2023届高考化学一轮专题练习：有机推断题

2023届高考化学一轮专题练习：有机推断题

1.(2022.黑龙江.佳木斯一中三模)睡嚏衍生物是重要的药物中e间体，一种曝喋衍生物P的合成路线如

下:

OHO

IH

—c—OHC

已知：①

I\+H2O

②RiNH2+

RIR3RR3

③>=<-~~>A°+

R?R4R2R4

回答下列问题：

OH

HOH2C^^^CH2OH

(l)I(C6H60)合成酚醛树脂的过程中会生成中间体CH20H,此物质的名称是。

(2)B生成C的化学方程式为o

(3)N中含氧官能团的名称是。

(4)F、M的结构简式分别为o

(5)H与J反应生成K的反应类型为o

(6)0是D与甲醇酯化后的产物，同时满足下列条件的Q的同分异构体有种，其中核磁共振氢谱

峰面积之比为1：2：2：2：1的结构是o

①能发生银镜反应②含有苯环③与FeCh能发生显色反应

Oc

II9

CII

(7)参照上述合成路线，设计以/、C1和为原料合成।的合成路线。

2.(2022・新疆・博乐市高级中学(华中师大一附中博乐分校)三模)有机物L具有清热毒、去湿毒、祛瘀

毒的效果，对带状疱疹后遗症神经局部刺痛、辣痛、瘙痒等症状有较好的疗效，其合成路线如下图:

BE

/COOGH5

H2c

--、C-OO-C-2H5

NEts►

(CHH16OS)

H

(C9H14O3)

/COOCRI/COOCRi

RCHO+HC“_13)

2R_CH=C+H2O

COOCRI,COOCRi

已知：I.

??PQ?ft

R—C—OH+R—C—OH'>R—C—O-C—R+H2O

II.

HLRCONH,RNH2

(1)A的系统命名为o

(2)B中所含官能团的名称为o

(3)写出C-D的化学方程式；D生成E的反应类型为。

(4)已知F-G发生的是加成反应，请写出G的结构简式o

(5)1的结构简式为。

(6)M是J的同分异构体，则符合下列条件的M有种(不包括J)。

①与J具有完全相同的六元环结构

试卷第2页，共17页

②环上的取代基数目和J相同

(7)已知J-K的反映分两步进行：第一步，J与氨水反映生成P,第二步，P酸化生成K,写出K的结构简

式_______

3.(2022・广东•普宁市华侨中学二模)新型冠状病毒肺炎药物阿比多尔的中间体I的合成路线如图:

(1)F的分子式是,C中官能团名称是.

(2)D的结构简式为o

(3)②的化学方程式为。

(4)满足下列条件的D的同分异构体有种。

a.含苯环结构b.含一NCh

其中核磁共振氢谱有3组峰，峰面积比为6：2：1的结构简式为

(5)已知：①当苯环有RCOO—、煌基时，新导入的基团进入原有基团的邻位或对位：原有基团为一COOH

时，新导入的基团进入原有基团的间位。②苯酚、苯胺(

HO—41~~NH2

为原料制备COOH的合成路线(无机试剂任用)。

4.(2022.湖北.华中师大一附中模拟预测)三睫基香豆素是一种重要医药活性成分，可利用下列途径进行

合成：

o

n

eH

i)NaOH一

CHCH光照C7HQCb%xQC

OH*OH

ABC

回答下列问题：

(1)A的名称为o

(2)B的结构简式为；可用来区分A和C的实验方法为(填字母)。

A.氯化铁溶液B.核磁共振氢谱C.红外光谱D.新制氢氧化铜

(3)F-G的反应类型为；C-D发生反应的化学方程式为o

(4)E的芳香族化合物的同分异构体有很多种，其中符合下列条件的同分异构体共有种(不考虑立体

异构)。

①遇氯化铁显紫色②含有-CONH?③含有碳碳三键

写出其中核磁共振氢谱峰面积之比为2：2：2：1的同分异构体的结构简式：。

(无机试剂任选)。

5.(2022・四川雅安・三模)用于治疗轻度至中度原发性高血压、心绞痛的药物替利洛尔的一种合成路线如

下。

试卷第4页，共17页

替利洛尔

已知：RCOOH——理s——>RCOC1,R'N^->RCONHRI

(DA分子含有的官能团是氯原子和。

(2)A-B的化学方程式是,该反应类型是反应。

(3)F分子中有2种不同化学环境的氢，则F的结构简式。

(4))K与L反应的化学方程式为1

(5)Q反应生成R的过程中，可能生成一种与R互为同分异构体的副产物，该副产物的结构简式为

(6)模仿替利洛尔合成路线表示方法，写出以合成的合成路

线.

