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文档简介
2023届高考化学一轮专题练习:有机推断题
1.(2022.黑龙江.佳木斯一中三模)睡嚏衍生物是重要的药物中e间体,一种曝喋衍生物P的合成路线如
下:
OHO
IH
—c—OHC
已知:①
I\+H2O
②RiNH2+
RIR3RR3
③>=<-~~>A°+
R?R4R2R4
回答下列问题:
OH
HOH2C^^^CH2OH
(l)I(C6H60)合成酚醛树脂的过程中会生成中间体CH20H,此物质的名称是。
(2)B生成C的化学方程式为o
(3)N中含氧官能团的名称是。
(4)F、M的结构简式分别为o
(5)H与J反应生成K的反应类型为o
(6)0是D与甲醇酯化后的产物,同时满足下列条件的Q的同分异构体有种,其中核磁共振氢谱
峰面积之比为1:2:2:2:1的结构是o
①能发生银镜反应②含有苯环③与FeCh能发生显色反应
Oc
II9
CII
(7)参照上述合成路线,设计以/、C1和为原料合成।的合成路线。
2.(2022・新疆・博乐市高级中学(华中师大一附中博乐分校)三模)有机物L具有清热毒、去湿毒、祛瘀
毒的效果,对带状疱疹后遗症神经局部刺痛、辣痛、瘙痒等症状有较好的疗效,其合成路线如下图:
BE
/COOGH5
H2c
--、C-OO-C-2H5
NEts►
(CHH16OS)
H
(C9H14O3)
/COOCRI/COOCRi
RCHO+HC“_13)
2R_CH=C+H2O
COOCRI,COOCRi
已知:I.
??PQ?ft
R—C—OH+R—C—OH'>R—C—O-C—R+H2O
II.
HLRCONH,RNH2
(1)A的系统命名为o
(2)B中所含官能团的名称为o
(3)写出C-D的化学方程式;D生成E的反应类型为。
(4)已知F-G发生的是加成反应,请写出G的结构简式o
(5)1的结构简式为。
(6)M是J的同分异构体,则符合下列条件的M有种(不包括J)。
①与J具有完全相同的六元环结构
试卷第2页,共17页
②环上的取代基数目和J相同
(7)已知J-K的反映分两步进行:第一步,J与氨水反映生成P,第二步,P酸化生成K,写出K的结构简
式_______
3.(2022・广东•普宁市华侨中学二模)新型冠状病毒肺炎药物阿比多尔的中间体I的合成路线如图:
(1)F的分子式是,C中官能团名称是.
(2)D的结构简式为o
(3)②的化学方程式为。
(4)满足下列条件的D的同分异构体有种。
a.含苯环结构b.含一NCh
其中核磁共振氢谱有3组峰,峰面积比为6:2:1的结构简式为
(5)已知:①当苯环有RCOO—、煌基时,新导入的基团进入原有基团的邻位或对位:原有基团为一COOH
时,新导入的基团进入原有基团的间位。②苯酚、苯胺(
HO—41~~NH2
为原料制备COOH的合成路线(无机试剂任用)。
4.(2022.湖北.华中师大一附中模拟预测)三睫基香豆素是一种重要医药活性成分,可利用下列途径进行
合成:
o
n
eH
i)NaOH一
CHCH光照C7HQCb%xQC
OH*OH
ABC
回答下列问题:
(1)A的名称为o
(2)B的结构简式为;可用来区分A和C的实验方法为(填字母)。
A.氯化铁溶液B.核磁共振氢谱C.红外光谱D.新制氢氧化铜
(3)F-G的反应类型为;C-D发生反应的化学方程式为o
(4)E的芳香族化合物的同分异构体有很多种,其中符合下列条件的同分异构体共有种(不考虑立体
异构)。
①遇氯化铁显紫色②含有-CONH?③含有碳碳三键
写出其中核磁共振氢谱峰面积之比为2:2:2:1的同分异构体的结构简式:。
(无机试剂任选)。
5.(2022・四川雅安・三模)用于治疗轻度至中度原发性高血压、心绞痛的药物替利洛尔的一种合成路线如
下。
试卷第4页,共17页
替利洛尔
已知:RCOOH——理s——>RCOC1,R'N^->RCONHRI
(DA分子含有的官能团是氯原子和。
(2)A-B的化学方程式是,该反应类型是反应。
(3)F分子中有2种不同化学环境的氢,则F的结构简式。
(4))K与L反应的化学方程式为1
(5)Q反应生成R的过程中,可能生成一种与R互为同分异构体的副产物,该副产物的结构简式为
(6)模仿替利洛尔合成路线表示方法,写出以合成的合成路
线.
