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学必求其心得,业必贵于专精学必求其心得,业必贵于专精学必求其心得,业必贵于专精四川省阆中中学2021届高三上学期开学考试理综-化学试题含答案相对原子质量:H1C12P31O16S32Cu64我国古代造纸工艺的部分过程如下,其中一定涉及化学变化的是A.水洗切料 B.加石灰水蒸煮C.捣烂打浆 D.成形晒干8.NA代表阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是()A.常温常压下,124gP4中所含P—P键数目为4NAB.100mL1mol·L−1FeCl3溶液中所含Fe3+的数目为0。1NAC.标准状况下,11.2L甲烷和乙烯混合物中含氢原子数目为2NAD.密闭容器中,2molSO2和1molO2催化反应后分子总数为2NA9.下列过程对应的离子方程式正确的是A.NaHSO3溶于水呈酸性:NaHSO3==Na++H++SOB.在Na2S2O3溶液中滴加稀硫酸:2H++S2O==SO2↑+S↓+H2OC.浓盐酸与MnO2反应制氯气:MnO2+4HCl==Mn2++2Cl2↑+2H2OD.工业冶炼Mg:2Mg2++2O2-2Mg+O2↑10.我国科学家研发了一种室温下“可呼吸”的Na-CO2二次电池。将NaClO4溶于有机溶剂作为电解液,钠和负载碳纳米管的镍网分别作为电极材料,电池的总反应为:3CO2+4Na2Na2CO3+C。下列说法错误的是A.放电时,ClO4-向负极移动B.充电时释放CO2,放电时吸收CO2C.放电时,正极反应为:3CO2+4e-=2CO32-+CD.充电时,正极反应为:Na++e-=Na11.研究表明,通过碘循环系统(如图)可以吸收工业废气中的SO2制备一种重要的化工原料A,同时完成氢能源再生.下列说法不正确的是A.A为硫酸B.I2在整个循环系统中做催化剂C.不断分离出H2,有利于HI的分解D.氢能燃烧热值高、资源丰富,无毒、无污染,储存、运输方便,属于新能源12.下列有关实验操作的叙述不正确的是A.中和滴定接近终点时,滴入要慢,并且不断摇动B.排水法收集KMnO4分解产生的O2,先熄灭酒精灯,后移出导管C.分液时,下层液体下口放出,上层液体上口倒出D.定容时,加水到容量瓶刻度线下1~2cm时,改用胶头滴管加水13.常温下,向1L1。0mol•L﹣1的NaClO溶液中级慢通入SO2气体,使其充分吸收,溶液pH与通入SO2物质的量关系如图所示(忽略溶液体积变化和NaClO、HClO的分解).下列说法错误的是A.常温下,HClO电离平衡常数的数量级为10﹣8B.a点溶液中存在4c(Cl﹣)═c(HClO)+c(ClO﹣)C.b点溶液中存在c(Na+)>c(SO)>c(Cl﹣)>c(H+)>c(OH﹣)D.c点溶液中c(H+)═2.0mol•L﹣1
26.(1)向含碘废液中加入稍过量的Na2SO3溶液,将废液中的I2还原为I-,其离子方程式为___________;该操作将I2还原为I-的目的是________。(2)操作X的名称为__________。(3)氧化时,在三颈瓶中将含I-的水溶液用盐酸调至pH约为2,缓慢通入Cl2,在40℃左右反应(实验装置如图所示)。实验控制在较低温度下进行的原因是________;仪器a的名称为__________;仪器b中盛放的溶液为________.(4)二氧化氯(ClO2,黄绿色易溶于水的气体)是高效、低毒的消毒剂和水处理剂.现用氧化酸性含废液回收碘。完成ClO2氧化I-的离子方程式:________.(5)“碘量法"是一种测定S2-含量的有效方法。立德粉ZnS·BaSO4是一种常用的白色颜料,制备过程中会加入可溶性的BaS,现用“碘量法”来测定立德粉样品中S2-的含量。称取mg样品,置于碘量瓶中,移取25。00mL0。1000mol/L的I2—KI溶液于其中,并加入乙酸溶液,密闭,置暗处反应5min,有单质硫析出。以淀粉为指示剂,过量的I2用0。1000mol/LNa2S2O3滴定,反应式为。测定消耗Na2S2O3溶液体积VmL。立德粉样品S2-含量为__________(写出表达式)27.(14)NiCl2是化工合成中最重要的镍源,在实验室中模拟工业上以金属镍废料(含Fe、Al等杂质)为原料生产NiCl2的工艺流程如图。