6.(2022•安徽•合肥市第八中学模拟预测)化合物J是合成抗心律失常药普罗帕酮的前驱体，其合成路线如

(1)A属于姓,官能团名称是,J的分子式为o

(2)C生成D的反应类型是。

(3)E的名称是,I的结构简式是。

(4)写出F到G的化学方程式。

(5)K是F的芳香族同分异构体，和F含有不同的官能团，但能和氢氧化钠溶液反应，K有种

结构。写出一种同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式：。

①能发生银镜反应和水解反应

②核磁共振氢谱上显示5组峰，且峰面积比为2：2：2：1：1

(6)参照上述合成路线，以丙烯和苯甲醛为原料(无机试剂任选)，设计制备「QT：HCHCOCH,的合成路线:

7.(2022.北京市十一学校三模)抗溃疡药奥美拉哇合成路线如下。

已知：)c=s的某些性质和,)c=O相似，都能与R-NH?发生加成。

(1)请写出A的结构简式o

(2)B—>C的反应试剂及条件是；C中所含官能团名称为

(3)C—>D的化学方程式是：

(4)D—>£过程中，氧化剂与还原剂的物质的量之比为

NH

(5)己知:QJX,^XOH

一定条件下，E与过量反、/°反应形成高分子的同时有小分子HC1生成，该高分子以

请写出反应的化学方程式：,吊20与E的比值越大，则高分子的分子量越。(填“大”

或“小”)。

(6)1的结构简式是。

(7)下列有关J的说法正确的是(填序号)。

试卷第6页，共17页

a.分子式是CgHnNO,b.能使酸性KMnO«溶液褪色

c.核磁共振氢谱有6组峰d.具有碱性e.能与Na2cO3溶液反应

(8)E经三步反应形成F,请写出中间体1和中间体2的结构简式

8.(2022・湖北•黄冈中学三模)某化学趣味小组以A(氟乙酸)为原料，采用陶贝合成法合成H(尿酸)，合成

路线设计如下。

O

H

OCH30H

HO/

，出一定条件

CN

A

回答下列问题：

(1)B的名称为；

(2)E—F的反应类型为；

(3)G中含氧官能团名称为；

(4)G在一定条件下生成H和X。已知体积分数为75%的X溶液常用于杀菌消毒，则尿酸的结构简式为

(5)某芳香化合物M(C8H7CIO2)与C1C00C2H5含有相同的官能团，且核磁共振氢谱峰值比为2:2:2:1的同分

异构体有种(不考虑立体异构)，写出其中能发银镜反应的异构体的结构简式;

(6)由CH4合成C1C00C2H5的路线如下：CH4——而褊—>CCI4——喈~>COC12——号照~~>

，写出COC12与C2H50H反应的万程式为

.

■、0C,H5

9.(2022・上海静安•二模)有机化合物J()是一种治疗心

脏病药物的中间体。J的一种合成路线如下:

Ri—CH—CH—CHO

已知：@R1-CHO+R,CH2-CHO―-蛉■!’!：一||

OHR2

回答下列问题：

(1)A的分子式是,E的结构简式是o化合物H中含氧官能团的名称为o

(2)C-D的反应类型是。G-H还需要用到的无机反应试剂是(填字母编号)。

a.Cl2b.HC1c.铁粉、液澳d.H2O

(3)F-G的化学反应方程式为。

(4)符合下列条件的E的同分异构体有多种，请写出其中一种的结构简式。

①苯环上只有两个对位取代基，其中一个是-OH

②能发生水解反应、银镜反应等

(5)结合题中信息，写出以有机物B为原料制备1,3-丁二醇的的合成路线______(其他无机原料任选，合

成路线常用的表示方式为：A一翳葬一＞B……一黑舞~＞目标产物)。

10.(2022•北京•杨镇第一中学模拟预测)聚乙烯醇肉桂酸酯(M)可用作光刻工艺中的抗腐蚀涂层，某种合

成路线如下:

C2H2

A

■EcH2tH*

OH

已知：RiCHO+R2cH2CHO-------超^~>R,—CH-CHCHO

(1)实验室制取A的化学反应方程式是

(2)A-B的化学反应类型是.

