遗传系谱图中遗传病类型判断

优选遗传系谱图中遗传病类型判断现在是1页\一共有18页\编辑于星期二伴X隐形遗传特点：交叉遗传；男性患者多于女性患者；母病子必病，女病父必病。伴X显性遗传特点：女性患者多于男性患者子病母必病，父病女必病。伴Y遗传特点：：致病基因位于Y染色体上，患者都是男性

传递规律：“父→子→孙”【温故而知新】现在是2页\一共有18页\编辑于星期二1.判断是否为伴Y染色体遗传2.判断显隐性3.判断是否为伴X染色体遗传4.判断是否为常染色体遗传口诀：

无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子皆病为伴性（X）；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女皆病为伴性（X）；现在是3页\一共有18页\编辑于星期二无中生有为隐性，隐性遗传看女病。父子皆病为伴性（X）判断为:常染色体隐性遗传病【小试牛刀】现在是4页\一共有18页\编辑于星期二无中生有为隐性，隐性遗传看女病。父子皆病为伴性（X）判断为:伴X隐性遗传病【小试牛刀】现在是5页\一共有18页\编辑于星期二无中生有为隐性，隐性遗传看女病。父子皆病为伴性（X）判断为:伴X隐性遗传病【小试牛刀】现在是6页\一共有18页\编辑于星期二【小试牛刀】现在是7页\一共有18页\编辑于星期二有中生无为显性，显性遗传看男病，母女皆病为伴性（X）；判断为:性染色体显性遗传病【小试牛刀】现在是8页\一共有18页\编辑于星期二〖例1〗下图所示为某家族遗传系谱图(有关基因用A、a表示)，请据下图回答：(1)该遗传病的致病基因在________染色体上，是________性遗传病。(2)Ⅱ2和Ⅲ1的基因型分别为________、________。(3)Ⅲ2是纯合子的概率为________，Ⅲ3的基因型为________。(4)若Ⅲ2和Ⅲ3婚配，后代患白化病的可能性为_____，预计他们生一肤色正常男孩的可能性为_____。现在是9页\一共有18页\编辑于星期二例1.下图为某遗传病的系谱图，据图可以做出的判断是()A.母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B.该遗传病女性发病率高于男性C.该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传病D.子女中的致病基因不可能来自父亲若无法判断显隐性，则进行假设并推论现在是10页\一共有18页\编辑于星期二例2.下图为某遗传病的系谱图，据图可以做出的判断是()A.母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B.该遗传病女性发病率高于男性C.该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传病D.子女中的致病基因不可能来自父亲现在是11页\一共有18页\编辑于星期二〖例3〗某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是()A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子现在是12页\一共有18页\编辑于星期二例4.一个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。(1)该遗传病不可能的遗传方式是______________(2)该遗传病最可能是______________遗传病。如果这种推理成立，

推测Ⅳ-5的基因型为___________________________。(3)若Ⅳ-3表现正常,那么该遗传病最可能是_____________，

则Ⅳ-5的基因型______________。现在是13页\一共有18页\编辑于星期二伴性遗传中“可能”和“最可能”题(1)“最可能”是什么遗传病，答案只有一种。(2)“可能”是什么遗传病，答案一般有几种。【点拨】【微思考】在系谱图中，若世代都表现为父亲有病，儿子全有病，女儿全正常，则该遗传病最可能是什么遗传方式？现在是14页\一共有18页\编辑于星期二1.(14分)(2014·西安高一检测)下图是人类红绿色盲的遗传系谱图(基因用B、b表示),请分析回答:(1)控制人类红绿色盲的基因位于

染色体上,患者的基因型可表示为

。此类遗传病的遗传特点是

（2)写出下列成员的基因型:4.

,10.

,11.

_____。(3)14号成员是色盲患者,其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径:

现在是15页\一共有18页\编辑于星期二1.(14分)(2014·西安高一检测)下图是人类红绿色盲的遗传系谱图(基因用B、b表示),请分析回答:

(4)若成员7号与8号再生一个孩子,是色盲男孩的概率为

,是色盲女孩的概率为_____现在是16页\一共有18页\编辑于星期二2．下图为某遗传病的系谱图（设等位基因为A、a）。据图回答：

（1）该遗传病的致病基因是在_____染色体上，属_____遗传病。（2）Ⅲ10、Ⅲ11、Ⅲ12都表现正常，他们的父亲Ⅱ5最可能的基因型是

。（3）Ⅲ10和Ⅳ13可能相同的基因型是

。（4）Ⅲ9为杂合体的概率为

。（5）Ⅲ10为纯合体的概率为

。（6）若Ⅲ9和Ⅲ11结婚，其子女患病的概率是

。（7）已知Ⅳ14同时患红绿色盲，但其父母Ⅲ7、Ⅲ8视觉均正常，其父的基因型为

。现在是17页\一共有18页\编辑于星期二3．如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。请据图回答：（1）甲病致病基因位于______染色体上，为_____性基因。（2）从系谱图中可以看出甲病的遗传特点是________；子代患病，则亲代之一必___________；若Ⅱ5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为_________________。（3）假设Ⅱ1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病的基因位于______染色体上；为