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文档简介

高考必备脂肪烃第1页,共24页,2023年,2月20日,星期二链状烃脂环烃环,不含苯环!脂肪烃(烷烃、烯烃、炔烃……)第2页,共24页,2023年,2月20日,星期二1、烃的物理性质烷烃的物理性质随碳原子数的增加有怎样规律性的变化?思考:第3页,共24页,2023年,2月20日,星期二第4页,共24页,2023年,2月20日,星期二常温下,状态:气态→液态→固态沸点、相对密度由低到高。但密度都小于水1g/cm3。烃都不溶于水、易溶于有机溶剂。气态:n≤4;液态:5≤n≤16;固态:n≥17(等C数)支链越多,沸点越低1、烃的物理性质烷烃、烯烃、炔烃均符合以上规律第5页,共24页,2023年,2月20日,星期二1、由沸点数据:甲烷-146℃,乙烷-89℃,丁烷-0.5℃,戊烷36℃,可以判断丙烷的沸点可能是()

A.高于-0.5℃ B.约是+30℃ C.约是-40℃D.低于-89℃√练习第6页,共24页,2023年,2月20日,星期二练习①丁烷②2-甲基丙烷③正戊烷④2-甲基丁烷⑤2,2-二甲基丙烷等物质的沸点的排列顺序正确的是()A.①>②>③>④>⑤B.⑤>④>③>②>①C.③>④>⑤>①>②D.②>①>⑤>④>③①看碳的个数②看取代基的数目(若碳数相同)C第7页,共24页,2023年,2月20日,星期二烷烃的化学性质

稳定,不跟强酸、强碱及强氧化剂反应,不能使酸性KMnO4溶液或溴水褪色。(1)氧化反应(写出反应的通式)第8页,共24页,2023年,2月20日,星期二(2)取代反应(烷烃的特征反应)在光照条件下进行,产物更复杂(课本填空)思考:1mol丁烷最多能和几molCl2发生取代反应?会生成10种产物烷烃分子中有多少个H就可以发生多少步取代10mol【思考】如想制备一氯乙烷,能否用乙烷与氯气的取代反应,为什么?第9页,共24页,2023年,2月20日,星期二(1)氧化反应

①燃烧②与酸性KMnO4溶液发生氧化反应:能使酸性KMnO4溶液褪色。二、烯烃的化学性质(与乙烯类似)第10页,共24页,2023年,2月20日,星期二(2)加成反应

有机物分子中不饱和键(双键或三键)两端的碳原子与其他的原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应练习:1、写出丙烯与H2、Cl2、HCl、H2O加成的反应方程式。2、写出1,3-丁二烯与氯气加成的反应方程式。CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br第11页,共24页,2023年,2月20日,星期二(2)加成反应(可与H2、X2、HX、H2O加成)定量关系:n(C=C):n(H2、X2、HX、H2O)=1:11mol含双键的某脂肪烃与H2完全反应,消耗2mol

H2

,则1分子该烃中的双键数目最多为?(3)加聚反应(单体,链节,聚合度)【练习】模仿乙烯制备聚乙烯,写出丙烯制备聚丙烯的反应方程式。第12页,共24页,2023年,2月20日,星期二烷烃和烯烃的比较:代表物

分子结构特点

特征反应

空间结构特点CH4C2H4C-C单键C=C双键取代反应加成反应正四面体型键角10928平面结构键角约为120乙炔呢?第13页,共24页,2023年,2月20日,星期二CH2=CH–CH2–CH3

和CH3–CH=CH–CH3C=CH3CHCH3HC=CH3CCH3HH两者的结构一样么?思考第14页,共24页,2023年,2月20日,星期二1、烯烃的同分异构现象:

C=C位置异构碳链异构官能团异构

顺反异构二、烯烃的顺反异构第15页,共24页,2023年,2月20日,星期二C=CCH3CH3HHC=CCH3CH3HH顺-2-丁烯反-2-丁烯由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象——顺反异构顺式结构:两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧。反式结构:两个相同的原子或原子团分别排列在双键的两侧。第16页,共24页,2023年,2月20日,星期二产生顺反异构体的原因和条件

1、分子内存在着阻碍自由旋转的因素:如C=C;2、每个双键碳原子上所连接的两个原子或基团必须不相同,如:C=Cafdbabdf第17页,共24页,2023年,2月20日,星期二练习7、指出下列化合物那些有顺反异构?(1)H2C=CHCH2CH3(2)CH3CH=CHCH3(3)(CH3)2C=CHCH3答案:(1)没有;(2)有;(3)没有P33学与问第18页,共24页,2023年,2月20日,星期二石油产品和用途示意图回顾主要的石油产品常压分馏和减压分馏石油的催化裂化和裂解第19页,共24页,2023年,2月20日,星期二1、石油的分馏原油脱盐脱水石油常压分馏石油气(C1~C4)汽油(C5~C11)煤油(C10~C16)柴油(C15~C18)重油第20页,共24页,2023年,2月20日,星期二重油减压分馏重柴油轻润滑油中润滑油重润滑油渣油减压可防止温度过高而部分裂化第21页,共24页,2023年,2月20日,星期二1)裂化:在一定条件下,把分子量大,沸点高的烃断裂为分子量小、沸点低的烃的过程。C16H34C8H18+C8H16C8H18C4H10+C4H8

C4H10CH4+C3H6C4H10C2H4+C2H6第22页,共24页,2023年,2月20日,星期二2)裂解石油的分馏产品定义:使具有长链分子的烃在700度以上高温时断裂成短链的烃的过程叫裂解(即深度的裂化)目的:生产短链不饱和烃乙烯的产量作为衡量石油化工发展水平的标志用途:合成纤维,塑料,橡胶等3)催化重整:获得芳香烃的主要途径第23页,共24页,2023年,2月20日,星期二裂化就是在一定的条件下,将相对分子质量较大、沸点较高的烃断裂为相对分子质量较小、沸点较低的烃的过程。

在催化作用下进行的裂化,又叫做催化裂化。

裂解是石油化工生产过程中,以比裂化更高的温度(700℃~800℃,有时甚至高达1000℃以上),使石油分馏产物(包括石油气)中的长链烃断裂成乙烯、丙烯等短链烃的加工过程。

裂解是

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