示差分光光度法测定水样中非那西汀的含量11课件_第1页
示差分光光度法测定水样中非那西汀的含量11课件_第2页
示差分光光度法测定水样中非那西汀的含量11课件_第3页
示差分光光度法测定水样中非那西汀的含量11课件_第4页
示差分光光度法测定水样中非那西汀的含量11课件_第5页
已阅读5页，还剩11页未读， 继续免费阅读

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

示差分光光度法测定水样中非那西汀的含量指导教师权新军实验目的1、通过标准曲线的绘制及样品溶液的测定，了解示差分光光度法的原理及特点2、掌握UV-2450型紫外-可见分光光度计的使用方法实验原理一、紫外－可见分光光度法基本原理二、分光光度计基本组成及UV-2450型紫外－可见分光光度计操作规程三、示差分光光度法的原理物质的结构不同，紫外吸收光谱的形状不同，据此可进行结构鉴定。例如:不饱和脂肪族化合物在175~200nm处有吸收。芳香族化合物的苯环在紫外区有三个吸收峰，λmax=250nm，。定量分析依据朗伯-比尔定律：

A＝lg（I0/It)=εbc

式中A：吸光度；

b：液层厚度，通常以cm为单位；

c：溶液的摩尔浓度，单位mol·L－１；

ε：摩尔吸光系数，单位L·mol－１·cm－１朗伯-比尔定律是紫外-可见分光光度吸收法定量分析的依据。二、分光光度计的基本组成及UV-2450型紫外－可见分光光度计操作规程光源单色器样品室检测器显示UV-2450型紫外－可见分光光度计操作规程简介1.打开电源开关，打开电脑及软件，进入自检界面。2.单击确定开始自检，自检过程中不得打开样品室盖。3.完成自检后，单击波长扫描按钮，选择“方式”，设定波长及测量方式（Abs）4.将参比溶液放入参比池中，另一参比液放入样品池第一池内。点击自动清零键清零。5.取出样品池中参比，放入测量液，进行全波长扫描，找出最大吸收波长。6.取出测量液，将标准曲线的五个试样放入测量池中，打开定量分析界面，设定波长和测量方式Abs，测定各点吸收值，绘图。7.放入待测样品，测定。示差分光光度法用于测定浓度较高组分用浓度稍低于待测溶液的标准溶液作参比设：待测溶液浓度为cx，标准溶液浓度为cs(cs<cx)。则：Ax=εbcx

As=εbcsΔＡ＝Ａx－Ａs=εb(cx－cs）=εbΔc测得的吸光度相当于普通法中待测溶液与标准溶液的吸光度之差ΔＡ(也叫相对吸光度Ar)。示差法测得的吸光度ΔA与Δc呈直线关系。由标准曲线上查得相应的Δc值，则待测溶液浓度cx：

cx=cs+Δc

示差法标尺扩展原理普通法：cs的T=10%；cx的T=5%示差法：cs做参比，调T=100%则：cx的T=50%标尺扩展10倍试剂与器材UV-2450紫外-可见分光光度计，石英比色皿（1cm），容量瓶（50ml），移液管（1ml、10ml），未知样品液。实验方法及步骤1.标准溶液的配制非那西汀标准溶液（100μg/ml）：准确称取非那西汀0.0500g于小烧杯中，加少许乙醇溶解，转移到500ml容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀备用2.吸收曲线绘制移取5.00ml非那西汀标准溶液于50ml容量瓶中，蒸馏水稀释至刻度，摇匀。以蒸馏水为空白，进行全波长扫描，绘制吸收曲线，找出最大波长。3.绘制工作曲线分别取非那西汀标准溶液5mL，6mL，7mL，8mL，9mL，10mL分别于6个50ml容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，以第一个溶液为参比，于最大波长处测定吸

人人文库> 全部分类> 图纸下载 > 毕业设计

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论