表列出了相关金属离子生成氢氧化物沉淀的pH。氢氧化物Fe(OH)3Fe(OH)2Al(OH)3Ni(OH)2开始沉淀的pH2.16.53.77.1沉淀完全的pH3.39.74.79.2(1)为了提高镍元素的浸出率,在“酸浸”时可采取的措施有___。(写一条即可)(2)加入H2O2时发生主要反应的离子方程式为___。(3)“调pH”时,控制溶液pH的范围为___≤pH<7。(4)“沉镍”过程的主要离子方程式:___________________________(5)流程中由溶液得到NiCl2•6H2O的实验操作步骤依次为_______、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥。(6)目前,阳极氧化法制备纳米氧化亚铜多采用以纯铜片做电极,在NaCl碱性溶液中合成,氧化亚铜是通过阳极铜溶解并发生水解沉淀反应而生成的.如图2所示,其机理为首先铜被吸附:Cu+Cl—→(CuCl-)吸附,(CuCl—)吸在阳极放电生成CuCl。CuCl与OH-结合生成Cu(OH),Cu(OH)分解生成Cu2O。①离子交换膜是_________(填写“阴离子交换膜”或“阳离子交换膜”)。②(CuCl-)吸附在阳极放电的电极反应式是___。28.(14)工业上常利用CO2为初始反应物,合成一系列重要的化工原料.(1)以CO2和NH3为原料合成尿素是利用CO2的成功范例。在尿素合成塔中的主要反应可表示如下:反应Ⅰ:2NH3(g)+CO2(g)NH2COONH4(s)ΔH1反应Ⅱ:NH2COONH4(s)CO(NH2)2(s)+H2O(g)ΔH2=+72.49kJ/mol总反应:2NH3(g)+CO2(g)CO(NH2)2(s)+H2O(g)ΔH3=—86。98kJ/mol请回答下列问题:①反应Ⅰ的ΔH1=______________。②在____(填“高温”或“低温”)情况下有利于反应Ⅱ的自发进行。③一定温度下,在体积固定的密闭容器中按n(NH3)∶n(CO2)=2∶1进行反应Ⅰ,下列能说明反应Ⅰ达到了平衡状态的是_______(填序号)。A.混合气体的平均相对分子质量不再变化B.容器内气体总压强不再变化C.NH3与CO2的转化率相等D.容器内混合气体的密度不再变化(2)将CO2和H2按质量比25∶3充入一定体积的密闭容器中,在不同温度下发生反应:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)。测得CH3OH的物质的量随时间的变化如下图。①曲线Ⅰ、Ⅱ对应的平衡常数大小关系为K(Ⅰ)_____K(Ⅱ)(填“>"“<”或“=”)。②欲提高CH3OH的平衡产率,可采取的措施除改变温度外,还有____________(任写两种)。(3)为避免汽车尾气中的有害气体对大气的污染,需给汽车安装尾气净化装置。在净化装置中CO和NO发生反应2NO(g)+2CO(g)CO2(g)+N2(g)ΔH=—746.8kJ/mol,生成无毒的和。实验测得,,、为速率常数,只与温度有关。①达到平衡后,仅升高温度,增大的倍数________填“”“"或“”增大的倍数。②若在1L的密闭容器中充入1molCO和1molNO,在一定温度下达到平衡时,CO的转化率为,则__________。35.(14)GaN是制造5G芯片的材料,氮化镓铝和氮化铝LED可发出紫外光。回答下列问题:(1)基态N原子核外电子排布式为___;下列状态的铝元素中,电离最外层的一个电子所需能量最小的是________。(填标号)A.[Ne]B.[Ne]C.[Ne]D.[Ne](2)8—羟基喳啉合铝(分子式C27H18AlN3O3)用于发光材料及电子传输材料,可由LiAlH4与8-羟基噎啉)合成.LiAlH4中阴离子的中心原子Al的杂化方式为___;8—羟基喹啉合铝中所含元素电负性最大的是___(填元素符号,下同),第一电离能最大的是________(填元素符号),。(3)已知下列化合物的熔点:化合物AlF3GaF3AlCl3熔点/℃10401000194表格中卤化物的熔点产生差异的原因是___。(4)镁单质晶体中原子的堆积模型为六方最密堆积(如图),紧邻的四个镁原子的中心连线构成的正四面体几何体的体积是2acm3,镁单质的密度为ρg•cm-3,已知阿伏加德罗常数为NA,则镁的摩尔质量的计算式是__________。
