生物药剂学与药物动力学智慧树知到答案章节测试2023年中国药科大学

第一章测试代谢与排泄过程统称为（）。

A:处置

B:消除

C:生物转化

D:转运

答案:B药物的处置不包括（）。

A:排泄

B:分布

C:代谢

D:吸收

答案:D生物药剂学中的药物效应是指药物作用的结果，包括治疗效果、副作用和毒性。（）

A:对

B:错

答案:A生物药剂学研究影响剂型体内过程的因素，主要是药物因素和剂型因素。（）

A:错

B:对

答案:A生物药剂学的研究目的是（）。

A:设计合理的剂型

B:临床合理用药

C:评价制剂质量

D:设计合理的制剂处方组成和工艺

答案:ABCD第二章测试下列不属于促进扩散吸收机理的特点是（）

A:消耗机体能量

B:有竞争性抑制现象

C:需要载体参与

D:顺浓度梯度转运

答案:ABSC对药物进行分类时，判断高溶解性的标准是（）

A:最大应用剂量在不大于250ml的37℃，pH1-7.5的水性缓冲介质中完全溶解的药物。

B:最大应用剂量在不大于250ml的37℃，pH1-7.5的缓冲介质中完全溶解的药物。

C:最小应用剂量在不大于250ml的37℃，pH1-7.5的水性缓冲介质中完全溶解的药物。

D:最大应用剂量在不小于250ml的37℃，pH1-7.5的水性缓冲介质中完全溶解的药物。

答案:A下列哪种药物可用减小粒径的方法增加药物吸收

A:弱碱性药物

B:在消化道吸收受溶出速度影响的药物

C:水溶性药物

D:在胃液中不稳定的药物

答案:B影响胃排空速度的因素有（）

A:药物的脂溶性

B:药物的多晶型

C:胃内容物的体积

D:食物的组成

答案:CD生物豁免原则是基于BCS科学原理对某些药物用体外溶出试验取代人体体内试验的生物等效性豁免管理原则。（）

A:错

B:对

答案:B第三章测试不影响药物分布的因素有（）

A:膜通透性

B:肝肠循环

C:血浆蛋白结合率

D:体液pH值

答案:B关于药物分布的叙述中，错误的是（）

A:分布是指药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程

B:分布速率与药物理化性质有关

C:分布多属于被动转运

D:分布达平衡时，组织和血浆中药物浓度相等

答案:D药物肝肠循环影响药物在体内的（）

A:代谢快慢

B:起效快慢

C:作用持续时间

D:分布程度

答案:C决定药物起效快慢的最主要因素是（）

A:吸收速度

B:个体差异

C:血浆蛋白结合率

D:生物利用度

答案:A能够反映出药物在体内分布的某些特点和程度的是（）

A:表观分布容积

B:半衰期

C:分布速度常数

D:肝清除率

答案:A第四章测试具有肝药酶活性抑制作用的药物是（）

A:苯巴比妥

B:氯霉素

C:苯妥英钠

D:灰黄霉素

E:地塞米松

答案:B下列关于肝药酶的叙述哪项是错误的（）

A:个体差异大，且易受多种因素影响

B:其作用不限于使底物氧化

C:存在于肝及其他许多内脏器官

D:肝药酶是肝脏微粒体混合功能酶系统的简称

E:对药物的选择性不高

答案:C下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是（）

