默沙东制药厂论文

全球十大制药厂之默沙东(MerckSharp&Dohme)默沙东公司是世界著名的跨国制药企业，总部设于美国新泽本州。默沙东以科研为本，致力于医学研究、开发和销售人用及兽用医药产品，其行销网络遍及美国、欧洲、中南美洲以及亚太共18个国家和地区，设有31家工厂，目前在全球生产及销售的默沙东产品已有150多种。1668年，德国药剂师约翰.默克在德姆斯塔特开创其家族首家制药公司，默沙东医药王国从此开始。1891年，乔治默克(GeorgMerck)接管德国默克在美国纽约的分公司并创立Merck&Co.，并在往后几年陆续生产化学品。第一次世界大战后，默沙东(美国默克)转而成为一独立的美资公司进而成为全球著名的制药公司。1933年，美国默克设立了第一家科研实验室，这个实验室提炼、制造了维生素B12,生产出第一种类固醇-可的松。二战期间，德国总公司创始人的孙子，当时总公司的CEO——乔冶.默克将80%的德国股份转让给了美国政府，自己则留下其余的20%。战后，政府所持有的股份上市。1953年美国默克与沙东公司(SharpandDohme)合并，正式成立默沙东药厂(MerckSharp&Dohme，MSD)，建立了一个具一体化的跨国药物生产及分发的实业。根据德国默克与默沙东(美国默克)协议，默沙东公司只可在北美地区(美国、加拿大)使用“默克”之名，在美国以外的地区必须使用默沙东的称呼，至此，德国默克与默沙东(美国默克)正式分手。随后，默沙东公司(Merck&Co.)以MerckSharp&Dohme品牌行销世界各地。1992年，默沙东(中国)有限公司在香港成立。1994年6月，合资公司杭州默沙东制药有限公司成立，开始了默沙东在中国的精彩历程。在默沙东的历史上，有许多著名的药物，其中一种就是ivermectin。在非洲、拉丁美洲及其它一些地区，黑蝇的叮咬使人们感染盘尾丝虫产生瘙痒、皮肤脱落、关节突出及失明。这种疾病称为河盲症。据世界卫生组织估计，约有1.26亿人受到河盲症的威胁。默沙东一直关注这一疾病，从1975年起经过几十多年的研究及临床试验，ivermectin终于问世。这种药物仅需每年服用一次，即可治疗河盲症。然而，最能受益于此药的人也是最没有支付能力的人。终于，公司在1987年作出了史无前例的决定，宣布将ivermectin捐赠给所有需要治疗河盲症的人，直到此症完全被消灭为止。ivermectin捐赠计划是世界上最大的药物捐赠行动，是有史以来最庞大的公共/私营企业合作伙伴关系之一，每年超过1,800万人免费获得此药。1995年，一座7英尺高的雕像在美国新泽西默克总部门口落成，雕像的名字是“给眼睛带来光明的礼物”。雕像表现了一个小男孩正带领着一位失明的老人走在非洲村庄的小路上。这个景象在非洲曾十分常见，直到默沙东决定无偿捐赠控制河盲症的药物ivermectin，使千百万人免受失明的威胁。同样的雕塑也驻立在美国亚特兰大的卡特中心和华盛顿的世界银行门口。直到今天，这项捐赠活动仍在进行中。近年来，默克有意在其核心业务-制药业之外有所发展。1993年，默克收购了一个购药权益管理公司-MedcoContainmentServices,从而打入了院外护理市场。1997年，默克将其动物保健分部与德国的Rone-Poulenc公司合并，使得默克在兽药市场上居于领先地位。1998年8月，公司与联邦贸易委员会达成一项协议，结束了因为收购Medco而招致的旷日已久的反托拉斯调查。1998-2000年，默克公司收购一系列创新生物技术公司，如Biogen、Synaptic、Vical和SibiaNeurosciences，进一步加强其科研实力。但是，默克仍将主要精力投入在使药品研发居于领先地位上。默克广泛的产品线包括有Recombivax,Pepcidgastronomicalmedicine,Cozaar,MMRII,和Varivax.经过十年奋斗，默克制造出了针对HIV艾滋病的有效药物Crixivan,它是一种用于治疗成人HIV患者的蛋白酶抑制剂。