6.(2022•安徽•合肥市第八中学模拟预测)化合物J是合成抗心律失常药普罗帕酮的前驱体,其合成路线如
(1)A属于姓,官能团名称是,J的分子式为o
(2)C生成D的反应类型是。
(3)E的名称是,I的结构简式是。
(4)写出F到G的化学方程式。
(5)K是F的芳香族同分异构体,和F含有不同的官能团,但能和氢氧化钠溶液反应,K有种
结构。写出一种同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式:。
①能发生银镜反应和水解反应
②核磁共振氢谱上显示5组峰,且峰面积比为2:2:2:1:1
(6)参照上述合成路线,以丙烯和苯甲醛为原料(无机试剂任选),设计制备「QT:HCHCOCH,的合成路线:
7.(2022.北京市十一学校三模)抗溃疡药奥美拉哇合成路线如下。
已知:)c=s的某些性质和,)c=O相似,都能与R-NH?发生加成。
(1)请写出A的结构简式o
(2)B—>C的反应试剂及条件是;C中所含官能团名称为
(3)C—>D的化学方程式是:
(4)D—>£过程中,氧化剂与还原剂的物质的量之比为
NH
(5)己知:QJX,^XOH
一定条件下,E与过量反、/°反应形成高分子的同时有小分子HC1生成,该高分子以
请写出反应的化学方程式:,吊20与E的比值越大,则高分子的分子量越。(填“大”
或“小”)。
(6)1的结构简式是。
(7)下列有关J的说法正确的是(填序号)。
试卷第6页,共17页
a.分子式是CgHnNO,b.能使酸性KMnO«溶液褪色
c.核磁共振氢谱有6组峰d.具有碱性e.能与Na2cO3溶液反应
(8)E经三步反应形成F,请写出中间体1和中间体2的结构简式
8.(2022・湖北•黄冈中学三模)某化学趣味小组以A(氟乙酸)为原料,采用陶贝合成法合成H(尿酸),合成
路线设计如下。
O
H
OCH30H
HO/
,出一定条件
CN
A
回答下列问题:
(1)B的名称为;
(2)E—F的反应类型为;
(3)G中含氧官能团名称为;
(4)G在一定条件下生成H和X。已知体积分数为75%的X溶液常用于杀菌消毒,则尿酸的结构简式为
(5)某芳香化合物M(C8H7CIO2)与C1C00C2H5含有相同的官能团,且核磁共振氢谱峰值比为2:2:2:1的同分
异构体有种(不考虑立体异构),写出其中能发银镜反应的异构体的结构简式;
(6)由CH4合成C1C00C2H5的路线如下:CH4——而褊—>CCI4——喈~>COC12——号照~~>
,写出COC12与C2H50H反应的万程式为
.
■、0C,H5
9.(2022・上海静安•二模)有机化合物J()是一种治疗心
脏病药物的中间体。J的一种合成路线如下:
Ri—CH—CH—CHO
已知:@R1-CHO+R,CH2-CHO―-蛉■!’!:一||
OHR2
回答下列问题:
(1)A的分子式是,E的结构简式是o化合物H中含氧官能团的名称为o
(2)C-D的反应类型是。G-H还需要用到的无机反应试剂是(填字母编号)。
a.Cl2b.HC1c.铁粉、液澳d.H2O
(3)F-G的化学反应方程式为。
(4)符合下列条件的E的同分异构体有多种,请写出其中一种的结构简式。
①苯环上只有两个对位取代基,其中一个是-OH
②能发生水解反应、银镜反应等
(5)结合题中信息,写出以有机物B为原料制备1,3-丁二醇的的合成路线______(其他无机原料任选,合
成路线常用的表示方式为:A一翳葬一>B……一黑舞~>目标产物)。
10.(2022•北京•杨镇第一中学模拟预测)聚乙烯醇肉桂酸酯(M)可用作光刻工艺中的抗腐蚀涂层,某种合
成路线如下:
C2H2
A
■EcH2tH*
OH
已知:RiCHO+R2cH2CHO-------超^~>R,—CH-CHCHO
(1)实验室制取A的化学反应方程式是
(2)A-B的化学反应类型是.
