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文档简介

第一章测试下列哪个参数是电化学分析中电位法的被测参数()。

A:电量

B:电阻

C:电流

D:电极电位

答案:D下列不属于光谱法的是()。

A:核磁共振波谱法

B:拉曼光谱法

C:原子吸收光谱法

D:旋光法

答案:D仪器分析的优点()。

A:分析速度快,自动化程度高

B:适应性强,应用广泛

C:灵敏度高,样品用量少

D:选择性好,适用于复杂组分的试样

答案:ABCD溶液理论中四大平衡是指酸碱平衡、沉淀溶解平衡、络合平衡和氧化还原平衡。()

A:错

B:对

答案:B仪器分析一般都有独立的方法、原理和理论基础。()

A:对

B:错

答案:A按分析任务,分析化学可分为定性分析、定量分析和结构分析。()

A:错

B:对

答案:B仪器分析方法常作为独立的方法来使用。()

A:错

B:对

答案:A根据物质对光的发射、吸收或者散射等性质而建立起来的分析方法,称为光学分析法。()

A:错

B:对

答案:B下列表述正确的是()。

A:仪器分析不需要标准物质

B:仪器分析是基础,化学分析是发展方向

C:化学分析大多属于痕量和超痕量分析

D:化学分析是基础,仪器分析是发展方向

答案:D下列表述错误的是()。

A:分析化学的发展经历了三次变革

B:分析化学的第二次变革发生在第二次世界大战期间

C:与核磁共振技术相关的诺贝尔奖共有四次

D:核磁共振技术获得了1952年的诺贝尔物理奖

答案:C第二章测试色谱分析法中,选择性因子可以用于定性分析。()

A:错

B:对

答案:B色谱柱柱效能反映组分在色谱柱中的实际分离情况。()

A:错

B:对

答案:A根据绝对保留值可以对完全未知的物质进行定性。()

A:错

B:对

答案:A应用归一化法的前提是样品中所有组分必须在色谱图上出现吸收峰。()

A:对

B:错

答案:A分离度既考虑了色谱分离的热力学过程,也考虑了动力学过程,较好的解决了色谱分离的问题。()

A:对

B:错

答案:A用分离度公式可以计算出给定体系所能达到的分离度,并且可以计算出达到某一分离度所需要的色谱柱长度。()

A:错

B:对

答案:B色谱法的创始人是下述哪位科学家()。

A:瓦尔什

B:茨维特

C:马丁

D:辛格

答案:B在一定温度和压力下,当分配体系达到平衡时,组分在固定相中的浓度与流动性中的浓度之比称为()。

A:分配系数

B:分配比

C:选择性因子

D:分离度

答案:A色谱分析法中,被测组分从进样开始到柱后出现峰极大值所需的时间,称为()。

A:区域宽度

B:保留时间

C:调整保留时间

D:死时间

答案:B下述哪种方法不是色谱定量分析所使用的方法。()。

A:标准加入法

B:标准曲线法

C:归一化法

D:内标法

答案:A第三章测试火焰光度检测器(FPD)可以分析化合物中硫元素的含量。()

A:错

B:对

答案:B选择分离条件的依据是速率理论方程和色谱分离方程式。()

A:对

B:错

答案:A在载气流速比较高时,分子扩散成为影响柱效的主要因素。()

A:错

B:对

答案:A毛细管色谱仪的色谱柱前需要采取分流装置,是由于毛细管色谱柱对试样负载量很小。()

A:错

B:对

答案:B毛细管色谱柱的中心是空的,因此其分子扩散项为零。()

A:对

B:错

答案:B电子捕获检测器仅对含有卤素、磷、硫、氧等元素的化合物有很高的灵敏度。()

A:对

B:错

答案:A在气相色谱法中,温控系统是用来设定和测量色谱柱、原子化系统和检测器三处温度的。()

A:错

B:对

答案:A根据塔板理论方程,可以得到最佳载气流速和最小塔板高度。()

