相同－－单一序列只是复杂性不同复性动力学复杂性kineticcomplexity(K.C.)单一排列序列Cot(1/2)值大高度重复序列Cot(1/2)值小poly(A)K.C.=1Cot(1/2)=2x10-6T4K.C.=1.7x105Cot(1/2)=0.3现在是51页\一共有96页\编辑于星期五C0t(1/2)

ofanygenomeDNA

C0t(1/2)ofE.ColiDNAKineticComplexityofanygenomeDNA

KineticComplexityofE.Coli

K.C.与Cot(1/2)值呈正比现在是52页\一共有96页\编辑于星期五复性曲线的模式图●真核生物复性动力学研究复性反应分为三相，

每相代表不同复杂长

度的序列类型现在是53页\一共有96页\编辑于星期五C0t(1/2)值矫正25%×0.0013=0.00030530%×1.9=0.5745%×630=283如果同样条件下：C0t(1/2)ofE.ColiDNA=6

KineticComplexityofE.Coli=4.6×106把每一个组分单独提取作复性试验，有一个C0t(1/2)值矫正，因混合组分复性时，该组份C值为C0X百分数则各种复性组分的复杂性可以计算出：

KineticComplexityof慢复性组分=4.6×106X283／6

=3.0X108往往假定慢复性组分为单一序列即重复频率（Repetitivefrequency

）f=1现在是54页\一共有96页\编辑于星期五所以，快复性组分和中间复性组分的K.C.和f值可以计算得到340，500.0006.0×105，350●真核生物复性动力学研究发现了重复序列而f=GenomeDNA总长度×该组份所占的比例该组份的动力学复杂性（K.C.）即反推GenomeDNA总长度＝（f×K.C.）／该组份所占比例（近似值）＝（1×3.0×108）／45％＝6.7×108现在是55页\一共有96页\编辑于星期五二、DNA的序列类型1、高度重复序列（Highlyrepetitivesequence）长度2～10bp，重复数以百万次106·许多富含A·T高度重复序列可以用密度梯度离心法分离出来无液泡的小孢子小液泡的小孢子单核花粉期的小孢子不同发育时期花粉制备现在是56页\一共有96页\编辑于星期五卫星DNA（SatelliteDNA）：将DNA切成数百个碱基对的片段进行超速离心时，由于富含AT的简单高度重复序列区段浮力密度较小，因而很容易和总体DNA分开，即常会在主要的DNA带的上面有一个次要的带相伴随MousegenomeDNA30%GCinsatelliteDNACsCl离心现在是57页\一共有96页\编辑于星期五ACAAACT,1.1x107拷贝,卫星Ⅰ25%genomeATAAACT,3.6x106拷贝,卫星Ⅱ8%genomeACAAATT,3.6x106拷贝,卫星Ⅲ8%genomeSatellitescomprisemorethan40%ofthegenomea、分布于着丝点,端粒区（原位杂交）,结构基因两侧（根据重复频率和大小又可分为卫星、小卫星和微卫星DNA）b、往往没有功能，（着丝粒纺锤体）果蝇（Drosophila）卫星DNAn5’–ATAAACTATAAACTATAAACT–3’3’–TATTTGATATTTGATATTTGA–5’现在是58页\一共有96页\编辑于星期五人类和其他动物中：短的串联重复5-50copies/genome而且有共同的核心序列，但同一群体中重复次数变动很大，个体间长度变化很大，可利用其得到DNA指纹图（DNAfingerprinting）☆数目可变的串联重复或小卫星

(Variablenumbertandemrepeats.VNTR)

限制性酶切某一个体DNA电泳用制得的小卫星探针与之杂交显示出许多长短不等的带目前在法医上得到了广泛的应用其中大部分卫星DNA的重复片段之间序列上是有差异的以下及下一页不讲现在是59页\一共有96页\编辑于星期五现在是60页\一共有96页\编辑于星期五上节课内容回顾：1、组蛋白：组分八聚体形成2、核小体核心颗粒：146bp1.8圈每个核小体颗粒的组成3、30nm纤丝组成存在状态从DNA到染色质着丝粒、端粒现在是61页\一共有96页\编辑于星期五4、真核生物的复性动力学C0t1／2之比等于复杂性之比单一序列、重复序列基因组大小计算每一组分复杂性、重复频率计算5、DNA的序列类型：高度重复序列卫星DNAVNTR现在是62页\一共有96页\编辑于星期五2、中度重复序列(middlerepetitivesequence)0.1-几个Kb/copy10-104copies/genomeC0t(1/2)~0.001-0.1a、以Alu序列为代表范例的不编码序列Alufamily（Alu家族）：在长约300bp的片段中，大多数片段含有一个限制性内切酶AluⅠ的酶切位点

