2021届高三化学一轮复习 有机反应类型(知识精讲与训练)

光照423光照23222水3232172522稀硫酸1222光照423光照23222水3232172522稀硫酸1222266662Fe2浓硫酸2232催化剂32汞盐22021届高三化学一轮复习有机反应类知识精与训练）知识归纳反应类型

重要的有机反应烷烃的卤代：CH＋CH＋HCl烯烃的卤代CH==CH＋CH==CH＋卤代烃的水解：CHBr＋NaOHCHCH＋皂化反应：＋→3CHCOONa酯化反应：＋OH

浓硫酸△

＋O、取代

浓硫酸△

＋O反应

糖类的水解：HO＋OHO＋HO(蔗糖葡糖(果)二肽水解：＋O→苯环上的卤代：＋

＋苯环上的硝化：＋—NO60℃

＋O苯环上的磺化：

＋—SOH(浓)

＋O加成反应

烯烃的加成：CH—CH==CH＋炔烃的加成CH≡H

→

Ni2浓硫酸25222乙醇32222催化剂2222催化Ni2浓硫酸25222乙醇32222催化剂2222催化剂催化剂222一定条件2222＋2苯环加氢：＋→Alder反应：

＋→消去反应加

醇分子内脱水生成烯烃HOH==CH↑＋O170℃卤代烃脱HX生成烯烃：CHCHBr＋NaOH→CH==CH↑＋＋O单烯烃的加聚：CH==CHCH—CH共轭二烯烃的加聚：聚反应

异戊二烯

聚异戊二烯天然橡)(此外，需要记住丁苯橡胶、丁橡胶的单体缩聚反应

二元醇与二元酸之间的缩聚：＋HOCHCHOH＋nO羟基酸之间的缩聚：氨基酸之间的缩聚：HNCHCOOH＋

＋O＋nO苯酚与缩聚：＋

＋O

Cu/Ag32232水浴3323432Cu/Ag32232水浴33234323Ni3232Fe氧化反应还原反应

催化氧化：2CHCHOH＋＋O△醛基与银氨溶液的反应：CHCHO＋)OHCHCOONH＋↓△3NH＋O32醛基与新制氢氧化铜的反应：CHO＋＋NaOHCHCOONa＋O＋O22醛基加氢：＋HCHOH硝基还原为氨基：HCl典型题组练题组一根据有机物结构判断反类型1．有机物的结构为，在一定条件下此有机物可能发生的反应()①中和反应②镜反应③去反应④酯化反应⑤加成反应⑥水解反应A．③C．④⑤⑥

B①②③D．③⑥答案解析该机物中含有羧基、酯和苯环，可以发生的反应①④⑤⑥。2某机物的结构简式如图：

则有机物可发生的反应类型()①取代②成③去④化⑤解⑥化⑦缩聚⑧和A．②⑤⑥B．③④⑤⑥⑧C．②③④⑤⑥⑧D．②④⑤⑥⑦⑧答案解析该机物分子内含苯环、碳双键、羟基、羧基、酯基。根据各官能团的性质可作出判断。

稀稀题组二有机转化关系中反应类的判断3．合物是种医药中间体，常用于制备抗凝血药，可以通过下图所示的路线合成：指出下列反应的反应类型：反应：__________________________________________________________________；反应：__________________________________________________________________；反应：__________________________________________________________________；反应：__________________________________________________________________。答案氧反应取反应取反(酯化反取代反应4．聚二酸丙二醇)的一种合成路线如下：已知：a．烃A的对分子质量为，核磁共振氢谱显示只有一种化学境的氢；b．合物B为氯代烃；化合物C的子式为CH；58c．E、为对分子质量差14的系物F是尔马林的溶质；d．CHO＋CHCHO122

。根据上述物质之间的转化条件，从下列反应类型中选择合适的反应类型填空。①取代反应②代反应③去反应④氧化反应⑤酯化反应⑥水解反应⑦加成反应⑧原反应(1)AB：________________________________________________________________。

浓浓浓浓2222(2)BC。(3)CD：。(4)GH________________________________________________________________。答案

①(2)③④

(4)⑦⑧题组三重要有机脱水反应方程的书写5．要求书写方程式。(1)①浓硫酸加热生成烯烃________________________________________________________________________；②浓硫酸加热生成醚________________________________________________________________________。答案①―==CH＋O232②―

＋O(2)乙酸与乙二醇酯化脱水①生成链状酯________________________________________________________________________；②生成环状酯________________________________________________________________________；③生成聚酯________________________________________________________________________。答案①＋CHOH

浓硫酸△

＋O

浓硫酸2222浓硫酸2酸或酶浓硫酸2222浓硫酸2酸或酶105n266126②③＋HOCHCH―

＋HO(3)

分子间脱水①生成环状酯________________________________________________________________________；②生成聚酯________________________________________________________________________。答案①

浓硫酸△

＋②△

＋O题组四常考易错有机方程式的写6．要求书写下列反应的化学程式。(1)淀水解生成葡萄糖________________________________________________________________________。答案(CO)＋HO淀粉葡糖(2)CH—CH—CH—Br322①强碱的水溶液，加热________________________________________________________________________；

水322322醇3223222水322322醇32232222△32Ni2②强碱的醇溶液，加热________________________________________________________________________。答案①—CH—CH—Br＋NaOHCH—CH—CH—OH＋②—CH—CH＋NaOHCH—CH==CH↑＋＋O△(3)向

溶液中通入CO气体2________________________________________________________________________。答案

＋＋→＋NaHCO

3(4)

与足量溶反应________________________________________________________________________。答案

＋

＋＋O(5)

与足量反2________________________________________________________________________。答案

＋△有机反应方程式的书写要求(1)“”(2)(3)题组五有机转化关系中反应方式的书写7．种常见聚酯类高分子材料合成流程如下：

222光照2222光照222催化剂2请写出各步反应的化学方程式①________________________________________________________________________；②________________________________________________________________________；③________________________________________________________________________；④________________________________________________________________________；⑤________________________________________________________________________；⑥_____________