A:错

B:对

答案:A以下几种气体,可以作为气相色谱载气的是()。

A:乙炔

B:氧气

C:甲烷

D:氢气

答案:D毛细管气相色谱法分析,采用氢火焰离子化检测器,使用的尾吹气是()。

A:氮气

B:氧气

C:乙炔

D:氢气

答案:A第四章测试体积排阻色谱分析法是按照分子尺寸大小出峰。()

A:错

B:对

答案:B液相色谱分析时,增大流动相流速有利于提高柱效能。()

A:错

B:对

答案:A高效液相色谱分析的应用范围比气相色谱分析的大。()

A:错

B:对

答案:B在液相色谱中,范第姆特方程中的涡流扩散项对柱效的影响可以忽略。()

A:错

B:对

答案:A高效液相色谱不能分析沸点高,热稳定性差,相对分子量大于400的化合物。()

A:对

B:错

答案:B高效液相色谱仪的色谱柱可以不用恒温箱,一般可在室温下操作。()

A:对

B:错

答案:A在液相色谱法中,按分离原理分类,液固色谱法属于()。

A:分配色谱法

B:离子交换色谱法

C:吸附色谱法

D:排阻色谱法

答案:C下列用于高效液相色谱的检测器,()检测器不能使用梯度洗脱。

A:蒸发光散射检测器

B:紫外检测器

C:荧光检测器

D:示差折光检测器

答案:D在液相色谱中,某组分的保留值大小实际反映了哪些部分的分子间作用力()。

A:组分与流动相和固定相

B:组分与流动相

C:组分与组分

D:组分与固定相

答案:A在高效液相色谱中,为了改变色谱柱的选择性,可以进行()的操作。

A:改变填料粒度

B:改变流动相的流速

C:改变柱长

D:改变流动相或固定相种类

答案:D第五章测试物质紫外-可见吸收光谱的产生主要是由于()。

A:分子电子能级跃迁

B:分子振动能级跃迁

C:分子转动能级跃迁

D:分子振动和转动能级跃迁

答案:A符合朗伯-比尔定律的有色溶液稀释时,其最大吸收峰的波长位置()。

A:不移动,且吸光度值降低

B:向短波方向移动

C:向长波方向移动

D:不移动,且吸光度值升高

答案:A双波长分光光度计的输出信号是()。

A:样品在测定波长的吸收与参比波长的吸收之比

B:样品吸收与参比吸收之比

C:样品在测定波长的吸收与参比波长的吸收之差

D:样品吸收与参比吸收之差

答案:C下列化合物吸收波长最长的是()。

A:

B:

C:

D:

答案:A紫外-可见分光光度计结构组成为()。

A:光源—单色器—吸收池—检测器—信号显示系统

B:光源—吸收池—单色器—检测器

C:单色器—吸收池—光源—检测器—信号显示系统

D:光源—吸收池—单色器—检测器—信号显示系统

答案:A某药物的摩尔吸光系数很大,则表明()。

A:该药物溶液的浓度很大

B:该药物对某波长的光吸收很强

C:测定该药物的灵敏度高

D:光通过该药物溶液的光程很长

答案:BC下列基团或分子中,能发生n→π*跃迁的基团是()。

A:C=C

B:CH3OH

C:C=N

D:C=O

答案:CD紫外-可见吸收光谱指的是物质分子吸收400-800nm波长的辐射能产生的吸收光谱。()

A:错

B:对

答案:A紫外可见分光光度计中吸收池的材料只能用石英。()

A:错

B:对

答案:A朗伯-比尔定律中,浓度C与吸光度A之间的关系是通过原点的一条直线。()

