第三讲性别与伴性遗传

第三讲性别与伴性遗传第1页，共76页，2023年，2月20日，星期一第2页，共76页，2023年，2月20日，星期一第3页，共76页，2023年，2月20日，星期一第4页，共76页，2023年，2月20日，星期一第5页，共76页，2023年，2月20日，星期一1.性别决定的概念(1)概念：雌、雄异体的生物决定性别的方式。(2)染色体类型..第6页，共76页，2023年，2月20日，星期一(4)决定时间：受精卵形成时。第7页，共76页，2023年，2月20日，星期一①常染色体和性染色体一般都是分别成对的同源染色体，彼此间却互为非同源染色体；性别相当于一对相对性状，其传递遵循分离定律。②异型的性染色体如X、Y或Z、W也互为同源染色体；性别相当于一对相对性状，其传递遵循分离定律。③性染色体组成的差异是性别决定的物质基础。第8页，共76页，2023年，2月20日，星期一精子卵细胞

22对(常)+XY(性)22对(常)+XX(性)22条+X22条+Y22条+X22对+XX22对+XY1：1子代×

亲代XY型性别决定第9页，共76页，2023年，2月20日，星期一ZZWZWZZZWZW型性别决定

1:1ZZ×♂♀zzzw异型同型♂♂♀♀性染色体ZW型：鸟类、蛾蝶类第10页，共76页，2023年，2月20日，星期一2．其他几种性别决定方式(1)是否受精决定性别：生物个体细胞中没有明显的性染色体，雌雄性别与染色体的倍数有关，雌性个体是由受精的卵细胞发育而来的二倍体，而雄性个体是由未受精的卵细胞发育而来的单倍体，如蜜蜂、蚂蚁。(2)由环境决定性别：如海生蠕虫后螠，其雌虫长约6cm，雄虫只有雌虫大小的1/500，常常生活于雌虫的子宫内。雌虫产卵后，卵发育成不具性别的幼虫，当幼虫生活在海水中，独立生活时，便发育成雌虫；当幼虫落到雌虫的吻部，便发育成雄虫。(3)基因差异决定性别：如玉米。第11页，共76页，2023年，2月20日，星期一

性别决定后的分化发育过程，受环境(如激素等)的影响。如：①性逆转：表现型改变，基因型不变。如雌性非芦花鸡在特定环境中可能逆转为雄性。另外，蛙的发育：XX的蝌蚪，温度为20℃时发育为雌蛙,温度为30℃时发育为雄蛙。②日照长短对性别分化的影响：如大麻，在短日照、温室内，雌性逐渐转化为雄性。③环境不同的性别分化：如蜜蜂的受精卵可发育为蜂王，也可发育为工蜂，其主要受环境和蜂王浆的影响。第12页，共76页，2023年，2月20日，星期一

温度:外界条件对性别发育的影响蝌蚪20℃发育蛙♀♂各半30℃发育蛙全♂蜥蜴26-27℃发育全♀29℃发育全♂31℃发育31-33℃发育♀♂各半全♀鳄鱼＞33℃发育全♂＜28℃发育龟鳖28-32℃发育♀♂各半＞32℃发育全♀全♂如：第13页，共76页，2023年，2月20日，星期一芦花鸡的毛色遗传:

①芦花基因B为显性，正常基因b为隐性，位于Z性染色体上。

②W染色体上不带它的等位基因。

③雄鸡为ZZ，雌鸡为ZW。第14页，共76页，2023年，2月20日，星期一1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型，

雄性:

同型的ZZ

性染色体，

雌性:异型的ZW

性染色体。

2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB

非芦花鸡羽毛则为：Zb你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ZBW×ZbZbP芦花雌非芦花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非芦花雌芦花雄第15页，共76页，2023年，2月20日，星期一1．下列有关性别决定的叙述，正确的是(

)

