艾拉光动力诊疗课件

1.预处理

CA病人先射频（或微波）

后上药沟通倾听：专注地倾听对方讲话，并迅速判断病人意图。询问：了解病人的基本情况。解释：针对咨询意图和核心问题展开解释。引导：解释得到对方认可，向检查、治疗方向引导。推广：选择性介绍产品的优点，治疗光动力治疗前可先服止痛片：布洛芬等术后反应较大可口服强的松20mgqd

（未发现治疗引起尿潴留）跖疣治疗：平阳霉素局部注射艾拉光动力疗法(ALA-PDT)

尖锐湿疣新疗法顺德人民医院汤红峰什么是光动力疗法借助某些特定药物（光敏剂）进入患者体内动态浓集于生长异常之组织（如病毒疣、鲜红斑痣及与年龄相关的黄斑病变等）在一定波长光辐照下，因其所摄入药物（光敏剂）发生光动力敏化反应而产生单线态氧（1O2）等活性氧物质，导致生物大分子光氧化失活，并由之造成细胞器损伤而破坏目标组织以达到治疗的目的。光动力疗法优点可消灭隐性病灶

尖锐湿疣易复发的重要原因是有亚临床感染，艾拉-光动力疗法对亚临床状态的感染也能清除，从而降低复发率可保护容貌及重要器官功能

对于颜面部的皮肤癌、口腔癌、阴茎癌、宫颈癌、视网膜母细胞瘤等，应用光动力疗法有可能在有效杀伤癌组织的情况下，尽可能减少对发病器官上皮结构和胶原支架的损伤，使创面愈合后容貌少受影响、保持器官外形完整和正常的生理功能可重复治疗

病变细胞如HPV感染的细胞、癌细胞对光敏药物无耐药性，病人也不会因多次光动力治疗而增加毒性反应，因此可以重复治疗光动力疗法的作用机理I型反应PS+hν→1PS（光敏剂分子+光子→单线态激发态的光敏剂分子)1PS→3PS（单线态激发态的光敏剂分子→三线态激发态的光敏剂分子）PS*+A→PS+A*（激发态光敏剂分子+底物→基态光敏剂分子+底物分子自由基）单线态氧单线态氧或单态氧（SingletOxygen，1O2）是PDT疗法能够杀伤破坏肿瘤细胞的关键性物质单线态氧是一种特殊能量状态下的氧分子，因其外层电子轨道上有2个配对电子，化学性质非常活泼，寿命非常短暂，在水溶液环境中的寿命约2us-5us，在细胞内仅约0.04us。其扩散距离仅约0.01um-0.02um，但氧化能力非常强，在生物系统中很容易氧化邻近的蛋白，不饱和脂肪酸与核酸等生物大分子，致使细胞死亡。光动力杀灭异常增生细胞的作用机理

PDT细胞坏死细胞凋亡细胞死亡与质膜结合为主的光敏剂，大多引起细胞坏死；而与线粒体亲和性强的光敏剂，常引起细胞凋亡；与溶酶体结合的光敏剂则常使溶酶体膜破坏，释放水解酶进入胞汁，也易引起细胞坏死。

艾拉（5-ALA）【通用名】：盐酸氨酮戊酸；外用盐酸氨酮戊酸散【化学名】：5-氨基-4-酮戊酸盐酸盐【英文名】：AminolevulinicAcidHydrochloride，ALA【化学式】：

C5H9NO3·HCl

【分子量】：167.59【曾用名】：5-氨基酮戊酸盐酸盐、-氨基酮戊酸盐酸盐、-氨基乙酰丙酸盐酸盐【规格】：118mg/瓶

适应症尖锐湿疣，首选男性尿道尖锐湿疣

尖锐湿疣的危害

尖锐湿疣是由人乳头瘤病毒（HPV）感染所致的生殖器、会阴和肛门部位的表皮瘤样增生，是世界范围内最常见的性传播疾病。此病不仅患者肉体上十分痛苦，而且精神上也常有耻辱感和犯罪感，特别是此病易复发并极有可能发展成为生殖器癌，对健康侵害极大，对家庭、社会也有一定危害ALA-PDT治疗尖锐湿疣的机理艾拉(ALA)参与体内血红素的合成原卟啉元卟吩胆色素元ALAPpIX

ALA是简单的5碳化合物，是内源性化学物质，参与体内血红素的生物合成。作为血红素的前体物，ALA经ALA脱水酶等一系列酶作用下，生成具有强光敏作用的原卟啉IX（ProtoporphyrinIX，PpIX），它是血红素生物合成的最后一步中间体。ALA-PDT对尖锐湿疣同时具有

诊断和治疗意义药物可以同时被病毒疣体、亚临床感染病灶和临床前潜伏感染组织吸收富集

Reference:BritishJournalofDermatology2003;149:972–976

病毒疣体亚临床感染潜伏感染正常皮肤ALA-PDT治疗尖锐湿疣的临床疗效评价结论艾拉-光动力疗法特点：疗效确切：清除率高：1-3次治疗可达98.42%。复发率低：可清除亚临床感染和潜伏感染病灶，显著降低复发率，复发率仅为10.77%。(CO2激光治疗组为33.33%）安全性高：不留疤痕，不良反应发生率7.67%(CO2激光治疗组为53.57%)。尤其适用于男性尿道口等特殊解剖部位的治疗。PDT对皮肤科疾病的临床研究PDT已用于临床治疗各种皮肤科疾病肿瘤性疾病或癌前病变：皮肤癌（鳞状细胞癌、基底细胞癌）光角化病Bowen病非肿瘤性疾病：尖锐湿疣面部痤疮（粉刺）银屑病