A:对

B:错

答案:A第六章测试用红外吸收光谱法测定有机物结构时,试样应该是()。

A:纯物质

B:单质

C:混合物

D:任何试样

答案:A某物质能吸收红外光,产生红外吸收谱图,其分子结构必然是()。

A:发生偶极矩的净变化

B:具有对称性

C:具有不饱和键

D:具有共轭体系

答案:A二氧化碳分子的平动、转动和振动自由度的数目分别()。

A:2,3,4

B:4,2,3

C:3,4,2

D:3,2,4

答案:D红外光谱图上1500cm-1和1600cm-1两个吸收峰是否存在是鉴别下列何种基团存在的主要依据()。

A:炔基

B:羟基

C:羰基

D:苯环

答案:D关于红外光谱法,描述正确的是()。

A:共轭效应使吸收峰向高波数方向移动

B:空间位阻使吸收峰向低波数方向移动

C:环内双键随环张力增加,其伸缩振动峰向低波数方向移动

D:诱导效应使吸收峰向低波数方向移动

答案:C并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到,这是因为()。

A:频率相近的吸收峰仪器分不开

B:分子既有振动运动,又有转动运动,太复杂

C:分子中有些振动能量是简并的

D:不发生偶极距变化的振动,不引起红外吸收

答案:ACD关于红外光谱法,下列说法正确的是()。

A:可选用石英做吸收池的材料

B:光电倍增管不能用作红外光谱检测器

C:样品中不应含游离水

D:可直接做多组分样品的结构表征

答案:BC多原子分子发生变形振动时,键角变化,键长也变化。()

A:错

B:对

答案:A红外光谱中吸收峰出现的位置和振动能级差有关。()

A:对

B:错

答案:A红外光谱中吸收峰的数目和分子振动自由度的数目相等。()

A:对

B:错

答案:B第七章测试在下列的四种说法中,哪一种是不正确的?()

A:分子荧光发射的强度与激发光的强度成正比的关系

B:分子荧光发射光谱形状随激发波长不同而变化;

C:分子荧光发射光谱通常与吸收光谱互为镜像关系;

D:分子荧光发射光谱形状与激发波长没有关系;

答案:B通常情况下,增大溶剂极性,共轭芳香族化合物的荧光光谱()。

A:不变

B:向短波方向移动

C:向长波方向移动

D:无法判断

答案:C下面各化合物中,荧光效率最低的是()。

A:氯苯

B:溴苯

C:碘苯

D:苯

答案:C下列物质中荧光效率最高的是()。

A:苯甲酸

B:硝基苯

C:苯酚

D:苯

答案:C下列因素会导致荧光强度下降的是()。

A:溶剂极性变大

B:溶剂中含有卤素离子

C:温度降低

D:激发光强度增大

答案:B同一个物质的荧光波长大于磷光波长。()

A:错

B:对

答案:A振动驰豫、内转换和系间窜跃都属于无辐射跃迁过程。()

A:错

B:对

答案:B温度降低,使荧光强度增加,磷光强度减弱。()

A:对

B:错

答案:B荧光激发光谱和荧光发射光谱是荧光物质的两个特征光谱。()

A:对

B:错

答案:A荧光分析仪器有两个单色器,紫外可见分光光度计只有一个单色器。()

A:错

B:对

答案:B第八章测试当电池处于平衡状态时,构成电池的两支电极的电位()。

A:相等

B:不相等

C:等于零

答案:A原电池的阳极就是它的负极。()

A:对

B:错

答案:A电解池的阴极就是它的正极。()

A:错

B:对

答案:A电池电动势如果为正值,表明电池是电解池。()

A:对

B:错

答案:B电池电动势的计算方法为阳极电极电位减去阴极电极电位。()

A:对

B:错

答案:B单个电极的绝对电极电位值可以测定。()

A:错

B:对

答案:A标准氢电极的电极电位只有在室温25摄氏度时为零。()

A:对

B:错

答案:B液接电位可以通过盐桥完全消除。()

A:对

B:错

答案:B工作电极就是在测量过程中溶液本体浓度发生变化的体系的电极。()

A:错

B:对

答案:B随着氯离子浓度的增大,甘汞电极的电极电位也随着增大。()