A．含X的配子数∶含Y的配子数＝1∶1B．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小

C．含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等

D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体第16页，共76页，2023年，2月20日，星期一解析：含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等；含X的配子数(含X染色体的精子＋卵细胞)多于含Y染色体的配子数(只有精子含Y染色体)；果蝇是XY型性别决定，其Y染色体比X染色体大；无性别区分的生物体内没有性染色体。答案：C第17页，共76页，2023年，2月20日，星期一连续遗传男女发病率相等父母有病女儿无病常显隔代遗传男女发病率相等父母无病女儿有病常隐遗传特点一般规律遗传病类型图1.各种遗传方式的比较第18页，共76页，2023年，2月20日，星期一图遗传病类型一般规律遗传特点常隐或X隐父母无病儿子有病隔代遗传常显或X显父母有病儿子无病连续遗传最可能X显(也可能常隐、常显、X隐)父亲有病女儿全有病连续遗传患者女性多于男性第19页，共76页，2023年，2月20日，星期一图遗传病类型一般规律遗传特点非X隐(可能是常隐、常显、X显)母亲有病儿子无病隔代遗传最可能Y上(也可能常显、常隐、X隐)父亲有病儿子全有病连续遗传只有男性患者第20页，共76页，2023年，2月20日，星期一2．伴性遗传的方式及特点(1)伴X染色体隐性遗传①患者中男性多于女性。②具有隔代交叉遗传现象。③女性患者的父亲和儿子一定是患者，即“母病儿必病，女病父必病”。④男性正常，其母亲、女儿全都正常。⑤男性患病，其母亲、女儿至少为携带者。例如：红绿色盲、进行性肌营养不良

女性男性基因型XBXBXBXbXbXb

XBYXbY

表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲第21页，共76页，2023年，2月20日，星期一进行性肌营养不良的患儿肌肉萎缩无力，行走困难。患者后期双侧腓肠肌呈假性肥大。一般于4-5岁发病，20岁前死亡。进行性肌营养不良—伴X隐第22页，共76页，2023年，2月20日，星期一(2)伴X染色体显性遗传①患者中女性多于男性。②具有连续遗传的特点，即代代都有患者。③男性患者的母亲和女儿一定都是患者，即“父病女必病，儿病母必病”。④女性正常，其父亲、儿子全都正常。⑤女性患病，其父母至少有一方患病。例如：抗维生素D佝偻病ⅠⅡ第23页，共76页，2023年，2月20日，星期一症状：对钙磷吸收不良，表现为下肢弯曲，膝内翻或者外翻，骨骼发育畸形，身材矮小抗维生素D佝偻病----伴X显第24页，共76页，2023年，2月20日，星期一抗维生素D佝偻病,伴X染色体显性遗传

表现型基因型女男性别XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病正常患病（发病轻）患病正常男性患者与正常女性结婚，后代发病情况？ⅠⅡ第25页，共76页，2023年，2月20日，星期一(3)伴Y染色体遗传①男性全患病，女性全正常。②遗传规律为父传子，子传孙。ⅠⅡ第26页，共76页，2023年，2月20日，星期一伴Y染色体的遗传外耳道多毛症，基因位于Y染色体上第27页，共76页，2023年，2月20日，星期一3．伴性遗传与遗传基本规律的关系(1)遵循的遗传规律①常染色体和性染色体上的基因的遗传都遵循基因的分离定律和自由组合定律。②常染色体上的基因与性染色体上的基因属于非同源染色体上的非等位基因，其遗传遵循自由组合定律。第28页，共76页，2023年，2月20日，星期一(2)伴性遗传的特殊性①有些基因只位于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因，因而XbY个体中的隐性基因b所控制的性状也能表现出来。②有些基因只位于Y染色体，X染色体上无相应的等位基因，只限于在雄性个体之间传递。③位于性染色体同源区段上的基因是成对的，其性状遗传遵循分离定律，只是与性别相关联；在写表现型和统计后代比例时一定要将性状表现与性别联系在一起描述。第29页，共76页，2023年，2月20日，星期一2．(2010·珠海质检)下图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是()A．肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C．四图都可能表示白化病遗传的家系D．家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率是3/4第30页，共76页，2023年，2月20日，星期一解析：四家族所患病是否为红绿色盲可用反证法来推测：如果甲为红绿色盲遗传的家系，则患者的父亲一定为患者；如果丙为红绿色盲遗传的家系，则子代的男孩全部为患者；如果丁为红绿色盲遗传的家系，则子代全部为患者；乙图病症可能是伴性遗传，也可能是常染色体遗传，若为常染色体遗传，则男孩的父亲肯定是该病基因携带者，若为伴性遗传，则该病基因来自男孩的母亲；家系丁中所患遗传病为常染色体显性遗传病，这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率是1/4，而不是3/4。答案：A第31页，共76页，2023年，2月20日，星期一第32页，共76页，2023年，2月20日，星期一下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是()A．该病是显性遗传病，Ⅱ-4是杂合体B．Ⅲ-7与正常男性结婚，子女都不患病C．Ⅲ-8与正常女性结婚，儿子都不患病D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群第33页，共76页，2023年，2月20日，星期一[解析]

