伴性遗传导学案

伴性遗传导学案#图图8 图9 图10（1）基因位置:性染色体上一一X、Y或Z、W上。（2）特点：与性别相关联，即在不同性别中，某一性状出现概率不同。注意：伴X隐性遗传病男性患者多于女性。因为女性只有在两个X染色体上都有致病基因才患病，.人类红绿色盲遗传的六种婚配方式注意：伴X隐性遗传病男性患者多于女性。因为女性只有在两个X染色体上都有致病基因才患病，双亲的基因型子女的基因型、表现型子女患病比例①K^X白XK回YXBY（正常）XfiXB（正常）全部正常②XBX^XXByXBY【正常）叱丫（色盲）（正常）沙里（正常）男孩一半患病③**乂烈丫XbY（色盲）（正常）男孩全部患病XBY〔正常）XBXh（正常）全部正常⑤印出XRYXBY（正常）¥*丫（色盲）xBxb（正常）xbxb（色盲）男女各有一半患病⑥出卷乂经丫XbY（色盲）期中（色盲）全部患病伴性遗传方式遗传特点实例伴X染色体显性遗传女性患者多于男性；男病其母亲、女儿一定病连续遗传抗维生素D佝偻病伴X染色体隐性遗传男性患者多于女性；女病其父亲、儿子一定病隔代遗传红绿色盲、血友病伴Y染色体遗传只有男性患病连续遗传人类外耳道多毛症人类的伴性遗传类型而男性只要含致病基因就患病。二、遗传系谱图中遗传病类型的判断1、判断方法第一步：确定是否是伴Y染色体遗传病（1）判断依据：所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。（2）典型系谱图（见右）第二步：判断显隐性（1）双亲正常，子代有患者，为隐性，即无中生有。（图1）（2）双亲患病，子代有正常，为显性，即有中生无。（图2）（3）亲子代都有患者,无法准确判断，可先假设，再推断。（图3）第三步：确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传病（1）隐性遗传病①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。（图4、5）②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传（图6、7）（2）显性遗传病①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。（图8）②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。（图9、10）O-1~o~©-1~n

第四步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测（1）若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；若在系谱图中隔代遗传,则最可能为隐性遗传病，再根据患者性别比例进一步确定。■者性别比例相当畦地出族F患者性别比例相当显性」 常染色体上^——L隐性（2）典型图解®-T-Ooini-r-o□□□Ai□o正常见攵

物⑤患病男女上述图解最可能是伴X显性遗传。遗符一患者女多于男（2）典型图解®-T-Ooini-r-o□□□Ai□o正常见攵

物⑤患病男女上述图解最可能是伴X显性遗传。注意审题一一“可能”还是“最可能”，某一遗传系谱“最可能”是遗传病，答案只有一种；某一遗传系谱“可能”是遗传病，答案一般有几种。三、XY型性别决定和ZW型性别决定的比较性别类型XY型性别决定ZW型性别决定雄性个体两条异型性染色体X、Y两条同型性染色体Z、Z雄配子两种，分别含X和Y,比例为1：1一种，含Z雌性个体两条同型的性染色体X、X两条异型的性染色体Z、W雌配子一种，含X两种，分别含Z和W,比例为1：1后代性别决定于父方决定于母方【自主构建】巩固提升【基础巩固】TOC\o"1-5"\h\z.人的体细胞有23对染色体，人的一个卵细胞的染色体组成应是（ ）A.22对常染色体+XY B.22个常染色体+XC.22对常染色体+XX D.22个常染色体+Y2.有一个男孩是红绿色盲患者，除他的祖父是色盲外，他的父母、祖母和外祖父母色觉都正常，该男孩色盲基因的来源过程是（ ）A.祖父 父亲 男孩 B.祖母 父亲 男孩C.外祖父 母亲 男孩 D.