试卷第8页，共17页

(3)C的名称是o

(4)F的结构简式是o

(5)检验G中引入的官能团的操作是。

(6)G转化成H时，①发生的化学反应方程式是o

(7)H的顺式结构简式是o

11.(2022.江苏・扬州中学三模)F是一种抗血小板凝聚的药物，其人工合成路线如图:

(DD分子中采取sp'杂化的碳原子数目是o

(2)B的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：。

①分子中有4种不同化学环境的氢原子；

②苯环上有2个取代基，能发生银镜反应。

(3)EfF中有一种相对分子质量为60的产物生成，该产物的结构简式为。

(4)A->B的反应需经历

FF

丫理二B的过程，中间

体Y的分子式为CuHzNF。XfY的反应类型为o

12.(2022・山西吕梁・一模)帕比司他(化合物G)是一种抗肿瘤药物，可用于治疗多发性骨髓瘤，其合成路

线如下:

。叫①HOOCCH2co0HCH30Hr

OHC-Q-CHB

②-CC)2玉0浓H2so

^/COOCHTsCl

3COOCH3

^Cl

E

/COOC%CH30Hy

J----------►HN-

FG

已知：

①R-CHO①11噫蓝＞R-CH=CHCOOH；

②OCH20H3O^CH2C1Q

回答下列问题：

(1)A的名称为,已知B的分子式为C8H8。2，则B的结构简式为。

(2)C的一种同分异构体X同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：。

①能发生水解反应，水解产物之一能与FeCb溶液发生显色反应；

②能发生银镜反应，且1molX与足量银氨溶液充分反应能生成4molAg；

③X分子中不同化学环境的氢原子个数比是1：1：2：6。

(3)C-D反应中有一种分子式为CI0HSO2的副产物生成，该副产物的结构简式为

(4)D中含氧官能团的名称为,E-F的反应类型为。

(5)参照上述合成路线，设计以CICHz—Q-CH2cl和HOOCCH2coOH为原料制备

HOOC的合成路线：___________(无机试剂任用)。

13.(2022♦四川成都・三模)有机物H是一种药物中间体，医药工业中的一种合成方法如下:

试卷第10页，共17页

CT^COOC^OYfooc凡

2CHONaX

25^^COOC2H5

一定条件

GFE

o

oII

已知：||+RCHO_2I221L^R,CCHCHR(.

2272

R—c—CH3|

OH

回答下列问题：

(1)A的化学名称为。

(2)B的结构简式为。

(3)由D生成E的化学方程式为。

(4)由F生成G的反应类型为。

(5)H具有的官能团名称是。

(6)化合物M(C8H8。2)与CH2(COOC2H5)2具有相同官能团，M的同分异构体中能同时满足下列条件的有

(填正确答案标号)。

a.含有苯环且苯环上仅有一个取代基

b.能够发生水解反应

A.2个B.3个C.4个D.5个

(7)根据上述路线中的相关信息及所学知识，以苯甲醇为原料用不超过三步的反应设计合成

14.(2022•江苏省平潮高级中学模拟预测)化合物F是一种药物中间体，其合成路线如下:

(1)B分子中sp3杂化的原子数目为0

(2)E->F分两步进行，反应类型依次为、消去反应。

(3)A-B的反应过程中会产生一种与B互为同分异构体的副产物,写出该副产物的结构简式:

(4)F的一种同分异构体同时满足下列条件，写出其结构简式：。

①分子中含有苯环。

②分子中含有2种化学环境不同的氢原子。

广厂产/CH3

(CH=CH-CH2CH2-C=CH2AA—coo—<1

(5)设计以为原料制备\=/的合成路线流程图

(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)。

15.(2022.贵州贵阳.模拟预测)化合物A~I分别表示一种物质，它们之间存在如图所示的转化关系：

A

已知：R-COONa+NaOH笠。>R+Na2cCh

回答下列问题：

(1)化合物F的化学名称为o

(2)化合物H的结构简式为。

(3)由化合物I生成A的化学反应类型是o

(4)化合物A的二氯代物有种，任意写出核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积比为2：2：2：1：1的

有机化合物的结构简式：。

(5)化合物G生成H的化学方程式为。

试卷第12页，共17页

(6)化合物C在一定条件下缩聚生成高分子化合物的化学方程式为

(7)根据以上信息写出由合成的路线图(其他无机试剂任选).