（AGCT）均匀分散在整个genome中的非重复序列间在人类genome中占1％～3％Alu序列显然是一个编码7SLRNA的基因衍生来的7SLRNA---一种信号识别颗粒的组分现在是63页\一共有96页\编辑于星期五b、有编码基因产物的rDNAtDNAHistonegenecluster往往以基因家族的形式组织3、

低重复序列(lowrepetitivesequence2~100copies

)

多为结构基因(蛋白质基因)低等真核生物10-20%高等植物80%repetitivesequence高等动物50%

3、

单拷贝序列(singlecopysequence,1-3copies)

现在是64页\一共有96页\编辑于星期五大部分结构基因位于非重复的DNA序列内现在是65页\一共有96页\编辑于星期五三、基因簇与基因家族（Genecluster、Genefamily）

基因家族（Genefamily）:真核生物的基因组中许多来源相同，结构相似、功能相关的一组基因①简单多基因家族：5SrRNA基因家族复杂多基因家族：各个成员并不都是相同的a、五个组蛋白基因(果蝇、海胆等的)b、rRNA、tRNA基因家族往往以串联重复基因簇的形式出现目前可分为三类：现在是66页\一共有96页\编辑于星期五串联重复基因簇的特点：各成员之间有高度的序列一致性拷贝数高几十～几百非转录的间隔区短而一致正好满足组蛋白基因、rRNA基因和tRNA的基因产物被细胞大量需要基因簇（genecluster）：基因家族的各成员紧密成簇，排列成大段的串联重复单位，定位于染色体的特殊区域③由发育阶段控制的多基因家族：人类珠蛋白的基因家族现在是67页\一共有96页\编辑于星期五a、组蛋白基因家族（Histonegenefamily）H1H4H2BH3H2A一个重复单位(基因簇genecluster)的组织情况组织方式因不同生物而异：基因次序、转录方向、间隔区的长短、重复频率不转录间隔区参见P359页图12－20不算是典型的串联重复基因簇(有些以散在形式出现)海胆组蛋白基因表达特点：①没有内元②没有多聚A尾巴P359页现在是68页\一共有96页\编辑于星期五b、rRNA基因家族（rDNAgenefamily）海胆450copies烟草750copies果蝇100copiesT18sT5.8sT28s

NT

18sT5.8sT45s41s20s32s28s5.8s18s重复单位的组织一个重复单位内的转录的间隔区（内元）重复单位之间的不转录间隔区现在是69页\一共有96页\编辑于星期五c、tRNA基因tRNA约长70～80bp，其基因约长140bp(内元)串联重复排列，但各重复单位内的各tRNA基因可以不同c、5SrRNA基因简单多基因家族成簇排列、102～103、104拷贝1233不转录的间隔区15SrRNA2假基因重复单位间由重度重复序列隔开现在是70页\一共有96页\编辑于星期五

假基因（Pseudogenes

）：与正常基因结构相似，但没有正常功能的DNA序列P363页d、由发育阶段控制的多基因家族人类珠蛋白基因家族－－－典型的血红蛋白在基因组中可形成稳定的无活性的拷贝珠蛋白血红素α2β2

不同的亚基由各自的基因编码现在是71页\一共有96页\编辑于星期五◘发育过程中的珠蛋白（血红蛋白）的亚基组成两种亚基的编码基因分别形成两个不同的基因簇,并存在于不同的染色体上每个基因簇中的基因按其在发育过程中的表达次序从5’→3’排列在编码链上(其中包括有功能的基因和假基因)α2γ22%97%1%

α-样亚基

β-样亚基现在是72页\一共有96页\编辑于星期五Eachofthea-likeandb-likeglobingenefamiliesisorganizedintoasingleclusterthatincludesfunctionalgenesandpseudogenes.现在是73页\一共有96页\编辑于星期五四、割裂基因（splittinggene）不连续基因（discontinuousgene）、