外祖母 母亲 男孩3、（2000年广东高考题）血友病属于伴X隐性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女的预测应当是（ ）B、儿子患病、女儿正常D、B、儿子患病、女儿正常D、儿子和女儿都有可能出现患病C、儿子正常、女儿患病4.下图为某家族患两种病的遗传系谱（甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示），116不携带乙种病基因。请回答：⑴甲病属于__性遗传病，致病基因在染色体上，乙病属于___性遗传病，致病基因在染色体上。（2）114和H5基因型是和（3）若07和09结婚，子女中同时患有两种病的概率是,只患有甲病的概率是，只患有乙病的概率是。5.下图是白化病（a）和色盲（b）的遗传系谱图(1)12的基因型是；L的基因II是纯合子的几率是。若57和8再生一个小孩，两病都没有的几率是;两病都有的几率是。（4）若7和8再生一个男孩，两病都没有的几率是是 【能力提升】;两病都有的几率请据图回答下列问题。OI410白化兼色盲i.美国遗传学家摩尔根，在野生型红眼果蝇中偶然发现了一只白眼雄果蝇，他用这只果蝇与野生型红眼果蝇进行杂交（实验I）。结组别杂交组合结果IIF1红眼早X白眼2红眼早：红眼2:白眼早：白眼2=1：1：1：1O野生型红眼2X白眼早（来自实验I）红眼早：白眼2=1：1果不能用好辨。理雌雄果蝇相清互交配于是他雌果蝇做普红眼示雄果蝇中I红眼和口白眼的比例为「1。这种现下列有关叙述不正确的是（）A.实验I可视为实验I的测交实验，其结果表明F红眼雌果蝇为杂合子B.实验O是实验I的反交实验，正反交结果不同可确定其不属于核遗传C.实验O的结果表明野生型红眼雄果蝇的精子只有一半含有控制眼色的基因d.对实验I、n、rn最合理的解释是控制眼色的基因位于x染色体上2.右图是人类某种病的系谱图（该病受一对基因控制）则其最可能的遗传方式是（）A.X染色体显性遗传B.常染色体显性遗传C.X染色体隐性遗传D.常染色体隐性遗传3.患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则100%患病；若生男孩，则100%正常。这种遗传病属于（ ）遗传A.常染色体上隐性 B.X染色体上显性 C.常染色体上显性 D.X染色体上隐性.女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？（）A、父亲和母亲 B、儿子和女儿 C、母亲和女儿.某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在（A.两个Y染色体，两个色盲基因 B.两个X染色体，两个色盲基因C.一个Y染色体，没有色盲基因 D.一个X染色体，一个Y染色体，D、父亲和儿子）一个色盲基因6.已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中I2为色觉正常的耳聋患者，II5为听觉正常的色盲患者。II4（不携带d基因）和I3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是（）A.0、1/4、0B.0、1/4、1/4I c^—□。正常女性□正常男性『 「, : “劭耳聋女性打耳聋男性口厂厂飞丁厂^ ■色盲男性1 2 3I4 53。丁叫⑴甲种遗传病的遗传方式为 ⑵乙种遗传病的遗传方式为 ⑶1112的基因型及其概率为 ⑷由于1113个体表现两种遗传病，其兄弟III2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100;如果是男孩则表现两种遗传病的概率分别是 ，如果是女孩则甲、乙两种遗传病的概率分别是 ；因此建议 9.下图是患甲病（显性基因3。丁叫⑴甲种遗传病的遗传方式为 ⑵乙种遗传病的遗传方式为 ⑶1112的基因型及其概率为 ⑷由于1113个体表现两种遗传病，其兄弟III2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100;如果是男孩则表现两种遗传病的概率分别是 ，如果是女孩则甲、乙两种遗传病的概率分别是 ；因此建议 9.下图是患甲病（显性基因A,隐性基因a）和乙病（显性基因B,隐性基因b）两种遗传的系谱图，据图回答问题：（1）甲病致病基因位于染色体上，为性基因。（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 。