维生素缺乏症文档全面

维生素缺乏症文档全面第1页，共61页，2023年，2月20日，星期二日光皮肤合成出生VitD来源天然食物2周含量少主要来源第2页，共61页，2023年，2月20日，星期二维生素D的活化25-OHD1,25(OH)2DCaPPTHVitD2UVLVitD37-DHCC第3页，共61页，2023年，2月20日，星期二VitD营养的评价正常含量

25-OHD

11ng/ml~60ng/ml

1,25-(OH)2D

25~49pg/ml血清25-OHD浓度较稳定，可反映体内维生素D营养状况第4页，共61页，2023年，2月20日，星期二VitD2,3自身反馈自身反馈VitD的调节25-(OH)D31,25-(OH)2D3第5页，共61页，2023年，2月20日，星期二低血钙VitD2,325-(OH)D3VitD的调节+PTH低血磷1,25-(OH)2D3

第6页，共61页，2023年，2月20日，星期二1,25-(OH)2D3

VitD的调节高血钙VitD2,325-(OH)D3VitD的调节高血磷+CT第7页，共61页，2023年，2月20日，星期二维生素D对钙、磷代谢的调节促进小肠粘膜细胞合成CaBP，促进钙的吸收促进成骨细胞增殖、碱性磷酸酶的合成、骨钙素的合成，使骨盐沉积，促进骨的间叶细胞向破骨细胞分化，使骨质重吸收，提高细胞外液钙、磷浓度(Ca×P≥40)——即旧骨脱钙，新骨形成促进肾近曲小管对钙、磷的重吸收促进多种细胞的增殖、分化和免疫功能的调控过程第8页，共61页，2023年，2月20日，星期二PTH对钙、磷代谢的调节促进小肠粘膜对钙、磷的吸收，但作用较维生素D弱抑制肾近曲小管对磷的重吸收，促进钙的重吸收，使血磷促进破骨细胞形成，使骨质溶解脱钙，血钙↑，但又抑制成骨细胞的作用，不能使新骨钙化

——旧骨脱钙，但不能促进新骨形成第9页，共61页，2023年，2月20日，星期二降钙素对钙、磷代谢的调节抑制小肠粘膜对钙的吸收，同时也可抑制钾、磷的吸收抑制肾近曲小管对钙、磷的重吸收抑制破骨细胞的形成，促进其转化为成骨细胞，抑制骨质吸收，骨盐溶解，使血钙第10页，共61页，2023年，2月20日，星期二

维生素D缺乏性佝偻病

RicketsofvitaminDdificiency第11页，共61页，2023年，2月20日，星期二

概述

儿童体内维生素Ｄ不足使钙、磷代谢紊乱，导致的一种以骨骼病变为特征的全身慢性营养性疾病。典型的临床表现是生长着的长骨干骺端和骨组织矿化不全,表现为骨质软化症年龄：婴幼儿是高危人群，特别是小婴儿，生长快、户外活动少地区：北方患病率高于南方流行现状：发病率逐年降低，病情趋于轻度

第12页，共61页，2023年，2月20日，星期二病因日光照射不足：以冬春季多见天然食物含维生素D较少：以人工喂养儿又未及时添加辅食，或辅食添加不正确多见围生期维生素D不足：母妊娠后期维生素D营养不良、严重营养不良、肝肾疾病、慢性腹泻、早产、双胎等生长发育过快：以早产儿、双胎、低出生体重儿多见疾病因素：肝肾严重损害致VitD羟化障碍，慢性腹泻药物影响：如糖皮质激素有对抗VitD对钙的转运作用，苯巴比妥、苯妥英纳可使肝细胞微粒体的氧化酶活性增强使VitD和25-(OH)D分解为无活性的代谢产物第13页，共61页，2023年，2月20日，星期二发病机制