由题意及系谱图可知，该病为伴X显性遗传。Ⅲ7是正常女性与正常男子结婚，子代全正常。Ⅲ8为患病男性与正常女子结婚，儿子表现型将与母亲相同。伴X显性遗传病特点之一是女性发病率高于男性。[答案]

D第34页，共76页，2023年，2月20日，星期一

已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是()第35页，共76页，2023年，2月20日，星期一A．0、、0

B．0、C．0、、0

D.

第36页，共76页，2023年，2月20日，星期一[解析]

先天性耳聋是常染色体隐性遗传，Ⅱ3个体基因型为Dd，Ⅱ4个体不携带d基因，后代男孩中不可能出现耳聋个体；色盲是X染色体上的隐性遗传病，Ⅱ5个体患病(XbY)，Ⅰ3为携带者，所以Ⅱ4个体基因型XBXB∶XBXb＝1∶1，后代男孩中色盲的概率为1/2×1/2＝1/4。[答案]

A第37页，共76页，2023年，2月20日，星期一回答下列有关遗传的问题。第38页，共76页，2023年，2月20日，星期一(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因位于图中的________部分。

(2)图2是某家族系谱图。①甲病属于____________________________遗传病。②从理论上讲，Ⅱ­2和Ⅱ­3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是1/2。由此可见，乙病属于_____________________遗传病。③若Ⅱ­2和Ⅱ­3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是________。第39页，共76页，2023年，2月20日，星期一④设该家系所在地区的人群中，每50个正常人当中有1个甲病基因携带者，Ⅱ­4与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是________。

(3)研究表明，人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的IA、IB、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，而hh的人不能把前体物质转变成H物质。H物质在IA基因的作用下，形成凝集原A；H物质在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质。其原理如图3所示。第40页，共76页，2023年，2月20日，星期一第41页，共76页，2023年，2月20日，星期一①根据上述原理，具有凝集原B的人应该具有________基因和________基因。②某家系的系谱图如图4所示。Ⅱ—2的基因型为hhIBi，那么Ⅲ—2的基因型是______________________________________________________________________。③一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇，生血型表现为O型血孩子的几率是________。第42页，共76页，2023年，2月20日，星期一[解析]

(1)由题中信息可知，该病仅由父亲传给儿子，不传给女儿，可判定该病基因位于Y染色体的非同源区段。(2)①分析遗传系谱图，I1、I2无甲病生出有甲病的女孩，故可知为常染色体隐性遗传。②由题中提供的信息可知男女患病不同，又Ⅱ2和Ⅱ3都有乙病，女儿都患病，生出儿子可能无病可知该病为X染色体上显性基因控制的遗传病。③假设控制甲病的基因用a，控制乙病的基因用B表示，据以上分析可以推断Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分别为：aaXBXb、1/3AAXBY或2/3AaXBY，若二者再生一个同时患两病的概率为aaXB＝1/3×3/4＝1/4。④Ⅱ4的基因型为aa，正常人群中有两种基因型第43页，共76页，2023年，2月20日，星期一即49/50AA和1/50Aa，只有Aa与aa婚配才有可能生出患甲病的孩子，其概率为1/50×1/2＝1/100，是患病男孩的概率就为1/100×1/2＝1/200。(3)由图3可知，具有凝集原B的人一定有H基因和IB基因；再由Ⅱ2的基因型是hhIBi，由此可推知Ⅲ2的基因型HhIAIB。若一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇，它们生一个血型表现为O型血孩子的基因型有hh__和H_ii两类，其中是hh__的概率为1/4，H_ii的概率为3/4×1/4＝3/16，则O型血孩子的概率为1/4＋3/16＝7/16。第44页，共76页，2023年，2月20日，星期一[答案]

(1)Y的差别(2)①常染色体隐性②伴X染色体显性③1/4④1/200(3)①H

IB②HhIAIB③7/16第45页，共76页，2023年，2月20日，星期一人类遗传系谱分析(1)首先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传①双亲正常，其子代有患者，一定是隐性遗传病(即“