试卷第8页,共17页
(3)C的名称是o
(4)F的结构简式是o
(5)检验G中引入的官能团的操作是。
(6)G转化成H时,①发生的化学反应方程式是o
(7)H的顺式结构简式是o
11.(2022.江苏・扬州中学三模)F是一种抗血小板凝聚的药物,其人工合成路线如图:
(DD分子中采取sp'杂化的碳原子数目是o
(2)B的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:。
①分子中有4种不同化学环境的氢原子;
②苯环上有2个取代基,能发生银镜反应。
(3)EfF中有一种相对分子质量为60的产物生成,该产物的结构简式为。
(4)A->B的反应需经历
FF
丫理二B的过程,中间
体Y的分子式为CuHzNF。XfY的反应类型为o
12.(2022・山西吕梁・一模)帕比司他(化合物G)是一种抗肿瘤药物,可用于治疗多发性骨髓瘤,其合成路
线如下:
。叫①HOOCCH2co0HCH30Hr
OHC-Q-CHB
②-CC)2玉0浓H2so
^/COOCHTsCl
3COOCH3
^Cl
E
/COOC%CH30Hy
J----------►HN-
FG
已知:
①R-CHO①11噫蓝>R-CH=CHCOOH;
②OCH20H3O^CH2C1Q
回答下列问题:
(1)A的名称为,已知B的分子式为C8H8。2,则B的结构简式为。
(2)C的一种同分异构体X同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:。
①能发生水解反应,水解产物之一能与FeCb溶液发生显色反应;
②能发生银镜反应,且1molX与足量银氨溶液充分反应能生成4molAg;
③X分子中不同化学环境的氢原子个数比是1:1:2:6。
(3)C-D反应中有一种分子式为CI0HSO2的副产物生成,该副产物的结构简式为
(4)D中含氧官能团的名称为,E-F的反应类型为。
(5)参照上述合成路线,设计以CICHz—Q-CH2cl和HOOCCH2coOH为原料制备
HOOC的合成路线:___________(无机试剂任用)。
13.(2022♦四川成都・三模)有机物H是一种药物中间体,医药工业中的一种合成方法如下:
试卷第10页,共17页
CT^COOC^OYfooc凡
2CHONaX
25^^COOC2H5
一定条件
GFE
o
oII
已知:||+RCHO_2I221L^R,CCHCHR(.
2272
R—c—CH3|
OH
回答下列问题:
(1)A的化学名称为。
(2)B的结构简式为。
(3)由D生成E的化学方程式为。
(4)由F生成G的反应类型为。
(5)H具有的官能团名称是。
(6)化合物M(C8H8。2)与CH2(COOC2H5)2具有相同官能团,M的同分异构体中能同时满足下列条件的有
(填正确答案标号)。
a.含有苯环且苯环上仅有一个取代基
b.能够发生水解反应
A.2个B.3个C.4个D.5个
(7)根据上述路线中的相关信息及所学知识,以苯甲醇为原料用不超过三步的反应设计合成
14.(2022•江苏省平潮高级中学模拟预测)化合物F是一种药物中间体,其合成路线如下:
(1)B分子中sp3杂化的原子数目为0
(2)E->F分两步进行,反应类型依次为、消去反应。
(3)A-B的反应过程中会产生一种与B互为同分异构体的副产物,写出该副产物的结构简式:
(4)F的一种同分异构体同时满足下列条件,写出其结构简式:。
①分子中含有苯环。
②分子中含有2种化学环境不同的氢原子。
广厂产/CH3
(CH=CH-CH2CH2-C=CH2AA—coo—<1
(5)设计以为原料制备\=/的合成路线流程图
(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线示例见本题题干)。
15.(2022.贵州贵阳.模拟预测)化合物A~I分别表示一种物质,它们之间存在如图所示的转化关系:
A
已知:R-COONa+NaOH笠。>R+Na2cCh
回答下列问题:
(1)化合物F的化学名称为o
(2)化合物H的结构简式为。
(3)由化合物I生成A的化学反应类型是o
(4)化合物A的二氯代物有种,任意写出核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积比为2:2:2:1:1的
有机化合物的结构简式:。
(5)化合物G生成H的化学方程式为。
试卷第12页,共17页
(6)化合物C在一定条件下缩聚生成高分子化合物的化学方程式为
(7)根据以上信息写出由合成的路线图(其他无机试剂任选).
