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文档简介

第七章胆碱受体阻断药M受体阻断药：天然的阿托品类生物碱：阿托品、东莨菪碱等人工合成代用品：后马托品和普鲁本辛等N受体阻断药:

N1受体阻断药（神经节阻断药）美加明、咪噻吩N2受体阻断药（骨骼肌松弛药）琥珀胆碱等胆碱受体阻断药的分类：一、托品类生物碱第一章M胆碱受体阻断药颠茄曼陀罗莨菪阿托品莨菪[药理作用]:阻断ACh或拟胆碱药与M受体结合，发挥拮抗作用对阿托品最敏感的组织有唾液腺、汗腺，支气管腺体；内脏平滑肌和心脏的敏感性中等。[药动学]:口服易吸收，分布全身，可透过血脑屏障和胎盘屏障。12小时内60%以原型从尿排出。4、心血管系统（1）心脏:

低剂量时可抑制负反馈，使ACh释放增加、心率轻度、短暂减慢；

中高剂量减弱或阻断迷走神经对心脏的抑制作用，使心率加快。治疗心动过缓和房室传导阻滞（2）血管和血压正常剂量：大剂量：低剂量对CNS作用不明显；较大剂量兴奋中枢、烦躁不安、多言、谵妄等5、CNS：1)口鼻干燥，吞咽困难2)心悸3)视力模糊（青光眼患者禁用）4)皮肤干燥、潮红（炎热天气易中暑）5)排尿困难(故前列腺肥大患者禁用）不良反应散瞳、心悸、烦躁、发热、谵妄、小便困难、肠胀气──幻觉、惊厥──昏迷、呼吸麻痹(最低致死量80-130mg，儿童10mg)对症处理：镇静剂和抗惊厥药拟胆碱药或抗胆碱酯酶药中毒的解救:山莨菪碱

anisodamine平滑肌解痉及心血管抑制与阿托品相似对眼和腺体的作用为阿托品1/20～1/10小动脉和内脏选择性高，解除血管痉挛、改善微循环，用于感染中毒性休克和内脏绞痛阿托品合成代用品

苄托品帕金森病

异丙托品平喘

丙胺太林解痉

后马托品散瞳麻痹

哌仑西平消化性溃疡合成扩瞳药后马托品(Homatropine)

托吡卡胺

(Tropicamide)

起效较快，扩瞳作用与调节麻痹作用持续时间比阿托品明显缩短合成解痉药丙胺太林（普鲁本辛）

对胃肠道平滑肌M受体选择性相对较高，故解痉作用较强用于胃及十二指肠痉挛及妊娠呕吐

哌仑西平选择性作用于胃壁细胞上的M1受体，治疗消化性溃疡

第二节N1胆碱受体阻断药

（神经节阻断药）

美加明和咪噻吩等，副作用多，作用强度不易控制。为抗高血压药物，但已少用。

第三节N2胆碱受体阻断药（骨骼肌松弛药）一、去极化型肌松药与N2受体结合能持续兴奋受体，导致运动终板持续去极化，渐失去兴奋性，致肌松。两个时相:持续去极化，脱敏阻断不良反应:1)肌肉持久性去极化，促使K＋释放，血K＋上升(故禁用于高血K＋病人、烧伤软组织损伤、偏瘫、脑血管意外等)2)不能用于遗传性AChE缺乏者与氟烷合用产生恶性高热4)使眼外骨骼肌收缩，眼内压升高，故禁用于青光眼5)术后肌痛本类药物的N2受体阻断作用，可被AChE抑制剂（如新斯的明）所拮抗，故中毒时可用新斯的明解救剂量加大可阻断神经节及促进组胺释放用于外科手术，作为全身麻

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