16.(2022•河南・洛宁县第一高级中学模拟预测)小分子抗癌药物G的一种合成路线如下:

已知：RCOC1+R]NH2----空__>RCONHRi+HClo请回答下歹U问题:

(1)A中官能团的名称是,B的分子式是

(2)ATB的反应类型是。

(3)B-C的化学方程式为o

(4)下列关于G的说法正确的是(填标号)。

a.苯环上的一氯代物有5种

b.遇FeCb溶液能发生显色反应

c.在酸性条件下的水解产物之一能与NaHCCh溶液反应

(5)M是A的同分异构体，符合下列条件的M有种，核磁共振氢谱有5组峰且峰的面积比为1：

1：1：6：9的结构简式为。

已知两个羟基连在同一个碳原子上不稳定

①1molM与足量的Na反应，生成1mol丛

②结构中含有5个甲基

⑹以和苯为原料制备某药物中间体设计合成路线(无机试剂

任选)。

17.(2022.湖北.华中师大一附中模拟预测)比卡鲁胺主要用于治疗前列腺癌，是非留体雄激素拮抗剂，肝

代谢较慢，有利于减轻肝脏负担，其一种合成路线如下：

已知：MsCl为对甲基苯磺酰氯。

回答下列问题：

(DA的化学名称为o

(2)B中含氧官能团的名称是。

(3)G-H的反应类型为。C-D的化学方程式为“

(4)B易被灼热的CuO氧化，检验其氧化产物的方法为o

NC-O-NH2

(5)%FJ的芳香族同分异构体中，同时满足如下条件的有种(不考虑立体异构)。

①苯环上含有三个取代基，且有一个-NHz;

②F原子不与苯环相连。

写出其中2个N、3个C原子共直线的结构简式：(任写一种)。

/NH

COOH2

IS

、NH

(6)根据上述信息写出以COOH与为原料合成_______(不需注

明反应条件)。

18.(2022•湖北•房县第一中学三模)化合物I是一种有机合成中间体。实验室用芳香烧A为原料制备I的

一种合成路线如图所示:

D①银氨溶液彩E-内①NaOH醇溶液公

+>G

C9H8O-@H30*C9HQ2「②HQ,~

C

试卷第14页，共17页

HH

己知：①•嗡更TR-CHO+R^CHO；

R-C=C—R'

R—CH=C—CHO

②R-CHO+R，-CH2cHO————>|+H2O；

催化刑

回答下列问题:

(1)A的结构简式为；B中含有官能团的名称为；I的分子式为

(2)B和C生成D的化学方程式为。

(3)写出D生成E的第①步反应的化学方程式：。

(4)E生成F的反应类型为.

(5)符合下列条件的I的同分异构体有种(不考虑立体异构)；写出其中任意一种的结构简式:

①属于蔡()的一元取代物

②能发生水解反应，且能发生银镜反应

⑹根据题目所给信息，设计由CH,CH2CH2OH和《_》一CHO制备

CH=C—COOCH2cH2cH3

I的合成路线(无机试剂任选)：

19.(2022.湖南.长郡中学模拟预测)麻黄是一味常见的中草药，可治疗中风、伤寒头痛、温疟等。麻黄的

有效成分麻黄碱(物质F),有多种合成方法，合成方法之一如图所示，请回答相关问题。

已知：I.同一个碳上接两个双键的分子不稳定

II.连接4个不相同的原子或原子团的碳原子称为手性碳原子

(I)C中含有的官能团名称是。B的系统命名法为

(2)DTE的反应类型是oE有个手性碳原子。

(3)C在加热条件下与足量NaOH醇溶液反应的化学方程式是。

(4)下列关于麻黄碱的说法不正确的是(填标号)。

A.麻黄碱与盐酸、NaOH溶液均可反应

B.麻黄碱可以发生氧化、取代、加成反应

C.麻黄碱中的氮原子和所有碳原子可能共面

D.麻黄碱不能使FeCl、溶液显紫色

(5)麻黄碱的同分异构体中满足下列条件的有种(不考虑立体异构)。

①苯环上有三个取代基，其中一个是-NH?：②遇到FeCb,溶液显紫色。

其中核磁共振氢谱有6个峰且三个取代基均不处于相邻位置的结构简式是。

广j-MgBr

(6)设计由乙醇和D制备苯甲酸的合成路线(无机试剂任选)。

20.(2022•内蒙古赤峰•模拟预测)库潘尼西(I)是一种蛋白质抑制剂，主要用于治疗滤泡性B-细胞非何杰

金氏淋巴瘤，它的一种合成路线如下图所示(部分反应条件略去)。回答下列问题：

(1)A->B所需的试剂为o

(2)C中含有的官能团为和醒键(填名称)，NH2的化学名称为

(3)D—E和G—H的反应类型分别为、.