16.(2022•河南・洛宁县第一高级中学模拟预测)小分子抗癌药物G的一种合成路线如下:
已知:RCOC1+R]NH2----空__>RCONHRi+HClo请回答下歹U问题:
(1)A中官能团的名称是,B的分子式是
(2)ATB的反应类型是。
(3)B-C的化学方程式为o
(4)下列关于G的说法正确的是(填标号)。
a.苯环上的一氯代物有5种
b.遇FeCb溶液能发生显色反应
c.在酸性条件下的水解产物之一能与NaHCCh溶液反应
(5)M是A的同分异构体,符合下列条件的M有种,核磁共振氢谱有5组峰且峰的面积比为1:
1:1:6:9的结构简式为。
已知两个羟基连在同一个碳原子上不稳定
①1molM与足量的Na反应,生成1mol丛
②结构中含有5个甲基
⑹以和苯为原料制备某药物中间体设计合成路线(无机试剂
任选)。
17.(2022.湖北.华中师大一附中模拟预测)比卡鲁胺主要用于治疗前列腺癌,是非留体雄激素拮抗剂,肝
代谢较慢,有利于减轻肝脏负担,其一种合成路线如下:
已知:MsCl为对甲基苯磺酰氯。
回答下列问题:
(DA的化学名称为o
(2)B中含氧官能团的名称是。
(3)G-H的反应类型为。C-D的化学方程式为“
(4)B易被灼热的CuO氧化,检验其氧化产物的方法为o
NC-O-NH2
(5)%FJ的芳香族同分异构体中,同时满足如下条件的有种(不考虑立体异构)。
①苯环上含有三个取代基,且有一个-NHz;
②F原子不与苯环相连。
写出其中2个N、3个C原子共直线的结构简式:(任写一种)。
/NH
COOH2
IS
、NH
(6)根据上述信息写出以COOH与为原料合成_______(不需注
明反应条件)。
18.(2022•湖北•房县第一中学三模)化合物I是一种有机合成中间体。实验室用芳香烧A为原料制备I的
一种合成路线如图所示:
D①银氨溶液彩E-内①NaOH醇溶液公
+>G
C9H8O-@H30*C9HQ2「②HQ,~
C
试卷第14页,共17页
HH
己知:①•嗡更TR-CHO+R^CHO;
R-C=C—R'
R—CH=C—CHO
②R-CHO+R,-CH2cHO————>|+H2O;
催化刑
回答下列问题:
(1)A的结构简式为;B中含有官能团的名称为;I的分子式为
(2)B和C生成D的化学方程式为。
(3)写出D生成E的第①步反应的化学方程式:。
(4)E生成F的反应类型为.
(5)符合下列条件的I的同分异构体有种(不考虑立体异构);写出其中任意一种的结构简式:
①属于蔡()的一元取代物
②能发生水解反应,且能发生银镜反应
⑹根据题目所给信息,设计由CH,CH2CH2OH和《_》一CHO制备
CH=C—COOCH2cH2cH3
I的合成路线(无机试剂任选):
19.(2022.湖南.长郡中学模拟预测)麻黄是一味常见的中草药,可治疗中风、伤寒头痛、温疟等。麻黄的
有效成分麻黄碱(物质F),有多种合成方法,合成方法之一如图所示,请回答相关问题。
已知:I.同一个碳上接两个双键的分子不稳定
II.连接4个不相同的原子或原子团的碳原子称为手性碳原子
(I)C中含有的官能团名称是。B的系统命名法为
(2)DTE的反应类型是oE有个手性碳原子。
(3)C在加热条件下与足量NaOH醇溶液反应的化学方程式是。
(4)下列关于麻黄碱的说法不正确的是(填标号)。
A.麻黄碱与盐酸、NaOH溶液均可反应
B.麻黄碱可以发生氧化、取代、加成反应
C.麻黄碱中的氮原子和所有碳原子可能共面
D.麻黄碱不能使FeCl、溶液显紫色
(5)麻黄碱的同分异构体中满足下列条件的有种(不考虑立体异构)。
①苯环上有三个取代基,其中一个是-NH?:②遇到FeCb,溶液显紫色。
其中核磁共振氢谱有6个峰且三个取代基均不处于相邻位置的结构简式是。
广j-MgBr
(6)设计由乙醇和D制备苯甲酸的合成路线(无机试剂任选)。
20.(2022•内蒙古赤峰•模拟预测)库潘尼西(I)是一种蛋白质抑制剂,主要用于治疗滤泡性B-细胞非何杰
金氏淋巴瘤,它的一种合成路线如下图所示(部分反应条件略去)。回答下列问题:
(1)A->B所需的试剂为o
(2)C中含有的官能团为和醒键(填名称),NH2的化学名称为
(3)D—E和G—H的反应类型分别为、.