A:可加速被肝药酶转化的药物的代谢

B:可能加速本身被肝药酶的代谢

C:使肝药酶的活性增加

D:可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低

E:可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高

答案:E促进药物生物转化的最主要酶系统是（）

A:细胞色素P450酶系统

B:胆碱酯酶

C:辅酶Ⅱ

D:葡萄糖醛酸转移酶

E:单胺氧化酶

答案:A不符合药物代谢的叙述是（）

A:药物经代谢后一般是极性增加

B:代谢和排泄统称为消除

C:肝脏是代谢的主要器官

D:所有药物在体内均经代谢后排出体外

E:肝微粒体酶活性最强

答案:D第五章测试GFR的概念为（）

A:肾排泄速度

B:肾排泄效率

C:肾小球滤过率

D:肾清除率

答案:C药物排泄的主要器官是（）

A:肝脏

B:肺

C:胆

D:肾脏

答案:D服用氯化铵酸化尿液后，大多数弱碱性药物（）

A:解离多，排泄快

B:解离多，排泄慢

C:解离少，排泄慢

D:解离少，排泄快

答案:A油水分配系数大的药物不容易被肾小球滤过。（）

A:对

B:错

答案:B药物的肾小球滤过屏障主要来自于血管。（）

A:错

B:对

答案:A第六章测试描述药物转运速率快慢的药物动力学参数是（）。

A:清除率

B:表观分布容积

C:速率常数

D:AUC

答案:C临床上恒速静脉滴注的给药速率是（）。

A:一级速率过程%1.非线性速率过程%1.以上都不是

B:零级速率过程

答案:B药物动力学是应用动力学原理与数学处理方法，研究药物在体内ADME过程量变规律的学科。（）

A:对

B:错

答案:A药物动力学和药物代谢动力学不是同一门学科。（）

A:错

B:对

答案:A药物动力学研究可用于（）。

A:指导制剂质量评价

B:指导临床用药

C:指导制剂研究

D:指导新药合成

答案:ABCD第七章测试关于单室模型中尿药排泄数据处理方法的叙述正确的是()

A:亏量法需收集实验全过程的尿样,然而速率法可以不需要

B:在亏量法中准确性与取样时间间隔有关

C:只要经肾排泄符合一级速率过程的药物,即可采用尿药排泄数据求算药动学参数

D:可以通过实验获得t时刻的瞬时尿药排泄速率

答案:A某药0~0.5h内从尿中排出的量为37.5mg,在0.25h时血药浓度为10μg/ml,问该药的肾清除率Clr为()

A:7.5ml/h

B:125ml/min

C:7.5ml/min

D:7500ml/min

答案:B对于单室模型药物,当静脉滴注给药时,在相同滴注时间t内,消除速率常数k.半衰期与fss的关系()

A:k越大,t1/2越短,越易达坪

B:k越大,t1/2越长,越易达坪

C:均不对

D:k越大,t1/2越短,越不易达坪

答案:A关于负荷剂量的叙述错误的是()

A:负荷剂量亦称首剂量

B:负荷剂量的量的确定与Css和表观分布容积有关

C:负荷剂量是以静脉滴注的方式给予

D:可以快速发挥疗效使血药浓度迅速

答案:C静脉滴注给药时,达到稳态血药浓度时,静滴速率k0与消除速率关系?()