A:错

B:对

答案:A第九章测试在直接电位法分析中,指示电极的电极电位与被测离子活度的关系为()。

A:与其成正比

B:与其对数成正比

C:与其对数成反比

D:符合能斯特方程式

答案:D氟化镧单晶氟离子选择电极膜电位的产生是由于()。

A:氟离子进入晶体膜表面的晶格缺陷而形成双电层结构

B:氟离子在膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层结构

C:氟离子在膜表面的氧化层传递电子

D:氟离子穿越膜而使膜内外溶液产生浓度差而形成双电层结构

答案:A产生pH玻璃电极不对称电位的主要原因是()。

A:玻璃膜内外表面的结构与特性差异

B:玻璃膜内外溶液中H+活度不同

C:玻璃膜内外参比电极不同

D:玻璃膜内外溶液中H+浓度不同

答案:A单点定位法(只用一个标准溶液定位的方法)测定溶液pH值时,用标准pH缓冲溶液校正pH玻璃电极的主要目的是()。

A:为了校正液接电位

B:为了校正电极的不对称电位和液接电位

C:为了校正电极的不对称电位

D:为了校正温度的影响

答案:B当pH玻璃电极测量超出其使用的pH范围的溶液时,测量值将发生”酸差”和”碱差”。“酸差”和”碱差”使得测量pH值将是()。

A:偏高和偏低

B:偏低和偏高

C:偏低和偏低

D:偏高和偏高

答案:A玻璃膜选择电极对的电位选择系数,该电极用于测定mol/L的时,要满足测定的相对误差小于1%,则应控制溶液的pH()

A:大于8

B:大于7

C:大于10

D:大于9

答案:D电池组成为,移取未知试液25.00ml,加入水25.00mL,测得电动势为316.2mV。向上述测量溶液中加入2.50mL,的标准溶液。得到电动势为374.7mV,若电极的响应斜率为58.5mV/pCl-则未知试液中的的浓度应为()。

A:

B:

C:

D:

答案:A离子选择性电极的电位选择系数可用于估计()。

A:共存离子的干扰

B:电极的检测限和共存离子的干扰

C:检测的线性范围

D:电极的检测限

答案:A直接电位法测得的是()。

A:物质的总量

B:其他选项之和

C:物质游离离子的量

答案:C电位滴定法测的是()。

A:其他选项之和

B:物质的总量

C:物质游离离子的量

答案:B第十章测试在CuSO4溶液中,用铂电极以0.100A的电流通电10min,在阴极上沉积的铜的质量是多少毫克[Ar(Cu)=63.54]?()。

A:46.7

B:60.0

C:19.8

D:39.8

答案:C在库仑分析中,为了提高测定的选择性,一般都是采用()。

A:控制电位

B:大的电流

C:控制时间

D:大的工作电极

答案:A库仑分析与一般滴定分析相比()。

A:很难使用不稳定的滴定剂

B:测量精度相近

C:需要标准物进行滴定剂的校准

D:不需要制备标准溶液,不稳定试剂可以就地产生

答案:D以镍电极为阴极电解NiSO4溶液,阴极产物是()。

A:Ni

B:H2O

C:O2

D:H2

答案:A用两片铂片作电极,电解含有H2SO4的CuSO4溶液,在阳极上发生的反应是()。

A:Cu2+得到电子

B:SO42-失去电子

C:OH-失去电子

D:H+得到电子

答案:C控制电位库仑分析的先决条件是()。

A:控制电流密度

B:100%滴定效率

C:100%电流效率

D:控制电极电位

答案:C库仑分析的理论基础是()。

A:法拉第定律

B:电解方程式

C:能斯特方程式

D:菲克定律

答案:A电解时,由于超电位存在,要使阴离子在阳极上析出,其阳极电位要比可逆电极电位()。

A:更正

B:更负

C:两者相等

D:无规律

答案:A库仑滴定不宜用于()。

A:微量分析

B:半微量分析

C:常量分析

D:痕量分析

答案:C通常情况下,析出金属离子的超电位()。

A:较小,可忽略

B:较大

C:较小,但不能忽略

D:有时较大,有时较小

答案:A第十一章测试极谱分析中在溶液中加入支持电解质是为了消除()。

A:极谱极大电流

B:残余电流

C:迁移电流

D:充电电流

答案:C溶出伏安法的灵敏度很高,其主要原因是()。

A:对被测定物质进行了预电解富集

B:与高灵敏度的伏安法相配合

C:在悬汞电极上充电电流很小

D:电

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