维生素D缺乏肠道吸收钙、磷血钙

甲状旁腺肾小管重PTH分泌PTH分泌不足吸收磷破骨细胞作用↑血钙不能恢复正常低血磷骨重吸增收加手足抽搦症ca×p<40钙正常或偏低骨钙化受阻骨样组织堆积、骨质软化佝偻病第14页，共61页，2023年，2月20日，星期二正常骨的生长发育软骨细胞静止层软骨细胞增生层软骨细胞成熟肥大层软骨细胞退化层:退化溶解形成致密的钙化管_钙化预备带成骨区：成骨细胞及其分泌的骨基质构成骨样组织，继而钙盐沉积，形成骨小梁骨骺端干骺端骨骺

软骨分层

第15页，共61页，2023年，2月20日，星期二病理临时钙化带失去正常形态，模糊不清骨骺端骨样组织堆积，向四周膨出，形成方颅、串珠肋、手足镯骨膜下成骨不良，骨质软化、变薄，在重力及肌肉牵拉作用形成颅骨软化、鸡胸、漏斗胸、肋膈沟、“O”、“X”形腿第16页，共61页，2023年，2月20日，星期二临床表现主要表现为生长最快部位的骨骼改变，并可影响肌肉发育及神经兴奋性的改变重症佝偻病患儿可有消化和心肺功能障碍，并可影响行为发育和免疫功能佝偻病的骨骼改变常在维生素D缺乏后数月出现；围生期维生素D不足的婴儿佝偻病骨骼改变出现较早

第17页，共61页，2023年，2月20日，星期二初期（早期）神经兴奋性增高：易激惹、烦闹多汗枕秃生化改变血钙暂时低血磷偏低

Ca×P偏低碱性磷酸酶增高或正常

25(OH)D

骨骼Ｘ线:无明显改变(正常或钙化线稍模糊

)第18页，共61页，2023年，2月20日，星期二活动期（激期）

初期的症状更明显骨骼病变(生长最快部位的骨骼改变)头部颅骨软化见于3-6M小儿方颅多见于8-9M小儿前囟晚闭乳牙萌出晚胸部肋骨串珠肋膈沟鸡胸、漏斗胸（胸部病变多见于1岁左右小儿）

第19页，共61页，2023年，2月20日，星期二

活动期（激期）四肢:手足镯、“O”、“X”腿肌肉关节松驰：磷肌肉中糖代谢障碍，肌张力、关节松驰，动作发育晚，蛙腹重度佝偻病出现神经精神发育晚，动作能力、语言能力发育落后，条件反射形成晚，反应差，淡漠免疫力低下，易于感染第20页，共61页，2023年，2月20日，星期二活动期（激期）X线改变：软骨区增宽>2毫米，临时钙化带模糊不清呈杯口状、毛刷样改变，软骨细胞增殖向四周膨出，骨质稀薄、骨干弯曲或青枝骨折血生化改变：血钙稍低或正常血磷低碱性磷酸酶明显增高

25-(OH)D低第21页，共61页，2023年，2月20日，星期二恢复期经治疗或日光照射后，神经精神症状很快恢复血钙、磷几天内恢复X线骨骼改变于2-3周后开始恢复碱性磷酸酶于1-2月恢复正常第22页，共61页，2023年，2月20日，星期二后遗症期多见于2岁以上的小儿留下骨骼畸形无神经精神表现血生化正常第23页，共61页，2023年，2月20日，星期二诊断维生素D缺乏史临床症状、体征X线改变血生化：钙、磷、碱性磷酸酶血清25-(OH)D浓度下降是早期诊断佝偻病活动的可靠依据“金标准”：血生化与骨骼X线检查第24页，共61页，2023年，2月20日，星期二鉴别诊断1佝偻病类似表现和体征的疾病粘多糖病：多发性骨发育不良，头大、头型异常、下肢畸形、脊柱畸形、胸廓扁平。X线及尿液检查可诊断

第25页，共61页，2023年，2月20日，星期二鉴别诊断1软骨营养不良：系常染色体显性遗传病；血钙、磷正常；头大、前额突出,出生时就有短肢型矮小，指趾端平齐；X线显示无临时钙化带，长骨干骺端呈喇叭状缺损，长骨只增粗不增长造成粗短的四肢与躯干不成比例。X线及特殊体态可作出诊断第26页，共61页，2023年，2月20日，星期二鉴别诊断1脑积水:呈进行性头围增大,落日眼