(4)A存在多种同分异构体，其中满足下列条件的有_______种(不考虑立体异构)。

①属于芳香族化合物且苯环上连有2个取代基;

②ImolM与足量NaHCO3溶液反应能放出44.8L(标准状况)CO2«

其中核磁共振氢谱峰数目最少的结构为，

和出人…也

(5)结合题给合成路线，设计以NO?为起始原料制备NH2的合成路

试卷第16页，共17页

线：（无机试剂任选）

参考答案:

1.(1)2,4,6-三羟甲基苯酚

⑶醛基、酸键

CH3

【分析】A(C7H8)的结构简式为;A经过光催化反应生成B(CHC1),B

7o53

n

e

一OH

在NaOH的水溶液中反应生成C(C7H5O2Na),C再经过酸化得到D(),并

pyCC13「yCOONa

结合“已知①”可得,B的结构简式为,C的结构简式为。“；口和$0。2

0

):E再经过转化生成EF和G(°反应生成H

反应生成E(

：<夕)；L和4^Br反应生成M,M再转化为N

广CHO

殳小分七

(、/)，结合“已知③”可得，M的结构简式为

\

N—

N再和H反应生成P(、〃)。

(1)

OH

HOH2C^JICH.OH

■V一

CH20H的名称是2,4,6-三羟甲基苯酚。

(2)

仃*"CrXOONa

由分析可知，B的结构简式为'打,C的结构简式为，结合“已知①”

COONa

3+4NaOH―>

+3NaCl+2H2O

可得，B生成C的化学方程式为

(3)

厂CHO

-十

N(7，)中的含氧官能团为醛基和酸键。

(4)

3《

Z

由分析可知，F的结构简式为一NH2)M的结构简式为

(5)

和HC1,该反应的反应类型为取代反应。

6

O

H

C

OH

Q是D)与甲醇酯化后的产物，则Q的结构简式为,(2的

同分异构体中，①能发生银镜反应，说明其含有醛基，②含有苯环，③与FeCb能发生显色

反应，说明其含有酚羟基，则满足上述条件的Q的同分异构体有以下几种情况：a.苯环上

连有-0H和-CH2CHO,相应的同分异构体有3种；b.苯环上连有-OH、-CH3和-CHO,且-OH

和-CHO处于邻位，相应的同分异构体有4种；c.苯环上连有-OH、-CH3和-CHO,且-OH

和-CHO处于间位，相应的同分异构体有4种；d.苯环上连有-OH、-CH3和-CHO,且-OH

和-CHO处于对位，相应的同分异构体有2种；共计13种；其中核磁共振氢谱峰面积之比

HO—GCH2CHO

为1：2：2：2：1的结构是o

(7)

OsS

先将/&C1转化为再将和

参考题干中E-H的合成路线,

2.(1)2—甲基一1,3—丁二烯

(2)碳碳双键、漠原子

⑶氧化反应

/COOGHs

।ACOOC2H5

COOC2H5

COOC^Hs

(4)

/COOH

/iZ/COOH

⑸/

(6)7

/CON*

Jx//COOH

⑺/

【分析】由有机物的转化关系可知，I

与澳化氢发生1,4—加成反应生成

1

1

,则A为彳、彳；催化剂作用下与氢气发生加成反应生成

X-Br人Cr-^Br

,则c为；在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应

生成，则D为；催化剂作用下与氧气发生催化

2H

氧化反应生成，催化剂作用下与H5c2OOCCH2coOC2H5发生信

)OC2H5/Jx^z^/COOC2H5

COC)C2H5COOGH5

息I反应生成，则F为;

xJxSz/^/COOC2H5

COOC2H5

与H5c200CCH2coOC2H5发生加成反应生成

COOC2H5COOC2H3

-COOC2H5-COOC2H5

—COOC2H5—COOC2H5

COOC2H5COOC2H5

则G为

COOC2H5COOH

-COOC2H5,Z-COOH

—COOC2H5

COOCIHCOOH

5酸性条件下发生水解反应生成

则I为

CONH,CONH2

COOHCOOH

发生信息n［反应生成

NH2

COOH

(1)

由分析可知，A的键线式为彳名称为2—甲基一1,3—丁二烯，故答案为：2—甲

基一1,3一丁二烯；

(2)

由结构简式可知，B分子的官能团为碳碳双键、澳原子，故答案为：碳碳双键、澳原子;

(3)