子代患病，则亲代之一必 ;若力与另一正常人结婚，其中子女患甲病的概率为。（3）假设H,不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于染色体上，为性基因，乙病的特点是 遗传。I的基因型为,m的基因型为。假设m与m结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为,所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。muo正常女•甲病女Hill乙病易1正常另■甲病男圈两卡病男C．0、1/8、0D．1/2、1/4、1/87.右图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，已知^-l不是乙病基因的携带者，请判断： 1 一切U（1）甲病是一性遗传病，致病基因位于—染色体上 人‘一“（2）乙病是—性遗传病，致病基因位于—染色体上。TOC\o"1-5"\h\zm-2的基因型是 。 _（4）若m-i与m-4结婚，生一个只患甲病的概率是 ,rX 厂工7工同时患两种病的是，正常的概率是 ,患一111, : .种病孩子的概率是。 一 'A.15/24B.1/12C.7/12D.7/24 一. I!■□正常身的甲就另既两种和可8.下图为甲种遗传病（基因A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）㊂ 患甲种遗传病的女性皿 患乙种遗传病的男性6 同时患甲乙种遗传病的男性□O正常男性、女性10.（2010•全国I,33）现有4个纯合南瓜品种，其中2个品种的果形表现为圆形（圆甲和圆乙），1个表现为扁盘形（扁盘），1个表现为长形（长）。用这4个南瓜品种做了3个实验，结果如下：实验1：圆甲X圆乙，F1为扁盘，F2中扁盘：圆：长=9：6：1实验2：扁盘X长，F1为扁盘，F2中扁盘：圆：长=9：6：1实验3：用长形品种植株的花粉分别对上述两个杂交组合的F1植株授粉，其后代中扁盘：圆：长均等于1：2：1。综合上述实验结果，请回答：(1)南瓜果形的遗传受 对等位基因控制，且遵循 定律。⑵若果形由一对等位基因控制用A、a表示，若由两对等位基因控制用A、a和B、b表示，以此类推，则圆形的基因型应为，扁盘的基因型应为，长形的基因型应为。⑶为了验证⑴中的结论，可用长形品种植株的花粉对实验1得到的F2植株授粉，单株收获F2中扁盘果实的种子，每株的所有种子单独种植在一起可得到一个株系。观察多个这样的株系，则所有株系中，理论上有1/9的株系F3果形均表现为扁盘，有的株系F3果形的表现型及其数量比为扁盘：圆=1：1,有的株系F3果形的表现型及其数量比为。11、鸟类的性别是由Z和W两条性染色体不同的组合形式来决定的。家鸡羽毛芦花(B)对非芦花(b)是显性且基因位于Z染色体上，现有一只芦花公鸡与一只非芦花母鸡交配，产生的后代中芦花和非芦花性状雌雄各占一半。试分析：(1)鸟类性别决定的特点是雄性染色体组成为,雌性为。(2)上述实例中，作为亲本的两只鸡的基因型级性染色体组合形式分别为：雄、雌。TOC\o"1-5"\h\z(3)请你设计一个方案，单就毛色便能辨别雏鸡的雌雄，方案是 ,写出方案图解。(4)若此方案可行，辨别雏鸡雌雄的依据是 。基础巩固：1-3BDD4、隐、常、隐、X、AaXBXbAaXBXb、1/24、7/24、2/24..答案：AaXBXb AaXBY (2)1/6 (3)9/16 1/16 (4)3/8 1/8.一对表现型正常的夫妇生了一个白化病的儿子，问①：再生一个白化病孩子的机率是多大？②：再生一个孩子，是白化病女儿的机率是多大？③：若又生了一个儿子，患白化病的机率是多大？ _解析：①生一个白化病的孩子，不考虑性别的话，就简化了问题，直接根据双亲都是Aa、Aa,后代出现aa的机率是1/4；②在第①题中已经求出生一个白化病孩子的机率是1/4,现在只需要清楚这个孩子是女孩的机率是1/2，两个条件同时满足才能满足题意，所以，1/4X1/2=1/8;③已经知道生了个儿子，只需要求出患白化病的机率是1/4就满足题意了。答案：①1/4:②1/8；③1/4能力提升：1-6BBBDBA.答案：(1)显常(2)隐X(3)AaXbY (4)CBDA.答案(1)常染色体隐性遗传；(2)伴X染色体隐性遗传AAXbY1/3或