无中生有”)。②双亲都表现患病，其子代有表现正常者，一定是显性遗传病(即“有中生无”)。第46页，共76页，2023年，2月20日，星期一(2)其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传①在已确定隐性遗传病的系谱中：（隐性找女病，女病男正非伴性）a．父亲正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传。b．母亲患病，儿子正常，一定不是伴X染色体隐性遗传，必定是常染色体隐性遗传。②在已确定显性遗传病的系谱中：（显性找男病，男病女正非伴性）a．父亲患病，女儿正常，一定是常染色体显性遗传；b．母亲正常，儿子患病，一定不是伴X染色体显性遗传，必定是常染色体显性遗传。第47页，共76页，2023年，2月20日，星期一(3)人类遗传病判定口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性遗传看女病，女病男正非伴性；显性遗传看男病，男病女正非伴性。第48页，共76页，2023年，2月20日，星期一1.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：ⅠⅡⅢA、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传第49页，共76页，2023年，2月20日，星期一2.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答（用Aa表示这对等位基因）：345678910111213141512ⅠⅡⅢA、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传第50页，共76页，2023年，2月20日，星期一第51页，共76页，2023年，2月20日，星期一本讲实验判定基因的位置(1)原理：在真核细胞中，遗传物质DNA主要存在于细胞核内的染色体上，还有少量分布于细胞质的叶绿体和线粒体中。其基本单位——基因，可根据其所在位置分为核基因和质基因。它们的遗传方式和特点不同，故可通过遗传表现予以判定其位置。第52页，共76页，2023年，2月20日，星期一(2)判定方法——正、反交①核基因

a．常染色体的基因：正、反交结果相同；

b．X染色体上的基因：正、反交结果不同。如人的红绿色盲遗传：正交：XbXb×XBY反交：XBXB×XbY

XBXb

XbY

XBXb

XBY

(子代女儿均正(子代子女均正常)

常，儿子全为色盲)②质基因：正、反交结果不同，均表现为母系遗传。第53页，共76页，2023年，2月20日，星期一

已知果蝇的灰色和黄色这对相对性状受一对等位基因控制，黄色对灰色为显性。现用两个杂交组合：灰色雌蝇×黄色雄蝇、黄色雌蝇×灰色雄蝇，只做一代杂交实验，每个杂交组合选用多对果蝇。推测两个杂交组合的子一代可能出现的性状，并以此为依据，对控制体色的基因位于X染色体上还是常染色体上的问题，作出相应的推断。(要求：只写出子一代的性状表现和相应推断的结论)第54页，共76页，2023年，2月20日，星期一[解析]

(1)根据题意可知，最后的结论可能是黄色位于常染色体上或X染色体上；(2)显性性状考虑纯合子和杂合子两种情况。可以用下表分析：基因位置显性性状灰♀×黄♂黄♀×灰♂综合考虑P常染色体黄色(纯)全部黄色全部黄色黄多灰少，与性别无关F1表现型黄色(杂)黄灰各半黄灰各半X染色体黄色(纯)雄灰雌黄全部黄色雄灰多黄少，雌黄多灰少黄色(杂)雄灰雌黄雌雄灰黄各半第55页，共76页，2023年，2月20日，星期一[答案]

如果两个杂交组合的子一代中为黄色个体多于灰色个体，并且体色的遗传与性别无关，则基因位于常染色体上。如果在杂交组合：灰色雌蝇×黄色雄蝇中，子一代中的雄性全部表现灰色，雌性全部表现黄色；在杂交组合：黄色雌蝇×灰色雄蝇中，子一代中的黄色个体多于灰色个体，则基因位于X染色体上。第56页，共76页，2023年，2月20日，星期一通过一次杂交实验确认基因位于常染色体还是位于性染色体上的方法欲快速确认基因位于常染色体还是性染色体上，可设计隐性雌与显性雄的一次性杂交实验：第57页，共76页，2023年，2月20日，星期一(1)若基因位于X染色体上，则结果凡雌性子代均为显性性状，凡雄性子代均为隐性性状。(2)若雄性中出现显性性状，则可否定基因在X染色体上，从而肯定基因在常染色体上。第58页，共76页，2023年，2月20日，星期一第59页，共76页，2023年，2月20日，星期一[随堂高考]1．(2009·广东高考)下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ­9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ­9的红绿色盲致病基因来自于(

