DNA甲基化-试剂盒+抗体解决方案

DNA甲基化一一试剂盒+抗体解决方案DNA甲基化（DNAmethylation）为DNA化学修饰的一种形式，能够在不改变DNA序列的前提下，改变遗传表现。所谓DNA甲基化是指在DNA甲基化转移酶的作用下，在基因组CpG二核苷酸的胞嘧啶5号碳位共价键结合一个甲基基团。大量研究表明，DNA甲基化能引起染色质结构、DNA构象、DNA稳定性及DNA与蛋白质相互作用方式的改变，从而控制基因表达。一、DNA甲基化修饰相关产品DNA甲基化修饰研究手段一一DNA亚硫酸盐转化，使用亚硫酸氢钠将胞嘧啶转化为尿嘧啶，而5-甲基胞嘧啶（5-mC）保持完整。即未甲基化的胞嘧啶残基被脱氨成尿嘧啶，甲基化的胞嘧啶（5-mC）残基不受影响，这使PCR扩增可将尿嘧啶视为胸腺嘧啶，将5-mC或5-hmC识别为胞嘧啶。这样便能够区分甲基化和未甲基化的胞嘧啶残基，从而提供有关DNA甲基化区域的单核苷酸分辨率信息。要成功地进行DNA甲基化研究，必须进行完全转化，并减少通常由于严酷的化学反应而导致的DNA降解量。基于亚硫酸氢盐和亚硫酸氢钠的方法是用于研究DNA甲基化并帮助制备基因组DNA进行基因特异性DNA甲基化分析的常用方法。亚硫酸氢盐转化后通常是下游应用，在基因特异性基础上分析DNA甲基化的流行下游方法包括亚硫酸氢盐测序，甲基化特异性PCR（MS-PCR）和基于甲基化的微阵列。整个转换过程中，高质量的DNA是至关重要的，因为转换过程中的酸性物质会破坏DNA。而对于大规模亚硝酸氢盐转化实验，高通量选择对于节省时间和降低成本至关重要。M更DNAModificaticnKitCM*P-1001EisulFlsshDNAModificationKitCatsP-!0i26MethylampWholeOKModificationKitCat-P-10I6代砖名程••会藏”-唤建’弓的星于映豳星的。心亚海畦组眨建疫亏将溢1-帝争加mi陌工唉理2.爵坐回可孝二亶蠢SL益沌序.N曲扣起耕M即钓堂怛尝建闵S实时册唯理理选择m一可迭的云净声云L博跪了分高DNA龄赛2,辛电凄兰色耳品DNADNA函骅，岬9住四.一汹明loo蛆匾1m猝剧璀时长<2h30mln1h:•表域归8-20u>lO-iOkdS-^Oul转覆教率99.9%g尊化V司蛙>75%>75%.>35%大小2(X)*20flObp：Avg.女of300bpIGCyQQbp：Avg,Peakat250bp200-2000bp;Avg.P«kof800bp*•瓦E壬此外，还有高通量DNA修饰试剂盒，EpiNext高灵敏度亚硫酸氢盐测序试剂盒（川umina）,—步法DNA修饰试剂盒，Methylamp通用甲基化DNA试剂盒，Methylamp全细胞亚硫酸氢盐修饰试剂盒等。

二、甲基化DNAPCR&NGS分析试剂盒上面我们了解了DNA甲基化修饰相关的产品，也了解了DNA经过修饰后适用于下游分析：如亚硫酸氢盐测序、甲基化特异性PCR（MS-PCR）和基于甲基化的微阵列。是不是认为找产品太麻烦了？P-1028MS-qPCRFaitKit1.乳日劫ONA策.台国与晚观肇以理IS合可葬值MER的■尊异弓生翟晔E.律色染M无若涅用序列特急*肖EpiNextHigh-SensitivityBteulOte-SeqKh靠电舅至/建由吊条比为谨当却罟喙L然■言号料就柬第壁会沅酸争骸适的DN淄揖逢亲心NA井k疽呈于莲暮L斑径斐大小一井用MQ部适P-1055EplNextPost-BisulfiteDNALibraryPreparationKit(Illumine)皿式）将嵌为戒链ONA于钠iEN捋分堤祜？谆际逐灯于扩国和蹴事是必工可少的i-C«AMI?jPJtB^-Ees授DNA£3次孚，Rfifig用瞬・KR混合曲r*大小遢担的DN眼段.址淄踏p-1051EpiNextDNALibraryionKII(Illuming):.首为览片筋化为含道的大小［约300Bp的妹大小）.i^jDNA片段的不寇愕复，打登每条距的M'末再融3~＜饷出思2.然忌甲帝疫子侄圭至无萨惨.974冉辜ED"#哉的篱弟.兴行君漏萄醐序卜里■心*亡ItJ—dT-J四KZ^sS.拜成国新布C嫌小修心督昼战港持的文号DNAiT宿，三、甲基化DNA免疫沉淀甲基化DNA免疫沉淀（meDIP）是一种基于抗体的大规模技术，用于富集和捕获甲基化DNA片段，可用于在基因组范围内进行基因特异性DNA甲基化研究。遵循meDIP方法，可以使用多种下游应用程序分析DNA甲基化，包括meDIP-PCR，meDIP-ChIP和meDIP测序。MethylampSg^DNAffi^CMtfMP)甄童Cat#P-101SEpiQuik^Sfi^。抑&更曜巨云(hMeDiP)#.齐.营Cat-P-1038EpiQuikMeEJIPUltraKitC^tffP-1052EpiQu[kHgJtDN^免既流淀话凯会wEPJtngEpguik坦洪M基比'。膈免嚎元我割cat^p-aa^o耳的冠症井?娘甲募比遂口明片瓮雷黑治市噩兰品％眸DNA片段MJ/拦松H冒瓶开鹿柬M屋磅！。版片段直疫从白繇芝既早菖据开博我归基化的DIma^S唳目基哄ONA牍1.虻期四医列院2专咎H「um祁日工毋氐程T.卦畦悄磕兼S'.Q^MAedP-时瞒IHMfD■昧thlpLMeDIP-SeqB?^2.^l!luminj土工样海最驭笠扫最曜让LiSWS接从期萸=免橙冗症m心陶片电Z祯除了DNA分漏瓣f1菖戏疆从够=整!^芫云eeDNA片阳带隰了0NADNADNAifiBB册；0.2-1ng0.1四50ngDNA(10.000«lts)1卿源妙iQmg泓蚱忌诈<5hours<3hours<3hours<4hours<S.5h>989G>99%>勺9%>95%、95■第999%99,9%99.骤9癖99型inti；7V4WVV舂#m式9命成痢阪96}L®锵施我们来看看富集的效果，系列图分别对应p-1015，p-1038，p-1052

四、DNA甲基化抗体具有良好特征和高度验证的DNA甲基化抗体和DNA去甲基化抗体可能有助于提高研究人员对DNA甲基化及其在疾病、细胞周期调控和胚胎发育中的作用的理解。如：5-Hydroxymethylcytos