化学参考答案7.B【详解】A.水洗切料过程中没有新物质生成,属于物理变化,故A不符合题意;B.纸的主要成分为纤维素,加石灰水蒸煮后,纤维素在碱性条件下会发生水解,有新物质生成,属于化学变化,故B符合题意;C.捣烂打浆过程中没有新物质生成,属于物理变化,故C不符合题意;D.成形晒干过程中没有新物质生成,属于物理变化,故D不符合题意;答案选B。8.C【详解】A.常温常压下,124gP4的物质的量是1mol,由于白磷是正四面体结构,含有6个P-P键,因此其中所含P-P键数目为6NA,A错误;B.铁离子在溶液中水解,所以100mL1mol·L−1FeCl3溶液中所含Fe3+的数目小于0。1NA,B错误;C.甲烷和乙烯分子均含有4个氢原子,标准状况下,11.2L甲烷和乙烯混合物的物质的量是0。5mol,其中含氢原子数目为2NA,C正确;D.反应2SO2+O22SO3是可逆反应,因此密闭容器中,2molSO2和1molO2催化反应后分子总数大于2NA,D错误.答案选C。9.B【详解】A.NaHSO3溶于水呈酸性是因为HSO的电离程度大于水解程度,HSOH++SO,A错误;B.在Na2S2O3溶液中滴加稀硫酸发生氧化还原反应生成二氧化硫气体、硫沉淀,反应的离子方程式是2H++S2O===SO2↑+S↓+H2O,故B正确;C.浓盐酸与MnO2反应生成氯化锰、氯气、水,反应的离子方程式是MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O,故C错误;D.工业冶炼Mg是电解熔融的氯化镁,Mg2++2Cl-Mg+Cl2↑,故D错误;10.D【详解】A.放电时是原电池,阴离子ClO4-向负极移动,A正确;B.电池的总反应为3CO2+4Na2Na2CO3+C,因此充电时释放CO2,放电时吸收CO2,B正确;C.放电时是原电池,正极是二氧化碳得到电子转化为碳,反应为:3CO2+4e−=2CO32-+C,C正确;D。充电时是电解,正极与电源的正极相连,作阳极,发生失去电子的氧化反应,反应为2CO32-+C-4e−=3CO2,D错误。11.D【详解】由题给示意图可知,碘单质、二氧化硫和水发生氧化还原反应生成硫酸和碘化氢,碘化氢分解生成氢气和碘单质,碘循环系统中I2为整个循环过程中的催化剂.A.由题给示意图可知,A的生成过程为碘单质、二氧化硫和水发生氧化还原反应生成硫酸和碘化氢,则A为硫酸,故A正确;B.由题给示意图可知,碘循环系统中I2为整个循环过程中的催化剂,故B正确;C.由题给示意图可知,碘化氢分解生成氢气和碘单质,若不断分离出H2,平衡向正反应方向移动,有利于HI的分解,故C正确;D.氢能燃烧热值高、资源丰富,无毒、无污染,但氢气摩尔质量小,密度小,不利于储存和运输,故D错误;故选D。12.B【详解】A.中和滴定接近终点时,不断摇动,滴入要慢,有时还需要滴加一滴后不断的摇动,通过颜色判断是否达到滴定终点,故A正确;B.排水法收集KMnO4分解产生的O2,先移出导管,后熄灭酒精灯,以防产生倒吸,故B错误;C.分液时,遵循“下下上上”原则,即下层液体下口放出,上层液体上口倒出,故C正确;D.定容时,加水到容量瓶刻度线下1~2cm时,改用胶头滴管加水,滴加到溶液凹液面与刻度线相平为止,故D正确。13.C【详解】A.b点溶液的pH≈3。8,,数量级为10—8,A项正确;B.对于a点,当通入n(SO2)=0.2mol时,溶液中溶质为n(NaClO)=0.4mol,n(NaCl)=0。2mol,n(HClO)=0.4mol,n(Na2SO4)=0。2mol,此时溶液中存在物料守恒n(NaClO)+m(HClO)=0.8mol,所以a点溶液中存在4c(Cl﹣)═c(HClO)+c(ClO﹣),B项正确;C.b点溶液中溶质n(NaCl)=mol,n(HClO)=mol,n(Na2SO4)=mol,此时溶液中存在c(Na+)>c(SO)=c(Cl﹣)>c(H+)>c(OH﹣),C项错误;D.c点恰好完全反应,溶液中n(H2SO4)=1mol,c(H+)=2。0mol•L﹣1,D项正确;26.