断裂基因（interruptedgene）概念：编码某一RNA的基因中有些序列并不出现在成熟的RNA序列中，成熟RNA的序列在基因中被其他的序列隔开P360页的表述有一定的片面性1、割裂基因的发现◘通过成熟mRNA（或cDNA）与编码基因的DNA杂交试验而发现现在是74页\一共有96页\编辑于星期五7introns8exonsR－环鸡的卵清蛋白基因DNA与其mRNA杂交图现在是75页\一共有96页\编辑于星期五1978Gilbert真核生物基因的新概念

Exon(外显子、外元)DNA与成熟RNA间的对应区域氨基酸的编码区（aminoacidcodingregion）非间隔区（unspacer）

isanysegmentofaninterruptedgenethatisrepresentedinthematureRNAproduct原初转录物中通过RNA拼接反应而保留于成熟RNA中的序列或基因中与成熟RNA序列相对应的DNA序列现在是76页\一共有96页\编辑于星期五Intron(内含子、内元)isasegmentofDNAthatistranscribed,butremovedfromwithinthetranscriptbysplicingtogetherthesequences(exons)oneithersideofit.DNA与成熟RNA间的非对应区域氨基酸的非编码区（uncodingregion）间隔区（spacer）但被转录原初转录物中通过RNA拼接反应而被去除的RNA序列或基因中与这种RNA序列相对应的DNA序列R－环（R-loop）：mRNA与编码单链DNA杂交时，不互补的intron部分形成的环现在是77页\一共有96页\编辑于星期五割裂基因前体mRNAIntrons去除Exons连接现在是78页\一共有96页\编辑于星期五PrecursormRNA(pre-mRNA)HeterogeneousnuclearRNA(HnRNA)真核生物基因的转录物又称为所以－－真核生物基因又称为SplittinggeneInterruptedgene间隔基因，断裂基因前体mRNA,核内不均一RNA由于真核生物的绝大多数结构基因都含有内元现在是79页\一共有96页\编辑于星期五2、

SplittingGene的普遍性a)真核生物（Eukaryots）中绝大部分结构基因

tDNA,rDNA

mtDNA,cpDNAb)原核生物（Prokaryots）中SV40大T抗原gene小t抗原gene1984Dr.ChuT4phage的胸苷合成酶gene1017dNtintronSplittinggene并非真核生物所特有现在是80页\一共有96页\编辑于星期五酵母Maturase合成受Cyt.bintronII的自动控制maturase过剩利用intronII编码成熟酶maturase减少提前剪切intronII3、

Splittinggene概念的相对性a)

Intron并非“含而不露”Yeast细胞色素b基因IntronII编码成熟酶现在是81页\一共有96页\编辑于星期五c)

并非真核生物所有的结构基因均为splittinggene

不是splittinggeneb)

Exon并非“表里如一”人类尿激酶原基因ExonI不编码氨基酸序列Histonegenefamily干扰素Yeast中多数基因（ADH…）(果蝇

ADH乙醇脱氢酶

基因为间隔基因)4、Splittinggene存在的生物学意义（内元的意义）五、细胞器基因P367～375页自学现在是82页\一共有96页\编辑于星期五名词解释基因组C-值C－值矛盾基因家族基因簇割裂基因Intron内元Exon外元R－环持家基因奢侈基因卫星DNA简答题1、何为C值矛盾，其表现在哪些方面。2、E.coli的基因结构有何特点？3、真核生物复性动力学的复杂性计算、重复频率计算。（如何根据复性动力学曲线判断真核生物各种序列类型及其复杂性）4、以E.coli、ΦX174噬菌体为例说明原核生物基因组织的特点。5、说出真核生物染色体结构中染色质丝的逐级组装过程。6、真核、原核生物的结构基因的主要组织特点。现在是83页\一共有96页\编辑于星期五1、假定人类单个细胞总DNA为6×109核酸对，以B-构型存在。请问人类单个细胞DNA总长度为多少？它们又是如何被组装在直径相对来说极其微小的细胞核内？（人类46条染色体）

2、从四种不同生物分离的核酸中各种碱基的比率（％）如下ATUGC1171733330.51.02291922300.971.03241624560.661.54342.11.0A＋T（或A＋U）G＋CA＋GC＋T（或C＋U）（1）对于每个物种，回答以下问题a、核酸是DNA还是RNA？b、是双链还是单链？（2）填充物种四中缺少的碱基百分比现在是84页\一共有96页\编辑于星期五本章内容结束!现在是85页\一共有96页\编辑于星期五EuchromatinCpGmethylation(甲基化):

CpGisland

(CpG岛)MethylationofC-5inthecytosinebaseof5’-CG-3’Occursinmammaliancell