)A．Ⅰ­1B．Ⅰ­2C．Ⅰ­3D．Ⅰ­4第60页，共76页，2023年，2月20日，星期一解析：7号个体正常，不带有任何致病基因，因此9号致病基因只能来自于6号个体，6号是携带者，其致病基因一定来自于2号个体。答案：Ｂ第61页，共76页，2023年，2月20日，星期一2．(2008·海南高考)自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是(

)

A．1∶0B．1∶1C．2∶1D．3∶1第62页，共76页，2023年，2月20日，星期一解析：鸡为ZW型性别决定，公鸡性染色体组成为ZZ，母鸡为ZW。性反转只是性状的改变，性染色体组成并未改变，因此会出现如下结果：答案：C第63页，共76页，2023年，2月20日，星期一3．(2008·海南高考)红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是(

)

A．红眼对白眼是显性

B．眼色遗传符合分离规律

C．眼色和性别表现自由组合

D．红眼和白眼基因位于X染色体上第64页，共76页，2023年，2月20日，星期一解析：由题意可知：眼色性状遗传与性别相关联，且雌雄均有红眼和白眼性状，所以相关基因位于X染色体上，因控制眼色的基因位于性染色体上，所以眼色与性别遗传时符合基因分离定律而不符合基因自由组合定律。由红眼与白眼交配子代都为红眼，可知红眼对白眼为显性。答案：C第65页，共76页，2023年，2月20日，星期一4．(2007·广东高考)果蝇中，正常翅(A)对短翅(a)显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，你认为杂交结果正确的是(双选)(

)

A．F1代中无论雌雄都是红眼正常翅

B．F2代雄果蝇的红眼基因来自F1代的父方

C．F2代雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等

D．F2代雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等第66页，共76页，2023年，2月20日，星期一解析：根据题意可得出雌果蝇的基因型为aaXBXB，雄果蝇的基因型为AAXbY，则二者杂交F1的基因型为AaXBXb、AaXBY，无论雌雄都是红眼正常翅；选项B中F1的父方为白眼果蝇，没有红眼基因；选项C中F2的雄果蝇中是否为纯合子主要看翅型基因，而Aa与Aa的后代中纯合子与杂合子比例均等；选项D中雌果蝇中的正常翅和短翅的比例为3∶1。答案：AC第67页，共76页，2023年，2月20日，星期一5．(2009·广东高考)雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴Z染色体基因(ZB、Zb)共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。基因组合A不存在，不管B存在与否(aaZ－Z－或aaZ－W)A存在，B不存在(A__ZbZb或A__ZbW)A和B同时存在(A__ZBZ－或A__ZBW)羽毛颜色白色灰色黑色第68页，共76页，2023年，2月20日，星期一(1)黑鸟的基因型有____种，灰鸟的基因型有______种。(2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是________，雌鸟的羽色是________。(3)两只黑鸟交配，子代羽色只有黑色和白色，则母本的基因型为________，父本的基因型为________。(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽色有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为________，父本的基因型为______，黑色、灰色和白色子代的理论分离比为______。第69页，共76页，2023年，2月20日，星期一解析：(1)由题意可知黑鸟的基因型为A__ZBZ－或A__ZBW，其中A__ZBZ－可以是AAZBZB、AAZBZb、AaZBZb、AaZBZB，而A__ZBW可以是AAZBW和AaZBW。由此可推出黑鸟有6种基因型。灰鸟的基因型为A_ZbZb或A_ZBW，其中A_ZbZb可以是AAZbZb、AaZbZb，而A_ZbW可以是AAZbW、AaZbW，由此可知灰鸟有四种基因型。(2)纯合的灰雄鸟基因型为AAZbZb，杂合的黑雌鸟基因型为AaZBW，则产生后代为AAZBZb∶AAZbW∶AaZBZb∶AaZbW＝1∶1∶1∶1，则雄鸟为黑色，雌鸟为灰色。(3)两只黑色鸟基因型为A__ZBZ－和A__ZBW，子代要有白色aaZ－Z－或aaZ－W，则亲本黑鸟必是第70页，共76页，2023年，2月20日，星期一答案：(1)6

4

(2)黑色灰色(3)AaZBW

AaZBZB

(4)AaZbW

AaZBZb

3∶3∶2Aa