使CCl4中的碘进入水层分液碘易升华、使氯气在溶液中有较大的溶解度(答一点即可)冷凝管NaOH溶液2ClO2+10I—+8H+=5I2+2Cl—+4H2O;【详解】(1)碘具有氧化性,能氧化亚硫酸钠生成硫酸钠,自身被还原为碘离子,离子反应方程式为SO32-+I2+H2O=2I-+SO42-+2H+;碘微溶于水,而碘离子易溶于水,为了使更多的碘元素进入水溶液中应该将碘还原为碘离子,使CCl4中的碘进入水层;(2)四氯化碳属于有机物,水属于无机物,二者不互溶,分离互不相溶的液体,用分液的方法;(3)碘容易升华,且氯气的溶解度随着温度的升高而减小,温度越高,氯气的溶解度越小,反应越不充分,所以应该在低温条件下进行反应,氯气和碘蒸气都有毒,不能直接排入空气,且都能与氢氧化钠溶液反应生成无毒物质;仪器a的名称为冷凝管;仪器b中盛放的溶液为NaOH溶液,吸收末反应的氯气;(4)用ClO2氧化酸性含I—废液回收碘,是二氧化氯在酸溶液中氧化碘离子生成碘单质,二氧化氯被还原为氯离子,ClO2~Cl-~5e—,2I—~I2~2e—,反应的离子方程式为:2ClO2+10I—+8H+=5I2+2Cl-+4H2O;(5)则样品中硫离子含量为:=。27、适当升温或研成粉末H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O4.7Ni2++CO32—=NiCO3蒸发浓缩阴离子交换膜(CuCl-)吸附—e-+(n—1)Cl—=[CuCln]1—n【详解】(1)为了提高镍元素的浸出率,在“酸浸"时可采取的措施有适当升温或研成粉末;故答案为:适当升温或研成粉末。(2)加入H2O2时发生主要反应的离子方程式为H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O;故答案为:H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O。(3)“调pH”时,主要将铁离子和铝离子沉淀,根据金属离子生成氢氧化物沉淀的pH,因此pH大于4.7,不能沉淀镍离子,因此溶液pH小于7。1,综合考虑应控制溶液pH的范围为4。7≤pH<7;故答案为:4.7。(4)Ni2++CO32-=NiCO3(5)流程中由溶液得到NiCl2∙6H2O的实验操作步骤依次为蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥;故答案为:蒸发浓缩。(6)①由题意可知:首先是阳极被吸附产生(CuCl-)吸附,(CuCl—)吸在阳极放电生成CuCl。CuCl与OH—结合生成Cu(OH),Cu(OH)分解生成Cu2O,所以离子交换膜应该是阴离子交换膜;②(CuCl-)吸附在阳极失去电子,结合Cl—形成CuCln]1-n,故阳极的电极反应式是(CuCl-)吸附—e—+(n-1)Cl-=[CuCln]1-n。28(1)—159。47kJ/mol高温BD(2)〉增大压强或增加CO2用量或及时分离出产物(一点即可得分)(3)【详解】(1)反应Ⅰ:2NH3(g)+CO2(g)=NH2CO2NH4(s)ΔH1=akJ·mol−1,反应Ⅱ:NH2CO2NH4(s)=CO(NH2)2(s)+H2O(g)ΔH2=+72.49kJ·mol−1,总反应Ⅲ:2NH3(g)+CO2(g)=CO(NH2)2(s)+H2O(g)ΔH3=-86.98kJ·mol−1,由盖斯定律总反应Ⅲ—反应Ⅱ,得到2NH3(g)+CO2(g)=NH2CO2NH4(s)ΔH1=a=—159。47kJ·mol−1;反应Ⅱ:NH2CO2NH4(s)=CO(NH2)2(s)+H2O(g)ΔH2=+72.49kJ·mol−1,反应前后气体体积增大,ΔS>0,焓变分析可知是吸热反应,ΔH>0,所以依据反应自发进行的判断依据ΔH-TΔS<0,需要在高温下反应自发进行,故答案为:高温;A.反应I中反应物为气体,生成物全部为固体,所以在反应前后,混合气体的平均相对分子质量保持不变,所以不能作为平衡状态的判断标志,选项A错误;B.反应I中,气体的物质的量减小,所以反应的压强减小,所以容器内气体总压强不再变化时,说明反应处于平衡状态,选项B正确;C.NH3与CO2的转化率相等时,不能达到v正(NH3)=2v逆(CO2),反应没有达到平衡状态,选项C错误;D.反应I中,容器体积不变,气体质量减小,所以当容器内混合气体的密度不再变化时,说明反应处于平衡状态,选项D正确;答案选BD;(2)II平衡时间小于I,说明II反应速率大于I,且平衡时II中CH3OH的物质
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