B超、CT可诊断

第27页，共61页，2023年，2月20日，星期二鉴别诊断2抗维生素D性佝偻病低血磷抗维生素D佝偻病:

肾小管对磷重吸收缺陷。2-3岁后仍有活动性佝偻病症状，血钙正常、血磷低、尿磷高，治疗除大量补充维生素D外需补充磷远端肾小管性酸中毒：远端肾小管泌H不足，使大量的钠、钾、钙离子丢失，促使甲状旁腺功能亢进。血中钙、磷、钾均低，碱性尿第28页，共61页，2023年，2月20日，星期二鉴别诊断2维生素D依赖性佝偻病：常染色体隐性遗传病，有二型：一型为1-羟化酶缺陷，二型为靶器官对1，25-(OH)2D3缺乏反应。临床上用一般剂量维生素治疗无效，需超大剂量肾性佝偻病：有严重的肾功能损害的患儿，使得1，25-(OH)2D生成减少所致钙磷代谢紊乱,继发甲状旁腺功能亢进第29页，共61页，2023年，2月20日，星期二鉴别诊断3

正常发育中的个体差异病史：无佝偻病的高危因素体征：其他部分长骨干骺端无骨样组织堆积的表现体格检查：一般好，生长发育正常头大:遗传性，头围生长速度正常牙萌出延迟：正常，遗传性前囟闭合延迟：正常，遗传性下肢生理性弯曲第30页，共61页，2023年，2月20日，星期二

下肢生理性弯曲：第31页，共61页，2023年，2月20日，星期二1胎儿期孕妇多晒太阳；吃维生素D、钙、磷蛋白质含量多食品；孕7-9个月时补充维生素D800单位/日2新生儿期以后

出生2周-2岁补充维生素D预防量400u/日早产儿、双胎、低出生体重儿和冬季出生的新生儿，补充剂量800单位/日，3个月后改为预防量（400u/日）多晒太阳提倡母乳喂养及时添加辅食,一般可不加服钙剂预防第32页，共61页，2023年，2月20日，星期二治疗活动期一般治疗:及时添加辅食多晒太阳防止骨骼畸形VitD应用:口服法：每日2000—4000IU一月后改预防量(主要治疗方法)

突击疗法：不能口服或有严重并发症时可肌注20—30万IU三月后改预防量

治疗一月后复查钙剂应用:每日至少元素钙200mg（食物、Ca制剂）第33页，共61页，2023年，2月20日，星期二

治疗恢复期

VitD应用预防量至两岁后遗症期严重骨骼畸形者则需骨科矫形治疗

第34页，共61页，2023年，2月20日，星期二维生素D缺乏性手足搐搦症TetanyofvitaminDdeficency第35页，共61页，2023年，2月20日，星期二病因本病的根本原因是维生素D缺乏，直接原因是血清离子钙浓度降低，导致神经肌肉兴奋性增高，出现全身惊厥、手足搐搦、喉痉挛。是维生素D缺乏性佝偻病的伴发症状之一，多见于6个月以下小儿正常血清钙浓度：2.25-2.75mmol/L,当低于1.75-1.88mmol/L,或离子钙低于1.0mmol/L,引起抽搐(又叫低钙惊厥)第36页，共61页，2023年，2月20日，星期二

发病机制

维生素D缺乏肠道吸收钙、磷血钙

甲状旁腺肾小管重PTH分泌PTH分泌不足吸收磷破骨细胞作用↑血钙不能恢复正常低血磷骨重吸增收加手足抽搦症

ca×p<40钙正常或偏低骨钙化受阻骨样组织堆积、骨质软化佝偻病

第37页，共61页，2023年，2月20日，星期二发病机制

血清钙（

serumcalcium）包括

40%与蛋白质结合

60%为弥散钙

80%为离子钙（serumionizedcalciu

其余为枸盐酸钙三者中的离子钙活性最强第38页，共61页，2023年，2月20日，星期二发病机制影响离子钙的因素血PH血浆蛋白浓度血磷浓度第39页，共61页，2023年，2月20日，星期二维生素D缺乏促成低钙惊厥的因素:PTH反应迟钝日照增多、维生素D治疗开始人工喂养儿使用含磷过高的奶制品发热、感染、饥饿时﹐组织细胞分解释放磷﹐使血磷增加﹐抑制25--(OH)D转化1﹐25-(