(4)A存在多种同分异构体,其中满足下列条件的有_______种(不考虑立体异构)。
①属于芳香族化合物且苯环上连有2个取代基;
②ImolM与足量NaHCO3溶液反应能放出44.8L(标准状况)CO2«
其中核磁共振氢谱峰数目最少的结构为,
和出人…也
(5)结合题给合成路线,设计以NO?为起始原料制备NH2的合成路
试卷第16页,共17页
线:(无机试剂任选)
参考答案:
1.(1)2,4,6-三羟甲基苯酚
⑶醛基、酸键
CH3
【分析】A(C7H8)的结构简式为;A经过光催化反应生成B(CHC1),B
7o53
n
e
一OH
在NaOH的水溶液中反应生成C(C7H5O2Na),C再经过酸化得到D(),并
pyCC13「yCOONa
结合“已知①”可得,B的结构简式为,C的结构简式为。“;口和$0。2
0
):E再经过转化生成EF和G(°反应生成H
反应生成E(
:<夕);L和4^Br反应生成M,M再转化为N
广CHO
殳小分七
(、/),结合“已知③”可得,M的结构简式为
\
N—
N再和H反应生成P(、〃)。
(1)
OH
HOH2C^JICH.OH
■V一
CH20H的名称是2,4,6-三羟甲基苯酚。
(2)
仃*"CrXOONa
由分析可知,B的结构简式为'打,C的结构简式为,结合“已知①”
COONa
3+4NaOH―>
+3NaCl+2H2O
可得,B生成C的化学方程式为
(3)
厂CHO
-十
N(7,)中的含氧官能团为醛基和酸键。
(4)
3《
Z
由分析可知,F的结构简式为一NH2)M的结构简式为
(5)
和HC1,该反应的反应类型为取代反应。
6
O
H
C
OH
Q是D)与甲醇酯化后的产物,则Q的结构简式为,(2的
同分异构体中,①能发生银镜反应,说明其含有醛基,②含有苯环,③与FeCb能发生显色
反应,说明其含有酚羟基,则满足上述条件的Q的同分异构体有以下几种情况:a.苯环上
连有-0H和-CH2CHO,相应的同分异构体有3种;b.苯环上连有-OH、-CH3和-CHO,且-OH
和-CHO处于邻位,相应的同分异构体有4种;c.苯环上连有-OH、-CH3和-CHO,且-OH
和-CHO处于间位,相应的同分异构体有4种;d.苯环上连有-OH、-CH3和-CHO,且-OH
和-CHO处于对位,相应的同分异构体有2种;共计13种;其中核磁共振氢谱峰面积之比
HO—GCH2CHO
为1:2:2:2:1的结构是o
(7)
OsS
先将/&C1转化为再将和
参考题干中E-H的合成路线,
2.(1)2—甲基一1,3—丁二烯
(2)碳碳双键、漠原子
⑶氧化反应
/COOGHs
।ACOOC2H5
COOC2H5
COOC^Hs
(4)
/COOH
/iZ/COOH
⑸/
(6)7
/CON*
Jx//COOH
⑺/
【分析】由有机物的转化关系可知,I
与澳化氢发生1,4—加成反应生成
1
1
,则A为彳、彳;催化剂作用下与氢气发生加成反应生成
X-Br人Cr-^Br
,则c为;在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应
生成,则D为;催化剂作用下与氧气发生催化
2H
氧化反应生成,催化剂作用下与H5c2OOCCH2coOC2H5发生信
)OC2H5/Jx^z^/COOC2H5
COC)C2H5COOGH5
息I反应生成,则F为;
xJxSz/^/COOC2H5
COOC2H5
与H5c200CCH2coOC2H5发生加成反应生成
COOC2H5COOC2H3
-COOC2H5-COOC2H5
—COOC2H5—COOC2H5
COOC2H5COOC2H5
则G为
COOC2H5COOH
-COOC2H5,Z-COOH
—COOC2H5
COOCIHCOOH
5酸性条件下发生水解反应生成
则I为
CONH,CONH2
COOHCOOH
发生信息n[反应生成
NH2
COOH
(1)
由分析可知,A的键线式为彳名称为2—甲基一1,3—丁二烯,故答案为:2—甲
基一1,3一丁二烯;
(2)
由结构简式可知,B分子的官能团为碳碳双键、澳原子,故答案为:碳碳双键、澳原子;
(3)
;D生成E的反应催化剂作
H
与氧气发生催化氧化反应生成和水,故答案为:
OH+N的
;氧化反应;
(4)
COOC2H5
COOC2H5
OOC2H5
COOC2H5
由分析可知,G的结构简式为,故答案为:
COOC2H5
COOC2H5
OOC2H5
COOC2H5
(5)
COOHCOOH
OOH
由分析可知,I的结构简式为,故答案为:
(6)
由J的同分异构体M与J具有完全相同的六元环结构,环上的取代基数目和J相同可知,M
的结构可以视作丁烷分子中的氢原子被或取代所得结构,其中正
丁烷和异丁烷分子中氢原子被取代有4种,去掉J后有3种,其中正丁烷和
异丁烷分子中氢原子被取代有4种,共有7种,故答案为:7;
(7)
CONH2CONH2
COOHCOOH
由分析可知,K的结构简式为,故答案为:
3.(1)C14H15NO4酯基、硝基
2H,N—^^-o—C-CH}
H02
(3)0+CH3COCI
(分析]根据E回推A为苯酚,苯酚与硝酸反应生成B对硝基苯酚,对硝基苯酚与CH3COCI
q
O,No—c-CH3
发生取代反应,结合E的结构可知,应为取代反应,C为,c
O
U,No—c—cih
在Fe氯化镂条件下发生还原反应生成D,D为,D与
9ft
反应生成E,E在碳酸钾、醋酸钿条件下得到F,F发生取代反应的G,G
NX八H与O-SH
与液溪发生取代反应得到H,H为发生取代反
应反应得到I,据此分析解答。
(1)
O?N—<')一O一C—CH3
根据结构式可知F的分子式为C]4H样0箝C结构式为'其中官
能团名称是酯基、硝基;
(2)
O
IhNo—c—Cll3
根据分析可知D的结构简式为
(3)
HO~0^+CH、COCI
②是对硝基苯酚与CH3coeI发生取代反应,化学方程式为:
Il,N—/~Vo—C-€H3
D为J,满足含苯环结构、含一N02的同分异构体除硝基外,含
有两个碳原子,先以乙基形式连接在苯环上,则乙苯中有5中氢,可被硝基取代,若以两个
甲基形式连接在苯环上,分别由邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯三种结构,三者所含氢的种
类分别为3、4、2,被硝基取代即得到D的相应同分异构体,共计14种,其中核磁共振氢
答案为:14,
(5)
可由经浓硝酸取代反应得到,合成路线
4.(1)2-甲基苯酚(或邻甲基苯酚)
CHCh
°HBCD
⑶a力口成反应Q-CHO+
【分析】根据A的结构简式可知,A的名称为:2-甲基苯酚(或邻甲基苯酚);由图可知A-B
为取代反应,结合c的结构简式可知B为tl-OH,以此解题。
(1)
由分析可知A的名称为:2-甲基苯酚(或邻甲基苯酚);
(2)
CHCh
0H;
A.A和C均含酚a羟基,故不能用FeCl、区分,故A错误;
B.A和C均有6种不同氢原子,但峰面积不同,故B正确;
C.A和C含有的官能团不同,故C正确;
D.C含有醛基,可以与新制氢氧化铜反应,A不含醛基,故D正确;
故选BCD:
(3)
根据F和G的结构简式可知,F-G的反应类型为加成反应;对比C和D的结构简式的不
同,可以知道C-D发生反应的化学方程式为:02CHWOONa)
+2H2O;
(4)
E的分子式为C9H7NO2,由①可知有酚羟基,结合②③可知有两种情况:苯环上含有一OH
00
和II有邻、间、对3种;苯环上含有一OH、-C三CH、-kN”,根据定
-C=C-C-NH2
二移一的方法可知有10种,故共有13种。其中核磁共振氢谱峰面积之比为2:2:2:1的
同分异构体为HO-^^-C三C-Z-NH2;
由流程图可知应先制备
,据此可写出合成路线:
5.(1)碳碳双键
.N
⑸0
COOHCOC1
(6)
CONHCH3
【分析】E的分子式为C3H5OCL对比P、Q的结构,可知P中羟基上氢原子被取代生成Q,
可推知E为°,CH2=CHCH3与氯气在光照条件下发生取代反应生成A为
CH2=CHCH2C1,A发生水解反应生成B为CH2=CHCH2OH,B与试剂a反应生成D,D分
°,故试剂a为CL、D为CICH2CHCICH2OH,F
子内脱去1分子HC1生成
的分子式为C8
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