A:不一定

B:小于

C:等于

D:大于

答案:C第八章测试关于双室模型药物动力学参数,下列叙述错误的是（）

A:β是混杂的消除速率常数,受药物消除速率和进出周边隔室速率的影响

B:α也称快配置速率常数

C:k10小于β

D:k10是真正的消除速率常数

答案:C双室模型都具有吸收相、分布相、消除相。（）

A:对

B:错

答案:B双室模型中慢配置速率常数β小于消除速率常数k10。（）

A:对

B:错

答案:A机体给药后药物首先迅速分布于血流比较丰富的中央室,并且瞬间达到动态平衡,然后再分布于血流不太丰富的外周室,此类体内过程称为双室模型。（）

A:对

B:错

答案:A下列哪个说法不成立

A:α相、β相之间无界限

B:α相与分布、消除过程有关

C:α相与分布过程有关、β相与消除过程有关

D:α值大于β值

答案:C第九章测试按照固定的给药剂量和给药频率多剂量给药达到稳态时，稳态的特征是（）

A:平均给药速度和药物从体内消除的速度相等

B:血药浓度保持不变

C:药物从体内消除速度为零

D:平均给药速度和药物从体内消除的平均速度相等

答案:A多剂量给药的血药浓度-时间关系表征公式的推导前提是（）

A:重叠原则

B:等剂量、等给药间隔

C:药物属于双室模型

D:药物属于单室模型

答案:A按照等剂量和等间隔的多剂量给药达到稳态后，其平均稳态血药浓度不受下列哪个影响？（）

A:平均给药速度

B:消除半衰期

C:给药间隔

D:吸收速率常数

答案:D一患者按照每6hr间隔，接受重复静注（单室模型）药物100mg，此药物分布容积为20L，半衰期为3hr，则第二次给药后3hr时体内血药浓度为（）

A:2.83mg/ml

B:2.43mg/ml

C:2.13mg/ml

D:3.13mg/ml

答案:D本章节中讨论的多剂量给药后药物动力学问题·，无需考虑是否是线性还是非线性。（）

A:对

B:错

答案:B第十章测试有关线性药物动力学的错误的基本假设或特征是（）

A:血药浓度变化速度与血药浓度成正比

B:血药浓度-时间曲线下面积(AU

C:在固定时刻，血药浓度(包括峰值)与给药剂量之比为定值

D:与消除相相比，药物分布过程相很快完成

E:与进入体内剂量成正比

答案:A在线性药物动力学中，其假设前提是（）

A:代谢酶周围的药物浓度数值远小于代谢酶的Vmax

B:代谢酶周围的药物浓度数值远小于代谢酶的Km

C:药物使用量很小

D:代谢酶周围的药物浓度数值等于或远大于代谢酶的Km

答案:B线性药物动力学的基本含义或特征是（）

A:清除率与给药剂量成正比

B:与口服给药剂量成正比

C:药物半衰期与给药剂量成正比

D:血药浓度-时间曲线下面积(AU

E:血药浓度变化速度与血药浓度成正比

答案:E灰黄霉素口服呈现非线性特征，其原因是（）

A:灰黄霉素属于难溶性药物

B:灰黄霉素系临床使用剂量大、同时属于难溶性药物

C:灰黄霉素有非线性的首过作用

D:灰黄霉素代谢物具有反馈性抑制作用

答案:B卡马西平(carbamazepine)长期多剂量使用后出现非线性特征，其原因和药物代谢酶抑制有关（）

A:错

B:对

答案:A第十一章测试血药浓度-时间曲线下面积AUC，是药物体内滞留时间t的（）

A:二阶矩

B:一阶矩

C:零阶矩

D:三阶矩

答案:C药物体内滞留时间t的一阶矩的计算公式是（）

A:

B:

C:

D:

答案:D一阶矩中是滞留时间对时间的积分（）

A:错

B:对

答案:A采用统计矩方法或非房室模型方法来表征我们的实验观察（血药浓度-时间数据），是需要假设药物体内是一级处置过程（）

A:错

B:对

答案:B采用统计矩方法或非房室模型方法来表征我们的实验观察（血药浓度-时间数据），所计算得到的表观分布容积与隔室数有关（）

A:对

B:错

答案:B第十二章测试洗净期是指两次试验周期之间的间隔时间或交叉试验时各次用药间隔的时间。一般要求至少需要消除半衰期的个数（）。

A:3个

B:5个

C:7个

D:9个

答案:C生物利用度的研究方法最常用的是（）。

A:血药浓度法

B:尿药浓度法%1.药理效应法%1.临床比较试验方法

答案:A相对生物利用度是同一种药物血管外给药与静脉给药比较获得的药物吸收进入体循环的量。（）

A:错

B:对

答案:A同一药物两制剂如果药学等效，那么两制剂生物等效。（）

A:错

B:对

答案:A制剂生物等效性评价的指标主要是AUC0-t、AUC0-∞、剩余面积、Cmax、tmax等，其中采用实测值的参数是（）。

A:tmax

B:AUC0-t

C:AUC0-∞

D:Cmax

答案:AD第十三章测试药物效应受到以下哪些因素的影响：()

A:药效靶点的药物浓度

B:给药剂量

C:靶点表达水平

D:全部都有

答案:D药效动力学模型中参数Emax表示：（）

A:药物达到50%最大效应时所对应的药物浓度

B:药物能达到的最大效应

C:药物消除达到最大速率一半时所需要的浓度

D:药物达到90%最大效应时所对应的药物浓度

答案:B病人直接获益（如治愈或降低发病率）的最终评判指标是（）

A:替