OH)2D﹐致离子钙下降长期腹泻和慢性疾病使维生素D和钙的吸收减少PH值的影响PH值升高﹐钙离子内流﹐血钙下降第40页，共61页，2023年，2月20日，星期二临床表现典型发作总血Ca<1.88mmol/L

游离Ca2＋

<1mmol/L

惊厥（无热）典型症状不典型症状手足搐搦多见幼儿、儿童喉痉挛多见婴儿（喉部肌肉和声门突发痉挛）

三种症状以无热惊厥最常见第41页，共61页，2023年，2月20日，星期二临床表现隐匿型（诱发体征）

总血Ca1.75～1.88mmol/L

面神经征Chvosteksign

腓反射（Peronealreflex）陶瑟征Trousseau第42页，共61页，2023年，2月20日，星期二诊断婴幼儿无热惊厥，发作后神志清楚，无神经系统体征有维生素D缺乏史:冬末春初发病；母孕期有肌肉抽搐史；人工喂养儿；户外活动少，未用VitD制剂

伴有佝偻病症状和体征血清钙浓度降低为确诊依据总钙低于1.75-1.88mmol/L,或离子钙低于1.0mmol/L第43页，共61页，2023年，2月20日，星期二鉴别诊断低血糖症低血镁症多见于新生儿、小婴儿婴儿痉挛症多于1岁内发病原发性甲状旁腺功能减退症中枢神经系统感染急性喉炎第44页，共61页，2023年，2月20日，星期二治疗急救处理止惊:安定0.1~0.3mg/kg.次、水合氯40~50mg/kg.次吸氧:保持呼吸道通畅，氧气吸入对喉痉挛者必要时可气管插管补充钙剂:尽快给予钙剂提高血钙浓度

重症轻症补充维生素D急症控制后，按VitD缺乏性佝偻病补充VitD第45页，共61页，2023年，2月20日，星期二seeyoulater第46页，共61页，2023年，2月20日，星期二维生素D缺乏症病案分析第47页，共61页，2023年，2月20日，星期二例1

5个月女婴，牛奶喂养，平时多汗易惊，近3天来时有眼球上窜，但吃奶佳，活泼如常，家长未介意，今开始肢体抽搐2次，急来院。不发热，无呕吐。体检：T正常，神志清，前囟平，颈软，枕秃明显，心肺听诊正常。查体时突然抽搐又发作。诊断？需要急查生化内容？治疗？第48页，共61页，2023年，2月20日，星期二例211个月男婴,平时多汗,睡眠不安。体检：方颅，肋骨串珠，肋膈沟明显，心肺正常，全身肌肉略弛，血钙8mg/dl，血磷3mg/dl，碱性磷酸酶400金氏单位，（正常106-213金氏单位）诊断？治疗？第49页，共61页，2023年，2月20日，星期二例3

患儿7个半月早产，生后1个月，来门诊健康咨询。系母乳喂养，母孕后期有小腿抽筋史，患儿除有时睡眠不安外，无其他症状。血清钙2.2mmol/L(10mg/dl),你怎样指导其母需采取的措施?维生素D30万单位,肌肉注射?喂维生素D强化牛奶?口服钙剂?口服维生素D400单位?800单位?第50页，共61页，2023年，2月20日，星期二例4

1岁半小儿，患佝偻病活动期，为避免其“O”形腿加重，应采取以下哪项措施？补充维生素D？补充钙剂？增加日光照射？减少患儿行走？第51页，共61页，2023年，2月20日，星期二例5

6个月女婴，4月份入院，2日来发热，T37.5