该药在1996年被公司广为宣传，且需求势头极猛，以致于一贯十分严谨的FDA仅仅对其审核42天就允许公开销售。在接下来的几个月里，Crixivan的运用表明它能减少60%与AIDS有关的死亡。如与其它两种HIV药物合用，可在18个月内减少90%的HIV感染。Crixivan现在已是运用最为广泛的蛋白酶抑制剂。福善美也是默沙东的拳头产品之一，用于防治骨质酥松，人体的骨骼是一个有生命的、复杂的组织器官。在人的一生中，老的骨组织不停地被清除，新的骨组织不停地建成并替代被清除的老的骨组织。它的生长发育及代谢是由成骨细胞和破骨细胞来调节和控制的。当破骨细胞吸收的量大于成骨细胞分泌的量，导致体内骨量减少，即造成骨质疏松，极易发生骨折。骨质疏松症是一个引起越来越多重视的世界范围的健康问题。其发病率已跃居常见病、多发病的第七位。目前全世界约2亿人患有骨质疏松，并且女性多于男性。根据世界卫生组织的标准，美国国家健康和营养调查（NHANESIII,1988-1994年）结果表明，50岁以上人群中，1/2的女性、1/5的男性在他们的一生中都会出现骨质疏松性骨折，一旦患者经历了第一次骨质疏松性骨折，继发性骨折的危险明显加大。世界卫生组织把每年的10月20日“国际骨质疏松日”。福善美（Fosamax）是一种目前防治骨质疏松症被应用极为广泛的药物，其化学成分是（4-氨基-1-羟基亚丁基）双膦酸单钠盐三水化合物，通用名为阿仑膦酸钠（AlendronateSodium，ALN），它是一种含有氮原子的双膦酸盐（BPS）。有意思的是，双磷酸盐本是一类常见化工试剂，从十九世纪中叶就开始广泛的工业应用。其用途主要在水处理，以防止水垢在各种管道的形成。然而到了二十世纪六十年代，科学研究打开了双磷酸盐在医药应用的大门。开启这扇大门的是瑞士的伯尔尼大学的弗莱施教授（1933-2007）。他的研究表明，人体的血液和尿液里有一种阻止磷酸钙的形成和溶解的成分。这种物质被发现是焦磷酸盐，一种常用的处理硬水的软化剂。弗莱施教授提出焦磷酸盐是一种重要的骨骼矿化和去矿化的调节剂，他预测焦磷酸盐可以作为药物来防止骨骼的过度钙化或者过度的骨骼破坏。但是当时的一个主要问题是：这种化合物在人体内很快就被酶降解而不能有效工作。于是他转而寻找和焦磷酸盐的类似的分子，这种分子应该具有类似焦磷酸盐的结构，但不会这么容易被分解。与保洁公司（P&G）的牙科小组的合作证明了弗莱施的预测，他们发现双磷酸盐同样具有防止骨骼的过度钙化或者过度破坏的功能。弗莱施在一个1968年的学术会议上首次发表了有关双磷酸盐的活性的研究结果，第二年，这一成果被发表在“科学”杂志上（Science，1969，1262-1264）。经过弗莱施教授长达三十年的努力推动，双磷酸盐类药物成功实现了商业化。美国FDA先后在1996年和2001年批准阿仑膦酸钠（Fosamax，福善美）治疗绝经后骨质疏松症、糖皮质激素性骨质疏松症和男性骨质疏松症。这是第一种能够抑制破骨细胞分解骨骼导致骨质疏松的口服药，它能够极大的减轻了骨质疏松以及其他的骨骼疾病的病情。弗莱施教授后来回忆，在接下来的30年里，他一直都在努力使医学界接受他的这个药物。他一度甚至建议默克制药公司的科学家研究他在一家意大利的小制药公司Gentili开发的药物福善美（Fosamax）。他回忆道：“那是默克公司研究福善美的开始。然后，当大家知道默克公司在搞双磷酸盐以后，所有人都加入到研究磷酸盐的热潮中来了。”比如诺华制药公司（Novartis）就集中开发可注射的双磷酸盐用以治疗骨癌。默克公司的福善美1996年首先上市，它最初是一种每天服用一片的片剂。随后由于配方的改进以及其他的制药公司研究的跟进，最后的福善美片的剂量降低到了一周一片。将药品及时带给需要的人们，是默沙东一贯的核心价值观。公司的创始人乔治•默克曾经说过：“仅仅发明了一种新药，并非已经大功告成。我们还要探索有效途径，使默沙东的最新科研成果能造福于全人类。”默沙东一直恪守着默克提出的这一目标。2009年3月9日，默