;D生成E的反应催化剂作

H

与氧气发生催化氧化反应生成和水，故答案为:

OH+N的

;氧化反应;

(4)

COOC2H5

COOC2H5

OOC2H5

COOC2H5

由分析可知，G的结构简式为,故答案为:

COOC2H5

COOC2H5

OOC2H5

COOC2H5

(5)

COOHCOOH

OOH

由分析可知，I的结构简式为,故答案为:

(6)

由J的同分异构体M与J具有完全相同的六元环结构，环上的取代基数目和J相同可知，M

的结构可以视作丁烷分子中的氢原子被或取代所得结构，其中正

丁烷和异丁烷分子中氢原子被取代有4种，去掉J后有3种，其中正丁烷和

异丁烷分子中氢原子被取代有4种，共有7种，故答案为：7；

(7)

CONH2CONH2

COOHCOOH

由分析可知，K的结构简式为,故答案为:

3.(1)C14H15NO4酯基、硝基

2H,N—^^-o—C-CH}

H02

(3)0+CH3COCI

（分析］根据E回推A为苯酚,苯酚与硝酸反应生成B对硝基苯酚,对硝基苯酚与CH3COCI

q

O,No—c-CH3

发生取代反应，结合E的结构可知，应为取代反应，C为,c

O

U,No—c—cih

在Fe氯化镂条件下发生还原反应生成D,D为,D与

9ft

反应生成E,E在碳酸钾、醋酸钿条件下得到F,F发生取代反应的G,G

NX八H与O-SH

与液溪发生取代反应得到H,H为发生取代反

应反应得到I,据此分析解答。

(1)

O?N—<')一O一C—CH3

根据结构式可知F的分子式为C]4H样0箝C结构式为'其中官

能团名称是酯基、硝基；

(2)

O

IhNo—c—Cll3

根据分析可知D的结构简式为

(3)

HO~0^+CH、COCI

②是对硝基苯酚与CH3coeI发生取代反应，化学方程式为:

Il,N—/~Vo—C-€H3

D为J，满足含苯环结构、含一N02的同分异构体除硝基外，含

有两个碳原子，先以乙基形式连接在苯环上，则乙苯中有5中氢，可被硝基取代，若以两个

甲基形式连接在苯环上，分别由邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯三种结构，三者所含氢的种

类分别为3、4、2,被硝基取代即得到D的相应同分异构体，共计14种，其中核磁共振氢

答案为：14,

(5)

可由经浓硝酸取代反应得到，合成路线

4.(1)2-甲基苯酚(或邻甲基苯酚)

CHCh

°HBCD

⑶a力口成反应Q-CHO+

【分析】根据A的结构简式可知，A的名称为：2-甲基苯酚(或邻甲基苯酚)；由图可知A-B

为取代反应，结合c的结构简式可知B为tl-OH,以此解题。

(1)

由分析可知A的名称为：2-甲基苯酚(或邻甲基苯酚)；

(2)

CHCh

0H；

A.A和C均含酚a羟基，故不能用FeCl、区分，故A错误；

B.A和C均有6种不同氢原子，但峰面积不同，故B正确；

C.A和C含有的官能团不同，故C正确；

D.C含有醛基，可以与新制氢氧化铜反应，A不含醛基，故D正确；

故选BCD：

(3)

根据F和G的结构简式可知，F-G的反应类型为加成反应；对比C和D的结构简式的不

同，可以知道C-D发生反应的化学方程式为：02CHWOONa)

+2H2O；

(4)

E的分子式为C9H7NO2，由①可知有酚羟基，结合②③可知有两种情况：苯环上含有一OH

00

和II有邻、间、对3种；苯环上含有一OH、-C三CH、-kN”,根据定

-C=C-C-NH2

二移一的方法可知有10种，故共有13种。其中核磁共振氢谱峰面积之比为2：2：2：1的

同分异构体为HO-^^-C三C-Z-NH2;

由流程图可知应先制备

,据此可写出合成路线:

5.(1)碳碳双键

.N

⑸0

COOHCOC1

(6)

CONHCH3

【分析】E的分子式为C3H5OCL对比P、Q的结构，可知P中羟基上氢原子被取代生成Q,

可推知E为°,CH2=CHCH3与氯气在光照条件下发生取代反应生成A为

CH2=CHCH2C1,A发生水解反应生成B为CH2=CHCH2OH,B与试剂a反应生成D,D分

°,故试剂a为CL、D为CICH2CHCICH2OH,F

子内脱去1分子HC1生成

的分子式为C8